- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC62415 Tuberculosis inhibitor 3 結核阻害剤 3 (化合物 2i) は、薬剤感受性/耐性 MTB 株に対して強力な抗結核活性 (MIC < 0.016 μg/mL) を示します。
- GC37834 Tuberculosis inhibitor 1 結核阻害剤 1 は、5 nM の EC50 を持つ強力で非細胞毒性のトリパノソーマ ブルーセイ増殖阻害剤です 。
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GN10190
Cinnamic acid
trans-Cinnamic acid is a natural antimicrobial, with minimal inhibitory concentration (MIC) of 250 μg/mL against fish pathogen A.
- GC47693 m-Methoxybenzamide ADP-リボシルトランスフェラーゼ (ADPRT) および PARP の阻害剤である m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、枯草菌の細胞分裂を阻害し、細胞のフィラメント化と最終的な溶解を引き起こします。 m-メトキシベンズアミド (3-MBA) は、青ジャガイモ (Solanum tuberosum L. subsp. andigenum) の in vitro での植物成長、微小塊形成、および形質転換効率を高めます。
- GC61079 Monensin Monensin(protein transport inhibitor)はイオノフォアであり、ゴルジ体を破壊し、細胞内タンパク質輸送を阻害することができる。
- GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 は、B の IC50 が 108 nM および 427 nM である、腸内細菌組換え胆汁塩加水分解酵素 (BSH) の強力な共有結合阻害剤です。
- GC44892 Siomycin A シオマイシン A はチオペプチド抗生物質であり、フォークヘッド ボックス ファミリーの他のメンバーに影響を与えることなく、フォークヘッド ボックス M1(FOXM1) 選択的阻害剤です。シオマイシン A には抗腫瘍作用があり、アポトーシスを促進します。
- GC44030 Lalistat 1 ラリスタット 1 は、リソソーム酸性リパーゼ(LAL)の強力な選択的競合阻害剤であり、IC50 が 68 nM の精製ヒト LAL(phLAL)に対する阻害剤です。
- GC44007 Kirromycin キロマイシン(モシマイシン)は、ストレプトミセス・ラモシシマスによって産生される抗生物質です。
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GC43490
DL-Glyceraldehyde-3-phosphate
いくつかの代謝経路で中間体として機能する
- GC42883 Avibactam (sodium salt) アビバクタム (ナトリウム塩) (NXL-104) は、β-ラクタマーゼ TEM-1 および CTX-M-15 を 8 nM および 5 nM の IC50 で阻害する、共有結合および可逆的な非 β-ラクタム阻害剤です。それぞれ。
- GC42777 Amastatin (hydrochloride) アマスタチン (塩酸塩) は、ゆっくりと強く結合する競合的アミノペプチダーゼ (AP) 阻害剤であり、エアロモナス アミノペプチダーゼ、サイトゾル ロイシン アミノペプチダーゼ、ミクロソーム アミノペプチダーゼに対して 0.26 nM、30 nM、52 nM の Ki 値を持っています。
- GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride) 1-デオキシノジリマイシン (塩酸塩) (Duvoglustat 塩酸塩) は、強力な経口活性 α-グルコシダーゼ阻害剤です。
- GC40646 AFN-1252 AFN-1252(Debio 1452) は、エノイル アシル キャリア タンパク質 レダクターゼ (FabI) の強力な阻害剤であり、0.12 μg/ml 以下の濃度で黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌のすべての臨床分離株を阻害しました。
