Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Metabolism

Metabolism

Products for  Metabolism

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC33337 CDC801 CDC801 es una fosfodiesterasa 4 (PDE4) potente y activa por vÍa oral y factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) inhibidor con IC50 de 1,1 μM y 2,5 μM, respectivamente. CDC801 Chemical Structure
  3. GC31464 CDD3505 CDD3505 se utiliza para elevar el colesterol de lipoproteÍnas de alta densidad (HDL) mediante la inducciÓn de la actividad del citocromo P450IIIA hepÁtico (CYP3A). CDD3505 Chemical Structure
  4. GC31460 CDD3506 CDD3506 se usa para elevar el colesterol de lipoproteÍnas de alta densidad (HDL) mediante la inducciÓn de la actividad del citocromo P450IIIA hepÁtico (CYP3A). CDD3506 Chemical Structure
  5. GC32723 CDDO-Im (RTA-403)

    CDDO-Imidazolide, RTA 403

     CDDO-Im (RTA-403) (RTA-403) es un activador de Nrf2 y PPAR, con Kis de 232 y 344 nM para PPARα y PPARγ. CDDO-Im (RTA-403) Chemical Structure
  6. GC16632 CDP 840 hydrochloride

    GR259653X

     El clorhidrato de CDP 840 (GR259653X) es un inhibidor de la fosfodiesterasa IV (PDE IV) potente, selectivo y activo por vÍa oral. CDP 840 hydrochloride Chemical Structure
  7. GC32991 Cecropin B La cecropina B tiene un alto nivel de actividad antimicrobiana y se considera un péptido antibiÓtico valioso. Cecropin B Chemical Structure
  8. GC38681 Cedrol

    α-Cedrol

     Cedrol es un sesquiterpeno bioactivo, un potente inhibidor competitivo de las enzimas del citocromo P-450 (CYP). Cedrol Chemical Structure
  9. GC61805 Cefminox sodium El cefminox sÓdico (MT-141) es una cefamicina semisintética que exhibe un amplio espectro de actividad antibacteriana. Cefminox sodium Chemical Structure
  10. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib Celecoxib Carboxylic Acid Chemical Structure
  11. GC43225 Celecoxib Carboxylic Acid Acyl-β-D-Glucuronide Celecoxib carboxylic acid acyl-β-D-glucuronide is a phase II metabolite of celecoxib. Celecoxib Carboxylic Acid Acyl-β-D-Glucuronide Chemical Structure
  12. GC43226 Cellobiosan

    1,6-Anhydro-β-cellobiose

     Cellobiosan is an anhydro sugar formed during biofuel production from the fast pyrolysis of wood. Cellobiosan Chemical Structure
  13. GC43231 Cerivastatin (sodium salt)

    BAY-w 6228

     La cerivastatina (sal sÓdica) es un agente reductor de lÍpidos sintético y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa muy potente, bien tolerado y activo por vÍa oral, con una Ki de 1,3 nM/L. Cerivastatin (sodium salt) Chemical Structure
  14. GC16301 Cetaben

    Hexadecylamino-p-amino Benzoic Acid

     Cetaben es un proliferador de peroxisomas independiente de PPARα. Cetaben Chemical Structure
  15. GC35657 CETP-IN-3 CETP-IN-3 (Compuesto 13) es un inhibidor de molécula pequeÑa de la proteÍna de transferencia de éster de colesterol de glicoproteÍna plasmÁtica (CETP), que eleva el HDL-C a través de la inhibiciÓn de CETP. CETP-IN-3 Chemical Structure
  16. GC13611 CGP 3466B maleate

    CGP 3466B

     El maleato de CGP 3466B, un inhibidor de la nitrosilaciÓn de GAPDH biodisponible por vÍa oral, anula la acetilaciÓn de tau inducida por Aβ1-42, el deterioro de la memoria y la disfunciÓn locomotora en ratones. CGP 3466B maleate Chemical Structure
  17. GC32422 CGP-53153 CGP-53153 es un inhibidor esteroideo de la 5 alfa reductasa con IC50 de 36 y 262 nM en tejido prostÁtico humano y de rata, respectivamente. CGP-53153 Chemical Structure
  18. GC17822 CH5138303 CH5138303 es un inhibidor de Hsp90 potente y activo por vÍa oral. CH5138303 Chemical Structure
  19. GC52081 Chamazulene

    Dimethulene

     El chamazuleno, un compuesto natural, es un inhibidor de tipo antioxidante de la formaciÓn de leucotrieno B4. Chamazulene Chemical Structure
  20. GC48424 Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide

    CDCA-24G, CDCA-24-glucuronide

     A metabolite of CDCA Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-Glucuronide Chemical Structure
  21. GC47076 Chenodeoxycholic Acid-d4

    CDCA-d4

     A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid-d4 Chemical Structure
  22. GC31552 Chiglitazar

    Carfloglitazar

     Chiglitazar (Carfloglitazar) es un agonista dual de PPARα/γ, con CE50 de 1,2, 0,08, 1,7 μM para PPARα, PPARγ y PPARδ, respectivamente. Chiglitazar Chemical Structure
  23. GC62336 CHIKV-IN-2 CHIKV-IN-2 es un potente inhibidor contra el virus Chikungunya (CHIKV), con excelente actividad antiviral celular (EC90 = 270 nM) y estabilidad microsomal hepÁtica mejorada. CHIKV-IN-2 Chemical Structure
  24. GC43238 Chitobiose Octaacetate

    Peracetylchitobiose

     Chitobiose is a dimer of β-1,4 linked glucosamine units derived from chitin, which, in turn, is a long chain polymer of N-acetylglucosamine that is a primary component of fungal cell walls and arthropod exoskeletons. Chitobiose Octaacetate Chemical Structure
  25. GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)

    Iron Salophene Complex, N,N'-o-Phenylenebis(salicylideneaminato)iron(III) Chloride

     An inducer of ferroptosis Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) Chemical Structure
  26. GC47080 Chlorophenol Red β-D-Galactopyranoside

    CPRG

     El rojo de clorofenol β-D-galactopiranÓsido es un tinte de longitud de onda larga, que se ha utilizado ampliamente para ensayos colorimétricos. Chlorophenol Red β-D-Galactopyranoside Chemical Structure
  27. GC47084 Chlorpyrifos-methyl

    OMS-1155

     An organophosphate insecticide Chlorpyrifos-methyl Chemical Structure
  28. GC16751 Chlorzoxazone

    NSC 26189

     La clorzoxazona es un relajante muscular de acciÓn central que se utiliza para tratar los espasmos musculares y el dolor o malestar resultante. Chlorzoxazone Chemical Structure
  29. GC43248 Chlorzoxazone N-Glucuronide Chlorzoxazone N-glucuronide is a phase II metabolite of the skeletal muscle relaxant chlorzoxazone. Chlorzoxazone N-Glucuronide Chemical Structure
  30. GC46118 Chlothianidin A neonicotinoid insecticide Chlothianidin Chemical Structure
  31. GC40203 Cholesterol-d6

    Provitamin D-d6

    Cholesterol-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of cholesterol by GC- or LC-MS.

     Cholesterol-d6 Chemical Structure
  32. GC47085 Cholesterol-d7

    Provitamin D-d7

     An internal standard for the quantification of cholesterol Cholesterol-d7 Chemical Structure
  33. GC40041 Cholesteryl Lignocerate

    24:0 CE, 24:0 Cholesterol ester

     Cholesteryl lignocerate is a cholesterol ester that has been found in human meibum. Cholesteryl Lignocerate Chemical Structure
  34. GC43264 Cholic Acid 7-sulfate

    7-Sulfocholate, 7-Sulfocholic Acid

     El Ácido cÓlico 7-sulfato (Ácido 7-sulfocÓlico), un metabolito del Ácido cÓlico, es un agonista del receptor de proteÍna G 5 (TGR5) de Takeda. Cholic Acid 7-sulfate Chemical Structure
  35. GC46119 Cholic Acid anilide A synthetic bile acid Cholic Acid anilide Chemical Structure
  36. GC47086 Cholic Acid-d4

    Cholalic Acid-d4, Cholalin-d4

     El Ácido cÓlico-d4 es el Ácido cÓlico marcado con deuterio. Cholic Acid-d4 Chemical Structure
  37. GC11170 Choline Fenofibrate Choline Fenofibrate Chemical Structure
  38. GC35692 Chrysosplenetin

    Chrysosplenol B, Chrysosptertin B, EMD 20940, Polycladin

     La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  39. GC31786 CI-1044 (PD-189659)

    PD-189659

     CI-1044 (PD-189659) es un inhibidor de PDE4 activo por vÍa oral con IC50 de 0,29, 0,08, 0,56, 0,09 μ M para PDE4A5, PDE4B2, PDE4C2 y PDE4D3, respectivamente. CI-1044 (PD-189659) Chemical Structure
  40. GC10132 Ciclopirox

