Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair

منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC35761 CX-5461 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد CX-5461 هو مثبط قوي ومتاح بيولوجيًا عن طريق الفم لتخليق الحمض الريبي النووي الريبي بوساطة Pol I ، مع IC50s من 142 نانومتر في HCT-116 ، 113 نانومتر في A375 ، و 54 نانومتر في خلايا MIA PaCa-2 ، ويظهر تأثيرًا ضئيلًا أو معدومًا على Pol II (IC50 25 ميكرومتر) CX-5461 dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC32700 CYC065 CYC065 (CYC065) هو من الجيل الثاني من مثبطات ATP التنافسي المتوفر شفهيًا من كينازات CDK2 / CDK9 مع IC50s من 5 و 26 نانومتر ، على التوالي. CYC065 Chemical Structure
  4. GC34309 Cycloguanil D6 (Chlorguanide triazine D6) Cycloguanil D6 (Chlorguanide triazine D6) Chemical Structure
  5. GC35781 Cycloguanil D6 Nitrate Cycloguanil D6 Nitrate هو الديوتيريوم المسمى Cycloguanil ، وهو مثبط اختزال ثنائي هيدرو فولات Cycloguanil D6 Nitrate Chemical Structure
  6. GC11145 Cyclophosphamide السيكلوفوسفاميد هو علاج كيميائي يستخدم بشكل متكرر، غالبًا في مزيج مع أنواع أخرى من العلاج الكيميائي، لعلاج سرطان الثدي والليمفومات الخبيثة والميلومة المتعددة وورم العصب الحركي. Cyclophosphamide Chemical Structure
  7. GC14077 Cyclophosphamide monohydrate An alkylating agent Cyclophosphamide monohydrate Chemical Structure
  8. GC47148 Cyclophosphamide-d4 سيكلوفوسفاميد- d4 هو الديوتيريوم المسمى سيكلوفوسفاميدسيكلوفوسفاميد Cyclophosphamide هو عامل ألكلة اصطناعي مرتبط كيميائياً بخردل النيتروجين مع نشاط مضاد للأورام ، وهو مثبط للمناعة Cyclophosphamide-d4 Chemical Structure
  9. GC43351 Cylindrospermopsin

    Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.

     Cylindrospermopsin Chemical Structure
  10. GC13070 Cytarabine

    عامل سمي للخلايا، يحجب تركيب الحمض النووي (DNA)

     Cytarabine Chemical Structure
  11. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  12. GC14961 Cytarabine hydrochloride هيدروكلوريد السيتارابين Cytarabine hydrochloride ، وهو نظير نيوكليوزيد ، يتسبب في توقف دورة خلية طور S ويثبط بوليميراز الحمض النووي Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  13. GC13729 Cytidine السيتدين هو نيوكليوسيد بيريميدين ويعمل كعنصر من مكونات الحمض النووي الريبي Cytidine Chemical Structure
  14. GC49104 Cytidine 3’-monophosphate A ribonucleotide Cytidine 3’-monophosphate Chemical Structure
  15. GC47162 Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate) A pyrimidine nucleoside triphosphate Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  16. GC49526 Cytidine-d2 An internal standard for the quantification of cytidine Cytidine-d2 Chemical Structure
  17. GC49464 Cytosine-d2 An internal standard for the quantification of cytosine Cytosine-d2 Chemical Structure
  18. GC39149 D-I03 D-I03 هو مثبط انتقائي لـ RAD52 بقدرة 25.8 ميكرومترD-I03 يمنع على وجه التحديد التلدين الفردي المعتمد على RAD52 (SSA) وتشكيل الحلقة D مع IC50s من 5 ميكرومتر و 8 ميكرومتر ، على التواليD-I03 يثبط نمو الخلايا التي تعاني من نقص BRCA1 و BRCA2 ويمنع تكوين بؤر RAD52 التي يسببها التلف ، ولكنه لا يؤثر على بؤر RAD51 التي يسببها سيسبلاتين D-I03 Chemical Structure
  19. GC47276 D-threo-PPMP (hydrochloride) D-threo-PPMP (هيدروكلوريد) هو مثبط قوي لمصنعي الجلوكوزيل سيراميد (GlcCer). D-threo-PPMP (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  21. GC14485 Dacarbazine Dacarbazine هو عامل ألكلة مضاد للأورام غير محدد لدورة الخليةDacarbazine يثبط استجابة الخلايا الليمفاوية T و B ، مع قيم IC 50 و 10 ميكروغرام / مل ، على التوالييمكن استخدام داكاربازين في البحث عن الورم الميلانيني الخبيث المنتشر Dacarbazine Chemical Structure
  22. GC47167 Dacarbazine-d6 Dacarbazine-d6 (Imidazole Carboxamide-d6) هو الديوتيريوم المسمى Dacarbazine. Dacarbazine (DTIC-Dome ؛ DTIC) هو عامل مضاد للأورام. له نشاط كبير ضد الأورام الميلانينية. Dacarbazine-d6 Chemical Structure
  23. GC63419 Dalpiciclib Dalpiciclib (SHR-6390) هو مثبط نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ CDK4 و 6 مع قيم IC تبلغ 12.4 نانومتر و 9.9 نانومتر ، على التوالييُظهر Dalpiciclib نشاطًا مضادًا للأورام ضد سرطان الثدي وسرطان الخلايا الحرشفية المريئي Dalpiciclib Chemical Structure
  24. GC65369 Dalpiciclib hydrochloride Dalpiciclib (SHR-6390) هيدروكلوريد هو مثبط نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية لـ CDK4 و 6 بقيم IC50 تبلغ 12.4 نانومتر و 9.9 نانومتر ، على التوالييُظهر هيدروكلوريد Dalpiciclib نشاطًا مضادًا للأورام ضد سرطان الثدي وسرطان الخلايا الحرشفية المريئي Dalpiciclib hydrochloride Chemical Structure
  25. GC10214 Daptomycin دابتوميسين هو مضاد حيوي ببتيد شحمي مع نشاط سريع في المختبر مبيد للجراثيم ضد الكائنات إيجابية الجرام Daptomycin Chemical Structure
  26. GC33124 Datelliptium chloride كلوريد Datelliptium هو عامل مقسم للحمض النووي مشتق من الإليلبتيسين ، مع أنشطة مضادة للأورام Datelliptium chloride Chemical Structure
  27. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  28. GC12828 Daunorubicin

