الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation

Immunology/Inflammation

The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.

Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].

BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].

Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].

 

References

[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.

[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.

[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.

[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.

[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.

[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.

[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.

[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.

أهداف لـ نبسب؛ Immunology/Inflammation

منتجات لـ نبسب؛ Immunology/Inflammation

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC35412 Asperulosidic Acid يتم استخراج حمض الأسبرولوسيديك (ASPA) ، وهو جليكوسيد إيريدويد نشط بيولوجيًا ، من أعشاب Hedyotis diffusa Willd Asperulosidic Acid  Chemical Structure
  3. GC42860 Aspochalasin D Aspochalasin D is a co-metabolite originally isolated from A. Aspochalasin D  Chemical Structure
  4. GC46886 Aspyrone A fungal metabolite with diverse biological activities Aspyrone  Chemical Structure
  5. GC31350 Astaxanthin أستازانتين ، الكاروتين الغذائي الأحمر ، هو أحد مضادات الأكسدة القوية والفعالة عن طريق الفم Astaxanthin  Chemical Structure
  6. GC68702 Astegolimab

    أستيغوليماب (MSTT 1041A؛ RG 6149) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية IgG2 للإنسان، والذي يعمل على منع إشارات IL-33 من خلال استهداف مستقبل ST2. يتمتع أستيغوليماب بإمكانية استخدامه في دراسات الأمراض التنفسية المزمنة مثل COPD.

    Astegolimab  Chemical Structure
  7. GC41640 Asterriquinol D dimethyl ether Asterriquinol D ثنائي ميثيل الأثير هو مستقلب فطري ، يمكن أن يمنع خطوط خلايا المايلوما الفأرية NS-1 مع IC 50 من 28 ميكروغرام / مل Asterriquinol D dimethyl ether  Chemical Structure
  8. GN10415 Astilbin Astilbin  Chemical Structure
  9. GC42863 Asukamycin Asukamycin is polyketide isolated from the S. Asukamycin  Chemical Structure
  10. GC32457 Asymmetric dimethylarginine ثنائي ميثيلارجينين غير المتماثل هو مثبط داخلي لأكسيد النيتريك سينثاز (NOS) ، ويعمل كعلامة على الخلل البطاني في عدد من الحالات المرضية Asymmetric dimethylarginine  Chemical Structure
  11. GC46091 Aszonapyrone A Aszonapyrone A هو مستقلب ينتج عن Aspergillus zonatus Aszonapyrone A  Chemical Structure
  12. GC39554 AT2 receptor agonist C21 ناهض مستقبلات AT2 C21 هو ناهض لمستقبلات الأنجيوتنسين II AT2 الانتقائي الشبيه بالعقاقير بقيم Ki تبلغ 0.4 نانومتر و> 10 ميكرومتر لمستقبل AT2 ومستقبل AT1 ، على التوالي AT2 receptor agonist C21  Chemical Structure
  13. GC62334 AT791 AT791 هو مثبط TLR7 و TLR9 قوي ومتوفر حيوياً عن طريق الفم AT791  Chemical Structure
  14. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6  Chemical Structure
  15. GC12537 ATB-337 ATB-337 هو جزيء هجين لمتبرع H2S وديكلوفيناك NSAID. ATB-337  Chemical Structure
  16. GC16245 ATB-343 hybrid molecule of an H2S donor and the NSAID indomethacin ATB-343  Chemical Structure
  17. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid  Chemical Structure
  18. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I  Chemical Structure
  19. GC48925 Aureonitol A fungal metabolite Aureonitol  Chemical Structure
  20. GC41490 Aureusimine B Aureusimine B, also known as phevalin, is a natural pyrazinone produced by certain fungi and by Staphylococcus spp., including S. Aureusimine B  Chemical Structure
  21. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  22. GC40005 Aurodox

    Aurodox is a polyketide antibiotic originally isolated from S.