    HOE 296b

     El ciclopirox (HOE296b) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales. Ciclopirox Chemical Structure
  41. GC11120 Ciclopirox ethanolamine La ciclopirox etanolamina (Ciclopirox etanolamina) es un agente antifÚngico sintético que se puede utilizar para la investigaciÓn de micosis superficiales. Ciclopirox ethanolamine Chemical Structure
  42. GC17135 Ciglitazone

    ADD 3878, U63287

     La ciglitazona es un agonista PPARγ potente y selectivo (EC50=3 μM). Ciglitazone Chemical Structure
  43. GC32237 CIL56

    CA3

     CIL56 es un inductor de ferroptosis potente y selectivo. La ferroptosis es una forma de muerte celular regulada (RCD) dependiente del hierro. CIL56 Chemical Structure
  44. GC17598 Cilomilast

    SB 207499

     A PDE4 inhibitor Cilomilast Chemical Structure
  45. GC10109 Cilostamide

    OPC 3689

     La cilostamida es un inhibidor selectivo y potente de la PDE3, con IC50 de 27 nM y 50 nM para la PDE3A y la PDE3B, respectivamente, y tiene actividad antitrombÓtica y antihiperplÁsica de la Íntima. Cilostamide Chemical Structure
  46. GC15890 Cilostazol

    OPC 13013, OPC 21, Pletaal, Pletal

     A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  47. GC47088 Cilostazol-d4 An internal standard for the quantification of cilostazol Cilostazol-d4 Chemical Structure
  48. GN10678 Cinnamyl alcohol Cinnamyl alcohol Chemical Structure
  49. GC13633 Ciprofibrate

    (±)-Ciprofibrate, WIN 35,833

     A selective PPARα agonist Ciprofibrate Chemical Structure
  50. GC35698 Ciprofibrate D6

    (±)-Ciprofibrate-d6, WIN 35,833-d6

     El ciprofibrato D6 es ciprofibrato marcado con deuterio. Ciprofibrate D6 Chemical Structure
  51. GC60710 Ciprofibrate impurity A La impureza A de ciprofibrato es una impureza de ciprofibrato. El ciprofibrato (Win35833) es un potente proliferador de peroxisomas, aumenta el nivel de fosforilaciÓn del PPARalfa. Ciprofibrate impurity A Chemical Structure
  52. GC40834 cis-Entacapone

    (Z)-Entacapone

     cis-Entacapone is a metabolite of the catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor entacapone. cis-Entacapone Chemical Structure
  53. GC40545 cis-Parinaric Acid

    α-Parinaric Acid

    El ácido cis-parinárico es un ácido graso poliinsaturado que se encuentra de forma natural y contiene una inusual tetraeno conjugado (Z,E,E,Z).

     cis-Parinaric Acid Chemical Structure
  54. GC11908 Cisplatin

    CDDP

     Cisplatin actualmente es uno de los mejores y primeros medicamentos de quimioterapia que base de metales, y se han utilizado ampliamente en cáncer sólido, como dídimo, vejiga, pulmón, cuello uterino, cabeza y cuello, estómago, etc. Cisplatin Chemical Structure
  55. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide

    Citrullinated Enolase-1-biotin, α-Enolase Peptide (Citrulline Residues 8 + 14)

     A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide Chemical Structure
  56. GC49556 Cl-Necrostatin-1

    7-Cl-Nec-1, 7-Cl-Necrostatin-1, Nec-1f

     A RIPK1 inhibitor Cl-Necrostatin-1 Chemical Structure
  57. GC10509 Cladribine

    2-Chlorodeoxyadenosine, Jk 6251, NSC 105014, RWJ 26251

     La cladribina (2-cloro-2′-desoxiadenosina), un anÁlogo de nucleÓsido de purina, es un inhibidor de la adenosina desaminasa activo por vÍa oral. Cladribine Chemical Structure
  58. GC16754 Clarithromycin

    A-56268, Antibiotic A 56268, TE 031

     A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  59. GC15810 Clinofibrate

    S-8527

     El clinofibrato (S-8527) es un agente hiperlipidémico y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa. Clinofibrate Chemical Structure
  60. GC17377 Clofibrate

    ICI 28257, NSC 79389

     El clofibrato es un agonista de PPAR, con EC50 de 50 μM, ~500 μM para PPARα y PPARγ murinos, y 55 μM, ~500 μM para PPARα y PPARγ humanos, respectivamente. Clofibrate Chemical Structure
  61. GC49087 Clofibric Acid-d4