    مثبط أنزيم توبويزوميراز II للحمض النووي (DNA)

     Daunorubicin Chemical Structure
  29. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin (Daunomycin) هيدروكلوريد هو مثبط توبويزوميراز II مع نشاط قوي مضاد للورم. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  30. GC33148 DC-05 DC-05 هو مثبط لـ DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ، مع IC50 و Kd من 10.3 ميكرومتر و 1.09 ميكرومتر ، على التوالي DC-05 Chemical Structure
  31. GC67886 DC-U4106 DC-U4106 Chemical Structure
  32. GC32872 DC_517 DC_517 هو مثبط لـ DNA methyltransferase 1 (DNMT1) ، مع IC50 و Kd 1.7 ميكرومتر و 0.91 ميكرومتر ، على التوالي DC_517 Chemical Structure
  33. GC67970 DD-03-156 DD-03-156 Chemical Structure
  34. GC65440 ddCTP trisodium ddCTP trisodium هو واحد من 2 '، 3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates (ddNTPs) الذي يعمل كمثبط استطالة السلسلة لبوليميراز الحمض النووي لتسلسل الحمض النووي ddCTP trisodium Chemical Structure
  35. GC65295 ddGTP trisodium ddGTP (2 ′ ، 3′-Dideoxyguanosine 5′-triphosphate) ثلاثي الصوديوم هو واحد من 2 '، 3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates (ddNTPs) الذي يعمل كمثبط استطالة السلسلة من بوليميريز الحمض النووي لتسلسل الحمض النووي ddGTP trisodium Chemical Structure
  36. GC64020 ddTTP ddTTP هو واحد من 2 '، 3'-dideoxyribonucleoside 5'-triphosphates (ddNTPs) الذي يعمل كمثبط استطالة متسلسل لبوليميراز DNA لتسلسل DNA ddTTP Chemical Structure
  37. GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. Debromohymenialdisine Chemical Structure
  38. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  39. GC35829 Dehydroaltenusin Dehydroaltenusin هو مثبط انتقائي لجزيء صغير من بوليميريز DNA حقيقي النواة α ، وهو نوع من المضادات الحيوية التي تنتجها الفطريات بقيمة IC50 0.68 ميكرومتريعتبر الوضع المثبط لعمل ديهيدروالتينوسين ضد نشاط pol α للثدييات منافسًا فيما يتعلق ببادئ قالب الحمض النووي (Ki = 0.23 ميكرومتر) وغير تنافسي فيما يتعلق بالركيزة 2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphate (Ki = 0.18 μM) يوقف Dehydroaltenusin دورة الخلايا السرطانية في المرحلة S ويؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيمتلك Dehydroaltenusin نشاطًا مضادًا للورم ضد ورم سرطانة غدي بشري في الجسم الحي Dehydroaltenusin Chemical Structure
  40. GC34123 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) Deoxycytidine triphosphate (dCTP) (dCTP) هو nucleoside triphosphate الذي يمكن استخدامه لتخليق DNA. Deoxycytidine triphosphate (dCTP) Chemical Structure
  41. GC12634 Deoxyguanosine 5-triphosphate ديوكسي جوانوزين ثلاثي الفوسفات (dGTP) ملح ثلاثي الصوديوم هو سلائف نيوكليوتيد في الخلايا لتخليق الحمض النووي. Deoxyguanosine 5-triphosphate Chemical Structure
  42. GC33494 Deoxypseudouridine Deoxypseudouridine هو نظير نوكليوزيد Deoxypseudouridine Chemical Structure
