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Reactive O2/N2 Pathways

製品は  Reactive O2/N2 Pathways

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC41213 (±)10-HDHA

    10hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)10HDoHE

    (±)10-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)10-HDHA Chemical Structure
  3. GC41214 (±)11-HDHA

    11hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)11-HDoHE

    (±)11-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)11-HDHA Chemical Structure
  4. GC40428 (±)11-HEDE

    11-hydroxy-12,14-Eicosadienoic Acid

    (±)11-HEDEは、11,14-エイコサジエン酸の非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)11-HEDE Chemical Structure
  5. GC40387 (±)11-HEPE

    (±)11-HEPEは、エイコサペンタエン酸の非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)11-HEPE Chemical Structure
  6. GC40467 (±)11-HETE

    (±)11-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±)11-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

     (±)11-HETE Chemical Structure
  7. GC40359 (±)12-HEPE

    (±)12-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)12-HEPE Chemical Structure
  8. GC40429 (±)12-HETE

    (±)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

     (±) 12-LOX 触媒を使用したアラキドン酸の主要な代謝産物である 12-HETE は、用量依存的に細胞アポトーシスを阻害します。 (±)12-HETE Chemical Structure
  9. GC48738 (±)12-HETE-d8

    (±)12-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

     (±)12-HETE-d8 Chemical Structure
  10. GC41115 (±)12-HpETE

    (±)12-HpETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一ヒドロペルオキシ脂肪酸の1つであり、RおよびS異性体の等量混合物から構成されています。

     (±)12-HpETE Chemical Structure
  11. GC41192 (±)13-HDHA

    13hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)13-HDoHE

    (±)13-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)13-HDHA Chemical Structure
  12. GC40355 (±)13-HpODE

    13-Hydroperoxylinoleic acid; Linoleic acid 13-hydroperoxide

     (±)13-HpODE (13-ヒドロペルオキシリノール酸) は、リポキシゲナーゼによるリノール酸の酸化によって生成されるヒドロペルオキシドのラセミ混合物です。 (±)13-HpODE Chemical Structure
  13. GC41193 (±)14-HDHA

    14hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)14-HDoHE

    (±)14-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)14-HDHA Chemical Structure
  14. GC40420 (±)15-HEDE

    (±)15-HEDEは、11,14-エイコサジエン酸の非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)15-HEDE Chemical Structure
  15. GC40361 (±)15-HEPE

    (±)15-hydroxy Eicosapentaenoic Acid

    (±)15-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)15-HEPE Chemical Structure
  16. GC40433 (±)15-HETE MaxSpec® Standard

    (±)15-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

     (±)15-HETE MaxSpec® Standard Chemical Structure
  17. GC48739 (±)15-HETE-d8

    (±)15-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

     (±)15-HETE-d8 Chemical Structure
  18. GC41196 (±)16-HDHA

    16hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)16-HDoHE

    (±)16-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)16-HDHA Chemical Structure
  19. GC41197 (±)17-HDHA

    17-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17-hydroxy DHA, (±)17-HDoHE

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

     (±)17-HDHA Chemical Structure
  20. GC41198 (±)17-HDHA MaxSpec® Standard

    17-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17-hydroxy DHA, (±)17-HDoHE

    (±)17-HDHAは、体外でのドコサヘキサエン酸の自己酸化生成物です。

     (±)17-HDHA MaxSpec® Standard Chemical Structure
  21. GC40362 (±)18-HEPE

    (±)18-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)18-HEPE Chemical Structure
  22. GC41202 (±)4-HDHA

    4hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)4HDoHE

    (±)4-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)4-HDHA Chemical Structure
  23. GC40364 (±)5-HEPE

    (±)5-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)5-HEPE Chemical Structure
  24. GC40439 (±)5-HETE

    (±)5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±)5-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

