- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC18566 AZD 3147 AZD 3147 est un puissant inhibiteur double sélectif, actif par voie orale, de mTORC1 et mTORC2 avec une valeur IC50 de 1,5 nM. AZD 3147 a également un effet sélectif sur PI3K.
- GC18547 Psoromic Acid Psoromic acid is an inhibitor of Rab geranylgeranyl transferase (IC50 = 1.3 uM) and P.
- GC18518 Apcin L'apcine, un ligand de Cdc20, est un inhibiteur puissant et compétitif de l'activité de la ligase E3 complexe/cyclosome (APC/C(Cdc20)) favorisant l'anaphase. Apcin inhibe de manière compétitive l'ubiquitylation dépendante d'APC/C en se liant À Cdc20 et en empêchant la reconnaissance du substrat. Apcin occupe la poche de liaison D-box sur la face latérale du domaine WD40 et peut prolonger la mitose.
- GC18449 Cardanol monoene Le cardanol monoène (Cardanol C15:1) est un composé phénolique présent dans le liquide de coque de noix de cajou. Le monoène de cardanol peut induire l'apoptose associée aux mitochondries dans les cellules de mélanome humain.
- GC18308 UNC569 L'UNC569 est un inhibiteur puissant, réversible, compétitif pour l'ATP et actif par voie orale de Mer kinase avec une IC50 de 2,9 nM et un Ki de 4,3 nM. UNC569 inhibe également Axl et Tyro3 avec des IC50 de 37 nM et 48 nM, respectivement. L'UNC569 peut être utilisé pour la recherche sur la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et les tumeurs tératoÏdes/rhabdoÏdes atypiques
- GC18177 WEHI-345 WEHI-345 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase RIPK2 avec une IC50 de 0,13 μM, qui retarde l'ubiquitylation de RIPK2 et l'activation de NF-κB lors de la stimulation du domaine d'oligomérisation (NOD).
- GC18173 TM5441 TM5441 est un inhibiteur biodisponible par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1), a des valeurs IC50 comprises entre 13,9 et 51,1 μM et induit une apoptose intrinsèque dans plusieurs lignées cellulaires cancéreuses humaines. Le TM5441 atténue l'hypertension cardiaque induite par l'ester méthylique de Nω-nitro-l-arginine et la sénescence vasculaire.
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GC12861
Z-VAD-FMK
Z-VAD-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) est un inhibiteur pan-caspase cellulaire perméable et irréversible. Z-VAD-FMK est également un inhibiteur de l'hydrolase carboxy-terminale d'ubiquitine L1 (UCHL1). Z-VAD-FMK modifie de manière irréversible UCHL1 en ciblant le site actif de cette dernière.
- GC12367 CM-272 Le CM-272 est un inhibiteur double G9a/ADN méthyltransférases (DNMT) de premier ordre, puissant, sélectif, compétitif avec le substrat et réversible, doté d'activités antitumorales. CM-272 inhibe G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B et GLP avec des IC50 de 8 nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM et 2 nM, respectivement. Le CM-272 inhibe la prolifération cellulaire et favorise l'apoptose, induisant des gènes stimulés par l'IFN et la mort cellulaire immunogène.
- GC10628 nor-NOHA (acetate) nor-NOHA (acétate) (acide alpha-amino N(omega) -Hydroxy-Nor-L-arginine) est un inhibiteur d'arginase puissant et réversible, sélectif.
- GC12223 Z-Asp-CH2-DCB Z-Asp-CH2-DCB est un inhibiteur de caspase À large spectre irréversible.
- GC17632 Maslinic Acid L'acide maslinique peut inhiber l'activité de liaison À l'ADN de NF-κB p65 et abolir la phosphorylation de IκB-α, qui est nécessaire À l'activation de p65.
- GC10951 Ac-DEVD-CMK cell-permeable, and irreversible inhibitor of caspase
- GC11217 CUR 61414 CUR 61414 est un nouvel inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog puissant et perméable aux cellules (IC50 \u003d 100-200 nM).
- GC15258 GN25 p53-Snail binding Inhibitor
- GC14411 Apoptozole L'apoptazole (Apoptosis Activator VII) est un inhibiteur du domaine ATPase de Hsc70 et Hsp70, avec des Kd de 0,21 et 0,14μM, respectivement, et peut induire l'apoptose.
- GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prénylnaringénine est un prénylflavonoïde isolé des cônes de houblon (Humulus lupulus), avec une cytotoxicité. La 8-prénylnaringénine a une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses du côlon HCT-116 via l'induction de l'apoptose médiée par les voies intrinsèques et extrinsèques. La 8-prénylnaringénine favorise également la récupération de l'atrophie musculaire induite par l'immobilisation par l'activation de la voie de phosphorylation Akt chez la souris .
- GC13194 RPI-1 RPI-1 est un inhibiteur spécifique de la 2-indolinone Ret tyrosine kinase disponible par voie orale. RPI-1 inhibe la prolifération, la phosphorylation de la tyrosine Ret, l'expression de la protéine Ret et l'activation de PLCgamma, ERK et AKT dans les cellules TT du carcinome médullaire de la thyroÏde humaine. Activité antitumorale.
- GC14355 CRT5 Le CRT5, un pyrazine benzamide, est un inhibiteur puissant et sélectif des trois isoformes de PKD dans les cellules endothéliales traitées avec le VEGF (IC50 = 1, 2 et 1,5 nM pour PKD1, PKD2 et PKD3, respectivement).
- GC10022 SP 141 SP 141 est un inhibiteur spécifique de MDM2. Le SP 141 favorise l'auto-ubiquitination et la dégradation de MDM2. Le SP 141 pourrait être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas et les cellules cancéreuses du sein.
- GC16409 Oligomycin B L'oligomycine B est un antibiotique isolé de Streptomyces marins, utilisé comme inhibiteur de l'ATP synthase eucaryote, induit l'apoptose.
- GC12124 Selonsertib (GS-4997) Selonsertib (GS-4997) (GS-4997), un inhibiteur sélectif de la kinase 1 (ASK1) régulatrice du signal d'apoptose biodisponible par voie orale avec un pIC50 de 8,3, a été évalué comme traitement expérimental de la néphropathie diabétique et de la fibrose rénale.
- GC17023 HLCL-61 HLCL-61 est un inhibiteur de premier ordre de la protéine arginine méthyltransférase 5 (PRMT5).
- GC13630 MK-4101 Le MK-4101 est un antagoniste Smoothened (SMO) (IC50 de 1,1 μM pour 293 cellules) et également un puissant inhibiteur de la voie hedgehog (IC50 de 1,5 μM pour les cellules de souris ; IC50 de 1 μM pour les cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE180). MK-4101 a une activité antitumorale robuste qui inhibe la prolifération des cellules tumorales et induit une apoptose étendue.
- GC15573 GSK481 GSK481 est un inhibiteur de la protéine kinase 1 (RIP1) interagissant avec le récepteur très puissant, sélectif et spécifique avec une IC50 de 1,3 nM, qui inhibe la phosphorylation de Ser166 dans la RIP1 humaine de type sauvage (IC50 = 2,8 nM).
- GC16151 NSC348884 NSC348884 est un inhibiteur de la nucléophosmine (NPM), il perturbe la formation d'oligomères et induit l'apoptose, inhibe la prolifération cellulaire avec des IC50 de 1,7 À 4,0 μM dans des lignées cellulaires cancéreuses distinctes. NSC348884 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Le sulfate de LOXO-101 (Larotrectinib) (sulfate de LOXO-101 ; sulfate d'ARRY-470) est un inhibiteur sélectif oral compétitif pour l'ATP des récepteurs de la famille des kinases liées À la tropomyosine (TRK), avec de faibles concentrations nanomolaires inhibitrices de 50 % contre les trois isoformes (TRKA, B et C).
- GC13648 CC-223 CC-223 (CC-223) est un inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale de la mTOR kinase, avec une valeur IC50 pour la mTOR kinase de 16 nM. CC-223 inhibe À la fois mTORC1 et mTORC2.
- GC16039 LJH685 LJH685 est un puissant inhibiteur RSK compétitif et sélectif pour l'ATP, inhibe les activités biochimiques RSK1, 2 et 3 avec des IC50 de 6, 5, 4 nM, respectivement.