- GC33978 Acetohydroxamic acid (AHA) アセトヒドロキサム酸 (AHA) は、細菌および植物のウレアーゼの強力かつ不可逆的な阻害剤であり、慢性尿路感染症の補助療法としても使用されます。
- GC33927 Tazobactam (CL-298741) タゾバクタム (CL-298741) (CL-298741) は、強力な β-ラクタマーゼ阻害剤およびペニシリン系抗生物質です。
- GC32343 Diaveridine (EGIS-5645) ジアベリジン (EGIS-5645) (EGIS-5645) は、野生型 DHFR に対して 11.5 nM の Ki を持つジヒドロ葉酸レダクターゼ (DHFR) 阻害剤であり、抗菌剤でもあります。
- GC32162 Cilastatin (MK0791) シラスタチン (MK0791) (MK0791) は、IC50 が 0.1 μ の可逆的な競合的腎デヒドロペプチダーゼ I 阻害剤です。
- GC32063 PAβN dihydrochloride (MC-207,110 dihydrochloride) PAβN 二塩酸塩 (MC-207,110 二塩酸塩) (MC-207110 二塩酸塩) は排出ポンプ阻害剤です。
- GC19308 Relebactam Relebactam は、クラス A (拡張スペクトル β-ラクタマーゼおよび KPC) およびクラス C (AmpC) 酵素を含む広範囲の β-ラクタマーゼに対して活性を持つジアザビシクロオクタン阻害剤です。
- GC12081 Psicofuranine プシコフラミンはヌクレオシド系抗生物質で、キサントシン 5'-リン酸アミナーゼを阻害します。
- GC12345 AN3365 (hydrochloride) エペトラボロール (GSK2251052) 塩酸塩は、新規ロイシル tRNA 合成酵素 (LeuRS) 阻害剤 (IC50=0.31 μM) であり、それによってタンパク質合成を阻害します。
- GC17632 Maslinic Acid マスリン酸は、NF-κB p65 の DNA 結合活性を阻害し、p65 の活性化に必要な IκB-α のリン酸化を無効にすることができます。
- GC11638 Sulfaphenazole スルファフェナゾールはCYP2C9の特異的阻害剤であり、CYP2C9によって媒介されるリノール酸のアテローム発生および炎症促進効果(酸化ストレスの増加およびAP-1の活性化)をブロックします。
- GC16409 Oligomycin B オリゴマイシン B は海産の放線菌から分離された抗生物質で、真核生物の ATP シンターゼ阻害剤として使用され、アポトーシスを誘導します 。
- GC13442 Sanguinarine chloride Sanguinaria Canadensis の根に由来するベンゾフェナントリジン アルカロイドであるサンギナリン (サンギナリン) クロリドは、活性酸素種 (ROS) の産生を活性化することによってアポトーシスを刺激することができます。サンギナリン誘導アポトーシスは、JNK および NF-κB の活性化と関連しています。
- GC12127 Thonzonium Bromide 臭化トンゾニウムは、ファルネソールと構造的に類似した抗菌剤です。
- GC15238 Mupirocin ムピロシン (BRL-4910A、シュードモン酸) は、シュードモナス・フルオレッセンスから分離された経口活性抗生物質です。
- GC15905 Auranofin オーラノフィン (SKF-39162) は、IC50 が 0.2 μM のチオレドキシン還元酵素 (TrxR) 阻害剤です。
- GC11617 Pristimerin Pristimerin は、強力で可逆的なモノアシルグリセロール リパーゼ (MGL) 阻害剤であり、IC50 は 93 nM です。
- GC16088 Flurofamide フルロファミドは強力な細菌性ウレアーゼ阻害剤であり、感染による尿路結石の治療に役立つ可能性があります。
- GC11458 Sulbactam スルバクタム (CP45899) は、競合的で不可逆的なベータラクタマーゼ阻害剤です。
- GC12665 Sulbactam sodium スルバクタム (CP45899) ナトリウムは、競合的で不可逆的なベータラクタマーゼ阻害剤です。
- GC16453 Zinc Pyrithione ジンク ピリチオンは、プロトン ポンプをブロックすることによって膜輸送を妨害する抗真菌剤および抗菌剤です 。
- GC10933 Sodium 4-Aminosalicylate 4-アミノサリチル酸ナトリウム (4-アミノサリチル酸ナトリウム二水和物) は、現在多剤耐性結核に使用されている抗マイコバクテリア薬の 1 つです。
