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Inicio >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair

Products for  DNA Damage/DNA Repair

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC35761 CX-5461 dihydrochloride El diclorhidrato de CX-5461 es un inhibidor potente y biodisponible por vÍa oral de la sÍntesis de ARNr mediada por Pol I, con IC50 de 142 nM en HCT-116, 113 nM en A375 y 54 nM en células MIA PaCa-2, y muestra poco o ningÚn efecto en Pol II (IC50 ≥25 μM). CX-5461 dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC32700 CYC065 CYC065 (CYC065) es un inhibidor competitivo de ATP de segunda generaciÓn disponible por vÍa oral de las quinasas CDK2/CDK9 con IC50 de 5 y 26 nM, respectivamente. CYC065 Chemical Structure
  4. GC34309 Cycloguanil D6 (Chlorguanide triazine D6) Cycloguanil D6 (Chlorguanide triazine D6) Chemical Structure
  5. GC35781 Cycloguanil D6 Nitrate El nitrato de cicloguanil D6 es el cicloguanil marcado con deuterio, que es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa. Cycloguanil D6 Nitrate Chemical Structure
  6. GC11145 Cyclophosphamide Cyclophosphamide es un medicamento de quimioterapia de uso común, actualmente se hace con otro famático quimioterapio confederado, se trata en cáncer de mama, linfoma maligno, mieloma múltiple y neuroblastoma. Cyclophosphamide Chemical Structure
  7. GC14077 Cyclophosphamide monohydrate An alkylating agent Cyclophosphamide monohydrate Chemical Structure
  8. GC47148 Cyclophosphamide-d4 La ciclofosfamida-d4 es la ciclofosfamida marcada con deuterio. La ciclofosfamida es un agente alquilante sintético relacionado quÍmicamente con las mostazas nitrogenadas con actividad antineoplÁsica, inmunosupresora. Cyclophosphamide-d4 Chemical Structure
  9. GC43351 Cylindrospermopsin

    Cylindrospermopsin, a tricyclic uracil derivative, is a cyanobacterial toxin that was first discovered in an algal bloom contaminating a local drinking supply on Palm Island in Queensland, Australia after an outbreak of a mysterious disease.

     Cylindrospermopsin Chemical Structure
  10. GC13070 Cytarabine

    Agente citotóxico, bloquea la síntesis de ADN.

