- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC48463
Bisubstrate Inhibitor 78
NNMTの阻害剤
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b は、SARS-CoV-2 3CLpro 共有結合阻害剤であり、IC50 は 40 nM です。
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GC47707
MPro Inhibitor 11a
SARS-CoV-2 Mproの阻害剤
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GC47405
GLS1 Inhibitor
GLS1の阻害剤
- GC39558 Tubulin inhibitor 6 チューブリン阻害剤 6 (化合物 14b) は、チューブリン阻害剤であり、複数の癌細胞株の強力な阻害剤です。チューブリン阻害剤 6 は、0.87 μM の IC50 でチューブリンの重合を阻害します。チューブリン阻害剤 6 は、K562 細胞の増殖を 840 nM の IC50 で阻害します。
- GC38838 Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 (Boc-Pro-prolinal) は、Ki 値が 15 nM の強力なプロリル エンドペプチダーゼ (PEP; PE) 阻害剤です。
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GC38441
Aurora Kinase Inhibitor 3
オーロラAキナーゼの強力な阻害剤
- GC45548 Photoswitchable PAD Inhibitor (technical grade)
- GC37834 Tuberculosis inhibitor 1 結核阻害剤 1 は、5 nM の EC50 を持つ強力で非細胞毒性のトリパノソーマ ブルーセイ増殖阻害剤です 。
- GC37658 SOCE inhibitor 1 SOCE インヒビター 1 は、IC50 が 4.4 μM のストア作動性カルシウム侵入 (SOCE) インヒビターです。
- GC37648 Skp2 Inhibitor C1 Skp2 阻害剤 C1 (SKPin C1) は、Skp2 を介した p27 分解の特異的な低分子阻害剤であり、重要な化合物と受容体の接触を介して p27 結合を減少させることにより、Skp2 を介した p27 分解を選択的に阻害します。
- GC37533 RIP1 kinase inhibitor 1 RIP1 キナーゼ阻害剤 1 (化合物 22) は、非常に強力な経口投与可能な脳透過型 RIP1 キナーゼ阻害剤です (pKi=9.04)。
- GC36910 PI3Kγ inhibitor 1 PI3Kγ阻害剤1は、特許WO2014004470A1から抽出されたPI3KδおよびPI3Kγ阻害剤であり、表4の化合物168は、<100nMのIC50を有する。
- GC36906 PI3Kdelta inhibitor 1 PI3Kδ 阻害剤 1 (化合物 5d) は、1.3 nM の IC50 を持つ強力で選択的な経口投与可能な PI3Kδ 阻害剤です 。
- GC36608 Microtubule inhibitor 1 微小管阻害剤 1 は、微小管重合阻害活性を有する抗腫瘍剤であり、がん細胞における IC50 値は 9 ~ 16 nM です。
- GC36354 ITK inhibitor 2 ITK阻害剤2は、特許WO2011065402A1、化合物4から抽出されたインターロイキン2誘導性T細胞キナーゼ(ITK)阻害剤であり、IC50は2nMである。
- GC36328 IRAK inhibitor 4 trans IRAK インヒビター 4 (トランス) は、IRAK インヒビター 4 のトランス型です。
- GC36293 IDH1 Inhibitor 3 IDH1 阻害剤 3 (化合物 6f) は、IDH1R132H の IC50 が 45 nM である、変異型イソクエン酸デヒドロゲナーゼ 1 (IDH1) 阻害剤です。
- GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 グルタミニル シクラーゼ阻害剤 3 (化合物 212 ) は、抗アルツハイマー病の化合物として設計されたもので、IC50 が 4.5 nM の強力なヒト グルタミニル シクラーゼ (GC) 阻害剤です。
- GC36025 FAK inhibitor 2 FAK インヒビター 2 は、IC50 が 0.07nM の強力なフォーカル アドヒージョン キナーゼ (FAK) 阻害剤であり、抗腫瘍および抗血管新生活性があります。
- GC35421 ATP synthase inhibitor 1 ATP シンターゼ阻害剤 1 は、F1/FO-ATP シンターゼ複合体の c サブユニットの強力な阻害剤であり、ミトコンドリア透過性遷移孔 (mPTP) の開口を阻害しますが、ATP レベルには影響しません 。
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GC45142
VEGFR2 Kinase Inhibitor II