- GC11837 MI-136 Le MI-136 est un inhibiteur de l'interaction protéine-protéine (PPI) ménine-MLL, avec une IC50 de 31 nM et un Kd de 23,6 nM. MI-136 montre qu'il bloque la signalisation AR et a le potentiel pour l'étude dans les tumeurs résistantes À la castration.
- GC17513 A-1331852 A-1331852 est un inhibiteur sélectif de BCL-XL disponible par voie orale avec un Ki inférieur À 10 pM.
- GC17512 A-1155463 A-1155463 est un inhibiteur BCL-XL très puissant et sélectif avec une CE50 de 70 nM dans la cellule Molt-4.
- GC12962 Isatin L'isatine (Indoline-2,3-dione) est un puissant inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO) avec une IC50 de 3 μM.
- GC14500 CPI-1189 Le CPI-1189 est un inhibiteur de libération de TNF-α aux propriétés antioxydantes et neuroprotectrices.
- GC14503 IC261 IC261 est un inhibiteur sélectif de CK1 compétitif pour l'ATP, avec des IC50 de 1 μM, 1 μM, 16 μM pour Ckiδ, Ckiε et Ckiα1, respectivement.
- GC18136 BH3I-1 BH3I-1 est un antagoniste de la famille Bcl-2, qui inhibe la liaison du peptide Bak BH3 À Bcl-xL avec un Ki de 2,4 ± 0,2 μM dans le test FP. BH3I-1 a un Kd de 5,3 μM contre le couple p53/MDM2.
- GC17603 PS-1145 Le PS-1145 est un inhibiteur de la kinase IκB (IKK) avec une IC50 de 88 nM.
- GC11469 TASIN-1 TASIN-1 est un inhibiteur sélectif du gène APC tronqué (gène de la polypose adénomateuse colique) et exerce des effets cytotoxiques par inhibition de la biosynthèse du cholestérol. TASIN-1 représente une stratégie thérapeutique potentielle pour la prévention et l'intervention dans le CCR avec APC mutant.
- GC12621 S63845 Le S63845 est un inhibiteur puissant et sélectif de la leucémie À cellules myéloÏdes 1 (MCL1) avec un Kd de 0,19 nM pour le MCL1 humain.
- GC14929 Monastrol Le monastrol est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de la kinésine mitotique Eg5 avec une valeur IC50 de 14 μM.
- GC10265 Manumycin A La manomycine A est un antibiotique.
- GC17555 NVP-TNKS656 NVP-TNKS656 est un inhibiteur de TNKS2 très puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 6 nM et une sélectivité > 300 fois contre PARP1 et PARP2.
- GC17448 AT-406 (SM-406) AT-406 (SM-406) (AT-406) est un mimétique Smac puissant et biodisponible par voie orale et un antagoniste des IAP, et il se lie aux protéines XIAP, cIAP1 et cIAP2 avec un Ki de 66,4, 1,9 et 5,1 nM, respectivement .
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GC14815
GMX1778 (CHS828)
GMX1778 (CHS828) est un inhibiteur compétitif de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT), avec une IC50 inférieure à 25 nM. GMX1778 (CHS828) exerce un effet cytotoxique en diminuant le niveau cellulaire de NAD+ et présente une activité anticancéreuse puissante.
- GC12003 VR23 VR23 est une petite molécule qui inhibe puissamment les activités des protéasomes de type trypsine (IC50 = 1 nM), des protéasomes de type chymotrypsine (IC50 = 50-100 nM) et des protéasomes de type caspase (IC50 = 3 μM).
- GC16214 DEL-22379 DEL-22379 est un inhibiteur de dimérisation ERK. DEL-22379 se lie facilement À ERK2 avec un Kd estimé dans la gamme micromolaire faible, bien que la liaison soit détectable même À de faibles concentrations nanomolaires. La dimérisation de ERK2 est progressivement inhibée avec une IC50 d'environ 0,5 μM.
- GC17828 BI-847325 Le BI-847325 est un double inhibiteur compétitif de l'ATP des kinases MEK et Aurora (AK) avec des valeurs IC50 de 4 et 15 nM pour la MEK2 humaine et l'AK-C, respectivement.
- GC16278 A-1210477 A-1210477 est un inhibiteur puissant et sélectif de MCL-1 avec un Ki de 0,45 nM. A-1210477 se lie spécifiquement À MCL-1 et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses de manière dépendante de MCL-1.
