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IAP

Inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a family of antiapoptotic proteins that suppress apoptosis by binding to and inhibiting caspases 3, 7 and/or 9. Members of IAP family are characterized by a novel baculoviral IAP repeat (BIR) domain (approximate 70 amino acids) in which a conserved cysteine and histidine residues (Cx2Cx6Wx3Dx5Hx6C) represents a novel zinc-binding fold. However, not all proteins with BIR domain qualify to be an IAP family member. The ability to suppress apoptosis is required as well. So far, eight members of human IAP family have been identified, which are divided into three classes, including class I (XIAP, cIAP1, cIAP2, ILP2 and MLIAP), class II (NAIP) and class III (SURVIVIN and BRUCE).

Products for  IAP

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC68231 4-Methylsalicylic acid 4-Methylsalicylic acid  Chemical Structure
  3. GC50465 A 410099.1 High affinity XIAP antagonist; active in vivo A 410099.1  Chemical Structure
  4. GC62640 APG-1387 2가 SMAC 모방체이자 IAP 길항제인 APG-1387은 IAP 계열 단백질(XIAP, cIAP-1, cIAP-2 및 ML-IAP)의 활성을 차단합니다. APG-1387은 cIAP-1 및 XIAP 단백질의 분해뿐만 아니라 caspase-3 활성화 및 PARP 절단을 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. APG-1387은 간세포암, 난소암, 비인두암 연구에 사용할 수 있다. APG-1387  Chemical Structure
  5. GC32803 ASTX660 ASTX660은 세포 사멸 단백질의 세포 억제제(cIAP)와 세포 사멸 단백질의 X-연관 억제제(XIAP)의 경구 생체 이용 가능한 이중 길항제입니다. ASTX660  Chemical Structure
  6. GC17448 AT-406 (SM-406) AT-406(SM-406)(AT-406)은 강력하고 경구 생체이용 가능한 Smac 모방체이자 IAP의 길항제이며, 각각 66.4, 1.9 및 5.1nM의 Ki로 XIAP, cIAP1 및 cIAP2 단백질에 결합합니다. . AT-406 (SM-406)  Chemical Structure
  7. GC19050 AZD5582 AZD5582는 BIR3 도메인 cIAP1, cIAP2 및 XIAP에 각각 15, 21 및 15nM의 IC50으로 결합하는 세포자멸사 단백질 억제제(IAP)의 길항제입니다. AZD5582는 세포 사멸을 유도합니다. AZD5582  Chemical Structure
  8. GC12426 Birinapant (TL32711)