     Cytarabine Chemical Structure
  11. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate An active metabolite of cytarabine Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  12. GC14961 Cytarabine hydrochloride El clorhidrato de citarabina, un anÁlogo de nucleÓsido, provoca la detenciÓn del ciclo celular en fase S e inhibe la ADN polimerasa. Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  13. GC13729 Cytidine La citidina es un nucleÓsido de pirimidina y actÚa como componente del ARN. Cytidine Chemical Structure
  14. GC49104 Cytidine 3’-monophosphate A ribonucleotide Cytidine 3’-monophosphate Chemical Structure
  15. GC47162 Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate) A pyrimidine nucleoside triphosphate Cytidine 5'-triphosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  16. GC49526 Cytidine-d2 An internal standard for the quantification of cytidine Cytidine-d2 Chemical Structure
  17. GC49464 Cytosine-d2 An internal standard for the quantification of cytosine Cytosine-d2 Chemical Structure
  18. GC39149 D-I03 D-I03 es un inhibidor selectivo de RAD52 con una Kd de 25,8 μM. D-I03 inhibe especÍficamente el recocido monocatenario (SSA) dependiente de RAD52 y la formaciÓn de bucle D con IC50 de 5 μM y 8 μM, respectivamente. D-I03 suprime el crecimiento de células deficientes en BRCA1 y BRCA2 e inhibe la formaciÓn de focos RAD52 inducidos por daÑos, pero no tiene efecto sobre los focos RAD51 inducidos por cisplatino. D-I03 Chemical Structure
  19. GC47276 D-threo-PPMP (hydrochloride) D-treo-PPMP (clorhidrato) es un potente inhibidor de la glucosilceramida (GlcCer) sintasa. D-threo-PPMP (hydrochloride) Chemical Structure
  20. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  21. GC14485 Dacarbazine La dacarbazina es un agente alquilante antineoplÁsico no especÍfico del ciclo celular. La dacarbazina inhibe la respuesta linfoblÁstica T y B, con valores de IC50 de 50 y 10 μg/ml, respectivamente. La dacarbazina se puede utilizar para la investigaciÓn del melanoma maligno metastÁsico. Dacarbazine Chemical Structure
  22. GC47167 Dacarbazine-d6 La dacarbazina-d6 (imidazol carboxamida-d6) es la dacarbazina marcada con deuterio. La dacarbazina (DTIC-Dome; DTIC) es un agente antineoplÁsico. Tiene una actividad significativa contra los melanomas. Dacarbazine-d6 Chemical Structure
  23. GC63419 Dalpiciclib Dalpiciclib (SHR-6390) es un inhibidor altamente selectivo y activo por vÍa oral de CDK4 y 6 con valores IC50 de 12,4nM y 9,9nM, respectivamente. Dalpiciclib muestra actividad antitumoral contra el cÁncer de mama y el carcinoma de células escamosas de esÓfago. Dalpiciclib Chemical Structure
  24. GC65369 Dalpiciclib hydrochloride El clorhidrato de dalpiciclib (SHR-6390) es un inhibidor altamente selectivo y activo por vÍa oral de CDK4 y 6 con valores IC50 de 12,4nM y 9,9nM, respectivamente. El clorhidrato de dalpiciclib muestra actividad antitumoral contra el cÁncer de mama y el carcinoma de células escamosas de esÓfago. Dalpiciclib hydrochloride Chemical Structure
  25. GC10214 Daptomycin La daptomicina es un antibiÓtico lipopeptÍdico con rÁpida actividad bactericida in vitro frente a organismos grampositivos. Daptomycin Chemical Structure
  26. GC33124 Datelliptium chloride El cloruro de datelliptium es un agente intercalante del ADN derivado de la elipticina, con actividades antitumorales. Datelliptium chloride Chemical Structure
  27. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  28. GC12828 Daunorubicin

    Inhibidor de la topoisomerasa II del ADN.

