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VEGFR

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

Products for  VEGFR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC17369 Sorafenib

    소라페닙은 다중 키나제 억제제로 작용하여 Raf-1 및 B-Raf를 대상으로 하며, 각각 6 nM 및 22 nM의 IC50 값을 가지고 있습니다.

     Sorafenib Chemical Structure
  3. GC37664 Sorafenib (D3) 소라페닙(D3)(Bay 43-9006-d3)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  4. GC37665 Sorafenib (D4) 소라페닙(D4)(Bay 43-9006-d4)은 소라페닙으로 표시된 중수소입니다. 소라페닙은 Raf-1, B-Raf 및 VEGFR-3에 대해 각각 6nM, 20nM 및 22nM의 다중 키나제 억제제 IC50입니다. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  5. GC11417 SU 4312 VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor SU 4312 Chemical Structure
  6. GC44958 SU 5205 SU 5205는 IC50이 9.6μM인 VEGFR2(FLK-1)의 억제제입니다. SU 5205 Chemical Structure
  7. GC40755 SU 5214 SU 5214는 특허 US5834504A, SU 5214에서 추출한 강력한 VEGFR2 억제제로 IC50이 각각 14.8μM(FLK-1) 및 36.7μM(EGFR)입니다. SU 5214 Chemical Structure
  8. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  9. GC14733 SU14813 A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 Chemical Structure
  10. GC11790 SU14813 double bond Z Tyrosine kinase inhibitor SU14813 double bond Z Chemical Structure
  11. GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 maleate Chemical Structure
  12. GC33840 SU1498 (AG 1498) SU1498(AG 1498)(AG 1498)은 VEGFR2의 선택적 억제제이고; 700nM 값의 IC50으로 Flk-1을 억제합니다. SU1498 (AG 1498) Chemical Structure
  13. GC61780 SU5204 티로신 키나제 억제제인 SU5204는 FLK-1(VEGFR-2) 및 HER2에 대해 각각 4 및 51.5μM의 IC50을 갖는다. SU5204 Chemical Structure
  14. GC25969 SU5208 SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2). SU5208 Chemical Structure
  15. GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408(VEGFR2 키나제 억제제 I)(VEGFR2 키나제 억제제 I)은 70nM의 IC50을 갖는 VEGFR2 키나제의 강력한 세포 투과성 억제제입니다. SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) Chemical Structure
  16. GC15307 SU5416

    A tyrosine kinase inhibitor

     SU5416 Chemical Structure
  17. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012) 설파티닙(HMPL-012)(HMPL-012)은 VEGFR1/2/3, FGFR1 및 CSF1R에 대한 강력하고 고도로 선택적인 티로신 키나제 억제제이며 IC50이 1~24 nM 범위입니다. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  18. GC17651 Sunitinib 수니티닙(SU 11248)은 VEGFR2 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 80nM 및 2nM인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. ATP 경쟁적 억제제인 수니티닙은 자가인산화와 그에 따른 RNase 활성화를 억제하여 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다. Sunitinib Chemical Structure
  19. GC48118 Sunitinib-d10 수니티닙 D10(SU 11248 D10)은 수니티닙으로 표시된 중수소입니다. 수니티닙은 VEGFR2 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 80nM 및 2nM인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. ATP 경쟁적 억제제인 수니티닙은 자가인산화와 그에 따른 RNase 활성화를 억제하여 Ire1α의 자가인산화를 효과적으로 억제합니다. Sunitinib-d10 Chemical Structure
  20. GC10220 TAK-593 TAK-593은 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα 및 PDFGRβ에 대해 IC50이 각각 3.2, 0.95, 1.1, 4.3 및 13nM인 강력한 VEGFR 및 PDGFR 계열 억제제입니다. TAK-593 Chemical Structure
  21. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D(화합물 6d)는 각각 7.0 및 2.2nM의 IC50 값을 갖는 경구 활성 및 강력한 BRAF/VEGFR2 억제제입니다. Takeda-6D는 293/KDR 및 VEGF로 자극된 HUVEC 세포에서 VEGFR2 경로를 억제하여 항혈관신생을 나타냅니다. Takeda-6D는 ERK1/2 인산화를 유의하게 억제합니다. Takeda-6D는 항종양 활성을 나타냅니다. Takeda-6d Chemical Structure
  22. GN10737 Tanshinone IIA Tanshinone IIA Chemical Structure
  23. GC69990 Tarcocimab

    Tarcocimab (OG1953) is a humanized monoclonal antibody (IgG1 type) against VEGFA. Tarcocimab can be used for research on retinal vein occlusion (RVO) and wet age-related macular degeneration (AMD).