- GC14488 NPS-1034 Le NPS-1034 est un double inhibiteur d'AXL et de MET avec des IC50 de 10,3 et 48 nM, respectivement.
- GC16875 FLLL32 FLLL32, un analogue synthétique de la curcumine, est un double inhibiteur JAK2/STAT3 À activité anti-tumorale. FLLL32 peut inhiber l'induction de la phosphorylation de STAT3 par l'IFNα et l'IL-6 dans les cellules cancéreuses du sein.
- GC13442 Sanguinarine chloride Le chlorure de sanguinarine (sanguinarine), un alcaloÏde benzophénanthridine dérivé de la racine de Sanguinaria Canadensis, peut stimuler l'apoptose en activant la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS). L'apoptose induite par la sanguinarine est associée À l'activation de JNK et NF-κB.
- GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433) est un nouvel inhibiteur d'HDAC, et son mécanisme d'action n'a pas été caractérisé.
- GC12074 BG45 BG45 est un inhibiteur de HDAC de classe I avec une sélectivité pour HDAC3 (IC50 = 289 nM).
- GC12375 PF-4989216 Le PF-4989216 est un inhibiteur de PI3Kα puissant et sélectif avec un Ki de 0,6 nM.
- GC13219 ONO-4059 ONO-4059 est l'analogue de ONO-4059, ONO-4059 est un inhibiteur Btk très puissant et sélectif.
- GC14218 TP-0903 TP-0903 (TP-0903) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase du récepteur Axl avec une valeur IC50 de 27 nM.
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GC12387
Tiplaxtinin(PAI-039)
Tiplaxtinin (PAI-039) est un inhibiteur sélectif et efficace par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) avec une IC50 de 2,7 μM.
- GC14681 Nolatrexed (AG-337) Nolatrexed (AG-337) (AG 337) est un inhibiteur lipophile non compétitif de la thymidylate synthase, interagit au niveau du site de liaison du cofacteur folate de l'enzyme, avec un Ki de 11 nM pour la thymidylate synthase humaine. Nolatrexed (AG-337) (AG 337) induit l'arrêt du cycle cellulaire en phase S des cellules cancéreuses. Activité anticancéreuse.
- GC13526 Spautin-1 La spautine-1 est un inhibiteur spécifique et puissant de l'autophagie qui inhibe les peptidases spécifiques de l'ubiquitine, USP10 et USP13 avec des IC50 de 0,6 À 0,7 μM.
- GC14644 SBE 13 HCl SBE 13 HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de Plk1, avec une IC50 de 200 pM ; Le SBE 13 HCl inhibe mal Plk2 (IC50>66μM) ou Plk3 (IC50=875nM).
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GC12222
Pexidartinib (PLX3397)
Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) est un inhibiteur puissant, actif par voie orale, sélectif et compétitif de l'ATP du récepteur 1 du facteur stimulant les colonies (CSF1R ou M-CSFR) et de c-Kit, avec des IC50 de 20 et 10 nM respectivement. Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) présente une sélectivité de 10 à 100 fois pour c-Kit et CSF1R par rapport aux autres kinases apparentées. Pexidartinib (PLX3397) (PLX-3397) induit l'apoptose cellulaire et a une activité anti-tumorale.
- GC15654 SBI-0206965 Le SBI-0206965 est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable aux cellules de la kinase d'autophagie ULK1 avec des IC50 de 108 nM pour la kinase ULK1 et de 711 nM pour la kinase ULK2 hautement apparentée.
- GC11140 Radotinib(IY-5511) Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitor
- GC16310 FTI 277 HCl Le FTI 277 HCl est un inhibiteur de la farnésyl transférase (FTase); un peptidomimétique Ras CAAX très puissant qui antagonise À la fois la signalisation oncogénique H- et K-Ras.
- GC17916 Poziotinib A irreversible pan-HER inhibitor
- GC14707 Purvalanol A Le purvalanol A est un puissant inhibiteur de CDK, qui inhibe cdc2-cycline B, cdk2-cycline A, cdk2-cycline E, cdk4-cycline D1 et cdk5-p35 avec des IC50 de 4, 70, 35, 850, 75 nM, respectivement.
