Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> Other Apoptosis

Other Apoptosis

منتجات لـ نبسب؛ Other Apoptosis

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC10350 TIC10 isomer أيزومر TIC10 هو أيزومر TIC10 TIC10 isomer Chemical Structure
  3. GC45213 α-NETA α ؛ -NetA هو مثبط قوي وغير تنافسي الكولين أسيتيل ترانسفيراز (ChA ؛ IC50 \u003d 76 ميكرومتر) وكولينستراز (ChE ؛ IC50 \u003d 40 ميكرومتر). α ؛ -NetA يثبط بشكل ضعيف أستيل كولينستراز (AChE ؛ IC50 \u003d 1 مم). α-NETA Chemical Structure
  4. GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (± ؛) - ثاليدومايد- d4 هو الديوتيريوم المسمى ثاليدومايد. (±)-Thalidomide-d4 Chemical Structure
  5. GC45256 (+)-ar-Turmerone (+) -ar-Turmerone ((+) - (+) -ar-Turmerone) هو مركب حيوي رئيسي من عشبة الكركم لونجا مع أنشطة مضادة لتكوين الأورام ومضادة للالتهابات. (+)-ar-Turmerone Chemical Structure
  6. GC41345 (-)-α-Bisabolol (-) - α ؛ -بيسابولول ((-) - α ؛ -بيسابولول) ، كحول سيسكيتيربين أحادي الحلق ، يمارس أنشطة مضادات الأكسدة ومضادات الالتهاب ومضادات الاستماتة. (-)-α-Bisabolol Chemical Structure
  7. GC40698 (-)-Perillyl Alcohol (-) - Perillyl Alcohol هو monoterpene موجود في الخزامى ، يمنع farnesylation of Ras ، وينظم مستقبل mannose-6-phosphate ويحفز موت الخلايا المبرمج. نشاط مضاد للسرطان. (-)-Perillyl Alcohol Chemical Structure
  8. GC34965 (20S)-Protopanaxatriol

    مستقلب نشط لجينسينوسايد.

     (20S)-Protopanaxatriol Chemical Structure
  9. GC34981 (E)-Flavokawain A (E) -Flavokawain A ، شالكون مستخرج من الكافا ، له تأثير مضاد للسرطان(E) -Flavokawain A يستحث موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان المثانة من خلال إشراك مسار موت الخلايا المبرمج المعتمد على بروتين bax والمعتمد على الميتوكوندريا ويثبط نمو الورم في الفئران (E)-Flavokawain A Chemical Structure
  10. GC34125 (E)-[6]-Dehydroparadol (E) - [6] -Dehydroparadol ، مستقلب مؤكسد لـ [6] -Shogaol ، هو منشط فعال لـ Nrf2(E) - [6] -Dehydroparadol يمكن أن يمنع النمو ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية البشرية (E)-[6]-Dehydroparadol Chemical Structure
  11. GN10783 (R) Ginsenoside Rh2 (R) Ginsenoside Rh2 Chemical Structure
  12. GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt إيتوموكسير ((R) - (+) -Etomoxir) ملح الصوديوم مثبط لا رجعة فيه لمادة كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز 1 أ (CPT-1a) ، يمنع أكسدة الأحماض الدهنية (الفاو) من خلال CPT-1a ويمنع بالميتات β ؛ - الأكسدة في الإنسان ، الفئران وخنزير غينيا. (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Chemical Structure
  13. GC41716 (R)-CR8 (R) -CR8 (CR8) ، نظير من الجيل الثاني لـ Roscovitine ، هو مثبط قوي لـ CDK1 / 2/5/7/9. (R)-CR8 Chemical Structure
  14. GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac) - أنتينوبلاستون A10 هو زملائه من Antineoplaston A10Antineoplaston A10 هو أحد مثبطات Ras المحتملة لعلاج الورم الدبقي والورم الليمفاوي وورم الخلايا النجمية وسرطان الثدي (rac)-Antineoplaston A10 Chemical Structure
  15. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin (S) -10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT ؛ 10-Hydroxycamptothecin) هو مثبط DNA topoisomerase I المعزول من النبات الصيني Camptotheca accuminata(S) -10-Hydroxycamptothecin يُظهر تأثيرًا ملحوظًا يحفز موت الخلايا المبرمج(S) -10-Hydroxycamptothecin لديه القدرة على الإصابة بالورم الكبدي وسرطان المعدة وسرطان القولون وعلاج اللوكيميا (S)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  16. GC11965 (±)-Huperzine A A neuroprotective AChE inhibitor (±)-Huperzine A Chemical Structure
  17. GC11988 15-acetoxy Scirpenol 15-acetoxyscirpenol ، أحد السموم الفطرية المكونة من acetoxyscirpenol (ASMs) ، يحفز بقوة موت الخلايا المبرمج ويمنع نمو خلايا Jurkat T بطريقة تعتمد على الجرعة عن طريق تنشيط الكاسبيسات الأخرى المستقلة عن caspase-3. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  18. GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90 17-AAG (KOS953) Chemical Structure
  19. GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (Alvespimycin) HCl (17-DMAG هيدروكلوريد ؛ KOS-1022 ؛ BMS 826476) هو مثبط قوي لـ Hsp90 ، مرتبط بـ Hsp90 مع EC50 من 62± ؛ 29 نانومتر. 17-DMAG (Alvespimycin) HCl Chemical Structure
  20. GN10065 2-Atractylenolide 2-Atractylenolide Chemical Structure
  21. GC17430 2-Deoxy-D-glucose

