Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Stem Cell

Stem Cell

منتجات لـ نبسب؛ Stem Cell

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC36073 Foxy-5 Foxy-5 ، ناهض WNT5A ، هو ببتيد يحاكي WNT5A وهو عضو غير قانوني في عائلة Wntيقوم Foxy-5 بتشغيل إشارات الكالسيوم الخالية من العصارة الخلوية دون التأثير على تنشيط β-catenin ويضعف هجرة وغزو الخلايا السرطانية الظهاريةيقلل Foxy-5 بشكل فعال الانتشار النقيلي لخلايا سرطان البروستاتا المنخفضة WNT5A في نموذج فأر مثلي Foxy-5 Chemical Structure
  3. GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 ، مركب \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_ar_2020q2.md FPFT-2216 Chemical Structure
  4. GC17457 FRATide GSK-3 inhibitor FRATide Chemical Structure
  5. GC41534 FzM1 FzM1 هو مُعدِّل خيفي سلبي (NAM) لمستقبل Frizzled FZD4. يقلل FzM1 من نشاط عنصر WNT المستجيب (WRE) المعتمد على WNT5A (سجل EC50inh = -6.2). يرتبط FzM1 بموقع ربط خيفي يقع في حلقة داخل الخلايا 3 (ICL3) من FZD4 ويغير شكل المستقبل ، مما يؤدي في النهاية إلى تثبيط WNT / β ؛ -تتالي كاتينين. FzM1 Chemical Structure
  6. GC50624 FzM1.8 مشتق FzM1.8 من FzM1 ، وهو ناهض خيفي لـ FZD4 مع pEC50 من 6.4يرتبط FzM1.8 بـ FZD4 وينشط مسار WNT / β-catenin ، من خلال تعزيز نشاط نسخ TCF / LEF في غياب أي رابط WNTيعمل ارتباط FzM1.8 على استقرار FZD4 مع تقارب متزايد لبروتين G غير المتجانسة ويحفز إطلاق الوحدة الفرعية Gβγ التي بدورها تنشط PI3K FzM1.8 Chemical Structure
  7. GC18595 G244-LM G244-LM هو مثبط قوي ومحدد لتانكيريز 1/2 الذي يمنع إشارات Wnt G244-LM Chemical Structure
  8. GC65116 GA-017 GA-017 هو مثبط قوي وانتقائي LATS1 و LATS2 (مثبط كبير للورم كيناز 1/2) ، بقيم IC50 تبلغ 4.10 و 3.92 نانومتر ، على التواليGA-017 هو منشط لتكاثر الخلاياGA-017 تروج لتفعيل YAP / TAZ والانتقال النووييعزز GA-017 نمو الخلايا في ظل ظروف الثقافة ثلاثية الأبعادGA-017 يعزز تكوين الكائنات الحية المعوية خارج الجسم GA-017 Chemical Structure
  9. GC43725 Gallocyanine Gallocyanine ، صبغة زرقاء اصطناعية ، تمنع النشاط المثبط لـ DKK1 عن طريق تعطيل تفاعل DKK1 / LRP6. Gallocyanine Chemical Structure
  10. GC43729 Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GD3 is synthesized by the addition of two sialic acid residues to lactosylceramide and can serve as a precursor to the formation of more complex gangliosides by the action of glycosyl- and sialyltransferases. Ganglioside GD3 Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  11. GC43734 Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt) Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit. Ganglioside GQ1b Mixture (sodium salt) Chemical Structure
  12. GC16789 GANT 58 An inhibitor of Gli transcription GANT 58 Chemical Structure
  13. GC10359 GANT61

    تمكن GANT61 من حظر تشغيل GLI1 بفعالية وأيضًا التشغيل المحفز بواسطة GLI2، IC50 هو 5 ميكرومتر.