- GC16825 Probenecid プロベネシドは、一過性受容体電位バニロイド 2 (TRPV2) チャネルの強力かつ選択的なアゴニストです。
- GC14170 Nifuroxazide ニフロキサジドは STAT3 の効果的な阻害剤であり、強力な抗腫瘍および抗転移活性も発揮します。
- GC16455 Flumequine フルメキン (R-802) はキノロン系抗生物質であり、トポイソメラーゼ II 阻害剤として作用し、IC50 は 15 μM (3.92 μg/mL) です。
- GC18131 Aminothiazole 典型的な複素環式アミンであるアミノチアゾール (2-アミノチアゾール) は、硫黄剤、殺生物剤、殺菌剤、抗生物質、染料、化学反応促進剤などの生物学的に活性な分子を合成するための前駆体です 。
- GC16758 7-Aminocephalosporanic acid 7-アミノセファロスポラン酸は、セファロスポリン系抗生物質の合成の核となる化学構造であり、強力なβ-ラクタマーゼ阻害剤です。
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GC16305
Rifampin
リファンピシンは、細菌病原体に対して強力で広範囲な抗生物質です。
- GC15626 Sulfanilamide スルファニルアミド(スルファニルアミド)は、強力で経口的に活性なスルホンアミド系抗生物質であり、スルファメトキサゾール生分解の主要な中間体になる可能性があります。
- GC10697 Norfloxacin ノルフロキサシン (MK-0366) は、DNA ジャイレースを阻害することによって機能する、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に対して活性な広域抗生物質です。
- GC13370 Retapamulin レタパムリン (SB-275833) は局所用抗生物質で、両方の大腸菌に結合します。
- GC13232 Verbascoside Verbascoside は Acanthus mollis から分離され、PKC の ATP 競合阻害剤として作用し、IC50 は 25 μM で、抗腫瘍、抗炎症、および抗神経障害性疼痛活性があります。
- GC11347 Walrycin B ワリシン B は、重要な WalR 応答調節因子を特異的に標的とする新規の抗菌化合物です。
- GC13793 NH125 NH125 は、真核生物の伸長因子 2 キナーゼ (eEF-2K/CaMKIII) の強力かつ選択的な阻害剤であり、eEF2 リン酸化を誘導することもでき、eEF-2K の IC50 は 60 nM です。
- GC16681 Clinafloxacin (AM1091) クリナフロキサシン (AM 1091) は、強力で広域スペクトルのフルオロキノロン系抗生物質であり、in vitro でグラム陽性菌、グラム陰性菌、および嫌気性病原体に対して阻害活性があります。
- GC13550 Ciprofloxacin シプロフロキサシン (Bay-09867) は、強力な経口活性トポイソメラーゼ IV 阻害剤です。
- GC11452 Enoxacin (Penetrex) フルオロキノロンであるエノキサシン (Penetrex) (AT 2266) は、DNA 複製を妨害し、細菌 DNA ジャイレース (IC50=126 μg/ml) およびトポイソメラーゼ IV (IC50=26.5 μg/ml) を阻害します。
- GC16970 Rifaximin (Xifaxan) 胃腸選択的抗生物質であるリファキシミン (Xifaxan) は、細菌の DNA 依存性 RNA ポリメラーゼの β-サブユニットに結合し、細菌の RNA 合成を阻害します。
- GC15281 K-252c K-252c、Nocardiopsis sp.から分離されたスタウロスポリン類似体。
- GC15200 Aprepitant アプレピタント (MK-0869) は、Kd が 86 pM の選択的で高親和性のニューロキニン 1 受容体アンタゴニストです。
- GC18127 BTZ043 Racemate BTZ043 ラセミ体 (BTZ10526038) は、BTZ043 のラセミ体です。
- GC16570 Lansoprazole ランソプラゾール (AG 1749) は、胃酸の産生を防ぐ経口活性プロトンポンプ阻害剤です。
- GC13166 Omeprazole プロトンポンプ阻害剤 (PPI) であるオメプラゾール (H 16868) は、酸関連の胃腸障害の治療に利用できます。