    Chlorofibrinic acid-d4

     An internal standard for the quantification of clofibric acid Clofibric Acid-d4 Chemical Structure
  62. GC38758 Clomethiazole El clormetiazol es un agonista de GABAA potente y activo por vÍa oral. Clomethiazole Chemical Structure
  63. GC43281 Clopidogrel Carboxylic Acid (hydrochloride)

    SR26334

     Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM). Clopidogrel Carboxylic Acid (hydrochloride) Chemical Structure
  64. GC14122 Clorgyline (hydrochloride)

    N-2,4-Dichlorophenoxypropyl-N-methylpropargylamine

     La clorgilina (clorhidrato) es un inhibidor irreversible y selectivo de la monoaminooxidasa A (MAO-A) que se utiliza en la investigación científica; relacionado estructuralmente con Pargyline. Clorgyline (hydrochloride) Chemical Structure
  65. GC65426 CM-675 CM-675 es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) dual y de las histonas desacetilasas de clase I, con valores IC50 de 114 nM y 673 nM para PDE5 y HDAC1, respectivamente. CM-675 Chemical Structure
  66. GC14269 Cobicistat (GS-9350)

    GS-9350

     An inhibitor of CYP3A Cobicistat (GS-9350) Chemical Structure
  67. GN10668 Coenzyme Q10

    CoQ10, NSC 140865, Ubidecarenone, Ubiquinone10, Ubiquinone Q10

     Coenzyme Q10 Chemical Structure
  68. GC43297 Coenzyme Q2

    CoQ2, Ubiquinone-2, Ubiquinone Q2

     Coenzyme Q10 is a component of the electron transport chain and participates in aerobic cellular respiration, generating energy in the form of ATP. Coenzyme Q2 Chemical Structure
  69. GC34539 Col003 Col003 es un inhibidor selectivo y potente deHsp47 y se une de manera competitiva al sitio de uniÓn de colÁgeno en Hsp47 (IC50 = 1,8 μM). Col003 Chemical Structure
  70. GC49454 Complex 3 A fluorescent copper complex with anticancer activity Complex 3 Chemical Structure
  71. GC43305 Compound 48/80 (hydrochloride)

    C48/80 trihydrochloride

    El compuesto 48/80 (clorhidrato) (triclorhidrato de C48/80) es una mezcla de productos de condensación de N-metil-p-metoxifenetilamina con formaldehído.

     Compound 48/80 (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GN10338 Compound K

    Ginsenoside Compound K, Ginsenoside IH901

     Compound K Chemical Structure
  73. GC43307 Concanamycin B

    8deethyl8methylConcanamycin A, MCH 210

     Concanamycin B is a macrolide antibiotic that selectively inhibits vacuolar type H+-ATPases, also known as V-ATPases (IC50 = 5 nM). Concanamycin B Chemical Structure
  74. GC18572 Concanavalin A

    La concanamicina A pertenece a las concanamicinas, una familia de antibióticos macrólidos aislados de Streptomyces diastatochromogenes que son inhibidores altamente activos y selectivos de la vacuolar proton-ATPasa (v-[H+] ATPasa).

     Concanavalin A Chemical Structure
  75. GC39701 Convallatoxin La convallatoxina es un glucÓsido cardÍaco aislado de Adonis amurensis Regel et Radde. Convallatoxin Chemical Structure
  76. GN10414 Coptisine Coptisine Chemical Structure
  77. GN10577 Coptisine chloride Coptisine chloride Chemical Structure
  78. GN10609 Coptisine Sulfate Coptisine Sulfate Chemical Structure
  79. GC45724 Corticosterone-d8

    17-deoxy Cortisol-d8, 11β,21-DHP-d8, 11β,21-dihydroxy Progesterone-d8

     An internal standard for the quantification of corticosterone Corticosterone-d8 Chemical Structure
  80. GC47123 Coumarin-Quinone Conjugate A fluorescent substrate for NADH:ubiquinone oxidoreductases Coumarin-Quinone Conjugate Chemical Structure
  81. GC15877 CP 316819

    GPi 819

     CP 316819 es un potente inhibidor de la glucógeno fosforilasa (GPasa) con efecto antihiperglucémico (los valores de IC50 son 17 y 34 nM contra la glucógeno fosforilasa del músculo esquelético humano (huSMGPa) y la glucógeno fosforilasa del hígado (huLGPa) respectivamente). CP 316819 Chemical Structure
  82. GC15673 CP 775146 PPARα agonist CP 775146 Chemical Structure
  83. GC10542 CP 80633