     (±)5-HETE Chemical Structure
  25. GC40828 (±)5-HETE lactone

    (±)5-Hydroxyeicosatetraenoic Acid lactone

    (±)5-HETEラクトンは、(±)5-HETEのC-5ヒドロキシル基がC-1カルボキシル基に酸触媒下で求核付加反応を起こして形成される環状エステルです。

     (±)5-HETE lactone Chemical Structure
  26. GC40837 (±)5-HETE methyl ester

    (±)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid methyl ester

    (±)5-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

     (±)5-HETE methyl ester Chemical Structure
  27. GC40576 (±)5-iPF2α-VI

    iPF2αI, Isoprostane F2α-I, 5-iso PGF2α-VI, 5-iso Prostaglandin F2α-VI

    イソプロスタンは、フリーラジカル誘導性脂質過酸化によるプロスタグランジン（PG）様生成物です。

     (±)5-iPF2α-VI Chemical Structure
  28. GC41204 (±)7-HDHA

    7hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)7HDoHE

    (±)7-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)7-HDHA Chemical Structure
  29. GC41205 (±)8-HDHA

    8hydroxy Docosahexaenoic Acid, (±)8HDoHE

    (±)8-HDHAは、体外でドコサヘキサエン酸（DHA）の自己酸化生成物です。

     (±)8-HDHA Chemical Structure
  30. GC40366 (±)8-HEPE

    (±)8-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)8-HEPE Chemical Structure
  31. GC40367 (±)9-HEPE

    (±)9-HEPEは、EPAの非酵素的酸化によって生成されます。

     (±)9-HEPE Chemical Structure
  32. GC40443 (±)9-HETE

    (±)9-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    (±)9-HETEは、アラキドン酸の非酵素的酸化によって生成される6つの単一水酸基脂肪酸の1つです。

     (±)9-HETE Chemical Structure
  33. GC46268 (±)9-HETE-d8

    (±)9-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     (±)9-HETE-d8 Chemical Structure
  34. GC40356 (±)9-HpODE (±)9-HpODE は長鎖脂質ヒドロペルオキシドであり、リノール酸過酸化の生成物です。 (±)9-HpODE Chemical Structure
  35. GC19461 (±)13-HODE

    (±)13-HODEは、リノール酸の非酵素的酸化によって生成される2つのラセミ体単一水酸基脂肪酸のうちの1つです。

     (±)13-HODE Chemical Structure
  36. GC42023 1-Palmitoyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC

    1-Palmitoyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine, PAPC, PC(16:0/20:4)

    1-パルミトイル-2-アラキドノイル-sn-グリセロ-3-PC（PAPC）は、生物膜に存在するsn-1およびsn-2位置にそれぞれパルミチン酸（16：0）とアラキドン酸（20：4）を含むリン脂質です。

     1-Palmitoyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  37. GC90811 1-Palmitoyl-d9-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC

    1-パルミトイル-2-アラキドノイル-sn-グリセロ-3-PCの定量のための内部標準

     1-Palmitoyl-d9-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC Chemical Structure
  38. GC42042 1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE

    1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, 15(S)-HpETE-SAPE, 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE

    1-ステアロイル-2-15(S)-HpETE-sn-グリセロ-3-PEは、sn-1位置にステアリン酸を含み、sn-2位置に15(S)-HpETEを含むホスフォリピッドです。

     1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-PE Chemical Structure
  39. GC41868 10-Nitrooleate

    10Nitrooleic Acid, 10nitro9transOctadecenoic Acid

     ニトロ脂肪酸である 10-ニトロオレエート (CXA-10) は、酸化ストレス、炎症、線維症、および/または直接的な組織毒性が重要な役割を果たす疾患状態に影響を与える可能性があります。 10-Nitrooleate Chemical Structure
  40. GC46403 10-Nitrooleate-d17

    10Nitrooleic Acidd17, 10nitro9-trans-Octadecenoic Acidd17

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     10-Nitrooleate-d17 Chemical Structure
  41. GC40368 11(R)-HEPE

    11(R)-HEPEは、11(R)-LOによるEPAの酸化によって生成されます。

     11(R)-HEPE Chemical Structure
  42. GC40370 12(R)-HEPE

    12(R)-HEPEは、ウニの卵によってEPAから合成される一価水酸基脂肪酸です。

     12(R)-HEPE Chemical Structure
  43. GC46420 13(S)-HODE-d4

    13-HODEの定量化のための内部標準

     13(S)-HODE-d4 Chemical Structure
  44. GC40426 15(R)-HEDE

    15(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    15(R)-HEDEは、(±)15-HEDEのクロマトグラフィー分離によって単離されます。