血管内皮細胞増殖因子受容体2(VEGFR2、KDRおよびFLK1としても知られています)は、VEGFアイソフォームA、C、およびDに応答して血管新生、血管発達、および胚性造血を調節する受容体チロシンキナーゼです。
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GC45054
Tie2 Inhibitor 7
Tie2阻害剤7は、Ki値が1.3μMでTie2キナーゼ活性をブロックします。
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GC44979
Syk Inhibitor II (hydrochloride)
脾臓チロシンキナーゼ(Syk)は、リン酸化されるとFcRγ鎖の免疫受容体チロシンベース活性化モチーフに結合し、血小板機能および炎症に関連する下流シグナル伝達を仲介する非受容体型チロシンキナーゼです。
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II は、41 nM の IC50 を持つ、強力で高選択的で ATP 競合性の Syk 阻害剤です。
- GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3 SMAD3 阻害剤、SIS3 は Smad3 リン酸化の強力かつ選択的な阻害剤です。
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GC44774
PTP Inhibitor III
PTP阻害剤IIIは、タンパク質チロシンリン酸化酵素(PTP)の光可逆的共有結合阻害剤として機能するα-ハロアセトフェノン誘導体です。
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GC44656
PKCζ Pseudosubstrate Inhibitor
非典型プロテインキナーゼCアイソフォームであるPKCζは、有糸分裂シグナル伝達、細胞生存、およびインスリンの一部の生理学的作用を仲介するために重要です。
- GC44211 MK2 Inhibitor III MK2 阻害剤 III (化合物 16) は、0.85 nM の IC50 を持つ経口活性、選択的、ATP 競合 MAPKAP-K2 (MK-2) 阻害剤です。
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
- GC43790 GSK3 Inhibitor XIII GSK3 Inhibitor XIII は、強力な ATP 競合 GSK-3 阻害剤で、Ki は 24 nM です。
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GC43624
ERK Inhibitor
ERK阻害剤は、ドッキングドメインの近くにERK2に結合する細胞浸透性の阻害剤です(KD = 5μM)。
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GC43219
Cdk2 Inhibitor II
サイクリン依存性キナーゼ2(Cdk2)は、細胞周期中のS期およびG2-M移行を調節するためにサイクリンAまたはEと共に機能します。
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GC42788
Aminopeptidase N Inhibitor
アミノペプチダーゼN(AP-N)阻害剤は、AP-N / CD13の可逆的な阻害剤であり(IC50 = 25μM)、その効果は一時的です。
- GC41495 HDAC3 Inhibitor HDAC3 阻害剤 (化合物 5) は、強力で選択的な HDAC3 阻害剤であり、IC50 は 5.96 nM です。
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GC40724
Heat Shock Protein Inhibitor II
ヒートショックプロテイン(Hsp)阻害剤IIは、Hsp阻害剤Iの活性形態であり、誘導性Hsps(Hsp105、Hsp72、およびHsp40など)の合成を防止するベンジリデンラクタム化合物です。
- GC34131 Protein kinase inhibitors 1 プロテインキナーゼ阻害剤 1 は、IC50 が 74 nM、Kd が 9.5 nM の HIPK2 の新規阻害剤です。
- GC33892 Cathepsin Inhibitor 2 カテプシン阻害剤 2 は、特許 WO2009123623A1 から抽出された強力なカテプシン S 阻害剤であり、<20 nM の Ki を持っています。
- GC33398 FASN inhibitor 1 FASN阻害剤1は、特許US20170119786A1、化合物242Aから抽出された脂肪酸シンターゼ(FASN)阻害剤である。
- GC32639 Thrombin inhibitor 1 トロンビン阻害剤 1 は、強力なトロンビン阻害剤です (Ki=0.66 nM、2xaPTT=0.43 μM)。
- GC31599 Soluble epoxide hydrolase inhibitor 可溶性エポキシド加水分解酵素阻害剤は、可溶性エポキシド加水分解酵素の阻害剤であり、特許 WO 2010096722 A1、実施例 57 から抽出された 8.4 の pIC50 でヒト可溶性エポキシド加水分解酵素 (h-sEH) を阻害します。
- GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 ナトリウムチャネル阻害剤2は、特許WO2004011439A2、化合物3cから抽出されたナトリウムチャネル遮断剤である。
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora Kinase Inhibitor III は、IC50 が 42 nM の強力で選択的な Aurora A キナーゼ阻害剤であり、EGFR を IC50 >10 μM で弱く阻害します。
- GC12479 Calpain Inhibitor XII カルパイン阻害剤 XII は、カルパイン I の可逆的かつ選択的な阻害剤です (μ-カルパイン、Ki=19 nM)。
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GC16930
Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate)
アデノシンキナーゼの阻害剤
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GC11764
MMP Inhibitor II
MMPs阻害剤
- GC11564 Cdk4/6 Inhibitor IV GP-82996 (CINK4) は、CDK4/6 の薬理学的阻害剤です。 GP-82996 の IC50 は、CDK4/サイクリン D1、CDK6/サイクリン D1、および Cdk5/p35 に対してそれぞれ 1.5、5.6、および 25 μM です。 GP-82996 は、がん細胞 U2OS のアポトーシスを誘導します。 GP-82996はがんの研究に使用できます。
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GC15474
CBFβ Inhibitor
CBFβ阻害剤
- GC14856 EGFR/ErbB2 Inhibitor EGFR/ErbB2阻害剤(化合物5)は、0.017 777777888888956;M、0.08 777777888888956;M、1.91 777777888888956;MのIC50を有するEGFRおよびErbB阻害剤である。
- GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide cGMP 依存性キナーゼ阻害剤ペプチドは、86 μM の Ki を持つ cGMP 依存性プロテインキナーゼ (PKG) の ATP 競合阻害剤です。
- GC11126 Mutant EGFR inhibitor 突然変異EGFR阻害剤は、特許WO 2013014448 A1から抽出された強力かつ選択的な突然変異EGFR阻害剤です。 EGFRL858R、EGFRExon 19 欠失および EGFRT790M を阻害します。
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GC69921
SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
SOD1-Derlin-1抑制剤2(化合物56-59)は、SOD1-Derlin-1相互作用の阻害剤です。 SOD1-Derlin-1抑制剤2は、Derlin-1とSOD1mutの間の相互作用を弱めます。 SOD1-Derlin-1抑制剤2は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)の研究に使用できます。
- GC11277 MEK inhibitor
- GC11103 IRAK inhibitor 3
- GC12651 IRAK inhibitor 2
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GC17376
ALK inhibitor 2
TSSK2の阻害剤
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GC16366
AKT Kinase Inhibitor
AKTキナーゼ阻害剤は、抗腫瘍活性を持つAktキナーゼ阻害剤です[1]。
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GC49702
Papain Inhibitor (trifluoroacetate salt)
パパインのペプチド阻害剤
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GC49697
GPX4 Inhibitor 26a
GPX4阻害剤
- GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 大環状ペプチドである PD-1/PD-L1 阻害剤 3 は、特許 WO2014151634A1、化合物 No.1 から抽出された PD-1/PD-L1 および CD80/PD-L1 相互作用の強力かつ選択的な阻害剤です。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 は、PD-L1 に結合することにより、PD-1 および CD80 への PD-L1 の結合を妨害し、IC50 はそれぞれ 5.60 nM および 7.04 nM です。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 は、がんや感染症など、さまざまな疾患の研究に使用できます。