  43. GC62925 Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt Deoxythymidine-5' ؛ ثلاثي الفوسفات (dTTP) ثلاثي الصوديوم هو واحد من رباعي نيوكليوزيد ثلاثي الفوسفات المستخدم في تخليق الحمض النووي. Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt Chemical Structure
  44. GC49225 Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) Deoxyuridine 5′ ؛ - مونوفوسفات (ملح الصوديوم) ميثيلين بشكل اختزال إلى dTMP (2' ؛ -ديوكسي ثيميدين 5' ؛-مونوفوسفات) بواسطة ثنائي الركيزة إنزيم ثيميديلات سينثيز (TS). Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) Chemical Structure
  45. GC38482 Desmethylglycitein Desmethylglycitein (4 '، 6،7-Trihydroxyisoflavone) ، مستقلب من ديدزين ، مصدره Glycine max مع مضادات الأكسدة وأنشطة مكافحة السرطان. يرتبط Desmethylglycitein مباشرة بـ CDK1 و CDK2 في الجسم الحي ، مما يؤدي إلى قمع نشاط CDK1 و CDK2Desmethylglycitein هو مثبط مباشر لبروتين كيناز C (PKC) α ، ضد الأشعة فوق البنفسجية الشمسية (sUV) التي يسببها مصفوفة المصفوفة metalloproteinase 1 (MMP1)يرتبط Desmethylglycitein بـ PI3K بطريقة تنافسية ATP في العصارة الخلوية ، حيث يثبط نشاط PI3K وشلالات الإشارات النهائية ، مما يؤدي إلى قمع تكون الدهون في الخلايا الأولية 3T3-L1 Desmethylglycitein Chemical Structure
  46. GC65617 DHFR-IN-3 DHFR-IN-3 هو مثبط اختزال ثنائي الهيدروفولات (DHFR) بقيم IC50 19 μ ؛ M و 12 μ ؛ M في كبد الفئران و P. carinii DHFR ، على التوالي. DHFR-IN-3 Chemical Structure
  47. GC60763 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11 (المركب 14 ب) هو مشتق من Leflunomide ومثبط ضعيف لنزعة الهيدروجين (DHODH) مع pKa من 5.03 DHODH-IN-11 Chemical Structure
  48. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 Chemical Structure
  49. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 Chemical Structure
  50. GC32343 Diaveridine (EGIS-5645) Diaveridine (EGIS-5645) (EGIS-5645) هو مثبط اختزال ثنائي هيدروفولات (DHFR) مع Ki يبلغ 11.5 نانومتر للنوع البري DHFR وأيضًا عامل مضاد للجراثيم. Diaveridine (EGIS-5645) Chemical Structure
  51. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2 Chemical Structure
  52. GC39808 Didesmethylrocaglamide ديديسميثيلروكاجلاميد Didesmethylrocaglamide ، أحد مشتقات Rocaglamide ، هو مثبط قوي لعامل بدء حقيقيات النوى 4A (eIF4A)Didesmethylrocaglamide له نشاط مثبط قوي للنمو مع IC 50 من 5 نانومتريقوم Didesmethylrocaglamide بقمع العديد من مسارات الإشارات المعززة للنمو ويحث على موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانيةنشاط انتيتومور Didesmethylrocaglamide Chemical Structure
  53. GC12266 Didox إن Didox (NSC-324360) هو أحد مثبطات اختزال الريبونوكليوتيد الاصطناعية (RR) Didox Chemical Structure
  54. GC41112 Dihydroxy Melphalan Dihydroxy melphalan is an inactive degradation product of melphalan. Dihydroxy Melphalan Chemical Structure
  55. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 1 نانومتر ، 1 نانومتر ، 3 نانومتر ، و 4 نانومتر لـ CDK2 ، CDK5 ، CDK1 ، و CDK9 ، على التوالي. Dinaciclib(SCH727965) Chemical Structure
