Immunology/Inflammation
Read More about this categoryShow Less
The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.
Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].
BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].
Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.
Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].
References
[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.
[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.
[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.
[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.
[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.
[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.
[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.
[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.
Research Areas
- 5-Lipoxygenase(17)
- Apoptosis(675)
- Cyclic GMP-AMP Synthase(6)
- TLR(121)
- Papain(1)
- PGDS(1)
- PGE synthase(26)
- SIKs(12)
- IκB/IKK(68)
- AP-1(11)
- KEAP1-Nrf2(56)
- NOD1(1)
- NF-κB(304)
- Interleukin Related(263)
- 15-lipoxygenase(2)
- Others(10)
- Aryl Hydrocarbon Receptor(40)
- CD73(15)
- Complement System(69)
- Galectin(12)
- IFNAR(54)
- NO Synthase(93)
- NOD-like Receptor (NLR)(66)
- STING(118)
- Reactive Oxygen Species(505)
- FKBP(15)
- eNOS(4)
- iNOS(29)
- nNOS(20)
- Glutathione(54)
- Adaptive Immunity(210)
- Allergy(118)
- Arthritis(34)
- Autoimmunity(181)
- Gastric Disease(94)
- Immunosuppressants(38)
- Immunotherapeutics(4)
- Innate Immunity(566)
- Pulmonary Diseases(109)
- Reactive Nitrogen Species(50)
- Specialized Pro-Resolving Mediators(49)
- Reactive Sulfur Species(28)
- BCL6(5)
- CD20(10)
- CD22
- CD28(3)
- PSMA(12)
- FAP(16)
- Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)(2)
- Glycoprotein VI(2)
- Tim3(3)
- Hapten(1)
- Nectin-4(2)
- DOCK(1)
- MHC(9)
- Transmembrane Glycoprotein(17)
- TREM receptor(9)
- Inflammation or Immune System Disease(2)
- Musculoskeletal and Skin Disease(1)
- Fc Receptor (FcR)(11)
- IKZF Family(4)
- C-type Lectin-like Receptors (CTLRs)(3)
- Asialoglycoprotein Receptor (ASGPR)(3)
- Human leukocyte immunoglobulin (Ig)-like receptors (LILR)(1)
Products Related to Immunology/Inflammation(4435)
- GC12399BMS345541 hydrochlorideCAS: 547757-23-3Purity: >99.50%
BMS345541 hydrochloride is an orally active and highly selective inhibitor of IκB kinase (IKK). BMS345541 hydrochloride inhibits IKK-2 (IC 50 =0.3μM) and IKK-1 (IC 50 =4μM).
- GC12517SasapyrineCAS: 552-94-3Purity: >98.00%
ساسابيرين ، ساليسيلات غير أسيتيل ، هو دواء فعال مضاد للروماتيزم يتخطى امتصاص المعدة ويتجنب أيضًا تثبيط انزيمات الأكسدة الحلقية.
- GC12520Diphenyleneiodonium chlorideCAS: 4673-26-1Purity: >99.50%
كلوريد ديفنيلين ايودونيوم (DPI) (DPIC) ، كمثبط لأكسدة NADH / NADPH ، يتمتع بنشاط مضاد للجراثيم قوية ضد Mtb و S. aureus.
- GC12555GS-9620 (Vesatolimod)CAS: 1228585-88-3Purity: >99.50%
GS-9620 (Vesatolimod) is a potent, orally active Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist with an EC 50 value of 291nM, exhibiting antiviral activity.
- GC12578(R)-LisofyllineCAS: 100324-81-0Purity: >98.00%
(R) -Lisofylline ((R) -Lisophylline) هو (R) -enantiomer لمستقلب البنتوكسيفيلين مع خصائص مضادة للالتهابات
- GC12604Fumonisin B1CAS: 116355-83-0Purity: >98.00%
فومونيسين ب1 هو سم قاروري يتم إنتاجه من F. moniliforme، وهو فطر شائع في الذرة والحبوب الأخرى.
- GC12609PS 1145 dihydrochlorideCAS: 1049743-58-9Purity: >98%
PS-1145 (ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي لـ IκB kinase-2 بقيمة IC50 تبلغ 88 نانومتر.
