Prostanoid Receptors

Bestell-Nr. Artikelname Informationen

GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt (±)-Cloprostenol-Natriumsalz (ICI 80996 Natriumsalz) ist ein starkes synthetisches Prostaglandin-Analogon, wirkt als Luteolytikum und ist ein PGF2α-Rezeptoragonist. (±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure

(±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure

GC12750 (+)-Fluprostenol (+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2. (+)-Fluprostenol Chemical Structure

GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

derivative of prostaglandin E2

16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 Chemical Structure

GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure

GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure

GC12101 Epoprostenol Epoprostenol (Prostaglandin I2 (Natriumsalz)), die synthetische Form des natÜrlichen Prostaglandinderivats Prostacyclin (Prostaglandin I2), ist weltweit zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen. Epoprostenol Chemical Structure

GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) ist ein neuer, potenter und selektiver kompetitiver Antagonist des Prostanoid-EP4-Rezeptors mit zusätzlicher Affinität zu humanen TP-Rezeptoren, mit pKi-Werten von 7,0 und 6,8 \u200b\u200bfür humane Prostanoid-EP4- bzw. TP-Rezeptoren. GW 627368 Chemical Structure

GC15911 Iloprost Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) ist ein Prostacyclin (PGI2)-Analogon, das an der Embryonalentwicklung und EntzÜndungsverbesserung beteiligt ist und die Tumormetastasierung hemmt. Iloprost Chemical Structure

GC14173 L-161,982 L-161,982 ist ein selektiver EP4-Rezeptorantagonist. L-161,982 Chemical Structure

GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240 Chemical Structure

GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596 Chemical Structure

GC10304 L-798,106 L-798,106 ist ein potenter und hochselektiver Prostanoid-EP3-Rezeptorantagonist (Ki \u003d 0,3 nM), er hat auch mikromolare Aktivitäten an den EP4-, EP1- und EP2-Rezeptoren mit Ki-Werten von 916 nM, \u003e5000 nM bzw. \u003e5000 nM. L-798,106 Chemical Structure

GC16639 NS 304 NS 304 (NS-304) ist ein oral verfÜgbarer und potenter Agonist fÜr den Prostacyclin (PGI2)-Rezeptor (IP-Rezeptor). NS 304 Chemical Structure

GC11067 PF 04418948 PF 04418948 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 16 nM. PF 04418948 Chemical Structure

GC15948 Prostaglandin E2 Prostaglandin E2 entsteht als primärer Metabolit aus Arachidonsäure, katalysiert durch die Aktivität der Cyclooxygenase (COX). Prostaglandin E2 Chemical Structure

GC15622 Prostaglandin F2α Prostaglandin F2α (Prostaglandin F2α Tromethaminsalz) ist ein oral wirksamer, potenter Prostaglandin F (PGF)-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonist. Prostaglandin F2α Chemical Structure

GC17410 S18886 S18886 ist ein Thromboxan-Prostaglandin-Rezeptorantagonist. S18886 Chemical Structure

GC14128 SC 19220 SC 19220 ist ein kompetitiver Prostaglandinn-E2-Rezeptorantagonist. SC 19220 Chemical Structure

GC13165 SC 51089 SC-51089 ist ein selektiver Antagonist des EP1-Rezeptors mit analgetischer AktivitÄt in vivo. SC 51089 Chemical Structure

GC15157 SC 51322 SC 51322 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Prostaglandin E2 (PGE2)-Rezeptors (EP 1) mit einem pA2 von 8,1. SC 51322 Chemical Structure

GC17861 Sulprostone Sulproston (SHB 286) ist ein potenter und selektiver EP3-Rezeptoragonist. Sulprostone Chemical Structure

GC11122 TCS 2510 TCS 2510 ist ein selektiver EP4-Agonist. TCS 2510 Chemical Structure

GC13732 TG4-155 TG4-155 ist ein potenter, hirngÄngiger und selektiver EP2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 9,9 nM. TG4-155 Chemical Structure

GC13205 U 46619

Selektiver Agonist des PGH2/TxA2 (TP) Rezeptors

GC18132 U-44069 TP receptor agonist U-44069 Chemical Structure

Produkte für Prostanoid Receptors