Stem Cell
- CK1(5)
- EZH2(10)
- GSK-3(50)
- HSC(7)
- iPSC(6)
- Hedgehog(38)
- Notch(34)
- Smoothened(34)
- Wnt/β-catenin(117)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(25)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Products for Stem Cell
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC11548
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
TNKS 49;TNKS49;TNKS-49
Tankyrase inhibitor - GC13576 TC-G 24 TC-G 24 (Compuesto 24) es un inhibidor potente y selectivo de la glucÓgeno sintasa quinasa-3β (GSK-3β) con una IC50 de 17,1 nM.
- GC31268 tCFA15 tCFA15 es un alcohol graso trimetilciclohexenÓnico de cadena larga que contiene 15 Átomos de carbono en la cadena lateral, promueve la diferenciaciÓn de las neuronas y puede regular la seÑalizaciÓn de Notch.
- GC10440 TCS 183 competitive inhibitor of GSK-3β (Ser9) phosphorylation
- GC11515 TCS 184 TCS 184 es un fragmento de polipéptido.
- GC11627 TCS 2002 TCS 2002 (Compuesto 9b) es un GSK-3β altamente selectivo, biodisponible por vÍa oral y potente; inhibidor con la IC50 de 35 nM.
- GC13301 TCS 2210 TCS 2210 (compuesto 1) es un inductor de diferenciaciÓn neuronal en células madre mesenquimales (MSC).
- GC65889 TDI-011536 TDI-011536 es un potente inhibidor de la quinasa Lats, interrumpe la seÑalizaciÓn de Hippo-Yap e inicia la proliferaciÓn de células del mÚsculo cardÍaco lesionadas. TDI-011536 se puede utilizar en estudios de conservaciÓn y regeneraciÓn de Órganos.
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GC14840
TDZD-8
GSK3β Inhibitor I, NP 01139
TDZD-8 es un inhibidor de GSK-3β, con una IC50 de 2 μM; TDZD-8 muestra actividades menos potentes contra Cdk-1/ciclinaB, CK-II, PKA y PKC, con todas las IC50 de >100 μM. - GC65185 TEAD-IN-2 TEAD-IN-2 es un nuevo inhibidor oralmente activo del dominio asociado potenciador de la transcripciÓn (TEAD) y modula TEAD por ubiquitinaciÓn y/o degradaciÓn por compuestos. TEAD-IN-2 se puede utilizar para la investigaciÓn de una variedad de enfermedades, trastornos o condiciones asociadas con TEAD.
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GC70003
TEAD-IN-3
TEAD-IN-3 (compuesto I-177) es un inhibidor efectivo del factor de transcripción TEAD. TEAD-IN-3 se puede utilizar en la investigación de enfermedades proliferativas como el cáncer.
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GC39159
Tegatrabetan
BC2059
El tegatrabetan (BC2059) es un antagonista de la β-catenina. El tegatrabetan interrumpe la uniÓn de la β-catenina con la proteÍna andamiaje transducina β-like 1 (TBL1). - GC62394 Teplinovivint Teplinovivint es un potente inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn de wnt/β-catenina.
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GC14465
Tideglusib
NP031112
Inhibidor de GSK-3β no competitivo con ATP.
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GC64131
TMX-4116
TMX-4116 es un degradador de la quinasa de caseína 1α (CK1α). TMX-4116 muestra una preferencia por la degradación de CK1α con DC50s inferiores a 200 nM en células MOLT4, Jurkat y MM.1S. TMX-4116 puede ser utilizado para la investigación del mieloma múltiple.
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GC45090
Triparanol
MER-29, NSC 65345
Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol. -
GC14037
Triptonide
NSC 165677, Triptonide
A diterpenoid with diverse biological activities - GC17868 TWS119 TWS119 es un inhibidor especÍfico de GSK-3β, con una IC50 de 30 nM, y activa la vÍa wnt/β-catenina.
- GC15284 U 18666A U 18666A, un inhibidor del transporte de colesterol intracelular, inhibe la replicación del virus del Ébola, el virus del dengue y el virus de la hepatitis C humana.