     Tarcocimab Chemical Structure
  24. GC33173 TAS-115 TAS-115(TAS-115)는 rVEGFR2 및 rMET에 대해 각각 IC50이 30 및 32nM인 강력한 VEGFR 및 간세포 성장 인자 수용체(c-Met/HGFR) 표적 키나제 억제제입니다. TAS-115 Chemical Structure
  25. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) 파무페티닙(TAS-115) 메실레이트는 rVEGFR2 및 rMET에 대해 각각 30 및 32 nM의 IC50을 갖는 강력한 VEGFR 및 간세포 성장 인자 수용체(c-Met/HGFR) 표적 키나제 억제제입니다. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  26. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352) Telatinib(BAY 57-9352)(Bay 57-9352)는 VEGFR2, VEGFR3, PDGFα 및 c-Kit의 경구 활성 소분자 억제제이며 IC50이 각각 6, 4, 15 및 1nM입니다. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  27. GC63214 Telatinib mesylate 텔라티닙 메실레이트(Bay 57-9352 메실레이트)는 각각 6nM, 4nM, 15nM 및 1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 VEGFR2, VEGFR3, PDGFα 및 c-Kit 억제제입니다. Telatinib mesylate Chemical Structure
  28. GC31752 Tesevatinib (XL-647) 테세바티닙(XL-647)(XL-647; EXEL-7647; KD-019)은 경구로 이용 가능한 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 0.3, 16, 1.5, 8.7 및 1.4 nM의 IC50으로 EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 및 EphB4 키나제를 억제합니다. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  29. GC37771 TG 100572 TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각. TG 100572 Chemical Structure
  30. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 염산염은 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, 네, 각각. TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  31. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  32. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 염산염은 노화 관련 황반변성을 치료하기 위해 개발 중인 탈에스테르화에 의해 TG 100572를 생성하는 전구약물입니다. TG 100572는 수용체 티로신 키나제 및 Src 키나제를 억제하는 다중 표적 키나제 억제제입니다. VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes에 대해 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2의 IC50을 가집니다. , 각각. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  33. GC60365 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 TIE-2/VEGFR-2 키나제-IN-1은 특허 WO2003022852, 실시예 14에서 추출한 TIE-2 및/또는 VEGFR-2 억제제의 합성에 사용됩니다. TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 Chemical Structure
  34. GC12036 Tivozanib (AV-951) 티보자닙(AV-951; KRN951)은 VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3에 대해 각각 IC50α가 0.21, 0.16, 0.24 nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 VEGFR 티로신 키나제 억제제이다. 티보자닙은 종양 조직에서 혈관신생 및 혈관 투과성을 억제하고 항종양 활성을 나타낸다. 티보자닙은 전이성 신세포암(RCC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Tivozanib (AV-951) Chemical Structure
  35. GC15280 Tivozanib (hydrate) VEGFR inhibitor, orally available Tivozanib (hydrate) Chemical Structure
  36. GC64996 Tivozanib hydrochloride hydrate 티보자닙 염산염 수화물은 VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3에 대해 IC50α가 각각 0.21, 0.16, 0.24nM인 강력하고 선택적인 경구 활성 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. 티보자닙 염산염 수화물은 종양 조직에서 혈관신생 및 혈관 투과성을 억제하고 항종양 활성을 나타낸다. 티보자닙 염산염 수화물은 전이성 신세포암(RCC) 연구에 대한 잠재력이 있습니다. Tivozanib hydrochloride hydrate Chemical Structure
  37. GC10719 Toceranib A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure
  38. GC37808 Toceranib phosphate 토세라닙 포스페이트(SU11654 포스페이트)는 경구 활성 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제이며 PDGFRβ 및 Flk-1/KDR에 대해 각각 5nM 및 6nM의 Ki로 PDGFR, VEGFR 및 Kit를 강력하게 억제합니다. 토세라닙 포스페이트(SU11654 포스페이트)는 항종양 및 항혈관신생 활성을 가지며 개 비만세포 종양의 치료에 사용됩니다. Toceranib phosphate Chemical Structure
  39. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib) TSU-68(SU6668, Orantinib)(SU6668, TSU-68)은 Kis가 2.1 μ인 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제입니다. 및 각각 FGFR1. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  40. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 티로신 키나제-IN-1은 KDR, Flt-1, FGFR1 및 PDGFRα에 대해 각각 4, 20, 4, 2 nM의 IC50을 갖는 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure
  41. GC10758 Tyrphostin 9 PDGFR 억제제인 Tyrphostin 9는 미토콘드리아 분열의 강력한 유도제입니다. Tyrphostin 9 Chemical Structure
  42. GC39314 Tyrphostin AG1433 Tyrphostin AG1433(SU1433)은 티로신 키나제 억제제입니다. AG1433은 또한 각각 5.0μM 및 9.3μM의 IC50을 갖는 선택적 PDGFRβ 및 VEGFR-2(Flk-1/KDR) 억제제입니다. Tyrphostin AG1433은 혈관 형성을 방지합니다. Tyrphostin AG1433 Chemical Structure
  43. GC15022 Vandetanib (ZD6474) 반데타닙(ZD6474)(D6474)은 VEGFR2/KDR 티로신 키나제 활성(IC50=40nM)의 강력한 경구 활성 억제제입니다. 반데타닙(ZD6474)은 또한 VEGFR3/FLT4(IC50=110nM) 및 EGFR/HER1(IC50=500nM)의 티로신 키나제 활성에 대한 활성을 갖는다. Vandetanib (ZD6474) Chemical Structure
  44. GC11876 Vandetanib hydrochloride A multi-kinase inhibitor Vandetanib hydrochloride Chemical Structure
  45. GC37886 Vandetanib trifluoroacetate 반데타닙 트리플루오로아세테이트(D6474 트리플루오로아세테이트)는 VEGFR2/KDR 티로신 키나제 활성(IC50=40nM)의 강력한 경구 활성 억제제입니다. 반데타닙 트리플루오로아세테이트는 또한 VEGFR3/FLT4(IC50=110nM) 및 EGFR/HER1(IC50=500nM)의 티로신 키나제 활성에 대한 활성을 갖는다. Vandetanib trifluoroacetate Chemical Structure
  46. GC70111 Vanucizumab