    cIAP1, cIAP2 및 XIAP의 상대작용제

    Birinapant (TL32711)  Chemical Structure
  9. GC12333 BV6 BV6은 세포자멸사 억제제(IAP) 계열의 구성원인 cIAP1 및 XIAP의 길항제입니다. BV6  Chemical Structure
  10. GC32781 CUDC-427 (GDC-0917) CUDC-427(GDC-0917)은 다양한 암 치료에 사용되는 강력한 2세대 범선택적 IAP 길항제입니다. CUDC-427 (GDC-0917)  Chemical Structure
  11. GC13163 Embelin A benzoquinone with diverse biological activities Embelin  Chemical Structure
  12. GC14451 GDC-0152 An inhibitor of IAPs GDC-0152  Chemical Structure
  13. GC14291 LCL161 A Smac mimetic and inhibitor of IAP family proteins LCL161  Chemical Structure
  14. GC64980 MV1 MV1은 IAP(아폽토시스 단백질 억제제)의 길항제로 HaloTag 리간드와 결합될 때 HaloTag 융합 단백질의 단백질 녹다운을 유도합니다. MV1  Chemical Structure
  15. GC19257 MX69 MX69는 암 치료에 사용되는 MDM2/XIAP의 억제제입니다. MX69  Chemical Structure
  16. GC38545 Polygalacin D PGD(Polygalacin D)는 항암 및 항증식 특성을 지닌 Platycodon grandiflorum(Jacq.)에서 분리된 생리활성 화합물입니다. PGD는 survivin, cIAP-1 및 cIAP-2를 포함한 IAP 계열 단백질의 발현을 억제하고 PI3K/ GSK3β, Akt의 인산화 및 PI3K의 발현을 억제함으로써 Akt 경로. 폴리갈라신 D는 세포 사멸을 유도합니다. Polygalacin D  Chemical Structure
  17. GC63870 SBP-0636457 SBP-0636457(SB1-0636457)은 SMAC 모방체이며 IAP 길항제입니다. SBP-0636457은 0.27μM의 Ki로 IAP 단백질의 BIR-도메인에 결합합니다. SBP-0636457은 고형 종양 및 혈액암 연구에 사용할 수 있습니다. SBP-0636457  Chemical Structure
  18. GC63194 SM-1295 SM-1295는 XIAP-BIR3, c-IAP1-BIR3 및 c-IAP2-BIR3에 대한 Kd 값이 각각 3077 nM, 3.2 nM 및 9.5 nM인 세포자멸 단백질(IAP) 길항제의 억제제입니다. SM-1295  Chemical Structure
  19. GC17167 SM-164 SM-164는 세포 투과성 Smac 모방 화합물입니다. SM-164는 1.39nM의 IC50 값으로 BIR2 및 BIR3 도메인을 모두 포함하는 XIAP 단백질에 결합하고 XIAP의 매우 강력한 길항제 역할을 합니다. SM-164  Chemical Structure
  20. GC37649 SM-164 Hydrochloride SM-164 염산염은 세포 투과성 Smac 모방 화합물입니다. SM-164는 1.39nM의 IC50 값으로 BIR2 및 BIR3 도메인을 모두 포함하는 XIAP 단백질에 결합하고 XIAP의 매우 강력한 길항제 역할을 합니다. SM-164 Hydrochloride  Chemical Structure
  21. GC63195 SM-433 Smac 모방체인 SM-433은 세포자멸사 단백질(IAP) 억제제의 억제제로 작용합니다. SM-433은 IC50<1μM로 강한 결합 친화력 XIAP BIR3 단백질을 나타냅니다(특허 WO2008128171A2). SM-433  Chemical Structure
  22. GC63709 SM-433 hydrochloride Smac 모방체인 SM-433 염산염은 세포자멸사 단백질(IAP) 억제제의 억제제로 작용합니다. SM-433 염산염은 IC50<1μM로 강한 결합 친화력 XIAP BIR3 단백질을 나타냅니다(특허 WO2008128171A2). SM-433 hydrochloride  Chemical Structure
  23. GC14402 Triptolide Triptolide is a diterpenoid triepoxide extracted from the root of Thunder God Vine, acting as an inhibitor of NF-κB activation. NF-κB is a family of transcription factor protein complexes. Triptolide  Chemical Structure
  24. GC16479 UC 112 UC 112는 새롭고 강력한 IAP(Inhibitor of apoptosis) 억제제입니다. 2개의 인간 흑색종(A375 및 M14) 및 2개의 인간 전립선(PC-3 및 DU145) 암 세포주(IC50\u003d0.7-3.4uM)에서 세포 성장을 강력하게 억제합니다. UC 112  Chemical Structure
  25. GC63290 Xevinapant hydrochloride 제비나판트(AT-406) 염산염은 강력하고 경구로 생체이용 가능한 Smac 모방체이며 세포자멸사 단백질(IAP) 억제제의 길항제입니다. 제비나판트 염산염은 각각 66.4, 1.9, 5.1nM의 Kis로 XIAP, cIAP1, cIAP2 단백질에 결합합니다. 제비나판트 염산염은 무세포 기능 분석에서 XIAP BIR3 단백질을 효과적으로 길항하고, 세포 cIAP1 단백질의 빠른 분해를 유도하고, 다양한 인간 암 세포주에서 암세포 성장을 억제합니다. Xevinapant 염산염은 이종이식 종양에서 세포자멸사 유도에 매우 효과적입니다. Xevinapant hydrochloride  Chemical Structure
  26. GC68388 XIAP degrader-1 XIAP degrader-1  Chemical Structure
  27. GC13107 YM155 A small molecule survivin suppressant YM155  Chemical Structure

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