  56. GC31684 Dithranol (Anthralin) الديثرانول (أنثرالين) (أنثرالين) هو أحد مشتقات الأنثراكينون ، وله تأثيرات قوية مضادة للصدفية. Dithranol (Anthralin) Chemical Structure
  57. GC19495 DL-Folinic Acid (calcium salt) حمض DL-Folinic (ملح الكالسيوم) (Leucovorin Calcium) هو حمض فوليك بيولوجي ويتم تناوله بشكل عام مع الميثوتريكسات (MTX) كعامل إنقاذ لتقليل السمية التي يسببها MTX. DL-Folinic Acid (calcium salt) Chemical Structure
  58. GC17837 DMAT A cell-permeable inhibitor of CK2 DMAT Chemical Structure
  59. GC16582 DMNB يمكن استخدام DMNB (6-Nitroveratraldehyde) ، وهو مادة سليفة ، في التوليف بدون ناقل مضاف 6- [18F] فلورو- L-DOPA (6-FDOPA) DMNB Chemical Structure
  60. GC66210 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite DMT-2' ؛ O-MOE-rG (ib) Phosphoramidite (1g) ، الذي ينتمي إلى عائلة الأميد من الفوسفات ثلاثي التكافؤ H3PO3 ، هو مشتق من النيوكليوتيدات والجوانوزين ويمكن استخدامه في التركيب الكيميائي الفراغي لأوليغنوكليوتيدات الفوسفوروثيوات. DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite Chemical Structure
  61. GC61708 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Dmt-2'fluoro-da (bz) amidite ، وهو مركب معدّل بشكل موحد 2'-deoxy-2'-fluoro phosphorothioate oligonucleotide ، هو مركب مضاد للحساسية مقاوم للنيوكلياز مع تقارب وخصوصية عالية لأهداف RNA Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Chemical Structure
  62. GC62150 DMT-dC(ac) Phosphoramidite DMT-dC (ac) الفوسفوراميديت هو مونومر فوسفوراميديت معدل ، والذي يمكن استخدامه لتخليق قليل النوكليوتيد DMT-dC(ac) Phosphoramidite Chemical Structure
  63. GC61916 DMT-dC(bz) Phosphoramidite يستخدم فوسفوراميديت DMT-dC (bz) عادةً في تخليق الحمض النووي DMT-dC(bz) Phosphoramidite Chemical Structure
  64. GC62538 DMT-dG(dmf) Phosphoramidite DMT-dG (dmf) الفوسفوراميديت هو مونومر فوسفيناميد يمكن استخدامه في تحضير قليلات النوكليوتيدات DMT-dG(dmf) Phosphoramidite Chemical Structure
  65. GC61912 DMT-dG(ib) Phosphoramidite يستخدم الفوسفوراميديت DMT-dG (ib) عادةً في تخليق الحمض النووي DMT-dG(ib) Phosphoramidite Chemical Structure
  66. GC61913 DMT-dU-CE Phosphoramidite DMT-dU-CE فوسفوراميديت هو جزيء نيوكليوزيد يمكن استخدامه في تخليق الحمض النووي وتسلسل الحمض النووي DMT-dU-CE Phosphoramidite Chemical Structure
  67. GC66711 DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite هو مشتق من النيوكليوزيد. DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite Chemical Structure
  68. GC35888 DNA31 DNA31 هو مثبط قوي لبوليميراز الحمض النووي الريبي DNA31 Chemical Structure
  69. GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 هو مثبط قوي وانتقائي لـ DNMT3A DNMT3A-IN-1 Chemical Structure
  70. GC35893 Domatinostat Domatinostat (4SC-202 قاعدة حرة) هو مثبط انتقائي من الفئة I HDAC مع IC50 من 1.20 ميكرومتر و 1.12 ميكرومتر و 0.57 ميكرومتر لـ HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 ، على التواليكما أنه يعرض نشاطًا مثبطًا ضد اللايسين المحدد لنسب ميثيل 1 (LSD1) Domatinostat Chemical Structure
