Search Site
  • 0
    Mein Warenkorb

    Hier klicken, um die Anzahl der von Ihnen hinzugefügten Artikel zu sehen:)

    image loader

    Artikel in den Warenkorb legen......

Startseite >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Prostanoid Receptors

Prostanoid Receptors

Produkte für  Prostanoid Receptors

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt

    (±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol

     (±)-Cloprostenol-Natriumsalz (ICI 80996 Natriumsalz) ist ein starkes synthetisches Prostaglandin-Analogon, wirkt als Luteolytikum und ist ein PGF2α-Rezeptoragonist. (±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure
  3. GC12750 (+)-Fluprostenol

    16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α

     (+)-Fluprostenol ist ein potenter Agonist von PTGER2. (+)-Fluprostenol Chemical Structure
  4. GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

    16,16dimethyl PGE2

    derivative of prostaglandin E2

     16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 Chemical Structure
  5. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  6. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure
  7. GC12101 Epoprostenol

    Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin

     Epoprostenol (Prostaglandin I2 (Natriumsalz)), die synthetische Form des natÜrlichen Prostaglandinderivats Prostacyclin (Prostaglandin I2), ist weltweit zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zugelassen. Epoprostenol Chemical Structure
  8. GC14812 GW 627368 GW 627368 (GW 627368X) ist ein neuer, potenter und selektiver kompetitiver Antagonist des Prostanoid-EP4-Rezeptors mit zusätzlicher Affinität zu humanen TP-Rezeptoren, mit pKi-Werten von 7,0 und 6,8 \u200b\u200bfür humane Prostanoid-EP4- bzw. TP-Rezeptoren. GW 627368 Chemical Structure
  9. GC15911 Iloprost

    Ciloprost

     Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) ist ein Prostacyclin (PGI2)-Analogon, das an der Embryonalentwicklung und EntzÜndungsverbesserung beteiligt ist und die Tumormetastasierung hemmt. Iloprost Chemical Structure
  10. GC14173 L-161,982 L-161,982 ist ein selektiver EP4-Rezeptorantagonist. L-161,982 Chemical Structure
  11. GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240 Chemical Structure
  12. GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596 Chemical Structure
  13. GC10304 L-798,106

    CM 9, GW 671021

     L-798,106 ist ein potenter und hochselektiver Prostanoid-EP3-Rezeptorantagonist (Ki \u003d 0,3 nM), er hat auch mikromolare Aktivitäten an den EP4-, EP1- und EP2-Rezeptoren mit Ki-Werten von 916 nM, \u003e5000 nM bzw. \u003e5000 nM. L-798,106 Chemical Structure
  14. GC16639 NS 304

    ACT293987, Selexipag

     NS 304 (NS-304) ist ein oral verfÜgbarer und potenter Agonist fÜr den Prostacyclin (PGI2)-Rezeptor (IP-Rezeptor). NS 304 Chemical Structure
  15. GC11067 PF 04418948 PF 04418948 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Prostaglandin-EP2-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 16 nM. PF 04418948 Chemical Structure
  16. GC15948 Prostaglandin E2

    Dinoprostone, PGE2

     Prostaglandin E2 entsteht als primärer Metabolit aus Arachidonsäure, katalysiert durch die Aktivität der Cyclooxygenase (COX). Prostaglandin E2 Chemical Structure
  17. GC15622 Prostaglandin F2α

    Dinoprost, PGF2α

     Prostaglandin F2α (Prostaglandin F2α Tromethaminsalz) ist ein oral wirksamer, potenter Prostaglandin F (PGF)-Rezeptor (FP-Rezeptor)-Agonist. Prostaglandin F2α Chemical Structure
  18. GC17410 S18886

    Terutroban,Triplion

     S18886 ist ein Thromboxan-Prostaglandin-Rezeptorantagonist. S18886 Chemical Structure
  19. GC14128 SC 19220 SC 19220 ist ein kompetitiver Prostaglandinn-E2-Rezeptorantagonist. SC 19220 Chemical Structure
  20. GC13165 SC 51089

    CID132748

     SC-51089 ist ein selektiver Antagonist des EP1-Rezeptors mit analgetischer AktivitÄt in vivo. SC 51089 Chemical Structure
  21. GC15157 SC 51322 SC 51322 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Prostaglandin E2 (PGE2)-Rezeptors (EP 1) mit einem pA2 von 8,1. SC 51322 Chemical Structure
  22. GC17861 Sulprostone Sulproston (SHB 286) ist ein potenter und selektiver EP3-Rezeptoragonist. Sulprostone Chemical Structure
  23. GC11122 TCS 2510

    CAY10598

     TCS 2510 ist ein selektiver EP4-Agonist. TCS 2510 Chemical Structure
  24. GC13732 TG4-155 TG4-155 ist ein potenter, hirngÄngiger und selektiver EP2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 9,9 nM. TG4-155 Chemical Structure
  25. GC13205 U 46619

    9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy PGF2α, 9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy Prostaglandin F2α

    Selektiver Agonist des PGH2/TxA2 (TP) Rezeptors

     U 46619 Chemical Structure
  26. GC18132 U-44069

    9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano PGF2α,9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano Prostaglandin F2α,9,11-epoxymethano Prostaglandin H2

     TP receptor agonist U-44069 Chemical Structure

25 Artikel

pro Seite

Absteigend sortieren