     GANT61 Chemical Structure
  14. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  15. GC33304 Gigantol Gigantol هو مركب ثنائي بنزيل مشتق من العديد من بساتين الفاكهة الطبيةيظهر Giganto إمكانات علاجية واعدة ضد الخلايا السرطانيةGigantol هو مثبط جديد لمسار Wnt / β-catenin Gigantol Chemical Structure
  16. GC31717 Ginkgetin جينكجيتين ، بيفلافون ، معزول عن أوراق الجنكة بيلوبا Ginkgetin Chemical Structure
  17. GC32877 GNF-6231 GNF-6231 هو مثبط بوركوباين قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم يمنع إشارات Wnt GNF-6231 Chemical Structure
  18. GC38787 GNF4877 GNF4877 هو مثبط قوي لـ DYRK1A و GSK3β مع IC50s من 6 نانومتر و 16 نانومتر ، على التوالي ، مما يؤدي إلى حظر العامل النووي لتصدير الخلايا التائية المنشطة (NFATc) وزيادة تكاثر الخلايا (EC50 من 0.66 ميكرومتر للماوس β (R7T1) خلايا) GNF4877 Chemical Structure
  19. GC49687 Goralatide (acetate) A tetrapeptide regulator of hematopoiesis Goralatide (acetate) Chemical Structure
  20. GC14640 GSA 10 GSA 10 هو ناهض قوي لمستقبلات Smoothened (Smo) مع EC50 من 1.2 ميكرومتر. GSA 10 هو مشتق جديد للكينولين كاربوكساميد. يعمل GSA 10 في Smo لتعزيز تمايز الخلايا السلفية الوسيطة متعددة القدرات في بانيات العظم. يتوسط GSA 10 إشارات القنفذ (Hh) التي قد يكون لها اهتمامات بحثية في الطب التجديدي لمرض السرطان. GSA 10 Chemical Structure
  21. GC36190 GSK-3 inhibitor 1 مثبط GSK-3 1 هو أحد مثبطات GSK-3 GSK-3 inhibitor 1 Chemical Structure
  22. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) مثبط GSK-3 IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3' ؛ -oxime ؛ BIO) هو مثبط قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP لـ GSK-3α ؛ / β ؛ و CDK1-cyclinB مع IC50s من 5 نانومتر / 320 نانومتر / 80 نانومتر لـ (GSK-3α ؛ / β ؛) / CDK1 / CDK5 ، على التوالي. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  23. GC36193 GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β ؛ المانع 1 (المركب 3 أ) هو مثبط للجليكوجين سينثاز كيناز 3β (GSK-3β) ويوضح فعالية عالية لمضادات السكر ، مع IC 50 من 4.9 نانومتر. GSK-3β inhibitor 1 Chemical Structure
  24. GC66032 GSK-3β inhibitor 11 GSK-3β ؛ المانع 11 (المركب 21) هو سينثاز الجليكوجين كيناز -3β ؛ (GSK-3β ؛) مثبط (IC50 = 10.02 μ ؛ M). GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 11 في أبحاث الأمراض التنكسية العصبية. GSK-3β inhibitor 11 Chemical Structure
  25. GC15783 GSK126

    مثبط انتقائي لـ EZH2

     GSK126 Chemical Structure
  26. GC66035 GSK3-IN-1 GSK3-IN-1 (المركب 11) هو مثبط GSK-3 بقيمة IC50 تبلغ 12 μ ؛ M. يمكن استخدام GSK3-IN-1 في أبحاث مرض السكري. GSK3-IN-1 Chemical Structure
  27. GC17534 GSK343 A selective, cell-permeable EZH2 inhibitor GSK343 Chemical Structure
  28. GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β GSK3β Inhibitor XVIII Chemical Structure
  29. GC11414 GSK503 GSK503 هو مثبط قوي ومحدد لـ EZH2 methyltransferase بقيم Kiapp من 3 إلى 27 نانومتر GSK503 Chemical Structure
  30. GC14896 Halcinonide هالسينونيد (SQ-18566) هو كورتيكوستيرويد عالي الفعالية يستخدم موضعياً في علاج بعض الأمراض الجلدية Halcinonide Chemical Structure
  31. GC43809 Hedgehog Antagonist VIII Hedgehog (Hh) proteins, important regulators of development, bind the cell-surface protein Patched, allowing activation of Smoothened. Hedgehog Antagonist VIII Chemical Structure
  32. GC39266 Hematein الهيماتين هو منتج أكسدة للهيماتوكسيلين يعمل كصبغةالهيماتين هو مثبط خيفي الكازين كيناز II مع IC 50 من 0.74 ميكرومترالهيماتين يثبط الفسفرة Akt / PKB Ser129 ، مسار Wnt / TCF ويزيد موت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الرئة Hematein Chemical Structure
  33. GC30767 Heparan Sulfate

    السلفات الهيبارانية (HS) هي سكر معقد ومتعدد الأنوية، يتم التعبير عنه بشكل شائع على سطح الخلايا وفي المصفوفة خارج الخلية.