  71. GC11099 Doxifluridine Doxifluridine (Ro 21-9738 ؛ 5'-DFUR) هو منشط ثيميدين فسفوريلاز لخلايا PC9-DPE2 مع IC50 من 0.62 ميكرومتر Doxifluridine Chemical Structure
  72. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  73. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  74. GC15399 Dp44mT Dp44mT عبارة عن مخلب حديد له نشاط انتقائي مضاد للسرطان Dp44mT Chemical Structure
  75. GC15294 DPQ DPQ هو مثبط قوي لـ PARP-1 DPQ Chemical Structure
  76. GC38774 DRF-1042 DRF-1042 هو مشتق فعال عن طريق الفم من كامبتوثيسينيعمل DRF-1042 على تثبيط DNA topoisomerase I. يُظهر DRF-1042 نشاطًا جيدًا مضادًا للسرطان ضد مجموعة من خطوط الخلايا السرطانية البشرية بما في ذلك النمط الظاهري لمقاومة الأدوية المتعددة (MDR) DRF-1042 Chemical Structure
  77. GC64715 DS96432529 DS96432529 هو عامل ابتنائي قوي وفعال عن طريق الفم من خلال تثبيط CDK8 DS96432529 Chemical Structure
  78. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA هو مثبط قوي وانتقائي GADD45β / MKK7 (توقف النمو وتلف الحمض النووي β / بروتين كيناز كيناز 7)يستهدف DTP3 TFA وحدة بقاء الخلية أساسية انتقائية للسرطان في اتجاه مسار NF-B DTP3 TFA Chemical Structure
  79. GC35906 DUBs-IN-1 DUBs-IN-1 هو مثبط نشط للبروتياز الخاص باليوبيكويتين (USPs) ، مع IC50 من 0.85 μ ؛ M لـ USP8. DUBs-IN-1 Chemical Structure
  80. GC17125 DUBs-IN-2 DUBs-IN-2 هو مثبط قوي لانزيم deubiquitinase مع IC50 من 0.28 μ ؛ M لـ USP8. DUBs-IN-2 Chemical Structure
  81. GC10356 DUBs-IN-3 DUBs-IN-3 هو مثبط قوي لإنزيم deubiquitinase (USP) مستخلص من المركب المرجعي 22c مع IC50 من 0.56 μ ؛ M لـ USP8. DUBs-IN-3 Chemical Structure
  82. GC35907 Duocarmycin دوكارمايسين ، ألكيلاتور ذو أخدود ثانوي للحمض النووي ، هو دواء متقارن من مادة سامة (ADCs). يعتمد Duocarmycin على هيكل الإندول المنحني المميز و spirocyclopropylcyclohexadienone electrophile لعمل نشاط مضاد للسرطان. Duocarmycin Chemical Structure
  83. GC38080 Duocarmycin Analog Duocarmycin Analog هو نظير لـ Duocarmycin ، ويستخدم كمحرك DNA و ADC cytotoxin Duocarmycin Analog Chemical Structure
  84. GC35909 Duocarmycin GA Duocarmycin GA هو دواء مترافق للأجسام المضادة (ADCs)Duocarmycin هو عامل مؤلكل الحمض النووي الذي يرتبط في الأخدود الصغيريمكن استخدام Duocarmycin GA ضد خطوط الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة Duocarmycin GA Chemical Structure
  85. GC35910 Duocarmycin MA Duocarmycin MA هو توكسين دواء مضاد للأجسام المضادة (ADCs)Duocarmycin هو عامل مؤلكل الحمض النووي الذي يرتبط في الأخدود الصغيريمكن استخدام Duocarmycin MA ضد خطوط الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة Duocarmycin MA Chemical Structure
  86. GC35911 Duocarmycin MB Duocarmycin MB هو سموم مترافقة للأجسام المضادة (ADCs)Duocarmycin هو عامل مؤلكل الحمض النووي الذي يرتبط في الأخدود الصغيريمكن استخدام Duocarmycin MB ضد خطوط الخلايا المقاومة للأدوية المتعددة Duocarmycin MB Chemical Structure
  87. GC32187 Duocarmycin TM

