Apoptosis
As one of the cellular death mechanisms, apoptosis, also known as programmed cell death, can be defined as the process of a proper death of any cell under certain or necessary conditions. Apoptosis is controlled by the interactions between several molecules and responsible for the elimination of unwanted cells from the body.
Many biochemical events and a series of morphological changes occur at the early stage and increasingly continue till the end of apoptosis process. Morphological event cascade including cytoplasmic filament aggregation, nuclear condensation, cellular fragmentation, and plasma membrane blebbing finally results in the formation of apoptotic bodies. Several biochemical changes such as protein modifications/degradations, DNA and chromatin deteriorations, and synthesis of cell surface markers form morphological process during apoptosis.
Apoptosis can be stimulated by two different pathways: (1) intrinsic pathway (or mitochondria pathway) that mainly occurs via release of cytochrome c from the mitochondria and (2) extrinsic pathway when Fas death receptor is activated by a signal coming from the outside of the cell.
Different gene families such as caspases, inhibitor of apoptosis proteins, B cell lymphoma (Bcl)-2 family, tumor necrosis factor (TNF) receptor gene superfamily, or p53 gene are involved and/or collaborate in the process of apoptosis.
Caspase family comprises conserved cysteine aspartic-specific proteases, and members of caspase family are considerably crucial in the regulation of apoptosis. There are 14 different caspases in mammals, and they are basically classified as the initiators including caspase-2, -8, -9, and -10; and the effectors including caspase-3, -6, -7, and -14; and also the cytokine activators including caspase-1, -4, -5, -11, -12, and -13. In vertebrates, caspase-dependent apoptosis occurs through two main interconnected pathways which are intrinsic and extrinsic pathways. The intrinsic or mitochondrial apoptosis pathway can be activated through various cellular stresses that lead to cytochrome c release from the mitochondria and the formation of the apoptosome, comprised of APAF1, cytochrome c, ATP, and caspase-9, resulting in the activation of caspase-9. Active caspase-9 then initiates apoptosis by cleaving and thereby activating executioner caspases. The extrinsic apoptosis pathway is activated through the binding of a ligand to a death receptor, which in turn leads, with the help of the adapter proteins (FADD/TRADD), to recruitment, dimerization, and activation of caspase-8 (or 10). Active caspase-8 (or 10) then either initiates apoptosis directly by cleaving and thereby activating executioner caspase (-3, -6, -7), or activates the intrinsic apoptotic pathway through cleavage of BID to induce efficient cell death. In a heat shock-induced death, caspase-2 induces apoptosis via cleavage of Bid.
Bcl-2 family members are divided into three subfamilies including (i) pro-survival subfamily members (Bcl-2, Bcl-xl, Bcl-W, MCL1, and BFL1/A1), (ii) BH3-only subfamily members (Bad, Bim, Noxa, and Puma9), and (iii) pro-apoptotic mediator subfamily members (Bax and Bak). Following activation of the intrinsic pathway by cellular stress, pro‑apoptotic BCL‑2 homology 3 (BH3)‑only proteins inhibit the anti‑apoptotic proteins Bcl‑2, Bcl-xl, Bcl‑W and MCL1. The subsequent activation and oligomerization of the Bak and Bax result in mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP). This results in the release of cytochrome c and SMAC from the mitochondria. Cytochrome c forms a complex with caspase-9 and APAF1, which leads to the activation of caspase-9. Caspase-9 then activates caspase-3 and caspase-7, resulting in cell death. Inhibition of this process by anti‑apoptotic Bcl‑2 proteins occurs via sequestration of pro‑apoptotic proteins through binding to their BH3 motifs.
One of the most important ways of triggering apoptosis is mediated through death receptors (DRs), which are classified in TNF superfamily. There exist six DRs: DR1 (also called TNFR1); DR2 (also called Fas); DR3, to which VEGI binds; DR4 and DR5, to which TRAIL binds; and DR6, no ligand has yet been identified that binds to DR6. The induction of apoptosis by TNF ligands is initiated by binding to their specific DRs, such as TNFα/TNFR1, FasL /Fas (CD95, DR2), TRAIL (Apo2L)/DR4 (TRAIL-R1) or DR5 (TRAIL-R2). When TNF-α binds to TNFR1, it recruits a protein called TNFR-associated death domain (TRADD) through its death domain (DD). TRADD then recruits a protein called Fas-associated protein with death domain (FADD), which then sequentially activates caspase-8 and caspase-3, and thus apoptosis. Alternatively, TNF-α can activate mitochondria to sequentially release ROS, cytochrome c, and Bax, leading to activation of caspase-9 and caspase-3 and thus apoptosis. Some of the miRNAs can inhibit apoptosis by targeting the death-receptor pathway including miR-21, miR-24, and miR-200c.
p53 has the ability to activate intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis by inducing transcription of several proteins like Puma, Bid, Bax, TRAIL-R2, and CD95.