     Daunorubicin Chemical Structure
  29. GC10354 Daunorubicin HCl El clorhidrato de daunorrubicina (daunomicina) es un inhibidor de la topoisomerasa II con una potente actividad antitumoral. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  30. GC33148 DC-05 DC-05 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa 1 (DNMT1), con una IC50 y una Kd de 10,3 μM y 1,09 μM, respectivamente. DC-05 Chemical Structure
  31. GC67886 DC-U4106 DC-U4106 Chemical Structure
  32. GC32872 DC_517 DC_517 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa 1 (DNMT1), con una IC50 y una Kd de 1,7 μM y 0,91 μM, respectivamente. DC_517 Chemical Structure
  33. GC67970 DD-03-156 DD-03-156 Chemical Structure
  34. GC65440 ddCTP trisodium El ddCTP trisÓdico es uno de los 5'-trifosfatos de 2',3'-didesoxirribonucleÓsido (ddNTP) que actÚa como inhibidor de la cadena de la ADN polimerasa para la secuenciaciÓn del ADN. ddCTP trisodium Chemical Structure
  35. GC65295 ddGTP trisodium El ddGTP (2′,3′-didesoxiguanosina 5′-trifosfato) trisÓdico es uno de los 2',3'-didesoxirribonucleÓsidos 5'-trifosfatos (ddNTP) que actÚa como inhibidor de la cadena de ADN polimerasa para la secuenciaciÓn del ADN. ddGTP trisodium Chemical Structure
  36. GC64020 ddTTP ddTTP es uno de los 5'-trifosfatos de 2',3'-didesoxirribonucleÓsido (ddNTP) que actÚa como inhibidor de la cadena de alargamiento de la ADN polimerasa para la secuenciaciÓn del ADN. ddTTP Chemical Structure
  37. GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. Debromohymenialdisine Chemical Structure
  38. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  39. GC35829 Dehydroaltenusin La deshidroaltenusina es un inhibidor selectivo de molécula pequeÑa de la ADN polimerasa α eucariÓtica, un tipo de antibiÓtico producido por un hongo con un valor IC50 de 0,68 μM. El modo de acciÓn inhibitorio de la deshidroaltenusina frente a la actividad de la pol α de mamÍferos es competitivo con respecto al cebador de plantilla de ADN (Ki=0,23 μM) y no competitivo con respecto al sustrato 2'-desoxirribonucleÓsido 5'-trifosfato (Ki=0,18 μM) . La dehidroaltenusina detiene el ciclo celular del cÁncer en la fase S y desencadena la apoptosis. La dehidroaltenusina posee actividad antitumoral contra el tumor de adenocarcinoma humano in vivo. Dehydroaltenusin Chemical Structure
  40. GC34123 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) El trifosfato de desoxicitidina (dCTP) (dCTP) es un trifosfato de nucleÓsido que se puede utilizar para la sÍntesis de ADN. Deoxycytidine triphosphate (dCTP) Chemical Structure
  41. GC12634 Deoxyguanosine 5-triphosphate La sal trisÓdica de trifosfato de desoxiguanosina (dGTP) es un precursor de nucleÓtidos en las células para la sÍntesis de ADN. Deoxyguanosine 5-triphosphate Chemical Structure
  42. GC33494 Deoxypseudouridine La desoxipseudouridina es un anÁlogo de nucleÓsido. Deoxypseudouridine Chemical Structure
  43. GC62925 Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt La desoxitimidina-5'-trifosfato (dTTP) trisÓdico es uno de los cuatro nucleÓsidos trifosfatos utilizados en la sÍntesis de ADN. Deoxythymidine-5’-triphosphate trisodium salt Chemical Structure
  44. GC49225 Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) La desoxiuridina 5′-monofosfato (sal de sodio) se metila reductivamente a dTMP (2'-desoxitimidina 5'-monofosfato) mediante la enzima bisustrato timidilato sintasa (TS). Deoxyuridine 5′-monophosphate (sodium salt) Chemical Structure
  45. GC38482 Desmethylglycitein DesmetilgliciteÍna (4',6,7-trihidroxiisoflavona), un metabolito de la daidzeÍna, procedente de Glycine max con actividades antioxidantes y anticancerÍgenas. La desmetilgliciteÍna se une directamente a CDK1 y CDK2 in vivo, lo que suprime la actividad de CDK1 y CDK2. La desmetilgliciteÍna es un inhibidor directo de la proteÍna quinasa C (PKC) α, contra la metaloproteinasa de matriz 1 (MMP1) inducida por UV solar (sUV). La desmetilgliciteÍna se une a PI3K de manera competitiva con ATP en el citosol, donde inhibe la actividad de PI3K y las cascadas de seÑalizaciÓn aguas abajo, lo que lleva a la supresiÓn de la adipogénesis en los preadipocitos 3T3-L1. Desmethylglycitein Chemical Structure
