- Cat.No. 상품명 정보
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV 카제인 키나제 II 억제제 IV는 IC50이 9nM인 카제인 키나제 II 억제제의 강력한 ATP 경쟁 제품입니다.
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다.
- GC11548 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49 Tankyrase inhibitor
- GC32914 EMT inhibitor-1 EMT inhibitor-1은 항종양 활성이 있는 Hippo, TGF-β 및 Wnt 신호 전달 경로의 억제제입니다.
- GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8억제제 11(화합물 21)은 글리코겐 신타제 키나제-3β이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(GSK-3β) 억제제(IC50=10.02 μM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GSK-3β 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8억제제 11은 신경퇴행성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 YAP/TAZ 억제제-2는 3nM의 EC50 값을 갖는 강력하고 경구 활성인 TEAD-YAP/TAZ 억제제입니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항증식 활성을 나타냅니다. YAP/TAZ 억제제-2는 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β 억제제 1(화합물 3a)은 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK-3β) 억제제이며 4.9nM의 IC50으로 높은 항당뇨병 효능을 나타냅니다.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다.
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 억제제 IX(BIO)(6-브로모인디루빈-3'-옥심; BIO)는 GSK-3α/&94888의 강력하고 선택적이며 가역적인 ATP 경쟁 억제제입니다. 및 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5에 대한 IC50이 각각 5nM/320nM/80nM인 CDK1-사이클린B 복합체.
- GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC25603 M2912 M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity.
- GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions
- GC12869 JW 55 A TNKS1/2 inhibitor
- GC11674 WIKI4 A potent TNKS1/2 inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC10556 PF-670462 An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
- GC16454 IWP-2 IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM.
- GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor
- GC17534 GSK343 A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor
- GC16789 GANT 58 An inhibitor of Gli transcription
- GC12134 FH535 An inhibitor of β-catenin signaling
- GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5
- GC13628 BMS-833923 An orally bioavailable Smo inhibitor
- GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC12653 LY3039478 A Notch inhibitor
- GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor
- GC13878 EPZ005687 A potent, selective inhibitor of EZH2
- GC13673 BMS-708163 (Avagacestat) A potent inhibitor of γ-secretase
- GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor
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GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
γ-시크레타아제 억제제
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GC16197
RO4929097
An inhibitor of γ-secretase
- GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor
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GC13145
3-Deazaneplanocin,DZNep
An inhibitor of lysine methyltransferase EZH2
- GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
- GC63303 YB-0158 YB-0158(Wnt 경로 억제제 2)은 역회전 펩티드모방체이자 강력한 결장직장암 줄기세포(CSC) 표적화제입니다. YB-0158은 Sam68-Src 상호작용을 방해하고 CRC 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. 항암 활동.
- GC48992 CGP 77675 (hydrate) An inhibitor of Src family kinases
- GC48980 EPZ004777 (formate) A potent inhibitor of DOT1L
- GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
- GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO
- GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor
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GC50077
WAY 316606 hydrochloride
분비되는 프리즐 관련 단백질-1 (sFRP-1) 억제제; Wnt 신호를 증가시킵니다.
- GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다.
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor
- GC45596 YW1128 YW1128(화합물 3a)은 강력한 Wnt/β-카테닌 억제제입니다.
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC37522 RGB-286638 RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol.
- GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride) RU-SKI 43(염산염)은 IC50이 850nM인 강력하고 선택적인 고슴도치 아실트랜스퍼라제(Hhat) 억제제입니다. RU-SKI 43(염산염)은 Smoothened-independent non-canonical signaling을 통해 Gli-1 활성화를 감소시키고 Akt 및 mTOR 경로 활성을 감소시킵니다. RU-SKI 43(염산염)은 항암 활성이 있습니다.
- GC44612 PF-4800567 PF-4800567은 CK1δ(IC50, 711nM)에 비해 20배 이상 높은 IC50이 32nM인 카제인 키나제 1ε(CK1ε)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036은 237μM의 Kd를 갖는 흐트러진(Dvl) PDZ 도메인 억제제입니다.
- GC43809 Hedgehog Antagonist VIII Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened.
- GC43346 Cyclopamine-KAAD 고슴도치 신호 억제제인 Cyclopamine-KAAD는 부드러운 길항제입니다.
- GC42944 BIX01294 (hydrochloride hydrate) The methylation of lysine residues on histones plays a central role in determining euchromatin structure and gene expression.