- GC12867L-NIO dihydrochlorideCAS: 159190-44-0Purity: >98%
ثنائي هيدروكلوريد L-NIO هو مثبط سينثاز أكسيد النيتريك (NOS) قوي وغير انتقائي ومعتمد على NADPH ، مع Kis 1.7 ، 3.9 ، 3.9 ميكرومتر للخلايا العصبية (nNOS) ، البطانية (eNOS) ، ومحفز (iNOS) ، على التوالي
- GC12943STING agonist-1CAS: 702662-50-8Purity: >99.50%
ناهض اللدغة -1 (G10) هو ناهض لدغة خاص بالإنسان ويحفز نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد فيروسات ألفا الناشئة
- GC13030(R)-(-)-IbuprofenCAS: 51146-57-7Purity: >99.50%
(R) - (-) - ايبوبروفين هو R enantiomer من ايبوبروفين ، غير نشط على COX ، يمنع تنشيط NF-B ؛ (R) - (-) - ايبوبروفين يعرض تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للألم
- GC13035Bay 11-7821CAS: 19542-67-7Purity: >95.00%
Bay 11-7821 هو مثبط لفسفرة IκBα وNF-κB، يثبط بشكل إنتقائي وغير معكوسي فسفرة IκB-α المحفزة بـTNF-α (قيمة IC 50 حوالي 10μM)، ويقلل تعبير NF-κB وجزيئات الالتصاق. يثبط Bay 11-7821 الإنزيمات البروتيزية المحددة لليوبيكويتين USP7 وUSP21 مع قيم IC 50 بـ0.19 و0.96μM على التوالي.
- GC131274-Nitroquinoline N-oxideCAS: 56-57-5Purity: >98.00%
4-Nitroquinoline N-oxide is a potent mutagenic and carcinogenic compound that induces DNA damage and oxidative stress, making 4-Nitroquinoline N-oxide an important tool for cancer research and the study of DNA repair mechanisms.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12399 | BMS345541 hydrochloride | 547757-23-3 | >99.50% | |
BMS345541 hydrochloride is an orally active and highly selective inhibitor of IκB kinase (IKK). BMS345541 hydrochloride inhibits IKK-2 (IC 50 =0.3μM) and IKK-1 (IC 50 =4μM). | ||||
| GC12517 | Sasapyrine | 552-94-3 | >98.00% | |
ساسابيرين ، ساليسيلات غير أسيتيل ، هو دواء فعال مضاد للروماتيزم يتخطى امتصاص المعدة ويتجنب أيضًا تثبيط انزيمات الأكسدة الحلقية. | ||||
| GC12520 | Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | >99.50% | |
كلوريد ديفنيلين ايودونيوم (DPI) (DPIC) ، كمثبط لأكسدة NADH / NADPH ، يتمتع بنشاط مضاد للجراثيم قوية ضد Mtb و S. aureus. | ||||
| GC12532 | CHPG | 170846-74-9 | >98.00% | |
CHPG هو ناهض mGluR5 انتقائي ، ويخفف من الإجهاد التأكسدي والالتهاب الناجم عن SO2 من خلال مسار TSG-6 / NF-κB في الخلايا الدبقية الصغيرة BV2 | ||||
| GC12537 | ATB-337 | 912758-00-0 | >98% | |
ATB-337 هو جزيء هجين لمتبرع H2S وديكلوفيناك NSAID. | ||||
| GC12544 | Hydroxychloroquine Sulfate | 747-36-4 | >99.50% | |
مثبط الأوتوفاجي. | ||||
| GC12555 | GS-9620 (Vesatolimod) | 1228585-88-3 | >99.50% | |
GS-9620 (Vesatolimod) is a potent, orally active Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist with an EC 50 value of 291nM, exhibiting antiviral activity. | ||||
| GC12567 | TRIM | 25371-96-4 | >98% | |
TRIM هو مثبط قوي سينثاز أكسيد النيتريك | ||||
| GC12578 | (R)-Lisofylline | 100324-81-0 | >98.00% | |
(R) -Lisofylline ((R) -Lisophylline) هو (R) -enantiomer لمستقلب البنتوكسيفيلين مع خصائص مضادة للالتهابات | ||||
| GC12604 | Fumonisin B1 | 116355-83-0 | >98.00% | |