  46. GC65617 DHFR-IN-3 DHFR-IN-3 es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR) con valores IC50 de 19 μM y 12 μM en hÍgado de rata y P. carinii DHFR, respectivamente. DHFR-IN-3 Chemical Structure
  47. GC60763 DHODH-IN-11 DHODH-IN-11 (Compuesto 14b) es un derivado de la leflunomida y un inhibidor débil de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) con un pKa de 5,03. DHODH-IN-11 Chemical Structure
  48. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 Chemical Structure
  49. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 Chemical Structure
  50. GC32343 Diaveridine (EGIS-5645) La diaveridina (EGIS-5645) (EGIS-5645) es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa (DHFR) con una Ki de 11,5 nM para la DHFR de tipo salvaje y también un agente antibacteriano. Diaveridine (EGIS-5645) Chemical Structure
  51. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2 Chemical Structure
  52. GC39808 Didesmethylrocaglamide La didesmetilrocaglamida, un derivado de la rocaglamida, es un potente inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariota 4A (eIF4A). La didesmetilrocaglamida tiene una potente actividad inhibidora del crecimiento con una IC50 de 5 nM. La didesmetilrocaglamida suprime mÚltiples vÍas de seÑalizaciÓn que promueven el crecimiento e induce la apoptosis en las células tumorales. Actividad antitumoral. Didesmethylrocaglamide Chemical Structure
  53. GC12266 Didox Didox (NSC-324360) es un inhibidor sintético de la ribonucleÓtido reductasa (RR). Didox Chemical Structure
  54. GC41112 Dihydroxy Melphalan Dihydroxy melphalan is an inactive degradation product of melphalan. Dihydroxy Melphalan Chemical Structure
  55. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) es un potente inhibidor de CDK, con IC50 de 1 nM, 1 nM, 3 nM y 4 nM para CDK2, CDK5, CDK1 y CDK9, respectivamente. Dinaciclib(SCH727965) Chemical Structure
  56. GC31684 Dithranol (Anthralin) Dithranol (Anthralin) (Anthralin) es un derivado de la antraquinona, con potentes efectos antipsoriÁticos. Dithranol (Anthralin) Chemical Structure
  57. GC19495 DL-Folinic Acid (calcium salt) El Ácido DL-folÍnico (sal de calcio) (leucovorina cÁlcica) es un Ácido fÓlico biolÓgico y generalmente se administra junto con metotrexato (MTX) como agente de rescate para disminuir la toxicidad inducida por MTX. DL-Folinic Acid (calcium salt) Chemical Structure
  58. GC17837 DMAT A cell-permeable inhibitor of CK2 DMAT Chemical Structure
  59. GC16582 DMNB DMNB (6-nitroveratraldehÍdo), un precursor, se puede utilizar para la sÍntesis de 6-[18F]fluoro-L-DOPA (6-FDOPA) sin portador aÑadido. DMNB Chemical Structure
  60. GC66210 DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite DMT-2'O-MOE-rG(ib) La fosforamidita (1 g), perteneciente a la familia de las amidas del fosfato trivalente H3PO3, es un derivado de nucleÓtidos y guanosina y se puede utilizar en la sÍntesis estereoquÍmica de oligonucleÓtidos de fosforotioato. DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite Chemical Structure
  61. GC61708 Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite, un oligonucleÓtido de fosforotioato de 2'-desoxi-2'-fluoro uniformemente modificado, es un compuesto antisentido resistente a nucleasas con alta afinidad y especificidad por objetivos de ARN. Dmt-2'fluoro-da(bz) amidite Chemical Structure
  62. GC62150 DMT-dC(ac) Phosphoramidite DMT-dC(ac) Fosforamidita es un monÓmero de fosforamidita modificada, que se puede utilizar para la sÍntesis de oligonucleÓtidos. DMT-dC(ac) Phosphoramidite Chemical Structure
  63. GC61916 DMT-dC(bz) Phosphoramidite DMT-dC(bz) La fosforamidita se usa normalmente en la sÍntesis de ADN. DMT-dC(bz) Phosphoramidite Chemical Structure
  64. GC62538 DMT-dG(dmf) Phosphoramidite DMT-dG(dmf) La fosforamidita es un monÓmero de fosfinamida que se puede utilizar en la preparaciÓn de oligonucleÓtidos DMT-dG(dmf) Phosphoramidite Chemical Structure
  65. GC61912 DMT-dG(ib) Phosphoramidite DMT-dG(ib) La fosforamidita se usa normalmente en la sÍntesis de ADN. DMT-dG(ib) Phosphoramidite Chemical Structure
  66. GC61913 DMT-dU-CE Phosphoramidite DMT-dU-CE Phosphoramidita es una molécula de nucleÓsido que se puede utilizar en la sÍntesis y secuenciaciÓn de ADN. DMT-dU-CE Phosphoramidite Chemical Structure