    دوكارمايسين تي إم (سي بي آي - تي إم آي) هو مضاد حيوي قوي للأورام. يحفز دوكارمايسن TM الألكيلة المتتابعة المختارة للتسلسل من الحمض النووى المزدوج.

     Duocarmycin TM Chemical Structure
  88. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) Dxd (مشتق Exatecan) (مشتق Exatecan لـ ADC) هو مثبط قوي للحمض النووي topoisomerase I ، مع IC50 من 0.31 μ ؛ M ، يستخدم كدواء مترافق من HER2 الذي يستهدف ADC (DS-8201a). Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  89. GC62212 Dxd-D5 Dxd-d5 (مشتق Exatecan-d5 لـ ADC) هو الديوتيريوم المسمى DxdDxd هو مثبط قوي لتوبويزوميراز I للحمض النووي ، مع IC 50 من 0.31 ميكرومتر ، يستخدم كدواء مترافق من ADC يستهدف HER2 (DS-8201a) Dxd-D5 Chemical Structure
  90. GC10620 E3330 E3330 (APX-3330) هو مثبط مباشر ، نشط وانتقائي عن طريق الفم من Ape-1 (نوكلياز أبورينيك / أبيرميدين 1) / Ref-1 (عامل الأكسدة والاختزال -1) E3330 Chemical Structure
  91. GC64209 E7016 E7016 (GPI 21016) هو أحد مثبطات PARP المتاحة عن طريق الفميمكن لـ E7016 تعزيز الحساسية الإشعاعية للخلايا السرطانية في المختبر وفي الجسم الحي من خلال تثبيط إصلاح الحمض النووييعمل E7016 كعامل محتمل مضاد للسرطان E7016 Chemical Structure
  92. GC18172 E7449 E7449 هو مثبط قوي لـ PARP1 و PARP2 ويمنع أيضًا TNKS1 و TNKS2 ، مع IC50s 2.0 و 1.0 و ~50 و ~50 نانومتر لـ PARP1 و PARP2 و TNKS1 و TNKS2 ، على التوالي ، باستخدام 32P-NAD + كركيزة E7449 Chemical Structure
  93. GC32401 EC0489 EC0489 ، مركب من حمض الفوليك و desacetyl vinblastine hydrazide ، هو رابط عالي التقارب لمستقبلات الفولات (FR)ورم حراري أو منتشراقتران جزيء صغير (SMDC) EC0489 Chemical Structure
  94. GC64682 Eciruciclib Eciruciclib هو مضاد للأورام ومثبط كيناز (CDK) قوي يعتمد على السيكلين Eciruciclib Chemical Structure
  95. GC19129 EDO-S101 EDO-S101 (Tinostamustine) هو مثبط عموم HDAC ؛ يمنع HDAC6 و HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 بقيم IC50 البالغة 6 نانومتر و 9 نانومتر و 9 نانومتر و 25 نانومتر على التوالي EDO-S101 Chemical Structure
  96. GC33128 Edotecarin (J 107088) Edotecarin (J 107088) هو مثبط قوي لتوبويزوميراز 1 الذي يمكن أن يؤدي إلى انقسام الحمض النووي أحادي الجديلة ، مع IC 50 من 50 نانومتر. Edotecarin (J 107088) Chemical Structure
  97. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP رباعي الأمونيوم هو مثبط قوي للنيوكليوزيد العكسي (RT) EFdA-TP tetraammonium Chemical Structure
  98. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  99. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine ؛ NHC) هو نظير نيوكليوزيد جديد ويتصرف كعامل فعال مضاد للفيروسات EIDD-1931 Chemical Structure
  100. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (المركب 53 أ) هو مثبط انتقائي لعامل بدء حقيقيات النوى 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0.26 ميكرومتر ؛ Kd = 0.043 ميكرومتر) ، والذي يرتبط بموقع ربط غير ATP لـ eIF4A3 ويظهر هراء خلوي مهم بوساطة تثبيط تسوس الحمض النووي الريبي (NMD) عند 10 و 3 ميكرومتر ويمكن أن يكون بمثابة مسبار لمزيد من الدراسة لـ eIF4A3 ، ومجمع تقاطع exon (EJC) ، و NMD eIF4A3-IN-1 Chemical Structure
  101. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 هو عامل بدء حقيقيات النوى انتقائي للغاية وغير تنافسي للغاية مثبط 4A-3 (eIF4A3) مع IC 50 من 110 نانومتر eIF4A3-IN-2 Chemical Structure

عناصر 501 إلى 600 من مجموع 1356

لكل صفحة
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7
  6. 8

تحديد الاتجاه التنازلي