- GC10093 LY2409881 LY2409881 est une kinase sélective IκB β (IKK2) avec une IC50 de 30 nM.
- GC16208 HO-3867 HO-3867 est un inhibiteur sélectif et puissant de STAT3 et présente une bonne activité antitumorale.
- GC13474 Garcinol Le garcinol, une benzophénone polyisoprénylée récoltée À partir de Garcinia indica, exerce des propriétés anticholinestérases vis-À-vis de l'acétylcholinestérase (AChE) et de la butyrylcholinestérase (BChE) avec des IC50 de 0,66 μM et 7,39 μM, respectivement.
- GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde Le Z-Ile-Leu-aldéhyde (Z-IL-CHO) est un inhibiteur peptidique puissant et compétitif de la γ-sécrétase et de l'encoche.
- GC17008 (+)-Apogossypol (+)-Apogossypol est un antagoniste pan-BCL-2. (+)-Apogossypol se lie À Mcl-1, Bcl-2 et Bcl-xL avec des EC50 de 2,6, 2,8 et 3,69 μM, respectivement.
- GC12902 Pyridoclax Le pyridoclax est un inhibiteur potentiel de Mcl-1.
- GC11574 HPOB HPOB est un inhibiteur très puissant et sélectif de HDAC6 avec une IC50 de 56 nM. HPOB affiche > 30 fois moins puissant contre les autres HDAC. HPOB améliore l'efficacité des agents anticancéreux endommageant l'ADN dans les cellules transformées, mais pas dans les cellules normales. HPOB ne bloque pas l'activité de liaison À l'ubiquitine de HDAC6.
- GC12348 Ro 3306 Le Ro 3306 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK1, avec un Kis de 20 nM, 35 nM et 340 nM pour CDK1, CDK1/cycline B1 et CDK2/cycline E, respectivement.
- GC17262 Pifithrin-β La pifithrine-β (PFT β) est un puissant inhibiteur de p53 avec une IC50 de 23 μM.
- GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor
- GC11784 LCZ696 Le LCZ696 (LCZ696), composé de valsartan et de sacubitril (AHU377) dans un rapport molaire de 1:1, est un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine-néprilysine (ARN) de premier ordre, biodisponible par voie orale et À double action pour l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.
- GC14794 PF-06463922 PF-06463922 (PF-06463922) est un inhibiteur ROS1/ALK sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau et compétitif pour l'ATP. PF-06463922 a un Kis <0,025 nM, <0,07 nM et 0,7 nM pour ROS1, ALK de type sauvage et ALKL1196M, respectivement. PF-06463922 a une activité anticancéreuse.
- GC15805 UMI-77 UMI-77 est un inhibiteur sélectif de Mcl-1, qui présente une forte affinité de liaison À Mcl-1 (IC50 = 0,31 μM). UMI-77 se lie au sillon de liaison BH3 de Mcl-1 avec un Ki de 490 nM, montrant une sélectivité par rapport aux autres membres des membres anti-apoptotique Bcl-2.
- GC11973 HSP990 (NVP-HSP990) HSP990 (NVP-HSP990) est un inhibiteur puissant et sélectif de Hsp90, avec des valeurs IC50 de 0,6, 0,8 et 8,5 nM pour Hsp90α, Hsp90β et Grp94, respectivement.
- GC16511 OTS964 OTS964 est un inhibiteur de TOPK (T-lymphokine-activated killer cell-originated protein kinase) actif par voie orale, de haute affinité et sélectif avec une IC50 de 28 nM. OTS964 est également un puissant inhibiteur de la kinase cycline-dépendante CDK11, qui se lie À CDK11B avec un Kd de 40 nM.
- GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK est un inhibiteur de caspase-1 et -4 perméable aux cellules avec des activités anti-inflammatoires et antitumorales.
- GC18021 Ac-YVAD-CHO Ac-YVAD-CHO (L-709049) est un inhibiteur puissant, réversible et spécifique de l'enzyme de conversion de l'interleukine-lβ tétrapeptidique (ICE) avec des valeurs de Ki chez la souris et l'homme de 3,0 et 0,76 nM.