    2-ديوكسي دي جلوكوز (2DG)، هو مشتق الجلوكوز و يعمل كمثبط تنافسي لعملية التحليل الغلايكولية.

     2-Deoxy-D-glucose Chemical Structure
  22. GC38318 2-Methoxycinnamaldehyde 2-ميثوكسيسينامالديهيد (o-Methoxycinnamaldehyde) مركب طبيعي من سيناموموم كاسيا ، مع نشاط مضاد للأورام2-Methoxycinnamaldehyde يمنع التكاثر ويحث على موت الخلايا المبرمج عن طريق فقدان إمكانات غشاء الميتوكوندريا (ميكرومتر) ، وتفعيل كل من caspase-3 و caspase-92-Methoxycinnamaldehyde بشكل فعال يثبط عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGF) الناجم عن الهجرة HASMC 2-Methoxycinnamaldehyde Chemical Structure
  23. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity.. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  24. GN10800 20(S)-NotoginsenosideR2 20(S)-NotoginsenosideR2 Chemical Structure
  25. GC35112 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilbene هو نظير Pterostilbene3'-Hydroxypterostilbene يثبط نمو خلايا COLO 205 و HCT-116 و HT-29 مع IC50s من 9.0 و 40.2 و 70.9 ميكرومتر على التوالي3'-Hydroxypterostilbene ينظم بشكل كبير مسارات إشارات PI3K / Akt و MAPKs ويمنع بشكل فعال نمو خلايا سرطان القولون البشرية عن طريق إحداث موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتييمكن استخدام 3'-Hydroxypterostilbene في البحث عن السرطان 3'-Hydroxypterostilbene Chemical Structure
  26. GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid 3- حمض ديهيدروتراميتينوليك ، المعزول من تصلب بوريا كوكوس ، هو مثبط لاكتات ديهيدروجينيز (LDH)3- يعزز حمض ديهيدروتراميتنوليك تمايز الخلايا الشحمية في المختبر ويعمل كمحفز للأنسولين في الجسم الحي3- يحفز حمض ديهيدروتراميتنوليك موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للسرطان 3-Dehydrotrametenolic acid Chemical Structure
  27. GC17394 3-Nitropropionic acid 3-حمض النيتروبروبيونيك (β ؛ - حمض النيتروبروبيونيك) هو مثبط لا رجعة فيه لنزعة هيدروجين السكسينات. 3-Nitropropionic acid Chemical Structure
  28. GC35099 3-O-Acetyloleanolic acid 3-O-Acetyloleanolic acid (3AOA) ، مشتق من حمض الأولينوليك المعزول من بذور Vigna sinensis K. ، يحفز الإصابة بالسرطان ويعرض أيضًا نشاطًا مضادًا لتكوين الأوعية الدموية. 3-O-Acetyloleanolic acid Chemical Structure
  29. GC32767 3BDO 3BDO هو منشط جديد لـ mTOR يمكنه أيضًا تثبيط الالتهام الذاتي 3BDO Chemical Structure
  30. GC42346 4-bromo A23187 4-Bromo A23187 هو نظير مهلجن لحامل أيون الكالسيوم الانتقائي للغاية A-23187 4-bromo A23187 Chemical Structure
  31. GC30896 4-Hydroxybenzyl alcohol 4-Hydroxybenzyl alcohol هو مركب فينولي موزع على نطاق واسع في أنواع مختلفة من النباتات 4-Hydroxybenzyl alcohol Chemical Structure