     Heparan Sulfate Chemical Structure
  34. GC49027 Hexamethylene bisacetamide Hexamethylene bisacetamide هو عامل تمايز الخلايا السرطانية. Hexamethylene bisacetamide Chemical Structure
  35. GC64134 Hh-Ag1.5 Hh-Ag1.5 (SAg1.5) هو ناهض قوي للقنفذ (Hh) مع EC50 من 1 نانومتر Hh-Ag1.5 Chemical Structure
  36. GC12951 HhAntag A hedgehog pathway inhibitor HhAntag Chemical Structure
  37. GC16963 HLY78 HLY78 ، مشتق من الليكورين ، هو منشط قوي لمسار إشارات Wnt / β-catenin HLY78 Chemical Structure
  38. GC11045 HPI 1 HPI 1 هو مضاد GLI قوي بقيمة IC50 تبلغ 1.1 μ ؛ M. يظهر HPI 1 نشاطًا مضادًا للتكاثر. يقلل HPI 1 من تعبير GLI1 mRNA. يمنع HPI 1 تكوين المستعمرة بطريقة تعتمد على الجرعة. HPI 1 Chemical Structure
  39. GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor HPI-1 (hydrate) Chemical Structure
  40. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  41. GC61410 I3MT-3 I3MT-3 (HMPSNE) هو مثبط قوي وانتقائي ونفاذ غشاء الخلية لـ 3-Mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST) (IC50 = 2.7 ميكرومتر) I3MT-3 Chemical Structure
  42. GC14503 IC261 IC261 هو مثبط CK1 انتقائي منافس لـ ATP ، مع IC50s من 1 ميكرومتر ، 1 ميكرومتر ، 16 ميكرومتر لـ Ckiδ و Ckiε و Ckiα1 ، على التوالي IC261 Chemical Structure
  43. GC16893 ICG 001 An inhibitor of β-catenin/CBP interactions ICG 001 Chemical Structure
  44. GC16640 iCRT 14 iCRT 14 هو مثبط فعال جديد للنسخ المستجيب للكاتينين (CRT) ، مع IC50 من 40.3 نانومتر ضد Wnt المستجيب STF16 لوسيفيراز iCRT 14 Chemical Structure
  45. GC19198 iCRT3 iCRT3 هو مثبط لكل من النسخ المستجيب لـ Wnt و β-catenin iCRT3 Chemical Structure
  46. GC15123 IDE 1 IDE 1 هو محفز للأديم الباطن 1. IDE 1 Chemical Structure
  47. GC10854 IDE 2 inducer of definitive endoderm formation IDE 2 Chemical Structure
  48. GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 هو أحد مضادات Smo الفلورية القوية مع IC50 من 100 نانومتر IHR-Cy3 Chemical Structure
  49. GC16617 IM-12 IM-12 هو مثبط لـ GSK-3β ، مع IC 50 من 53 نانومتر ، ويعزز أيضًا إشارات Wnt IM-12 Chemical Structure
  50. GC12741 IMR-1 IMR-1 عبارة عن فئة جديدة من مثبط Notch تستهدف تنشيط النسخ باستخدام IC50 26 ميكرومتريمنع IMR-1 تجنيد Mastermind-like 1 (Maml1) في Notch Ternary Complex (NTC) على الكروماتين ، ويمنع نسخ الجين المستهدف من Notch ويثبط نمو الورم بشكل كبير IMR-1 Chemical Structure
  51. GC36304 IMR-1A IMR-1A ، مستقلب الحمض لـ IMR-1 ، هو مثبط Notch مع IC 50 بمقدار 0.5 ميكرومترIMR-1A لديه زيادة في الفاعلية بمقدار 50 ضعفًا فيما يتعلق بـ IMR-1يمكن استقلاب IMR-1 في الجسم الحي إلى IMR-1A IMR-1A Chemical Structure
  52. GC12661 Indirubin-3'-oxime Indirubin-3' ؛ -oxime هو GSK-3β قوي ؛ مثبط ، ويثبط بشكل ضعيف 5-Lipoxygenase ، مع IC50s من 22 نانومتر و 7.8-10 μ ؛ M ، على التوالي ؛ Indirubin-3' ؛ يُظهر -oxime أيضًا أنشطة مثبطة ضد CDK5 / p25 و CDK1 / cyclin B ، مع IC50s من 100 و 180 نانومتر. Indirubin-3'-oxime Chemical Structure
  53. GC36312 Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Indirubin-3' ؛-monoxime-5-sulphonic acid هو مثبط قوي وانتقائي لـ CDK1 و CDK5 و GSK-3β ؛ مع IC50s من 5 نانومتر ، 7 نانومتر ، و 80 نانومتر ، على التوالي. Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid Chemical Structure
  54. GC36313 Indirubin-5-sulfonate Indirubin-5-sulfonate هو مثبط كيناز يعتمد على cyclin (CDK) ، مع قيم IC لـ 55 نانومتر ، 35 نانومتر ، 150 نانومتر ، 300 نانومتر و 65 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، CDK4 / cyclin D1 و CDK5 / p35 على التوالي. يظهر Indirubin-5-sulfonate أيضًا نشاطًا مثبطًا ضد GSK-3β ؛. Indirubin-5-sulfonate Chemical Structure
  55. GC10910 IQ 1 IQ 1 هو Wnt / β ؛ -catenin / CBP. IQ 1 Chemical Structure
  56. GC10472 ISX 9 ISX 9 (Isoxazole 9) هو محفز قوي لتمايز الخلايا الجذعية العصبية للبالغين. ISX 9 Chemical Structure
  57. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  58. GC16013 IWP 4 IWP 4 هو مثبط Wnt جزيء صغير مع IC 50 من 25 نانومتر. IWP 4 Chemical Structure
  59. GC16454 IWP-2 IWP-2 is a inhibitor of the Wnt signaling pathway, with an IC50 value of 27 nM. IWP-2 is also an ATP-competitive inhibitor of CK1δ, with an IC50 value of 40 nM. IWP-2 Chemical Structure
  60. GC14546 IWP-2-V2 Wnt production inhibitor IWP-2-V2 Chemical Structure
  61. GC17071 IWP-3 IWP-3 هو مثبط قوي لإنتاج Wnt مع IC 50 من 40 نانومتريثبط IWP-3 وظيفة Porcupine (Porcn) وبالتالي يمنع تكوين النخلة لبروتينات WntIWP-3 يثبط CK1γ3 و CK1ε بشكل معتدل ولا يمنع CK1α IWP-3 Chemical Structure
  62. GC17708 IWP-L6 IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) هو أحد مثبطات Porcn مع EC50 بقيمة 0.5 نانومتر. IWP-L6 Chemical Structure
  63. GC34628 IWP-O1 IWP-O1 هو مثبط قوي للغاية لـ Porcupine (Porcn) ، مع EC50 من 80 pM في خلايا L-Wnt-STFيمنع IWP-O1 إفراز بروتينات Wntيمنع IWP-O1 فسفرة Dvl2 / 3 و LRP6 في خلايا هيلا IWP-O1 Chemical Structure
  64. GC10950 IWR-1-endo