- GC16479 UC 112 L'UC 112 est un nouvel inhibiteur puissant de l'IAP (Inhibiteur de l'apoptose) ; inhibent puissamment la croissance cellulaire dans deux lignées cellulaires de mélanome humain (A375 et M14) et deux lignées cellulaires de cancer de la prostate humaine (PC-3 et DU145) (IC50 \u003d 0,7-3,4 uM).
- GC11971 LY2857785 LY2857785 est un inhibiteur de l'ATP kinase réversible et compétitif de type I contre CDK9 (IC50 11 nM) et d'autres kinases de transcription CDK8 (IC50 16 nM) et CDK7 (IC50 246 nM).
- GC12178 G-749 Le G-749 est un puissant inhibiteur de FLT3 actif par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec des CI50 de 0,4 nM et 0,6 nM pour FLT3 de type sauvage et FLT3-D835Y, respectivement. Le G-749 peut être utilisé pour la recherche de la résistance aux médicaments pour la leucémie myéloÏde aiguë (LMA).
- GC11990 TCS-PIM-1-4a TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) est un inhibiteur des kinases pan-Pim qui bloque l'activité de mTORC1 via l'activation de l'AMPK. TCS-PIM-1-4a tue un large éventail de lignées cellulaires myéloÏdes et lymphoÏdes (valeurs IC50 allant de 0,8 μM À 40 μM).
- GC15036 Raltegravir potassium salt Le raltégravir (MK 0518) potassique est un puissant inhibiteur de l'intégrase (IN), utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
- GC10334 INH6 INH6 est un puissant inhibiteur de Nek2/Hec1 ; inhibe la croissance des cellules HeLa avec une IC50 de 2,4 μM.
- GC17067 LDC000067 LDC000067 est un inhibiteur hautement spécifique de CDK9 avec une valeur IC50 de 44 ± 10 nM in vitro.
- GC10666 CGP 57380 Le CGP 57380 est un composé pyrazolo-pyrimidine perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur sélectif de Mnk1 avec une IC50 de 2,2 μM, mais n'a aucune activité inhibitrice contre les kinases de type p38, JNK1, ERK1/2, PKC ou Src.
- GC16713 HS-173 HS-173 est un nouvel inhibiteur de PI3K, utilisé pour le traitement du cancer.
- GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin La (S)-10-hydroxycamptothécine (10-HCPT;10-hydroxycamptothécine) est un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I isolé de la plante chinoise Camptotheca accuminata. La (S)-10-hydroxycamptothécine présente un effet inducteur d'apoptose remarquable. La (S)-10-hydroxycamptothécine a le potentiel de traiter l'hépatome, le carcinome gastrique, le cancer du cÔlon et la leucémie.
- GC14853 TC ASK 10 TC ASK 10 (composé 10) est un inhibiteur de la kinase 1 (ASK1) régulatrice du signal d'apoptose puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 14 nM. Les activités inhibitrices de TC ASK 10 vis-À-vis d'autres panel représentatifs de kinases sont inférieures À 50%, sauf pour ASK2 (IC50 de 0,51 μM).
- GC11985 SC 66 Le SC 66 est un inhibiteur d'Akt, réduit la viabilité cellulaire de manière dépendante de la dose et du temps, inhibe la formation de colonies et induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (CHC).
- GC14233 BIO-acetoxime Le BIO-acétoxime (BIA) est un inhibiteur puissant et sélectif de GSK-3, avec des IC50 de 10 nM pour GSK-3α/β.
- GC16120 AI-3 Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor
- GC11869 SZL P1-41 SZL P1-41 est un inhibiteur spécifique de Skp2, se lie au domaine F-box de Skp2 pour empêcher l'association Skp1 et la formation du complexe Skp2 SCF. SZL P1-41, comme le déficit en Skp2, augmente l'apoptose/sénescence médiée par p27, alors qu'il altère la glycolyse induite par Akt. Activités anti-tumorales.
- GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Le sel de sodium d'Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) est un inhibiteur irréversible de la carnitine palmitoyltransférase 1a (CPT-1a), inhibe l'oxydation des acides gras (FAO) par CPT-1a et inhibe l'oxydation du palmitate β ; chez l'homme, le rat et cochon d'inde.
- GC11141 BTZO 1 BTZO 1 se lie au facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF) avec une valeur de Kd de 68,6 nM, et sa liaison nécessite le Pro1 N-terminal.