  32. GC35138 4-Methyldaphnetin 4-ميثيل دافنيتين هو مقدمة في تخليق مشتقات 4-ميثيل الكومارين4-ميثيل دافنيتين له تأثيرات انتقائية قوية مضادة للتكاثر ومحفزة للاستماتة على العديد من خطوط الخلايا السرطانية4-ميثيل دافنيتين يمتلك خاصية الكسح الجذري ويثبط بشدة بيروكسيد الدهون في الغشاء 4-Methyldaphnetin Chemical Structure
  33. GC10468 4EGI-1 4EGI-1 هو مثبط لتفاعل eIF4E / eIF4G ، مع Kd 25 ميكرومتر مقابل ربط eIF4E 4EGI-1 Chemical Structure
  34. GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone تم عزل 5،7،4'-Trimethoxyflavone من Kaempferia parviflora (KP) وهو نبات طبي مشهور من تايلاند. يحفز 5،7،4'-Trimethoxyflavone موت الخلايا المبرمج ، كما يتضح من الزيادات في المرحلة الفرعية G1 ، وتجزئة الحمض النووي ، وتلطيخ الملحق V / PI ، ونسبة Bax / Bcl-xL ، وتفعيل التحلل البروتيني لـ caspase-3 ، وتدهور بولي بروتين بوليميراز (ADP-ribose) (PARP) 5،7،4'-Trimethoxyflavone فعال بشكل كبير في منع تكاثر خلايا سرطان المعدة البشرية SNU-16 بطريقة تعتمد على التركيز. 5,7,4'-Trimethoxyflavone Chemical Structure
  35. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5- (N ، N-Hexamethylene) -amiloride (Hexamethylene amiloride) مشتق من amiloride وهو مثبط قوي لمبادل Na + / H ، مما يقلل من درجة الحموضة داخل الخلايا (pHi) ويحفز موت الخلايا المبرمج في ابيضاض الدم الخلايا 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride Chemical Structure
  36. GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)   5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride) Chemical Structure
  37. GN10093 6-gingerol 6-gingerol Chemical Structure
  38. GC16853 7,8-Dihydroxyflavone 7،8-ديهيدروكسي فلافون هو ناهض TrkB قوي وانتقائي يحاكي الإجراءات الفسيولوجية لعامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF) 7,8-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  39. GC17119 8-Prenylnaringenin 8-برينيلنارينجين هو برينيل فلافونويد معزول من مخاريط القفزة (Humulus lupulus) ، مع السمية الخلوية. 8-prenylnaringenin له نشاط مضاد للتكاثر ضد خلايا سرطان القولون HCT-116 عن طريق تحريض موت الخلايا المبرمج الداخلي والخارجي بوساطة المسار. يعزز 8-Prenylnaringenin أيضًا التعافي من ضمور العضلات الناجم عن عدم الحركة من خلال تنشيط مسار الفسفرة Akt في الفئران. 8-Prenylnaringenin Chemical Structure
  40. GC39152 9-ING-41 9-ING-41 عبارة عن مثبط انتقائي للجليكوجين سينثيز كيناز 3β (GSK-3β) قائم على ATP منافس لمايليميد مع مثبط IC50 يبلغ 0.71 ميكرومتر9-ING-41 يؤدي بشكل كبير إلى توقف الدورة الخلوية ، الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية9-ING-41 له نشاط مضاد للسرطان ولديه القدرة على تعزيز التأثيرات المضادة للأورام لأدوية العلاج الكيميائي 9-ING-41 Chemical Structure
  41. GN10035 9-Methoxycamptothecin 9-Methoxycamptothecin Chemical Structure
  42. GC11200 A23187