- GC17535 UM 191 UM 191
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GC11424
Valproic acid
NSC 93819, 2-Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
Inhibidor de HDAC1
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GC45137
Valproic Acid Acyl-D-Glucuronide
Valproic Acid Gluclonide
Valproic acid acyl-D-glucuronide is the major urinary metabolite of valproic acid. -
GC15794
Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)
2Propylvaleric Acid, Valproate, VPA
A class I HDAC inhibitor - GC64378 Valproic acid-d6 El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas.
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GC14482
Verteporfin
CL 318952;Visudyne
Verteporfin es una inhibición eficaz PD-L1, se uso en el tratamiento de la degeneración macular relación con la edad, las marcas de nacimiento pigmentadas con vino de oporto y el cáncer. - GC37923 VP3.15 VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente.
- GC37924 VP3.15 dihydrobromide El dihidrobromuro VP3.15 es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa dual (PDE)7-glucÓgeno sintasa cinasa (GSK)3, biodisponible por vÍa oral y penetrante en el SNC, con IC50 de 1,59 μM y 0,88 μM para PDE7 y GSK-3, respectivamente.
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GC70131
VT02956
VT02956 es un inhibidor de LATS (IC50: LATS1 0.76 nM, LATS2 0.52 nM). VT02956 se dirige a la vía de señalización Hippo. VT02956 inhibe el crecimiento de líneas celulares de cáncer de mama ER+ y órganos tumorales derivados de pacientes, así como la expresión de ESR1.
- GC63257 VT103 VT103, un anÁlogo de VT101, es un inhibidor de la palmitoilaciÓn de la proteÍna TEAD1 selectivo y activo por vÍa oral. VT103 inhibe la transcripciÓn génica promovida por YAP/TAZ-TEAD, bloquea la autopalmitoilaciÓn de TEAD e interrumpe la interacciÓn entre YAP/TAZ y TEAD. VT103 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC70132
VT104
VT104 es un inhibidor oral efectivo de YAP/TAZ. VT104 previene la palmitoilación de las proteínas endógenas TEAD1 y TEAD3. VT104 se puede utilizar en investigaciones sobre el cáncer.
- GC62524 VT107 VT-107, como anÁlogo a VT104, es un inhibidor de la autopalmitoilaciÓn pan-TEAD potente y activo por vÍa oral. VT-107 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
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GC50077
WAY 316606 hydrochloride
Inhibidor de la proteína relacionada con Frizzled secretada-1 (sFRP-1); aumenta la señalización Wnt.
- GC26049 WAY-119064 WAY-119064 is a potent glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) inhibitor with an IC50 value of 80.5 nM.
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GC15753
WAY-262611
BML-WN110, Dickkopf-1 Inhibitor, Dkk1 Inhibitor
WAY-262611 es un agonista de β-catenina sin alas que aumenta la tasa de formaciÓn Ósea con un EC50 de 0,63 μM en el ensayo TCF-Luciferase. WAY-262611 también es un inhibidor de Dkk1. -
GC70143
WIC1
WIC1 es un inhibidor efectivo de Wnt. Se puede utilizar en la investigación del cáncer.
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GC11674
WIKI4
Tankyrase 1/2 Inhibitor V
A potent TNKS1/2 inhibitor - GC12133 Windorphen Wnt inhibitor
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GC17764
Wnt agonist 1
BML-284
El agonista 1 de Wnt es un activador de seÑalizaciÓn de Wnt potente y permeable a las células. El agonista 1 de Wnt induce actividad transcripcional dependiente de TCF con una EC50 de 700 nM. -
GC70148
Wnt pathway activator 2
Wnt pathway activator 2 es un agente activador efectivo de la vía Wnt, con un valor EC50 de 13 nM. Para más detalles, consulte la patente WO2012024404A1, compuesto 2.
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GC13658
Wnt-C59
PORCN Inhibitor II
Wnt-C59 (C59) es un inhibidor oral de puercoespÍn (PORCN) muy potente con una IC50 de 74 pM. - GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 El agonista 1 de Wnt/β-catenina (compuesto 3f) es un agonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, con una EC50 de 0,27 μM.