     15(R)-HEDE Chemical Structure
  45. GC46441 15(S)-HEPE-d5

    15S-Hydroxyeicosapentaenoic Acid-d5

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     15(S)-HEPE-d5 Chemical Structure
  46. GC46442 15(S)-HETE-d8

    15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    15-HETEの定量化のための内部標準

     15(S)-HETE-d8 Chemical Structure
  47. GC41928 15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 Glutathione

    15deoxyΔ12,14PGJ2 Glutathione

    15-デオキシ-δ12,14-プロスタグランジンJ2グルタチオン（15-deoxy-δ12,14-PGJ2 Glutathione）は、15-デオキシ-δ12,14-PGJ2とグルタチオンから非酵素的に形成される付加物です。

     15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 Glutathione Chemical Structure
  48. GC40453 16(R)-HETE

    16(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。

     16(R)-HETE Chemical Structure
  49. GC41207 17(R)-HDHA

    17(R)hydroxy Docosahexaenoic Acid, 17(R)HDoHE

    レゾルビンは、アスピリン処理された実験動物の炎症性滲出液中に見つかるドコサヘキサエン酸（DHA）の多数のポリヒドロキシ化代謝産物のグループです。

     17(R)-HDHA Chemical Structure
  50. GC90081 2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α

    アラキドン酸と8-iso PGF2αの活性代謝物

     2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α Chemical Structure
  51. GC41210 22-HDHA

    22-hydroxy Docosahexaenoic Acid, 22-OH DHA

    22-HDHAはドコサヘキサエン酸の酸化生成物です。

     22-HDHA Chemical Structure
  52. GC42400 4-hydroperoxy 2-Nonenal

    4HpNE

    4-ヒドロキシノナールは、リノール酸やアラキドン酸などの酸化されたω-6多価不飽和脂肪酸から派生した脂質過酸化物生成物であり、酸化ストレスのマーカーとして広く使用されています。

     4-hydroperoxy 2-Nonenal Chemical Structure
  53. GC40778 4-hydroxy Hexenal

    4-HHE

    4-ヒドロキシヘキセナールは、DHAなどの酸化したω-3脂肪酸から派生するリピッド過酸化物生成物です。

     4-hydroxy Hexenal Chemical Structure
  54. GC46656 4-hydroxy Hexenal-d3

    4-HHE-d3

    4-ヒドロキシヘキセナールの定量化のための内部標準

     4-hydroxy Hexenal-d3 Chemical Structure
  55. GC42411 4-hydroxy Nonenal Alkyne

    Click Tag 4HNE Alkyne

    4-ヒドロキシノナール（4-HNE）は、アラキドン酸やリノール酸などのω-6多価不飽和脂肪酸の脂質過酸化反応中に生成される主要なアルデヒドです。

     4-hydroxy Nonenal Alkyne Chemical Structure
  56. GC42412 4-hydroxy Nonenal Glutathione (trifluoroacetate salt)

    4HNEGSH

    4-ヒドロキシノナールグルタチオン（HNE-GSH）は、4-HNEとGSHの反応によって形成される主要な付加物です。

     4-hydroxy Nonenal Glutathione (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  57. GC42413 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid

    一般的なω-6多価不飽和脂肪酸（PUFA）であるリノール酸、DGLA、およびアラキドン酸の過酸化により4-HNEが生成される可能性があります。

     4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid Chemical Structure
  58. GC46660 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid-d3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid-d3 Chemical Structure
  59. GC42464 4-oxo-2-Nonenal

    4-ONE

    4-ヒドロキシノナールは、アラキドン酸やリノール酸などの酸化されたω-6多価不飽和脂肪酸から派生した脂質過酸化物生成物です。

     4-oxo-2-Nonenal Chemical Structure
  60. GC46674 4-oxo-2-Nonenal-d3

    4ONEd3

    4オキソ-2ノナールの定量化のための内部標準

     4-oxo-2-Nonenal-d3 Chemical Structure
  61. GC40053 5α,6α-epoxy Cholestanol

    NSC 18176

     5α,6α-エポキシコレステロール（5α,6α-epoxy Cholestanol）はコレステロール誘導体であり、ミトコンドリアのチトクロームP450酵素系により触媒的に生成されるか、あるいは脂質過酸化の際に誘導される。5α,6α-エポキシコレステロールは、胆汁酸の生合成を調節し、腫瘍細胞の分化と死滅を誘導することができる。 5α,6α-epoxy Cholestanol Chemical Structure
  62. GC40418 5β,6β-epoxy Cholestanol

