Prostanoid Receptors

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt (±)-クロプロステノールナトリウム塩 (ICI 80996 ナトリウム塩) は、強力な合成プロスタグランジンアナログであり、黄体溶解剤として作用し、PGF2α 受容体アゴニストです。 (±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure

(±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure

GC12750 (+)-Fluprostenol (+)-フルプロステノールは PTGER2 の強力なアゴニストです。 (+)-Fluprostenol Chemical Structure

GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

プロスタグランジンE2の誘導体

16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 Chemical Structure

GC17224 AH 23848 (calcium salt)

TP1およびEP4受容体の二重拮抗剤

AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure

GC11820 BMY 45778

IP1プロスタサイクリン受容体の部分作動薬

GC12101 Epoprostenol エポプロステノール (プロスタグランジン I2 (ナトリウム塩)) は、天然のプロスタグランジン誘導体であるプロスタサイクリン (プロスタグランジン I2) の合成形態であり、肺動脈性肺高血圧症 (PAH) の治療薬として世界中で登録されています。 Epoprostenol Chemical Structure

GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) は、ヒト TP 受容体親和性を追加したプロスタノイド EP4 受容体の新規で強力かつ選択的な競合的アンタゴニストであり、ヒトプロスタノイド EP4 および TP 受容体の pKi 値はそれぞれ 7.0 および 6.8 です。 GW 627368 Chemical Structure

GC15911 Iloprost イロプロスト (ZK 36374; シロプロスト) は、プロスタサイクリン (PGI2) 類似体であり、胚発生と炎症改善に関与し、腫瘍転移を阻害します。 Iloprost Chemical Structure

GC14173 L-161,982 L-161,982 は、選択的 EP4 受容体拮抗薬です。 L-161,982 Chemical Structure

GC13067 L-655,240

トロンボキサンA2/プロスタグランジンエンドペルオキシド受容体拮抗剤

GC13609 L-670,596

トロンボキサンA2/プロスタグランジンエンドペルオキシド受容体拮抗剤

GC10304 L-798,106 L-798,106 は、強力で選択性の高いプロスタノイド EP3 受容体アンタゴニスト (Ki = 0.3 nM) であり、EP4、EP1、および EP2 受容体で、Ki 値がそれぞれ 916 nM、>5000 nM、>5000 nM のマイクロモル活性も持っています。 L-798,106 Chemical Structure

GC16639 NS 304 NS 304 (NS-304) は、プロスタサイクリン (PGI2) 受容体 (IP 受容体) に対する経口投与可能な強力なアゴニストです。 NS 304 Chemical Structure

GC11067 PF 04418948 PF 04418948 は、16 nM の IC50 を持つ、経口で有効な、強力で選択的なプロスタグランジン EP2 受容体アンタゴニストです。 PF 04418948 Chemical Structure

GC15948 Prostaglandin E2 Prostaglandin E2は、シクロオキシゲナーゼ（COX）によってカタラーゼされたアラキドン酸から生成される主要な代謝物である。 Prostaglandin E2 Chemical Structure

GC15622 Prostaglandin F2α プロスタグランジン F2α (プロスタグランジン F2α トロメタミン塩) は、経口で有効な強力なプロスタグランジン F (PGF) 受容体 (FP 受容体) アゴニストです。 Prostaglandin F2α Chemical Structure

GC17410 S18886 S18886はトロンボキサン-プロスタグランジン受容体拮抗薬です。 S18886 Chemical Structure

GC14128 SC 19220 SC 19220 は、競合的プロスタグランジン E2 受容体アンタゴニストです。 SC 19220 Chemical Structure

GC13165 SC 51089 SC-51089 は、in vivo で鎮痛活性を持つ EP1 受容体の選択的アンタゴニストです。 SC 51089 Chemical Structure

GC15157 SC 51322 SC 51322 は、プロスタグランジン E2 (PGE2) 受容体 (EP 1) の強力かつ選択的なアンタゴニストであり、pA2 は 8.1 です。 SC 51322 Chemical Structure

GC17861 Sulprostone Sulprostone (SHB 286) は、強力で選択的な EP3 受容体アゴニストです。 Sulprostone Chemical Structure

GC11122 TCS 2510 TCS 2510 は選択的 EP4 アゴニストです。 TCS 2510 Chemical Structure

GC13732 TG4-155 TG4-155 は、9.9 nM の Ki を持つ強力な脳透過性および選択的 EP2 受容体アンタゴニストです。 TG4-155 Chemical Structure

GC13205 U 46619

PGH2/TxA2（TP）受容体の選択的アゴニスト

GC18132 U-44069

TP受容体アゴニスト

製品は Prostanoid Receptors