- GC17702 K-Ras(G12C) inhibitor 9 K-Ras (G12C) インヒビター 9 は、K-Ras (G12C) のアロステリック阻害剤です。
- GC11736 NF-κB Activation Inhibitor III NF-κB Activation Inhibitor III は、MAPK p38 活性化の下流を標的とする強力な NF-kB 阻害剤です。 NF-κB Activation Inhibitor III は、TNF-α による MMP-9 アップレギュレーションを阻害します。 NF-κB Activation Inhibitor III は、TNF-α を介した腫瘍浸潤および転移を標的とする化学療法の研究に使用できます。
- GC12009 HAT Inhibitor II HAT Inhibitor II (化合物 2c) は、5 μM の IC50 を持つ、強力で選択的な細胞透過性の p300 ヒストン アセチルトランスフェラーゼ阻害剤です。 HAT Inhibitor II は、哺乳動物細胞で抗アセチラーゼ活性を示します。
- GC36837 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic p53およびMDM2タンパク質相互作用阻害剤ラセミ(化合物2j)は、p53およびMDM2タンパク質間の相互作用の阻害剤である。
- GC25636 MINA53 inhibitor (Compound 10)
- GC64442 KRAS G12C inhibitor 14 KRAS G12C阻害剤14は、特許WO2019110751A1から抽出された強力なKRAS G12C阻害剤であり、化合物17は、18nMのIC50を有する。
- GC63875 KRAS G12C inhibitor 15 KRAS G12C阻害剤15は、特許WO2019110751A1から抽出された強力なKRAS G12C阻害剤であり、化合物22は5nMのIC50を有する。
- GC62227 KRAS G12D inhibitor 1 KRAS G12D阻害剤1(実施例243)はKRAS G12D阻害剤であり、KRAS G12D媒介ERKリン酸化に対するIC50は0.8nMである。
- GC36833 p32 Inhibitor M36 p32 阻害剤 M36 (M36) は、p32 ミトコンドリアタンパク質阻害剤であり、p32 に直接結合し、p32 と LyP-1 の結合を阻害します。
- GC34198 KRas G12C inhibitor 1 KRas G12C 阻害剤 1 は、特許 US 20180072723 A1 から抽出された KRas G12C を阻害する化合物です。
- GC34196 KRas G12C inhibitor 3 KRas G12C 阻害剤 3 は、特許 US 20180072723 A1 から抽出された KRas G12C を阻害する化合物です。
- GC34192 KRas G12C inhibitor 4 KRas G12C 阻害剤 1 は、特許 US 20180072723 A1 から抽出された KRas G12C を阻害する化合物です。
- GC34188 KRas G12C inhibitor 2 KRas G12C 阻害剤 2 は、特許 US 20180072723 A1 から抽出された KRas G12C を阻害する化合物です。
- GC34162 KRAS G12C inhibitor 5 KRAS G12C 阻害剤 5 は、特許 WO2017201161A1、化合物例 147 から抽出された KRas G12C 阻害剤です。
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GC18608
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
MMP-2/MMP-9阻害剤IIは、マトリックスメタロプロテアーゼ2(MMP-2)およびMMP-9(それぞれのIC50は17および30 nM)の二重阻害剤です。
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GC18218
MMP-3 Inhibitor
MMP-3阻害剤は、Ki値が95 nMのマトリックスメタロプロテアーゼ-3(MMP-3)のペプチド阻害剤です。
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GC17738
MMP-2 Inhibitor I
MMP-2の可逆的阻害剤
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GC16187
GSK-3β Inhibitor II
GSK-3β阻害剤
- GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 PD-1/PD-L1 阻害剤 2 は、IC50 が 18 nM、KD が 8 μM の強力な非ペプチド性 PD-1/PD-L1 複合体阻害剤です。 PD-1/PD-L1 インヒビター 2 は PD-L1 に結合し、ヒト PD-1/PD-L1 相互作用をブロックします。 PD-1/PD-L1 阻害剤 2 には抗腫瘍活性があります。
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GC25838