    NSC 148940

    5β,6β-エポキシコレスタノールは、コレステロールの酸化代謝物であり、ラジカルおよび非ラジカル酸化によって5,6-二重結合でコレステロールから形成されます。

     5β,6β-epoxy Cholestanol Chemical Structure
  63. GC40459 5(R)-HETE

    5(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid

    5(R)-HETEは、アラキドン酸のまれなリポキシゲナーゼ生成物です。

     5(R)-HETE Chemical Structure
  64. GC46679 5(S)-HETE-d8

    5(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    5-HETEの定量化のための内部標準

     5(S)-HETE-d8 Chemical Structure
  65. GC40201 7β-hydroxy Cholesterol-d7

    7α-hydroxycholesterol-d7

    7β-ヒドロキシコレステロール-d7は、GCまたはLC-MSによる7β-ヒドロキシコレステロールの定量化のための内部標準として使用することを目的としています。

     7β-hydroxy Cholesterol-d7 Chemical Structure
  66. GC40572 7-keto Cholesterol

    SC-4722

     毒性オキシステロールである 7-ケト コレステロールは、胆汁酸生合成コレステロール 7 α-ヒドロキシラーゼの律速段階を阻害し、HMG-CoA レダクターゼ (コレステロール生合成の律速酵素) を強力に阻害します。 7-keto Cholesterol Chemical Structure
  67. GC40587 8,12-iso-iPF2α-VI

    8,12-iso-Isoprostane-F2α-VI, 12-iso-5,6E,14Z-PGF2α, 12iso5,6E,14ZProstaglandin F2α

    8,12-iso-iPF2α-VIは、膜リン脂質の非酵素的なフリーラジカル誘導性過酸化ダメージによって生成されるイソプロスタンです。

     8,12-iso-iPF2α-VI Chemical Structure
  68. GC41137 8,12-iso-iPF2α-VI-1,5-lactone

    F2-イソプロスタン（F2-iPs）は、リン脂質に結合したアラキドン酸の自由基媒介過酸化反応から生じると考えられています。

     8,12-iso-iPF2α-VI-1,5-lactone Chemical Structure
  69. GC46743 8,12-iso-iPF2α-VI-d11

    8,12-iso-Isoprostane-F2α-VI-d11, 12-iso-5,6E,14Z-PGF2α-d11, 12-iso-5,6E,14Z-Prostaglandin F2α-d11

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     8,12-iso-iPF2α-VI-d11 Chemical Structure
  70. GC41247 8-iso Misoprostol

    ミソプロストールは、プロスタグランジンE1（PGE1）の広く販売されているアナログであり、プロスタノイドEP受容体サブグループに対する比較的非選択的なアゴニスト活性を持っています。

     8-iso Misoprostol Chemical Structure
  71. GC41138 8-iso Prostaglandin A1

    8-epi PGA1, 8-iso PGA1

    8-isoプロスタグランジンA1（8-iso PGA1）は、非シクロオキシゲナーゼ起源のプロスタノイドの大きな家族の一員であるイソプロスタンです。

     8-iso Prostaglandin A1 Chemical Structure
  72. GC18781 8-iso Prostaglandin A2

    A2 Isoprostane, 15-A2t-IsoP, 15-A2t-Isoprostane, 8-epi PGA2, 8-iso PGA2

    イソプロスタンは、アラキドン酸を含む脂質のフリーラジカル触媒過酸化によって生体内で産生されるプロスタグランド（PG）様化合物です。

     8-iso Prostaglandin A2 Chemical Structure
  73. GC42628 8-iso Prostaglandin A2-biotin

    8iso PGA2biotin

    イソプロスタンは、アラキドン酸を含む脂質のフリーラジカル触媒過酸化によって生体内で産生されるプロスタグランド（PG）様化合物です。

     8-iso Prostaglandin A2-biotin Chemical Structure
  74. GC18737 8-iso Prostaglandin E1