    Vanucizumab는 VEGF-A와 Ang-2 및 그들의 수용체 상호 작용을 동시에 차단할 수 있는 혁신적인 이중 특이성 IgG1 단일 클론 항체입니다. Vanucizumab는 혈관 생성 억제 및 항암 작용을 가지고 있습니다.

     Vanucizumab Chemical Structure
  47. GC14464 Vatalanib A potent and selective VEGF receptor inhibitor Vatalanib Chemical Structure
  48. GC17955 Vatalanib (PTK787) 2HCl Vatalanib(PTK787) 2HCl(PTK787 이염산염)은 IC50이 37nM인 VEGFR2/KDR의 억제제입니다. Vatalanib (PTK787) 2HCl Chemical Structure
  49. GC50233 Vatalanib succinate Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor Vatalanib succinate Chemical Structure
  50. GC16062 VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II VEGFR 티로신 키나제 억제제 II(화합물 3)는 KDR, Flt-1, c-Kit, EGF-R 및 c-S에 대해 각각 0.02, 0.18, 0.24 7.3 및 &7#956의 IC50을 갖는 강력한 혈관신생 억제제입니다. . VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II Chemical Structure
  51. GC66043 VEGFR-2-IN-29 VEGFR-2-IN-29(화합물 5)는 IC50이 16.5nM인 VEGFR-2 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 VEGFR-2-IN-29 Chemical Structure
  52. GC61600 VEGFR-2-IN-6 VEGFR-2-IN-6(실시예 64)은 특허 WO 02/059110에서 추출한 VEGFR2 억제제(혈관신생 조절제)입니다. VEGFR-2-IN-6 Chemical Structure
  53. GC64205 VEGFR-3-IN-1 VEGFR-3-IN-1은 IC50이 110.4nM인 강력하고 선택적인 VEGFR3 억제제입니다. VEGFR-3-IN-1은 VEGFR3 신호전달 경로를 비활성화하여 VEGF-C로 유도된 인간 진피 림프 내피 세포(HDLEC), MDA-MB-231 및 MDA-MB-436 세포의 증식 및 이동을 유의하게 억제하고 또한 효과적으로 유방암의 성장을 억제합니다. VEGFR-3-IN-1 Chemical Structure
  54. GC38380 Vorolanib Vorolanib(CM082)는 경구 활성의 강력한 멀티키나제 VEGFR/PDGFR 억제제입니다. Vorolanib Chemical Structure
  55. GC26063 WAY-340935 WAY-340935 (VEGFR2-IN-2) can inhibit the function of VEGFR2 and the anti-proliferative activity against the H460 cell line is produced partly by interaction of VEGFR protein. WAY-340935 Chemical Structure
  56. GC16000 WHI-P180 WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다. WHI-P180 Chemical Structure
  57. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다. WHI-P180 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC10195 Z-Guggulsterone 인도 아유르베다 약용 식물인 Commiphora mukul의 성분인 Z-guggulsterone은 apoptosis를 유발하여 인간 전립선암 세포의 성장을 억제합니다. Z-guggulsterone은 VEGF-VEGF-R2-Akt 신호 축을 억제하여 혈관 신생을 억제합니다. Z-Guggulsterone Chemical Structure
  59. GC33171 ZD-4190 ZD-4190은 암 치료에 사용되는 혈관 내피 세포 성장 인자 수용체 2(VEGFR2) 및 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 신호 전달의 강력한 경구용 억제제입니다. ZD-4190 Chemical Structure
  60. GC31816 ZK-261991 ZK-261991은 VEGFR2에 대해 IC50이 5nM인 경구 활성 VEGFR 티로신 키나제 억제제입니다. ZK-261991 Chemical Structure
  61. GC12185 ZM 306416 ZM-306416(CB 676475)은 KDR 및 Flt에 대해 각각 0.1 및 2μM의 IC50을 갖는 VEGFR의 강력한 억제제입니다. ZM-306416은 또한 IC50이 10nM 미만인 EGFR 억제제입니다. ZM 306416 Chemical Structure
  62. GC50028 ZM 306416 hydrochloride Inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinase ZM 306416 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 HCl은 IC50이 2nM 미만인 강력하고 선택적인 VEGFR2 억제제입니다. ZM 323881 HCl Chemical Structure
  64. GC12656 ZM323881 A potent and selective VEGFR2 inhibitor ZM323881 Chemical Structure

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