    CP-80,633

     CP 80633 (CP-80,633), un inhibidor de la fosfodiesterasa de nucleÓtido cÍclico (PDE4), eleva los niveles de AMP cÍclico en plasma y disminuye el factor de necrosis tumoral-α (TNFα) producciÓn en ratones. CP 80633 Chemical Structure
  84. GC38759 CP-532623 CP-532623 es un inhibidor de la CETP y eleva el nivel de colesterol de las lipoproteÍnas de alta densidad. CP-532623 Chemical Structure
  85. GC16418 CP-91149 CP-91149 es un inhibidor de GP (glucÓgeno fosforilasa). CP-91149 Chemical Structure
  86. GC48954 CP21 An iron chelator CP21 Chemical Structure
  87. GC19111 CP671305 CP671305 es un potente inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4-D, activo por vÍa oral, y posee una gran actividad. CP671305 Chemical Structure
  88. GC18258 CpdA

    Compound A

     CPDA es un nuevo y potente inhibidor de la inositol fosfatasa 2 (SHIP2) que contiene el dominio SH2. CpdA Chemical Structure
  89. GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase CPI-613 Chemical Structure
  90. GC52278 Creatine Phosphate (sodium salt hydrate)

    Phosphocreatine

     A phosphorylated form of creatine Creatine Phosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  91. GC45413 Cridanimod (sodium salt)

    10-Carboxymethyl-9-Acridanone

       Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  92. GC43329 Cu-ATSM

    copper-ATSM, CuII(atsm)

     Cu-ATSM es un antioxidante que atrapa radicales (RTA) altamente potente e inhibidor de la peroxidación de (fosfolípidos), lo que explica su (su) capacidad para inhibir la ferroptosis. Cu-ATSM Chemical Structure
  93. GC52164 Cu-ATSP

    copper-ATSP, CuII(atsp)

     Cu-ATSP, un potente inhibidor de la muerte celular ferroptótica, es casi 20 veces más potente que CuATSM. Cu-ATSP Chemical Structure
  94. GC35757 Cucurbitacin D

    (+)-Cucurbitacin D, Elatericin A, NSC 308606, NSC 521776

     Cucurbitacin D es un componente activo en Cucurbita texana, interrumpe las interacciones entre Hsp90 y dos co-chaperonas, Cdc37 y p23. La cucurbitacina D previene la maduraciÓn del cliente Hsp90 (Her2, Raf, Cdk6, pAkt) sin inducir la respuesta al choque térmico. Actividad anticancerÍgena. Cucurbitacin D Chemical Structure
  95. GC12043 CUDA CUDA es un potente inhibidor de la epÓxido hidrolasa soluble (sEH), con IC50 de 11,1 nM y 112 nM para sEH de ratÓn y sEH humana, respectivamente. CUDA Chemical Structure
  96. GC41611 Curcumenol

    (+)-Curcumenol

     El curcumenol ((+)-curcumenol) es un potente inhibidor de CYP3A4 con un IC50 de 12,6 μM, que es uno de los constituyentes de las plantas del género de importancia medicinal Curcuma zedoaria, con neuroprotecciÓn, antiinflamatorio, antitumoral y actividades hepatoprotectoras. Curcumenol Chemical Structure
  97. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas.

     Curcumin Chemical Structure
  98. GC40226 Curcumin-d6 La curcumina D6 (diferuloilmetano D6) es una curcumina marcada con deuterio (cÚrcuma amarilla). Curcumin-d6 Chemical Structure
  99. GC10902 CVT 10216

    GS-455534

     CVT 10216 es un inhibidor reversible de la aldehído deshidrogenasa-2 (ALDH-2) altamente selectivo con una IC50 de 29 nM. CVT 10216 Chemical Structure
  100. GC66005 CVT-11127

    GS-456332

     CVT-11127 es un potente inhibidor de SCD. CVT-11127 induce la apoposis y detiene el ciclo celular en la fase G1/S. CVT-11127 tiene potencial para la investigaciÓn del cÁncer de pulmÓn. CVT-11127 Chemical Structure
  101. GC31447 CVT-12012 CVT-12012 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la estearoil-coA desaturasa (SCD), con IC50 de 38 nM, 6,1 nM para HEPG2 microsomal de rata y humano, respectivamente. CVT-12012 Chemical Structure

Artículos 701 al 800 de 2305 totales

por página
  2. 6
  3. 7
  4. 8
  5. 9
  6. 10

Fijar Dirección Descendente