    Aurodox  Chemical Structure
  23. GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor Aurothioglucose (hydrate)  Chemical Structure
  24. GC42877 AUY954 AUY954 is an orally bioavailable and selective agonist of the sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1; EC50 = 1.2 nM for stimulating GTPγS binding to S1P1 in CHO cells). AUY954  Chemical Structure
  25. GC32486 AVE-3085 AVE-3085 هو مُحسِّن قوي لأكسيد النيتريك سينثاس البطاني ، يستخدم لعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية. AVE-3085  Chemical Structure
  26. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester  Chemical Structure
  27. GC45388 Averantin أفيرانتين هو المستقلب الثانوي للفطر Cercospora arachidicola Averantin  Chemical Structure
  28. GC42881 Avermectin B1a aglycone Avermectin B1a aglycone is an aglycone form of the anthelmintic and insecticide avermectin B1a. Avermectin B1a aglycone  Chemical Structure
  29. GC42882 Avermectin B1a monosaccharide Avermectin B1a monosaccharide is a macrolide anthelmintic and monosaccharide form of avermectin B1a. Avermectin B1a monosaccharide  Chemical Structure
  30. GC45984 Avilamycin A An antibiotic Avilamycin A  Chemical Structure
  31. GC48511 Avrainvillamide أفراينفيلاميد ((+) - أفراينفيلاميد) عبارة عن قلويد طبيعي له تأثيرات مضادة للتكاثر ، ويرتبط بالنيوكليوفوسمين الموصوف النووي ، وهو بروتين مقترح للورم يتم التعبير عنه بشكل مفرط في العديد من الأورام البشرية المختلفة Avrainvillamide  Chemical Structure
  32. GC42885 AX 048 The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes. AX 048  Chemical Structure
  33. GC35440 AX-024 AX-024 هو مثبط متاح شفهيًا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024  Chemical Structure
  34. GC19046 AX-024 hydrochloride هيدروكلوريد AX-024 هو مثبط متاح شفويا ، الأول من نوعه في فئته لتفاعل TCR-Nck الذي يمنع بشكل انتقائي تنشيط الخلايا التائية التي تسببها TCR باستخدام IC50 ~ 1 نانومتر AX-024 hydrochloride  Chemical Structure
  35. GC65283 AXC-715 trihydrochloride ثلاثي هيدروكلوريد AXC-715 (T785) هو ناهض مزدوج TLR7 / TLR8 ، مستخرج من براءة الاختراع WO2020168017 A1 AXC-715 trihydrochloride  Chemical Structure
  36. GC64938 AZD-7648 AZD-7648 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، انتقائي DNA-PK مع IC50 من 0.6 نانومتر. AZD-7648 يستحث موت الخلايا المبرمج ويظهر نشاط مضاد للأورام. AZD-7648  Chemical Structure
  37. GC10135 AZD3264 AZD3264 هو مثبط انتقائي IkB-kinase IKK2 AZD3264  Chemical Structure
  38. GC62488 AZD8848 AZD8848 هو ناهض مضاد للأدوية 7 (TLR7) انتقائي يشبه رسوم المرور ، وقد تم تطويره لأبحاث الربو والتهاب الأنف التحسسي AZD8848  Chemical Structure
  39. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of azelastine Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  40. GC42891 azido-FTY720 Azido-FTY720 هو نظير ضوئي لـ FTY720 azido-FTY720  Chemical Structure
  41. GC46903 Azithromycin-d3 أزيثروميسين د 3 (CP 62993-d3) هو الديوتيريوم المسمى أزيثروميسين Azithromycin-d3  Chemical Structure
  42. GC46904 Azoxystrobin أزوكسيستروبين مبيد فطري واسع الطيف بيتا-ميثوكسي أكريلات Azoxystrobin  Chemical Structure
  43. GC60616 AZT triphosphate AZT ثلاثي الفوسفات (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) هو مستقلب ثلاثي الفوسفات نشط من Zidovudine (AZT) AZT triphosphate  Chemical Structure
  44. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT ثلاثي الفوسفات TEA (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA) هو مستقلب ثلاثي الفوسفات نشط من Zidovudine (AZT) AZT triphosphate TEA  Chemical Structure
  45. GC45795 Aztreonam-d6 An internal standard for the quantification of aztreonam Aztreonam-d6  Chemical Structure
  46. GC39280 B022 B022 هو مثبط قوي وانتقائي للكيناز NF- κB (NIK) (Ki 4.2 نانومتر ؛ IC50 = 15.1 نانومتر) B022  Chemical Structure
  47. GC18580 B355252 B355252 ، جزيء صغير فينوكسي ثيوفين سلفوناميد ، هو ناهض قوي لمستقبل NGF. B355252  Chemical Structure
  48. GC42895 Bacillosporin C Bacillosporin C is an oxaphenalenone dimer originally isolated from T. Bacillosporin C  Chemical Structure
  49. GC49793 Bacitracin A (technical grade) A polypeptide antibiotic Bacitracin A (technical grade)  Chemical Structure
  50. GC46905 Bacitracin Complex A mixture of bacitracin polypeptides in complex with copper Bacitracin Complex  Chemical Structure
  51. GC45938 Bacopaside X تم العثور على Bacopaside X في Bacopa monnieri ، ويظهر تقارب ملزم تجاه مستقبل D1 Bacopaside X  Chemical Structure
  52. GC49302 Bactenecin (bovine) (trifluoroacetate salt) A cationic peptide Bactenecin (bovine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  53. GN10018 Baicalin