    A23187 (A-23187) هو مضاد حيوي ومنقل الأيونات ثنائية التكافؤ فريدة من نوعها (مثل الكالسيوم والمغنيسيوم).

     A23187 Chemical Structure
  43. GC35216 AAPK-25 AAPK-25 هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي Aurora / PLK مع نشاط مضاد للورم ، والذي يمكن أن يتسبب في تأخير الانقسام وتوقف الخلايا في مرحلة ما قبل الطور ، مما يعكسه الفسفرة هيستون H3Ser10 للعلامة الحيوية ويتبعها زيادة في موت الخلايا المبرمجتستهدف AAPK-25 Aurora-A و -B و -C بقيم Kd تتراوح من 23-289 نانومتر ، بالإضافة إلى PLK-1 و -2 و -3 بقيم Kd تتراوح من 55-456 نانومتر AAPK-25 Chemical Structure
  44. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  45. GC35227 ACBI1 ACBI1 عبارة عن مزيل مواد قوي وتعاوني SMARCA2 و SMARCA4 و PBRM1 مع DC50s من 6 و 11 و 32 نانومتر ، على التواليACBI1 هو محلل بروتاكيظهر ACBI1 نشاطًا مضادًا للتكاثرACBI1 يحث على موت الخلايا المبرمج ACBI1 Chemical Structure
  46. GC11786 Acetylcysteine

    أسيتيل سيستئين هو مشتق N-أسيتيل من السيستئين.