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)
RBPJ阻害剤-1(RIN1)は、NOTCHとRBPJの相互作用を妨げる転写因子RBPJの強力な阻害剤です。
- GC68412 NAMPT inhibitor-linker 1
- GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV
- GC64876 GLUT inhibitor-1 GLUT インヒビター-1 は、GLUT1 と GLUT3 の両方を標的とする強力な経口活性のグルコース輸送体阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 242 nM と 179 nM です。
- GC63399 HIV-1 integrase inhibitor 8 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 8 は、HIV-1 インテグラーゼ阻害剤、化合物 8 です。
- GC63064 Menin-MLL inhibitor 19 特許WO2019120209A1から抽出されたメニン-MLL阻害剤19、メニン-mll相互作用の強力なエキソ-アザスピロ阻害剤、例A17。
- GC62583 IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 IRAK-4 プロテインキナーゼ阻害剤 2 (化合物 1) は、インターロイキン-1 (IL-1) 受容体関連キナーゼ-4 (IRAK-4) の強力な阻害剤であり、IC50 は 4 μM です。
- GC62486 KRAS inhibitor-10 KRAS インヒビター-10 は、RAS タンパク質、特に KRAS タンパク質を選択的かつ効果的に阻害します。 KRAS インヒビター-10 は経口活性抗がん剤であり、膵臓がん、乳がん、多発性骨髄腫、白血病、肺がんなどのがん研究に使用できます。 KRAS阻害剤-10は、特許WO2021005165 A1から抽出されたテトラヒドロイソキノリン化合物(化合物11)です。
- GC61739 SORT-PGRN interaction inhibitor 1 SORT-PGRN 相互作用阻害剤 1 は、2 μM の IC50 を持つソルチリン-プログラニュリン相互作用の強力な阻害剤です 。
- GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKA 阻害剤フラグメント (6-22) アミド TFA は、2.8 nM の Ki を持つ cAMP 依存性プロテインキナーゼ A (PKA) の阻害剤です。
- GC36392 Kinase inhibitor-1 タルロキソチニブの活性代謝物であるキナーゼ阻害剤-1は、不可逆的な汎ErbB TKI(キナーゼ阻害剤-1)です。
- GC35608 Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor カルボキシペプチダーゼ G2 (CPG2) 阻害剤は、新規のカルボキシペプチダーゼ G2 (CPG2) 阻害剤、抗腫瘍剤です。
- GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
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GC17195
Bax inhibitor peptide V5
バックス阻害剤
- GC13038 Glyoxalase I inhibitor
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GC25913
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
選択的PI3Kδ阻害剤1(化合物7n)は、IC50が0.9 nMであり、他のクラスI PI3Kアイソフォーム[PI3Kα/β/γ=3670 / 1460 / 21300 nM]に対して1000倍以上の選択性を持つPI3Kδの阻害剤です。
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GC25367
Ehp-inhibitor-1
Ehp阻害剤1(Ehp inhibitor 2)は、Eph受容体を標的とするEphファミリーのチロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC67700 AKT Kinase Inhibitor hydrochloride
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GC52503
FTase Inhibitor II (trifluoroacetate salt)
ファルネシルトランスフェラーゼの強力で選択的な阻害剤
- GC65967 RIP2 Kinase Inhibitor 3 RIP2 Kinase Inhibitor 3 は、受容体相互作用タンパク質-2 (RIP2) キナーゼの非常に強力で選択的な阻害剤であり、IC50 は 1 nM です。
- GC65938 Thrombin inhibitor 5 トロンビン阻害剤 5 (化合物 385) はトロンビン阻害剤であり、IC50 は 0.1 μM から 1 μM の範囲です。トロンビン阻害剤 5 は、静脈血栓塞栓症の研究に使用できます。