  67. GC66711 DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite DMTr-LNA-5MeU-3-CED-fosforamidita es un derivado de nucleósido. DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite Chemical Structure
  68. GC35888 DNA31 DNA31 es un potente inhibidor de la ARN polimerasa. DNA31 Chemical Structure
  69. GC65546 DNMT3A-IN-1 DNMT3A-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de DNMT3A. DNMT3A-IN-1 Chemical Structure
  70. GC35893 Domatinostat Domatinostat (4SC-202 base libre) es un inhibidor selectivo de HDAC de clase I con IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM y 0,57 μM para HDAC1, HDAC2 y HDAC3, respectivamente. También muestra actividad inhibitoria contra la desmetilasa 1 especÍfica de lisina (LSD1). Domatinostat Chemical Structure
  71. GC11099 Doxifluridine La doxifluridina (Ro 21-9738; 5'-DFUR) es un activador de la timidina fosforilasa para las células PC9-DPE2 con IC50 de 0,62 μM. Doxifluridine Chemical Structure
  72. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  73. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    El clorhidrato de doxorrubicina (hidroxidaunomicina), un antibiótico antracíclico citotóxico, es un agente quimioterapéutico contra el cáncer.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  74. GC15399 Dp44mT Dp44mT es un quelante de hierro con actividad anticancerÍgena selectiva. Dp44mT Chemical Structure
  75. GC15294 DPQ DPQ es un potente inhibidor de PARP-1. DPQ Chemical Structure
  76. GC38774 DRF-1042 DRF-1042 es un derivado activo por vÍa oral de la camptotecina. DRF-1042 actÚa para inhibir la topoisomerasa I de ADN. DRF-1042 muestra una buena actividad anticancerÍgena frente a un panel de lÍneas celulares de cÁncer humano, incluido el fenotipo de resistencia a mÚltiples fÁrmacos (MDR). DRF-1042 Chemical Structure
  77. GC64715 DS96432529 DS96432529 es un agente anabÓlico Óseo potente y activo por vÍa oral a través de la inhibiciÓn de CDK8. DS96432529 Chemical Structure
  78. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA es un inhibidor potente y selectivo de GADD45β/MKK7 (proteÍna quinasa 7 activada por mitÓgeno/β inducible por daÑo en el crecimiento y detenciÓn del crecimiento). DTP3 TFA se dirige a un mÓdulo esencial de supervivencia celular selectivo del cÁncer aguas abajo de la vÍa NF-κB. DTP3 TFA Chemical Structure
  79. GC35906 DUBs-IN-1 DUBs-IN-1 es un inhibidor activo de las proteasas especÍficas de ubiquitina (USP), con una IC50 de 0,85 μM para USP8. DUBs-IN-1 Chemical Structure
  80. GC17125 DUBs-IN-2 DUBs-IN-2 es un potente inhibidor de la deubiquitinasa con una IC50 de 0,28 μM para USP8. DUBs-IN-2 Chemical Structure
  81. GC10356 DUBs-IN-3 DUBs-IN-3 es un potente inhibidor de la enzima deubiquitinasa (USP) extraÍdo del compuesto de referencia 22c con una IC50 de 0,56 μM para USP8. DUBs-IN-3 Chemical Structure
  82. GC35907 Duocarmycin La duocarmicina, un alquilante del surco menor del ADN, es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina se basa en su caracterÍstica estructura de indol curvo y un electrÓfilo de espirociclopropilciclohexadienona para actuar contra el cÁncer. Duocarmycin Chemical Structure
  83. GC38080 Duocarmycin Analog El anÁlogo de duocarmicina es un anÁlogo de la duocarmicina y se utiliza como alquilador de ADN y citotoxina ADC. Duocarmycin Analog Chemical Structure
  84. GC35909 Duocarmycin GA La duocarmicina GA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina GA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Duocarmycin GA Chemical Structure
  85. GC35910 Duocarmycin MA La duocarmicina MA es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MA se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Duocarmycin MA Chemical Structure
  86. GC35911 Duocarmycin MB La duocarmicina MB es una toxina de conjugados de fÁrmacos y anticuerpos (ADC). La duocarmicina es un agente alquilante del ADN que se une en el surco menor. La duocarmicina MB se puede utilizar contra lÍneas celulares resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Duocarmycin MB Chemical Structure
  87. GC32187 Duocarmycin TM