Some inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) can inhibit apoptosis indirectly (such as cIAP1/BIRC2, cIAP2/BIRC3) or inhibit caspase directly, such as XIAP/BIRC4 (inhibits caspase-3, -7, -9), and Bruce/BIRC6 (inhibits caspase-3, -6, -7, -8, -9).
Any alterations or abnormalities occurring in apoptotic processes contribute to development of human diseases and malignancies especially cancer.
References:
1.Yağmur Kiraz, Aysun Adan, Melis Kartal Yandim, et al. Major apoptotic mechanisms and genes involved in apoptosis[J]. Tumor Biology, 2016, 37(7):8471.
2.Aggarwal B B, Gupta S C, Kim J H. Historical perspectives on tumor necrosis factor and its superfamily: 25 years later, a golden journey.[J]. Blood, 2012, 119(3):651.
3.Ashkenazi A, Fairbrother W J, Leverson J D, et al. From basic apoptosis discoveries to advanced selective BCL-2 family inhibitors[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2017.
4.McIlwain D R, Berger T, Mak T W. Caspase functions in cell death and disease[J]. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 2013, 5(4): a008656.
5.Ola M S, Nawaz M, Ahsan H. Role of Bcl-2 family proteins and caspases in the regulation of apoptosis[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2011, 351(1-2): 41-58.
What is Apoptosis? The Apoptotic Pathways and the Caspase Cascade
أهداف لـ نبسب؛ Apoptosis
- Pyroptosis(15)
- Caspase(77)
- 14.3.3 Proteins(3)
- Apoptosis Inducers(71)
- Bax(15)
- Bcl-2 Family(136)
- Bcl-xL(13)
- c-RET(15)
- IAP(32)
- KEAP1-Nrf2(73)
- MDM2(21)
- p53(137)
- PC-PLC(6)
- PKD(8)
- RasGAP (Ras- P21)(2)
- Survivin(8)
- Thymidylate Synthase(12)
- TNF-α(141)
- Other Apoptosis(1145)
- Apoptosis Detection(0)
- Caspase Substrate(0)
- APC(6)
- PD-1/PD-L1 interaction(60)
- ASK1(4)
- PAR4(2)
- RIP kinase(47)
- FKBP(22)
منتجات لـ نبسب؛ Apoptosis
- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC10610 Adapalene Adapalene (CD271) ، وهو جيل ثالث من الريتينويد الاصطناعية ، يستخدم على نطاق واسع في البحث عن حب الشباب
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC65880 ADH-6 TFA ADH-6 TFA هو مركب ثلاثي إيثيل أميد. يُلغي ADH-6 التجميع الذاتي للمجال الفرعي التجميعي النواة للطفرة p53 DBD. يستهدف ADH-6 TFA ويفصل تجمعات p53 الطافرة في الخلايا السرطانية البشرية ، والتي تعيد نشاط النسخ p53' ؛ مما يؤدي إلى توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج. ADH-6 TFA لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان.
- GC42735 Adipostatin A Adipostatin A (Adipostatin A) هو مثبط الجلسرين -3 فوسفات ديهيدروجينيز (GPDH) مع IC50 من 4.1 μ ؛ M.
- GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788 (NVP-AEE788) هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 بقيم IC50 من 2 و 6 نانومتر ، على التوالي.
- GC42743 AEM1 AEM1 هو مثبط Nrf2يقلل AEM1 من تعبيرات الجينات المعتمدة على Nrf2 في خلايا A549 ويمنع نمو خلايا A549 في المختبر وفي الجسم الحي
- GC13168 AG 825 AG 825 (Tyrphostin AG 825) هو مثبط ErbB2 انتقائي وتنافسي لـ ATP والذي يثبط فسفرة التيروزين ، مع IC50 من 0.35 ميكرومتر.
- GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) هو مثبط IGF-1R قابل للعكس وتنافسي وانتقائي مع IC 50 من 7 ميكرومتر.
- GC17881 AGK 2 AGK 2 هو مثبط انتقائي لـ SIRT2 مع IC 50 من 3.5 ميكرومتر. AGK 2 يمنع SIRT1 و SIRT3 مع IC50s من 30 و 91 ميكرومتر ، على التوالي.
-
GC39584
AGN194204
AGN194204 (IRX4204) هو محفز RXR فعال عن طريق الفم وانتقائي بقيم Kd 0.4 نانومتر و 3.6 نانومتر و 3.8 نانومتر و EC50s تبلغ 0.2 نانومتر و 0.8 نانومتر و 0.08 نانومتر لـ RXRα، RXRβ، و RXRγ على التوالي.
- GC16120 AI-3 Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor
- GC46821 Ajoene Ajoene ، مركب مشتق من الثوم ، هو عامل مضاد للتخثر ومضاد للفطريات
- GC39620 AKOS-22
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (المركب E22) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم منخفض hERG blocking Akt ، مع 1.4 نانومتر و 1.2 نانومتر و 1.7 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالييُظهر AKT-IN-3 (المركب E22) أيضًا نشاطًا مثبطًا جيدًا ضد كينازات عائلة AGC الأخرى ، مثل PKA و PKC و ROCK1 و RSK1 و P70S6K و SGKيحث AKT-IN-3 (مركب E22) على موت الخلايا المبرمج ويمنع ورم خبيث للخلايا السرطانية
- GC49773 Albendazole sulfone-d3 An internal standard for the quantification of albendazole sulfone
- GC48848 Albendazole-d7 ألبيندازول- d7 (SKF-62979-d7) هو الديوتيريوم المسمى ألبيندازول
- GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A.
- GC16597 Alda 1 Alda 1 هو ناهض ALDH2 قوي وانتقائي ، ينشط ALDH2 من النوع البري ويعيد النشاط القريب من النوع البري إلى ALDH2 * 2.
- GC35288 Alkannin الكانين ، الموجود في Alkanna tinctoria ، يستخدم كملون غذائي.
- GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC32127 Alofanib (RPT835) Alofanib (RPT835) (RPT835) هو مثبط خيفي قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGFR2).
- GC14314 Aloperine Aloperine هو قلويد في نباتات الصفيراء مثل Sophora alopecuroides L ، والتي أظهرت خصائص مضادة للسرطان ومضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات
- GC35306 alpha-Mangostin alpha-Mangostin (α-Mangostin) عبارة عن زانثون غذائي له أنشطة بيولوجية واسعة ، مثل مضادات الأكسدة ، ومضادات الحساسية ، ومضادة للفيروسات ، ومضادة للبكتيريا ، ومضادة للالتهابات ومضادة للسرطانوهو مثبط لـ IDH1 المتحولة (IDH1-R132H) مع Ki يبلغ 2.85 ميكرومتر
- GC18437 Alternariol monomethyl ether يعتبر Alternariol monomethyl ether ، المعزول من جذور Anthocleista djalonensis (Loganiaceae) ، علامة تصنيفية مهمة لأنواع النباتات.
- GC33356 AM-8735 AM-8735 هو مثبط قوي وانتقائي MDM2 مع IC 50 من 25 نانومتر.
- GC42776 Amarogentin Amarogentin هو جليكوسيد سيكوريدويد الذي يتم استخراجه بشكل أساسي من جذور Swertia و Gentiana
- GN10484 Amentoflavone
- GC42783 Ametantrone Ametantrone (NSC 196473) هو عامل مضاد للأورام يتحول إلى DNA ويحث على كسر الحمض النووي بوساطة topoisomerase II (TOP2).
- GC19452 AMG-176 AMG-176 (AMG-176) هو مثبط قوي وانتقائي وفعال عن طريق الفم MCL-1 ، مع Ki من 0.13 نانومتر.
- GC15828 AMG232 AMG232 (AMG 232) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم لتفاعل p53-MDM2 ، مع IC50 يبلغ 0.6 نانومتر. يرتبط AMG232 بـ MDM2 بـ Kd 0.045 نانومتر.