    مركب فلافونويد ذو نشاطات حيوية متعددة

    Baicalin  Chemical Structure
  54. GC52344 Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt) A Bak-derived peptide Bak BH3 (72-87) (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  55. GC18126 Balsalazide يمكن للسالازيد أن يثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide  Chemical Structure
  56. GC35466 Balsalazide sodium hydrate هيدرات الصوديوم بالسالازيد يمكن أن تثبط التسرطن المرتبط بالتهاب القولون من خلال تعديل مسار IL-6 / STAT3 Balsalazide sodium hydrate  Chemical Structure
  57. GC17574 BAPTA BAPTA هو مخلب انتقائي للكالسيوم BAPTA  Chemical Structure
  58. GC18313 BAR501 Impurity BAR501 impurity is an impurity found in the preparation of BAR501 that acts as an agonist of the G protein-coupled bile acid-activated receptor (GP-BAR1). BAR501 Impurity  Chemical Structure
  59. GC66331 Basiliximab Basiliximab (CHI 621) عبارة عن جسم مضاد لمستقبلات IgG1 أحادية النسيلة / جسم مضاد لمستقبلات الإنترلوكين -2 البشري. يمكن استخدام Basiliximab في أبحاث زراعة الكلى. Basiliximab  Chemical Structure
  60. GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  61. GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) هو مثبط لتنشيط NF-κB وفسفرة IκBα ؛ إنه يستقر IκBα مع IC 50 من 10 ميكرومتر Bay 11-7085  Chemical Structure
  62. GC13035 Bay 11-7821

    مثبط انتقائي ولا رجعة فيه لـ NF-κB

    Bay 11-7821  Chemical Structure
  63. GC42897 BAY 61-3606 (hydrochloride) BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM). BAY 61-3606 (hydrochloride)  Chemical Structure
  64. GC35474 Bay 65-1942 free base قاعدة Bay 65-1942 المجانية هي مثبط IKKβ منافس لـ ATP وانتقائي Bay 65-1942 free base  Chemical Structure
  65. GC16303 Bay 65-1942 HCl salt Bay 65-1942 HCl salt  Chemical Structure
  66. GC35475 Bay 65-1942 R form شكل Bay 65-1942 R هو شكل R الأقل نشاطًا لخليج 65-1942. Bay 65-1942 R form  Chemical Structure
  67. GC60624 BAY-985 BAY-985 هو مثبط ثنائي فعال للغاية وانتقائي ATP تنافسي لـ ATP من TBK1 و IKKε مع IC50s من 2/30 و 2 نانومتر لـ TBK1 (منخفض / مرتفع ATP) و IKKε ، على التواليفعالية أنتيتومور BAY-985  Chemical Structure
  68. GC12232 BAY-X 1005 BAY-X 1005 (BAY X 1005 ؛ DG-031) هو مثبط نشط للبروتين النشط عن طريق الفم وانتقائي من 5 ليبوكسجيناز (FLAP). BAY-X 1005  Chemical Structure
  69. GC18487 BC-1215 BC-1215 هو مثبط بروتين F-box 3 (Fbxo3) BC-1215  Chemical Structure
  70. GC41583 BCN-E-BCN BCN-E-BCN is a strained cycloalkyne probe for detecting proteins that have been sulfenylated, the first intermediate step in protein oxidation. BCN-E-BCN  Chemical Structure
  71. GC35481 BCX 1470 يمنع BCX 1470 نشاط استيروليتيك للعامل D (IC50 = 96 نانومتر) و C1s (IC50 = 1.6 نانومتر) ، 3.4 و 200 مرة أفضل ، على التوالي ، من نشاط التربسين BCX 1470  Chemical Structure
  72. GC35482 BCX 1470 methanesulfonate BCX 1470 ميثان سلفونات يثبط نشاط استيروليتيك للعامل D (IC50 = 96 نانومتر) و C1s (IC50 = 1.6 نانومتر) ، 3.4 و 200 ضعف ، على التوالي ، أفضل من التربسين BCX 1470 methanesulfonate  Chemical Structure
  73. GC46908 BE-24566B A fungal metabolite BE-24566B  Chemical Structure
  74. GC46910 Beauvericin A A cyclodepsipeptide with diverse biological activities Beauvericin A  Chemical Structure
  75. GC49038 Benanomicin A A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin A  Chemical Structure
  76. GC52468 Benanomicin B A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B  Chemical Structure
  77. GC49040 Benanomicin B (formate) A microbial metabolite with antifungal, fungicidal, and antiviral activities Benanomicin B (formate)  Chemical Structure
  78. GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities Benastatin A  Chemical Structure
  79. GC49043 Benastatin B A bacterial metabolite with diverse biological activities Benastatin B  Chemical Structure
  80. GC49044 Benastatin C A bacterial metabolite with diverse biological activities Benastatin C  Chemical Structure
  81. GC64354 Bendamustine Bendamustine (قاعدة حرة SDX-105) ، نظير البيورين ، هو عامل ربط عبر الحمض النوويينشط Bendamustine استجابة الإجهاد لتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي Bendamustine على خصائص ألكلة قوية ومضادة للسرطان ومضادة للأيض Bendamustine  Chemical Structure
  82. GC34046 Bendazol Bendazol هو دواء خافض للضغط يمكن أن يعزز أيضًا نشاط NO synthase في الكبيبات الكلوية والأنابيب المجمعة Bendazol  Chemical Structure
  83. GC15949 Benfotiamine A lipid-soluble form of vitamin B1 Benfotiamine  Chemical Structure
  84. GC49836 Benoxaprofen البينوكسابروفين (LRCL 3794) هو مركب قوي وطويل الأمد مضاد للالتهابات وخافض للحرارة Benoxaprofen  Chemical Structure
  85. GC39346 Benralizumab Benralizumab (MEDI-563) هو أحد مستقبلات الإنترلوكين -5 α (IL-5Rα) الموجه وحيدة النسيلة والذي يؤدي إلى استنفاد مباشر وسريع وشبه كامل للحمضات عن طريق السمية الخلوية المعززة التي تعتمد على الجسم المضاد Benralizumab  Chemical Structure
  86. GC35494 Benzoyloxypaeoniflorin يعتبر Benzoyloxypaeoniflorin ، المعزول من جذر Paeonia Sufruticosa ، مثبطًا للتيروزيناز ضد التيروزيناز الفطر مع IC50 من 0.453 ملي مولار Benzoyloxypaeoniflorin  Chemical Structure
  87. GC15058 Benzydamine HCl بنزيدامين حمض الهيدروكلوريك هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي مفعول محليًا مع مخدر موضعي وخصائص مسكنة ؛ يرتبط بشكل انتقائي بمركب البروستاجلاندين وله نشاط مضاد للجراثيم ملحوظ في المختبر. Benzydamine HCl  Chemical Structure
  88. GC60636 Benzyl butyl phthalate يمكن أن يؤدي البنزيل بوتيل الفثالات ، وهو عضو في إسترات حمض الفثاليك (PAEs) ، إلى هجرة خلايا الورم الوعائي (HA) وغزوها عن طريق تنظيم Zeb1. ينشط بنزيل بوتيل الفثالات مستقبلات أريل هيدروكربون (AhR) في خلايا سرطان الثدي لتحفيز إشارات SPHK1 / S1P / S1PR3 ويعزز تكوين الخلايا الجذعية لسرطان الثدي (BCSCs). Benzyl butyl phthalate  Chemical Structure
  89. GN10443 Berbamine Berbamine  Chemical Structure
  90. GN10358 Berbamine hydrochloride Berbamine hydrochloride  Chemical Structure
  91. GN10221 Berberine