فومونيسين ب1 هو سم قاروري يتم إنتاجه من F. moniliforme، وهو فطر شائع في الذرة والحبوب الأخرى. | ||||
| GC12609 | PS 1145 dihydrochloride | 1049743-58-9 | >98% | |
PS-1145 (ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط قوي لـ IκB kinase-2 بقيمة IC50 تبلغ 88 نانومتر. | ||||
| GC12628 | ITE | 448906-42-1 | >99.00% | |
ITE هو ناهض داخلي قوي لمستقبلات أريل الهيدروكربونية (AhR) ، يرتبط مباشرة بـ AHR ، مع Ki من 3 نانومتر | ||||
| GC12677 | N-Benzylacetamidine (hydrobromide) | 186545-76-6 | >98% | |
iNOS inhibitor | ||||
| GC12810 | SR 11302 | 160162-42-5 | >98.00% | |
SR 11302 is a retinoid-based, AP-1-selective transcription factor inhibitor that blocks AP-1 activity without activating retinoic acid response element (RARE)-mediated transcription. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz له تأثير مثبط على تنشيط HIF-1α بطريقة تعتمد على الوقت ، مما يلغي تمامًا تحريض HIF-1α عند تركيزات 10 ميكرومتر ، ويكون IC50 من Oltipraz لتثبيط HIF-1α هو 10 ميكرومترOltipraz هو منشط فعال Nrf2 | ||||
| GC12867 | L-NIO dihydrochloride | 159190-44-0 | >98% | |
ثنائي هيدروكلوريد L-NIO هو مثبط سينثاز أكسيد النيتريك (NOS) قوي وغير انتقائي ومعتمد على NADPH ، مع Kis 1.7 ، 3.9 ، 3.9 ميكرومتر للخلايا العصبية (nNOS) ، البطانية (eNOS) ، ومحفز (iNOS) ، على التوالي | ||||
| GC12928 | Vinyl-L-NIO (hydrochloride) | 728944-69-2 | >98% | |
potent, selective inhibitor of nNOS | ||||
| GC12943 | STING agonist-1 | 702662-50-8 | >99.50% | |
ناهض اللدغة -1 (G10) هو ناهض لدغة خاص بالإنسان ويحفز نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد فيروسات ألفا الناشئة | ||||
| GC13030 | (R)-(-)-Ibuprofen | 51146-57-7 | >99.50% | |
(R) - (-) - ايبوبروفين هو R enantiomer من ايبوبروفين ، غير نشط على COX ، يمنع تنشيط NF-B ؛ (R) - (-) - ايبوبروفين يعرض تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للألم | ||||
| GC13035 | Bay 11-7821 | 19542-67-7 | >95.00% | |
Bay 11-7821 هو مثبط لفسفرة IκBα وNF-κB، يثبط بشكل إنتقائي وغير معكوسي فسفرة IκB-α المحفزة بـTNF-α (قيمة IC 50 حوالي 10μM)، ويقلل تعبير NF-κB وجزيئات الالتصاق. يثبط Bay 11-7821 الإنزيمات البروتيزية المحددة لليوبيكويتين USP7 وUSP21 مع قيم IC 50 بـ0.19 و0.96μM على التوالي. | ||||
| GC13051 | Lipoamide | 940-69-2 | >98.00% | |
Lipoamide ((±) -α-Lipoamide) هو أميد أحادي حمض الكربوكسيل الناتج عن التكثيف الرسمي لمجموعة الكربوكسي من حمض ليبويك مع الأمونيا | ||||
| GC13058 | NK 252 | 1414963-82-8 | >98.00% | |
NK 252 عبارة عن منشط Nrf2 محتمل ، والذي يعرض إمكانات تنشيط Nrf2 كبيرة. | ||||
| GC13074 | HU 211 | 112924-45-5 | >98% | |
NMDA antagonist, novel and non-competitive | ||||
| GC13127 | 4-Nitroquinoline N-oxide | 56-57-5 | >98.00% | |
4-Nitroquinoline N-oxide is a potent mutagenic and carcinogenic compound that induces DNA damage and oxidative stress, making 4-Nitroquinoline N-oxide an important tool for cancer research and the study of DNA repair mechanisms. | ||||