- GC42785 Amifostine (hydrate) أميفوستين (هيدرات) (WR2721 ثلاثي هيدرات) هو عامل واقي للخلايا واسع الطيف وواقي إشعاعي. يحمي أميفوستين (هيدرات) بشكل انتقائي الأنسجة الطبيعية من التلف الناتج عن العلاج الإشعاعي والكيميائي. أميفوستين (هيدرات) هو عامل محفز لنقص الأكسجة - α ؛ 1 (HIF-α ؛ 1) ومحفز p53. يحمي أميفوستين (هيدرات) الخلايا من التلف عن طريق تنظيف الجذور الحرة المشتقة من الأكسجين. يقلل أميفوستين (هيدرات) من التسمم الكلوي وله تأثير مضاد لتكوّن الأوعية.
- GC61804 Amifostine thiol أميفوستين ثيول (WR-1065) هو مستقلب نشط للوقاية من السيتوبروتكتور أميفوستينAmifostine thiol هو عامل واقي للخلايا يتمتع بقدرات واقية من الأشعةينشط Amifostine thiol p53 من خلال مسار تأشير يعتمد على JNK
- GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl dihydrate (MK-870 hydrochloride dihydrate) هو مثبط لكل من قناة الصوديوم الظهارية (ENaC [1]) ومستقبل منشط البلازمينوجين من نوع urokinase (uTPA [2]).
- GC63932 Amsilarotene Amsilarotene (TAC-101؛ Am 555S) ، ريتينويد صناعي فعال عن طريق الفم ، له تقارب انتقائي لمستقبل حمض الريتينويك α ؛ (RAR-α ؛) الربط بـ Ki 2.4 ، 400 نانومتر لـ RAR-α ؛ و RAR-β ؛. يستحث الأمسيلاروتين موت الخلايا المبرمج لسرطان المعدة البشري وسرطان الخلايا الكبدية وخلايا سرطان المبيض. يمكن استخدام الأمسيلاروتين في أبحاث السرطان.
- GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor
- GC48339 Amycolatopsin A A macrolide polyketide with antimycobacterial and anticancer activities
- GC48341 Amycolatopsin B A bacterial metabolite
- GC48350 Amycolatopsin C A polyketide macrolide with antimycobacterial and anticancer activities
- GC42806 Andrastin A Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor.
- GN10045 Angelicin
- GC60584 Angiotensin II human acetate أسيتات أنجيوتنسين 2 البشري (أنجيوتنسين 2) هو مضيق للأوعية وببتيد رئيسي نشط بيولوجيًا لنظام الرينين / الأنجيوتنسين
- GC42813 Anguinomycin A Anguinomycin A is an antibiotic first isolated from a Streptomyces sp.
- GC40614 Anhydroepiophiobolin A Anhydroepiophiobolin A ، وهو نظير لـ Ophiobolin A ، هو مثبط قوي لعملية التمثيل الضوئي (I50s من 6.1 و 1 مم من أجل التمثيل الضوئي في كلوريلا والسبانخ ، على التوالي).
- GC40214 Anhydroophiobolin A Anhydroophiobolin A هو مثبط قوي لعملية التمثيل الضوئي مع IC50s من 77 و 14 ملي مول في التمثيل الضوئي للكلوريلا والسبانخ ، على التوالي
-
GC11559
Anisomycin
محفز JNK، قوي ومحدد بشكل كبير
- GC49259 Antagonist G (trifluoroacetate salt) A neuropeptide antagonist
- GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody الجسم المضاد Anti-Mouse PD-L1 هو مثبط للجسم المضاد PD-L1 IgG2b مضاد للفأر مشتق من الجرذ المضيف.
- GC35361 Antineoplaston A10 Antineoplaston A10 ، مادة موجودة بشكل طبيعي في جسم الإنسان ، هي مثبط للرأس يحتمل أن يكون لعلاج الورم الدبقي والورم الليمفاوي والورم النجمي وسرطان الثدي
- GC34172 AP1867 AP1867 عبارة عن يجند صناعي موجه بـ FKBP12F36V
- GC61745 AP1867-2-(carboxymethoxy) AP1867-2- (كاربوكسي ميثوكسي) ، AP1867 (رابط تركيبي موجه من FKBP12F36V) ، يرتبط برباط CRBN عبر رابط لتشكيل جزيئات dTAG
- GC15586 AP1903 AP1903 (AP1903) هو عامل dimerizer يعمل عن طريق ربط مجالات FKBP. يعمل AP1903 (AP1903) على إضعاف مفتاح الانتحار Caspase 9 ويسبب موت الخلايا المبرمج بسرعة.