    Duocarmicina TM (CBI-TMI) es un potente antibiótico antitumoral. Duocarmicina TM induce una alquilación selectiva de secuencia del ADN duplex.

     Duocarmycin TM Chemical Structure
  88. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) DXd es un derivado de Exatecan (DX-8951). Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  89. GC62212 Dxd-D5 Dxd-d5 (derivado de exatecÁn-d5 para ADC) es un Dxd marcado con deuterio. Dxd es un potente inhibidor de la topoisomerasa I del ADN, con una IC50 de 0,31 μM, que se utiliza como fÁrmaco conjugado de ADC dirigido a HER2 (DS-8201a). Dxd-D5 Chemical Structure
  90. GC10620 E3330 E3330 es un inhibidor de molécula pequeña de la función del dominio redox de la endonucleasa apurínica-apirimidínica/factor efector redox (APE1/Ref-1) (IC50, 50 µmol/L). E3330 Chemical Structure
  91. GC64209 E7016 E7016 (GPI 21016) es un inhibidor de PARP disponible por vÍa oral. E7016 puede mejorar la radiosensibilidad de las células tumorales in vitro e in vivo a través de la inhibiciÓn de la reparaciÓn del ADN. E7016 actÚa como un potencial agente anticancerÍgeno. E7016 Chemical Structure
  92. GC18172 E7449 E7449 es un potente inhibidor de PARP1 y PARP2 y también inhibe TNKS1 y TNKS2, con IC50 de 2,0, 1,0, ~50 y ~50 nM para PARP1, PARP2, TNKS1 y TNKS2, respectivamente, usando 32P-NAD+ como sustrato. E7449 Chemical Structure
  93. GC32401 EC0489 EC0489, un conjugado de Ácido fÓlico y desacetil vinblastina hidrazida, es un ligando de alta afinidad por el receptor de folato (FR). Tumor refractario o metastÁsico. Conjugado de molécula pequeÑa-fÁrmaco (SMDC). EC0489 Chemical Structure
  94. GC64682 Eciruciclib Eciruciclib es un antineoplÁsico y un potente inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina (CDK). Eciruciclib Chemical Structure
  95. GC19129 EDO-S101 EDO-S101 (Tinostamustina) es un inhibidor pan HDAC; inhibe HDAC6, HDAC1, HDAC2 y HDAC3 con valores IC50 de 6 nM, 9 nM, 9 nM y 25 nM, respectivamente. EDO-S101 Chemical Structure
  96. GC33128 Edotecarin (J 107088) La edotecarina (J 107088) es un potente inhibidor de la topoisomerasa I que puede inducir la escisiÓn del ADN monocatenario, con una IC50 de 50 nM. Edotecarin (J 107088) Chemical Structure
  97. GC62607 EFdA-TP tetraammonium El tetraamonio EFdA-TP es un potente inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) de nucleÓsidos. EFdA-TP tetraammonium Chemical Structure
  98. GC38330 EHT 5372 EHT 5372 Chemical Structure
  99. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931 (Beta-d-N4-hidroxicitidina; NHC) es un nuevo anÁlogo de nucleÓsido y se comporta como un potente agente antivirus. EIDD-1931 Chemical Structure
  100. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (compuesto 53a) es un inhibidor selectivo del factor de iniciaciÓn eucariota 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0,26 μM; Kd = 0,043 μM), que se une a un sitio de uniÓn no ATP de eIF4A3 y muestra una significativa mediaciÓn celular sin sentido. InhibiciÓn de la descomposiciÓn del ARN (NMD) a 10 y 3 μM y puede ser una sonda para estudios adicionales de eIF4A3, el complejo de uniÓn de exÓn (EJC) y NMD. eIF4A3-IN-1 Chemical Structure
  101. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 es un inhibidor del factor de iniciaciÓn eucariÓtico 4A-3 (eIF4A3) altamente selectivo y no competitivo con una IC50 de 110 nM. eIF4A3-IN-2 Chemical Structure

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