     Acetylcysteine Chemical Structure
  47. GC17094 Acitretin Acitretin (Ro 10-1670) هو الجيل الثاني من الريتينويد الجهازي الذي تم استخدامه في علاج الصدفية Acitretin Chemical Structure
  48. GC35242 Actein الأكتين عبارة عن جليكوسيد ترايتيربين معزول من جذور Cimicifuga foetidaيمنع Actein تكاثر الخلايا ، ويحث على الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال تعزيز تنشيط ROS / JNK ، وتثبيط مسار AKT في سرطان المثانة البشريأكتين له سمية قليلة في الجسم الحي Actein Chemical Structure
  49. GC16350 Actinonin الأكتينونين ((-) - الأكتينونين) هو عامل مضاد للجراثيم يحدث بشكل طبيعي وينتج عن طريق الأكتينوميسيس Actinonin Chemical Structure
  50. GC10610 Adapalene Adapalene (CD271) ، وهو جيل ثالث من الريتينويد الاصطناعية ، يستخدم على نطاق واسع في البحث عن حب الشباب Adapalene Chemical Structure
  51. GC13959 Adarotene An atypical retinoid Adarotene Chemical Structure
  52. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788 (NVP-AEE788) هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 بقيم IC50 من 2 و 6 نانومتر ، على التوالي. AEE788 (NVP-AEE788) Chemical Structure
  53. GC13168 AG 825 AG 825 (Tyrphostin AG 825) هو مثبط ErbB2 انتقائي وتنافسي لـ ATP والذي يثبط فسفرة التيروزين ، مع IC50 من 0.35 ميكرومتر. AG 825 Chemical Structure
  54. GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) هو مثبط IGF-1R قابل للعكس وتنافسي وانتقائي مع IC 50 من 7 ميكرومتر. AG-1024 Chemical Structure
  55. GC17881 AGK 2 AGK 2 هو مثبط انتقائي لـ SIRT2 مع IC 50 من 3.5 ميكرومتر. AGK 2 يمنع SIRT1 و SIRT3 مع IC50s من 30 و 91 ميكرومتر ، على التوالي. AGK 2 Chemical Structure
  56. GC39620 AKOS-22 AKOS-22 Chemical Structure
  57. GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2 AKT inhibitor VIII Chemical Structure
  58. GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (المركب E22) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم منخفض hERG blocking Akt ، مع 1.4 نانومتر و 1.2 نانومتر و 1.7 نانومتر لـ Akt1 و Akt2 و Akt3 ، على التوالييُظهر AKT-IN-3 (المركب E22) أيضًا نشاطًا مثبطًا جيدًا ضد كينازات عائلة AGC الأخرى ، مثل PKA و PKC و ROCK1 و RSK1 و P70S6K و SGKيحث AKT-IN-3 (مركب E22) على موت الخلايا المبرمج ويمنع ورم خبيث للخلايا السرطانية AKT-IN-3 Chemical Structure
  59. GC16597 Alda 1 Alda 1 هو ناهض ALDH2 قوي وانتقائي ، ينشط ALDH2 من النوع البري ويعيد النشاط القريب من النوع البري إلى ALDH2 * 2. Alda 1 Chemical Structure
  60. GC35288 Alkannin الكانين ، الموجود في Alkanna tinctoria ، يستخدم كملون غذائي. Alkannin Chemical Structure
  61. GC32127 Alofanib (RPT835) Alofanib (RPT835) (RPT835) هو مثبط خيفي قوي وانتقائي لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGFR2). Alofanib (RPT835) Chemical Structure
  62. GC14314 Aloperine Aloperine هو قلويد في نباتات الصفيراء مثل Sophora alopecuroides L ، والتي أظهرت خصائص مضادة للسرطان ومضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات Aloperine Chemical Structure
  63. GC35306 alpha-Mangostin alpha-Mangostin (α-Mangostin) عبارة عن زانثون غذائي له أنشطة بيولوجية واسعة ، مثل مضادات الأكسدة ، ومضادات الحساسية ، ومضادة للفيروسات ، ومضادة للبكتيريا ، ومضادة للالتهابات ومضادة للسرطانوهو مثبط لـ IDH1 المتحولة (IDH1-R132H) مع Ki يبلغ 2.85 ميكرومتر alpha-Mangostin Chemical Structure
  64. GC42776 Amarogentin Amarogentin هو جليكوسيد سيكوريدويد الذي يتم استخراجه بشكل أساسي من جذور Swertia و Gentiana Amarogentin Chemical Structure
  65. GN10484 Amentoflavone Amentoflavone Chemical Structure
  66. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl dihydrate (MK-870 hydrochloride dihydrate) هو مثبط لكل من قناة الصوديوم الظهارية (ENaC [1]) ومستقبل منشط البلازمينوجين من نوع urokinase (uTPA [2]). Amiloride HCl dihydrate Chemical Structure
  67. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  68. GN10045 Angelicin Angelicin Chemical Structure
  69. GC11559 Anisomycin