- GC14498 AP20187 AP20187 (B / B Homodimerizer) عبارة عن يجند منفذ للخلايا يستخدم لتقليل بروتينات اندماج بروتين FK506 (FKBP) وبدء سلاسل الإشارات البيولوجية والتعبير الجيني أو تعطيل تفاعلات البروتين والبروتين
- GC18518 Apcin Apcin ، يجند Cdc20 ، هو مركب / سيكلوسوم (APC / C (Cdc20)) مثبط نشاط E3 ligase قوي وتنافسييمنع Apcin بشكل تنافسي التواجد في كل مكان المعتمد على APC / C من خلال الارتباط بـ Cdc20 ومنع التعرف على الركيزةيحتل Apcin جيب ربط D-box على الوجه الجانبي لمجال WD40 ويمكنه إطالة الانقسام الفتيلي
- GC62419 Apcin-A Apcin-A ، أحد مشتقات Apcin ، هو مثبط معقد معزز الطور (APC)يتفاعل Apcin-A بقوة مع Cdc20 ، ويمنع انتشار ركائز Cdc20يمكن استخدام Apcin-A لتركيب PROTAC CP5V
- GC35367 APG-115 APG-115 (APG-115) هو مثبط بروتين MDM2 نشط عن طريق الفم يرتبط ببروتين MDM2 بقيم IC50 و Ki البالغة 3.8 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي. يمنع APG-115 تفاعل MDM2 و p53 ويحث على إيقاف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على p53.
- GC62640 APG-1387 APG-1387 ، محاكي SMAC ثنائي التكافؤ ومضاد IAP ، يمنع نشاط بروتينات عائلة IAPs (XIAP و cIAP-1 و cIAP-2 و ML-IAP)يؤدي APG-1387 إلى تدهور بروتينات cIAP-1 و XIAP ، بالإضافة إلى تنشيط caspase-3 وانقسام PARP ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيمكن استخدام APG-1387 في أبحاث سرطان الخلايا الكبدية وسرطان المبيض وسرطان البلعوم الأنفي
-
GC12961
Apicidin
مثبط HDAC الذي يخترق الغشاء الخلوية
- GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin
- GC16237 Apocynin Apocynin هو مثبط انتقائي لـ NADPH- أوكسيديز مع IC 50 من 10 ميكرومتر
- GC14080 Apogossypolone (ApoG2)
- GC42827 Apoptolidin Apoptolidin هو بولي كيتيد معزول من بكتيريا NocardiopsisApoptolidin هو مثبط انتقائي للميتوكوندريا F1FO ATPaseApoptolidin هو محفز لموت الخلايا المبرمج ويحث على موت الخلايا المبرمج في الخلايا المتحولة مع الجينات الورمية من النوع 12 من الفيروسات الغدية بما في ذلك ElA (IC50 = 10-17 نانوغرام / مل) ولكن ليس في الخلايا الطبيعية
- GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases
- GC14411 Apoptozole Apoptozole (Apoptosis Activator VII) هو مثبط لنطاق ATPase لـ Hsc70 و Hsp70 ، مع Kds من 0.21 و 0.14 ميكرومتر ، على التوالي ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج
- GC65004 Apostatin-1 Apostatin-1 (Apt-1) هو مثبط قوي لـ TRADD
- GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) هو مثبط TACE / MMPs نشط عن طريق الفم وغير انتقائي وقابل للانعكاس ، ويمكن أن يمنع إطلاق TNF-αلدى Apratastat القدرة على التغلب على مقاومة العلاج الإشعاعي لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) هو جزيء صغير يثبط تعبير c-Myc ، ويثبت الحمض النووي لـ G-quadruplex ، ويحث على توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد.