- GC42669 ABC99 ABC99는 Wnt 탈아실화 효소 NOTUM(IC50=13nM)을 선택적으로 억제하는 N-하이드록시히단토인(NHH) 카바메이트입니다. ABC99는 NOTUM이 있는 경우 Wnt3A 신호를 유지합니다.
- GC19336 SR-3029 SR-3029는 강력하고 ATP 경쟁적인 CK1δ 및 CK1ε 억제제이며 IC50은 각각 44nM 및 260nM이고 Kis는 두 키나제에 대해 97nM입니다.
- GC19216 KYA1797K KYA1797K는 IC50이 0.75μM인 강력하고 선택적인 Wnt/β-카테닌 억제제입니다.
- GC18595 G244-LM G244-LM은 Wnt 신호전달을 억제하는 탄키라제 1/2의 강력하고 특이적인 억제제입니다.
- GC18475 Robotnikinin Robotnikinin은 Smo의 상향 스트림 신호를 전달하는 Sonic Hedgehog(Shh)에 결합하고 활성을 억제할 수 있는 작은 분자입니다.
- GC18291 PKF118-310 PKF118-310(잔토트리신)은 전사 인자 4(TCF4)/β-카테닌 복합체의 길항제로 항종양 활성과 함께 KDM4A의 억제제로도 작용합니다.
- GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다.
- GC11217 CUR 61414 CUR 61414는 새롭고 강력한 세포 투과성 고슴도치 신호 전달 경로 억제제(IC50 \u003d100-200nM)입니다.
- GC17339 ML-243 ML-243은 유방암 줄기세포의 선택적 소분자 억제제이다. ML-243은 대조군 세포주 HMLE_shGFP보다 유방 CSC-유사 세포주 HMLE_shECad에서 32배 더 큰 선택적 억제를 갖는다.
- GC12811 BRD7116 BRD7116은 박테리아 DNA 자이라제에 경쟁적으로 결합하고 LSCe 세포에 대해 200nM의 EC50을 나타내며 세포 비자율 항백혈병 활성을 나타냅니다.
- GC13176 CP21R7 CP21R7은 IC50이 1.8nM인 강력한 GSK-3β 억제제입니다. CP21R7은 또한 1900nM의 IC50으로 PKCα에 대한 억제 활성을 나타냅니다.
- GC14546 IWP-2-V2 Wnt production inhibitor
- GC17071 IWP-3 IWP-3는 40nM의 IC50으로 Wnt 생산의 강력한 억제제입니다. IWP-3는 고슴도치(Porcn) 기능을 억제하여 Wnt 단백질의 팔미토일화를 차단합니다. IWP-3은 CK1γ3 및 CK1ε을 중간 정도만 억제하고 CK1α를 억제하지 않습니다.
- GC13978 JW 74 JW 74는 420nM의 IC50으로 표준 Wnt 신호전달의 LiCl 유도 활성화를 길항합니다.
- GC13630 MK-4101 MK-4101은 Smoothened(SMO) 길항제(293개 세포의 경우 IC50 1.1μM)이자 고슴도치 경로의 강력한 억제제(마우스 세포의 경우 IC50 1.5μM, KYSE180 식도암 세포의 경우 IC50 1μM)입니다. MK-4101은 종양 세포 증식을 억제하고 광범위한 세포 사멸을 유도하는 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC12741 IMR-1 IMR-1은 26μM의 IC50으로 전사 활성화를 표적으로 하는 새로운 종류의 Notch 억제제입니다. IMR-1은 염색질의 NTC(Notch Ternary Complex)에 대한 Mastermind-like 1(Maml1)의 모집을 방지하고 Notch 표적 유전자 전사를 억제하며 종양 성장을 극적으로 억제합니다.
- GC14503 IC261 IC261은 Ckiδ, Ckiε 및 Ckiα1에 대해 IC50이 각각 1μM, 1μM, 16μM인 선택적 ATP-경쟁 CK1 억제제입니다.
- GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1은 IC50이 각각 71.1 및 38.1nM인 가역적 및 선택적 MST1/2 억제제입니다.
- GC17468 ML 239 ML 239는 1.16μM의 IC50으로 유방암 줄기 세포의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC17606 CCT251545 CCT251545는 7dF3 세포에서 IC50이 5nM인 WNT 신호전달의 경구 생체이용 및 강력한 억제제입니다. CCT251545는 인간 질병에서 CDK8 및 CDK19의 역할을 탐구하기 위한 선택적 화학 프로브입니다.