    محفز JNK، قوي ومحدد بشكل كبير

     Anisomycin Chemical Structure
  70. GC35361 Antineoplaston A10 Antineoplaston A10 ، مادة موجودة بشكل طبيعي في جسم الإنسان ، هي مثبط للرأس يحتمل أن يكون لعلاج الورم الدبقي والورم الليمفاوي والورم النجمي وسرطان الثدي Antineoplaston A10 Chemical Structure
  71. GC15586 AP1903 AP1903 (AP1903) هو عامل dimerizer يعمل عن طريق ربط مجالات FKBP. يعمل AP1903 (AP1903) على إضعاف مفتاح الانتحار Caspase 9 ويسبب موت الخلايا المبرمج بسرعة. AP1903 Chemical Structure
  72. GC35367 APG-115 APG-115 (APG-115) هو مثبط بروتين MDM2 نشط عن طريق الفم يرتبط ببروتين MDM2 بقيم IC50 و Ki البالغة 3.8 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي. يمنع APG-115 تفاعل MDM2 و p53 ويحث على إيقاف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على p53. APG-115 Chemical Structure
  73. GC16237 Apocynin Apocynin هو مثبط انتقائي لـ NADPH- أوكسيديز مع IC 50 من 10 ميكرومتر Apocynin Chemical Structure
  74. GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases Apoptosis Activator 2 Chemical Structure
  75. GC14411 Apoptozole Apoptozole (Apoptosis Activator VII) هو مثبط لنطاق ATPase لـ Hsc70 و Hsp70 ، مع Kds من 0.21 و 0.14 ميكرومتر ، على التوالي ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج Apoptozole Chemical Structure
  76. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  77. GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253 (LOR-253) (LOR-253) هو جزيء صغير يثبط تعبير c-Myc ، ويثبت الحمض النووي لـ G-quadruplex ، ويحث على توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الدم النخاعي الحاد. APTO-253 (LOR-253) Chemical Structure
  78. GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

    HDAC inhibitor,novel and potent

     AR-42 (OSU-HDAC42) Chemical Structure
  79. GC19037 ARS-853 ARS-853 هو مثبط نشط للخلايا وانتقائي وتساهمي KRAS G12C مع IC 50 من 2.5 ميكرومتريثبط ARS-853 الإشارات التي تحركها KRAS المتحولة من خلال الارتباط بالبروتين الورمي المرتبط بالناتج المحلي الإجمالي ومنع التنشيط ARS-853 Chemical Structure
  80. GC12070 Ascorbic acid

    مانح إلكترونات

     Ascorbic acid Chemical Structure
  81. GN10702 Asiatic acid Asiatic acid Chemical Structure
  82. GN10534 Asiaticoside Asiaticoside Chemical Structure
  83. GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1 هو مثبط قوي ، ومتاح عن طريق الفم وانتقائي من ATP للكيناز 1 المنظم لإشارات موت الخلايا المبرمج (ASK1) مع IC50 من 2.87 نانومتر. ASK1-IN-1 Chemical Structure
  84. GN10064 Asperosaponin VI Asperosaponin VI Chemical Structure
  85. GN10561 astragalin astragalin Chemical Structure
  86. GC18109 Astragaloside A anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury Astragaloside A Chemical Structure
  87. GC35415 Astramembrangenin Astramembrangenin Chemical Structure
  88. GC15870 AT7519 AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي AT7519 Chemical Structure
  89. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride Chemical Structure
  90. GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor AT9283 Chemical Structure
  91. GC18133 ATB-346 ATB-346 (ATB-346) ، عقار مضاد للالتهاب غير ستيرويدي فعال عن طريق الفم (NSAID) ، يثبط انزيمات الأكسدة الحلقية -1 و 2 (COX-1 و 2). ATB-346 Chemical Structure
  92. GN10394 Atractylenolide III Atractylenolide III Chemical Structure
  93. GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase Aurora A Inhibitor I Chemical Structure
  94. GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor AUY922 (NVP-AUY922) Chemical Structure
  95. GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R AXL1717 Chemical Structure
  96. GC15055 AZ 628 AZ 628 هو مثبط بان راف كيناز مع IC50s من 105 و 34 و 29 نانومتر لـ B-Raf و B-RafV600E و c-Raf-1 ، على التوالي AZ 628 Chemical Structure
  97. GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor AZ 960 Chemical Structure
  98. GC15033 Azathioprine أزاثيوبرين (BW 57-322) هو عامل مثبط للمناعة فعال عن طريق الفم Azathioprine Chemical Structure
  99. GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor AZD1208 Chemical Structure
  100. GC13029 AZD2014 AZD2014 (AZD2014) هو مثبط mTOR تنافسي لـ ATP مع IC50 من 2.81 نانومتر. AZD2014 يثبط كلا من مجمعي mTORC1 و mTORC2. AZD2014 Chemical Structure
  101. GC16380 AZD8055

    مثبط MTOR

     AZD8055 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 876

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

تحديد الاتجاه التنازلي