-
GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC45385 Ara-G
- GC46878 Aranciamycin A fungal metabolite with diverse biological activities
- GC40116 Aranorosin تم عزل Aranorosin ، وهو مضاد حيوي قوي مضاد للفطريات ، من ترشيح الثقافة والفطريات لسلالة Pseudoarachniotus roseus Kuehn
- GC65163 Ardisiacrispin B يعرض Ardisiacrispin B التأثيرات السامة للخلايا في الخلايا السرطانية المقاومة للأدوية متعددة العوامل عن طريق موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المبرمج
- GC49314 Arecaidine propargyl ester (hydrobromide) A muscarinic M2 agonist
- GC35388 Aristolactam I Aristololactam I (AL-I) ، هو المستقلب الرئيسي لحمض الأرستولوكيك الأول (AA-I) ، ويشارك في العمليات التي تؤدي إلى تلف الكلى
- GC35395 Arnicolide D Arnicolide D هو لاكتون سيسكيتيربين معزول من Centipeda minimaيعدل Arnicolide D دورة الخلية وينشط مسار إشارات caspase ويمنع مسارات إشارات PI3K / AKT / mTOR و STAT3Arnicolide D يثبط بقاء خلايا سرطان البلعوم الأنفي (NPC) بطريقة تعتمد على التركيز والوقت
- GC19037 ARS-853 ARS-853 هو مثبط نشط للخلايا وانتقائي وتساهمي KRAS G12C مع IC 50 من 2.5 ميكرومتريثبط ARS-853 الإشارات التي تحركها KRAS المتحولة من خلال الارتباط بالبروتين الورمي المرتبط بالناتج المحلي الإجمالي ومنع التنشيط
- GC46882 Artemisinin-d3 An internal standard for the quantification of artemisinin
- GC10040 Arylquin 1 يستهدف أريلكوين 1 ، وهو أحد البروستاتا - الاستجابة للاستماتة - 4 (بار -4) ، الفيمنتين للحث على إفراز بار -4يحث أريلكوين 1 على موت الخلايا غير المبرمج في الخلايا السرطانية من خلال تحريض نفاذية الغشاء الليزوزومي (LMP)
- GC62615 AS-99 AS-99 هو مثبط ASH1L هيستون ميثيل ترانسفيراز هو الأول في فئته وقوي وانتقائي (IC50 = 0.79μ ؛ M ، Kd = 0.89μ ؛ M) مع نشاط مضاد لسرطان الدم. يمنع AS-99 تكاثر الخلايا ، ويحفز موت الخلايا المبرمج والتمايز ، ويقلل من تنظيم الجينات المستهدفة من اندماج MLL ، ويقلل من عبء اللوكيميا في الجسم الحي.
- GC40715 Ascochlorin Ascochlorin (Ilicicolin D) ، مضاد حيوي إيزوبرينويد ، يتوسط تأثيراته المضادة للورم في الغالب من خلال قمع سلسلة إشارات STAT3
- GC13215 Ascomycin(FK 520) A potent macrolide immunosuppressant
-
GC12070
Ascorbic acid
مانح إلكترونات
- GN10702 Asiatic acid
- GN10534 Asiaticoside
- GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 هو مثبط قوي ، ومتاح عن طريق الفم وانتقائي من ATP للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) مع IC50 من 2.87 نانومتر.
- GC62426 ASK1-IN-2 ASK1-IN-2 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) ، مع IC50 من 32.8 نانومتر
- GC42858 Aspergillin PZ Aspergillin PZ هي رواية isoindole-alkaloid من Aspergillus awamori
- GN10064 Asperosaponin VI
- GC60603 Asperosaponin VI A triterpenoid saponin with diverse biological activities
- GC42860 Aspochalasin D Aspochalasin D is a co-metabolite originally isolated from A.
- GC41640 Asterriquinol D dimethyl ether Asterriquinol D ثنائي ميثيل الأثير هو مستقلب فطري ، يمكن أن يمنع خطوط خلايا المايلوما الفأرية NS-1 مع IC 50 من 28 ميكروغرام / مل
- GN10415 Astilbin
- GN10561 astragalin
- GC18109 Astragaloside A anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury
- GC35415 Astramembrangenin
- GC32803 ASTX660 ASTX660 هو مضاد ثنائي متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لمثبط خلوي لبروتين موت الخلايا المبرمج (cIAP) ومثبط X لبروتين موت الخلايا المبرمج (XIAP)
- GC42863 Asukamycin Asukamycin is polyketide isolated from the S.
- GC11106 AT-101