- GC12133 Windorphen Wnt inhibitor
- GC11414 GSK503 GSK503은 3~27nM의 Kiapp 값을 갖는 EZH2 메틸트랜스퍼라제의 강력하고 특이적인 억제제입니다.
- GC14441 SW033291 SW033291은 Ki가 0.1nM인 15-PGDH의 강력하고 친화도가 높은 억제제입니다.
- GC16325 CKI 7 dihydrochloride Casein kinase 1 (CK1) inhibitor
- GC11275 C34 C34는 경구 활성 TLR4 억제제이며 내독소혈증 및 괴사성 장염 모델에서 전신 염증을 감소시킵니다.
- GC11635 TA 02 SB 203580의 유사체인 TA 02는 IC50이 20nM인 p38 MAPK 억제제입니다.
- GC13825 TA 01 TA 01은 CK1ε, CK1δ 및 p38 MAPK에 대해 IC50이 각각 6.4nM, 6.8nM, 6.7nM인 강력한 CK1 및 p38 MAPK 억제제입니다.
- GC16013 IWP 4 IWP 4는 IC50이 25nM인 소분자 Wnt 억제제입니다.
- GC15896 Z-Ile-Leu-aldehyde Z-Ile-Leu-aldehyde(Z-IL-CHO)는 γ-secretase 및 notch의 강력하고 경쟁력 있는 펩티드 알데히드 억제제입니다.
- GC11325 CX-4945 sodium salt CX-4945 나트륨 염은 CK2α에 대해 IC50 값이 1nM인 경구 생체이용성, 고도로 선택적이고 강력한 CK2 억제제입니다. 및 CK2α͇.
- GC10752 Bikinin 비키니킨은 식물 GSK-3/Shaggy 유사 키나제의 비스테로이드성 ATP 경쟁 억제제이며 BR(브라시노스테로이드) 신호전달을 활성화합니다.
- GC16617 IM-12 IM-12는 IC50이 53nM인 GSK-3β 억제제이며 Wnt 신호전달도 향상시킵니다.
- GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride Laduviglusib(CHIR-99021) 삼염산염은 강력하고 선택적인 GSK-3α/β 10 nM 및 6.7 nM의 IC50을 갖는 억제제. CHIR 99021 삼염산염은 CDC2, ERK2 및 기타 단백질 키나제에 비해 GSK-3에 대해 >500배 선택성을 나타냅니다. CHIR 99021 삼염산염은 또한 강력한 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 활성화제입니다. CHIR 99021 trihydrochloride는 마우스 및 인간 배아 줄기 세포의 자가 재생을 향상시킵니다. CHIR 99021 삼염산염은 자가포식을 유도합니다.
- GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor
- GC10138 JW 67 JW 67은 1.17μM의 IC50으로 표준 Wnt 신호 전달을 억제합니다. JW 67은 β-카테닌/GSK-3β/AXIN/APC/CK1로 구성된 다중 단백질 복합체에 영향을 미치며, 이는 활성 β-카테닌을 빠르게 감소시키고 후속적으로 Wnt 표적 유전자의 하향 조절을 감소시킵니다. JW 67은 또한 대장암 세포 성장을 억제합니다.
- GC13576 TC-G 24 TC-G 24(화합물 24)는 IC50이 17.1nM인 강력한 선택적 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK-3β) 억제제입니다.
- GC14306 3F8 3F8은 GSK3 관련 질병에 대한 새로운 시약 및 잠재적 치료 후보로 유용할 수 있는 강력하고 선택적인 GSK-3β 억제제입니다.
- GC14233 BIO-acetoxime BIO-아세톡심(BIA)은 GSK-3α/β에 대해 IC50이 모두 10nM인 강력하고 선택적인 GSK-3 억제제입니다.
- GC11627 TCS 2002 TCS 2002(화합물 9b)는 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능하며 강력한 GSK-3β입니다. IC50이 35nM인 억제제.
- GC10336 A 1070722 1070722는 GSK-3α 및 GSK-3β에 대해 Ki가 0.6nM인 강력하고 선택적인 글리코겐 합성효소 키나제 3(GSK-3) 억제제입니다. A 1070722는 혈액뇌장벽(BBB)을 관통하여 뇌 영역에 축적될 수 있으므로 뇌에서 GSK-3의 정량화를 위한 PET 방사성추적자의 가능성이 있습니다.
- GC14299 exo-IWR 1 Endo-IWR-1의 비활성 입체 이성질체인 exo-IWR 1은 IWR-1의 음성 대조군입니다.