    البربيرين (الأصفر الطبيعي 18) هو قلويد معزول من الطب الصيني التقليدي Huanglian، كمضاد حيوي. يحفز البربيرين (الأصفر الطبيعى 18) إنتاج جذور أكسجة نشطة و يثبط توبوإزميراز دنا.

    Berberine  Chemical Structure
  92. GC35497 Berberine chloride hydrate هيدرات كلوريد البربرين (طبيعي أصفر 18 كلوريد هيدرات) هو قلويد يعمل كمضاد حيويتحفز هيدرات كلوريد البربرين على توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وتثبط DNA topoisomeraseخصائص مضادات الأورام Berberine chloride hydrate  Chemical Structure
  93. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

    Berberine hydrochloride  Chemical Structure
  94. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate  Chemical Structure
  95. GC49387 Berberine-d6 (chloride) An internal standard for the quantification of berberine Berberine-d6 (chloride)  Chemical Structure
  96. GC46098 Berkeleylactone E A macrolide antibiotic Berkeleylactone E  Chemical Structure
  97. GC42925 Berteroin البيرتيروين ، وهو نظير طبيعي للسلفورافين ، وهو عامل مضاد للقسطرة Berteroin  Chemical Structure
  98. GC46922 Betamethasone 21-phosphate (sodium salt hydrate) A synthetic glucocorticoid Betamethasone 21-phosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  99. GC52329 Betamethasone-d5 An internal standard for the quantification of betamethasone Betamethasone-d5  Chemical Structure
  100. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid  Chemical Structure
  101. GC48504 Betulinic Aldehyde oxime A derivative of betulin Betulinic Aldehyde oxime  Chemical Structure

عناصر 601 إلى 700 من مجموع 2909

لكل صفحة
  1. 5
  2. 6
  3. 7
  4. 8
  5. 9

تحديد الاتجاه التنازلي