    8epi PGE1, 8iso PGE1, Ovinonic acid

    イソプロスタンは、非シクロオキシゲナーゼ起源のプロスタノイド分子の一族です。

     8-iso Prostaglandin E1 Chemical Structure
  75. GC41425 8-iso Prostaglandin E2

    8iso PGE2, 8epi PGE2

     8-iso プロスタグランジン E2 (iPE2-III) は、プロスタノイドのイソプロスタン クラスのメンバーです。 8-iso Prostaglandin E2 Chemical Structure
  76. GC42629 8-iso Prostaglandin E2 isopropyl ester

    8iso PGE2 isopropyl ester

    8-iso PGE2イソプロピルエステルは、フリーアシッドのより親油性の形態です。

     8-iso Prostaglandin E2 isopropyl ester Chemical Structure
  77. GC46745 8-iso Prostaglandin E2-d4

    8epi PGE2d4, 8iso PGE2d4

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     8-iso Prostaglandin E2-d4 Chemical Structure
  78. GC41437 8-iso Prostaglandin F1α

    8epi PGF1α

    8-iso PGF1αは、人間の精液で最初に同定されたイソプロスタンです。

     8-iso Prostaglandin F1α Chemical Structure
  79. GC46746 8-iso Prostaglandin F1α-d9

    8epi PGF1αd9

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     8-iso Prostaglandin F1α-d9 Chemical Structure
  80. GC41438 8-iso Prostaglandin F1β

    8epi9βPGF1α, 8iso PGF1β

    8-iso PGF1βは、DGLAの潜在的な自己酸化生成物です。

     8-iso Prostaglandin F1β Chemical Structure
  81. GC41405 8-iso Prostaglandin F2α Ethanolamide

    iPF2αIII Ethanolamide, 8Isoprostane Ethanolamide, 8iso PGF2α Ethanolamide, 8epi PGF2α Ethanolamide

    アナンダミド（AEA）は、シクロオキシゲナーゼ-2および特定のプロスタグランジンH2（PGH2）イソメラーゼによって直接使用され、古典的なPGのエタノールアミド同族体、PGF2αを生成することが報告されています。

     8-iso Prostaglandin F2α Ethanolamide Chemical Structure
  82. GC46747 8-iso Prostaglandin F2α-d4

    iPF2αIIId4, 8Isoprostaned4, 15F2tIsoprostaned4, 8epi PGF2αd4

    8-isoプロスタグランジンF2αの定量化のための内部標準

     8-iso Prostaglandin F2α-d4 Chemical Structure
  83. GC90100 8-iso Prostaglandin F2β

    アラキドン酸の自由基過酸化によって生成されるPGF2αの異性体

     8-iso Prostaglandin F2β Chemical Structure
  84. GC18829 8-iso Prostaglandin F3α

    8-epi PGF3α

    8-iso PGF3αは、EPAの自由基過酸化によって生成されるイソプロスタンです。

     8-iso Prostaglandin F3α Chemical Structure
  85. GC40588 8-iso-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α

    8iso13,14dihydro15keto PGF2α

    8-iso-13,14-dihydro-15-ketoプロスタグランジンF2α（8-iso-13,14-dihydro-15-keto PGF2α）は、ウサギ、猿および人間におけるイソプロスタンである8-isoprostane（8-iso PGF2α）の代謝物です。

     8-iso-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α Chemical Structure
  86. GC40589 8-iso-15(R)-Prostaglandin F2α

    8iso15epi PGF2α

    8-iso-15(R) PGF2αは、膜リン脂質中のアラキドン酸の自由基過酸化によって形成されるプロスタグランジン様エイコサノイドの大きな家族の一員です。

     8-iso-15(R)-Prostaglandin F2α Chemical Structure
  87. GC40608 8-iso-15-keto Prostaglandin E2

    8epi15keto PGE2, 8iso15keto PGE2

    8-iso-15-ketoプロスタグランジンE2（8-iso-15-keto PGE2）は、膜リピドの自由基過酸化分解によって生成されるバイオマーカーの大きな家族の一員であるアイソプロスタンです。

     8-iso-15-keto Prostaglandin E2 Chemical Structure
  88. GC41426 8-iso-15-keto Prostaglandin F2α