- GC63695 Wnt/β-catenin agonist 2 El agonista de Wnt/β-catenina 2 es un potente agonista de Wnt.
- GC66039 Wnt/β-catenin agonist 3 El agonista 3 de Wnt/β-catenina (compuesto 98) es un agonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina. Wnt/β-catenina agonista 3 se puede utilizar para la investigaciÓn de la osteoporosis.
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GC70149
Wnt/β-catenin agonist 3 hydrochloride
El agonista de la vía de señalización Wnt/β-catenina 3 clorhidrato es un compuesto que estimula dicha vía. El agonista de la vía Wnt/β-catenina 3 (compuesto 98) se puede utilizar en investigaciones sobre osteoporosis.
- GC68028 Wnt/β-catenin agonist 4
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GN10017
Wogonin
BRN 0287152
- GC12781 XAV-939 XAV-939 inhibe de forma selectiva la transcripción mediada por β-catenina.
- GC11245 XMU-MP-1 XMU-MP-1 es un inhibidor reversible y selectivo de MST1/2 con IC50 de 71,1 y 38,1 nM, respectivamente.
- GC26088 YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) is a YAP-TEAD protein-protein interaction inhibitor which has potential usage in treatment of YAP-involved cancers with IC50 of 25 nM.
- GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD-IN-1 TFA es un inhibidor peptÍdico potente y competitivo de la interacciÓn YAP-TEAD (IC50 = 25 nM). YAP-TEAD-IN-1 TFA es un péptido 17mer y muestra una mayor afinidad de uniÓn a TEAD1 (Kd=15 nM) que YAP (50-171) (Kd= 40 nM).
- GC65131 YAP/TAZ inhibitor-2 El inhibidor-2 de YAP/TAZ es un inhibidor potente y oralmente activo de TEAD-YAP/TAZ con un valor EC50 de 3 nM. El inhibidor-2 de YAP/TAZ muestra actividad antiproliferativa. El inhibidor-2 de YAP/TAZ muestra actividad antitumoral.
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GC63303
YB-0158
Wnt pathway inhibitor 2
El YB-0158 se conoce como inhibidor 2 de la vía Wnt. - GC50703 Yhhu 3792
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GC17671
YO-01027 (Dibenzazepine, DBZ)
Dibenzazepine, YO-01027
Un inhibidor de la γ-secretasa.
- GC45596 YW1128 YW1128 (compuesto 3a) es un potente inhibidor de Wnt/β-catenina.
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GC15896
Z-Ile-Leu-aldehyde
Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII
Z-Ile-Leu-aldehÍdo (Z-IL-CHO) es un inhibidor de aldehÍdo peptÍdico potente y competitivo de γ-secretasa y muesca. - GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 es un inhibidor de la enzima ADAM-17 que activa/escinde Notch e inhibe la escisiÓn de la proteÍna Notch. ZLDI-8 disminuye la expresiÓn de proteÍnas relacionadas con la transiciÓn epitelial-mesenquimal (EMT) y pro-supervivencia/anti-apoptosis. ZLDI-8 también es un inhibidor competitivo e irreversible de la tirosina fosfatasa (Lyp) con una IC50 de 31,6 μM y una Ki de 26,22 μM. ZLDI-8 inhibe el crecimiento de células MHCC97-H con un IC50 de 5,32μM.
- GC63560 ZW4864 ZW4864 es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (β catenina/BCL9 PPI) selectivo y activo por vÍa oral. ZW4864 inhibe β catenina/BCL9 PPI con un valor Ki de 0,76 μM y un valor IC50 de 0,87 μM.
- GC63559 ZW4864 free base ZW4864 (base libre) es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (β catenina/BCL9 PPI) selectivo y activo por vÍa oral. ZW4864 (base libre) inhibe β catenina/BCL9 PPI con un valor Ki de 0,76 μM y un valor IC50 de 0,87 μM.