    8epi15keto PGF2α, 8iso15keto PGF2α

    8-iso-15-ketoプロスタグランジンF2α（8-iso-15-keto PGF2α）は、ウサギ、猿、および人間におけるイソプロスタン8-iso PGF2αの代謝物です。

     8-iso-15-keto Prostaglandin F2α Chemical Structure
  89. GC41427 8-iso-15-keto Prostaglandin F2β

    8epi15keto PGF2α, 8iso15keto PGF2α

    8-isoプロスタグランジンF2β（8-iso PGF2β）は、非酵素的起源のPGF2αの異性体です。

     8-iso-15-keto Prostaglandin F2β Chemical Structure
  90. GC40332 8-iso-16-cyclohexyl-tetranor Prostaglandin E2

    8-iso-16-cyclohexyl-tetranor PGE2

    8-isoプロスタグランジンE2（8-iso PGE2）は、脂質過酸化反応中に多価不飽和脂肪酸から生成されるいくつかのイソプロスタンの1つです。

     8-iso-16-cyclohexyl-tetranor Prostaglandin E2 Chemical Structure
  91. GC40991 8-iso-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α

    8-iso-17-phenyl PGF2β

    8-iso-17-フェニルトリノールプロスタグランジンF2α（8-iso-17-phenyl trinor PGF2α）は、PGF2αの代謝的に安定したアナログであるビマトプロスト（フリーアシッド）のC-8エピマーです。

     8-iso-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α Chemical Structure
  92. GC40992 8-iso-17-phenyl trinor Prostaglandin F2β

    8-iso-17-phenyl PGF2β

    ビマトプロスト（フリーアシッド）は、プロスタグランジンF2α（PGF2α）の代謝的に安定したアナログであり、FP受容体の強力なアゴニストです。

     8-iso-17-phenyl trinor Prostaglandin F2β Chemical Structure
  93. GC92043 9(10)-Nitrooleate

    9(10)-Nitrooleic Acid; OA-NO2; 9(10)-nitro-9-trans-Octadecenoic Acid

     9(10)-Nitrooleateは、ニトロアルケンの内在性脂質シグナル分子である9-ニトロオレイン酸の混合物である。 9(10)-Nitrooleate Chemical Structure
  94. GC46748 9(E),11(E)-12-nitro Conjugated Linoleic Acid

    9(E),11(E)-12-nitro CLA, 12-NO2-CLA

    ニトロ化された脂肪酸

     9(E),11(E)-12-nitro Conjugated Linoleic Acid Chemical Structure
  95. GC46749 9(E),11(E)-9-nitro Conjugated Linoleic Acid

    9E,11E-9-nitro CLA

    ニトロ化された脂肪酸

     9(E),11(E)-9-nitro Conjugated Linoleic Acid Chemical Structure
  96. GC46751 9(R)-HETE-d8

    9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid-d8

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     9(R)-HETE-d8 Chemical Structure
  97. GC46755 9(S)-HODE-13C18

    (+)-α-Dimorphecolic Acid

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     9(S)-HODE-13C18 Chemical Structure
  98. GC40250 9(S)-HODE-d4 MaxSpec® Standard

    9(S)-HODE-d4は、GC-またはLC-質量分析による9（S）-HODEの定量のための内部標準として使用することを目的としています。

     9(S)-HODE-d4 MaxSpec® Standard Chemical Structure
  99. GC42649 9-Nitrooleate

    9Nitrooleic Acid, 9nitro9transOctadecenoic Acid

    硝酸化された不飽和脂肪酸、例えば10-および12-ニトロリノレート、コレステリル・ニトロリノレート、そしてニトロヒドロキシリノレートは、内因性の脂質由来の新しいシグナル分子クラスを表しています。

     9-Nitrooleate Chemical Structure
  100. GC46760 9-Nitrooleate-d17

    9Nitrooleic Acidd17, 9nitro9-trans-Octadecenoic Acidd17

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     9-Nitrooleate-d17 Chemical Structure
  101. GC46761 9-Oxononanoic Acid

    Azelaaldehydic Acid

    酸化した脂肪酸

     9-Oxononanoic Acid Chemical Structure

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