    IWR-1-endo هو مثبط لتانكيريز يعمل على تثبيط مسار إشارة Wnt/β-catenin.

     IWR-1-endo Chemical Structure
  65. GC36361 Jagged-1 (188-204) TFA A fragment of the Jagged-1 (JAG-1) protein Jagged-1 (188-204) TFA Chemical Structure
  66. GC36362 Jagged-1 188-204 Jagged-1 188-204 عبارة عن جزء من بروتين Jagged-1 (JAG-1) مع نشاط ناهض Notch. JAG-1 عبارة عن رابط من الدرجة الأولى يتم التعبير عنه بشكل كبير في خلايا المايلوما المتعددة (MM) المستزرعة والأولية. يحث JAG-1 على نضوج الخلايا المتغصنة البشرية المشتقة من الخلية الوحيدة. Jagged-1 188-204 Chemical Structure
  67. GC11111 Jervine Jervine (11-Ketocyclopamine) هو مثبط قوي للقنفذ (Hh) مع IC50 من 500-700 نانومتر Jervine Chemical Structure
  68. GC34635 JI051 JI051 هو عامل استقرار لتفاعل Hes1-PHB2يتفاعل JI051 مع بروتين مرافِق مرتبط بالسرطان يحفز 2 (PHB2) ، ويحث على إيقاف دورة الخلية عن طريق تثبيط جين المستجيب المصب Hes1 من Notchنشاط مضاد للسرطان JI051 Chemical Structure
  69. GC15256 JK 184 JK 184 هو مثبط قوي لمسار القنفذ (Hh) مع IC 50 من 30 نانومتر في خلايا الثدييات. JK 184 Chemical Structure
  70. GC18734 JS-K JS-K هو مانح NO يتفاعل مع الجلوتاثيون لتوليد NO عند درجة الحموضة الفسيولوجية. JS-K يمنع التكاثر ، ويحفز موت الخلايا المبرمج ، ويعطل دورة الخلية لخلايا سرطان الدم الليمفاوي الحاد Jurkat T. JS-K Chemical Structure
  71. GC12869 JW 55 A TNKS1/2 inhibitor JW 55 Chemical Structure
  72. GC10138 JW 67 يثبط JW 67 إشارة Wnt الكنسية باستخدام IC50 من 1.17 ميكرومتر. يؤثر JW 67 على المركب متعدد البروتينات الذي يتكون من β-catenin / GSK-3β / AXIN / APC / CK1 الذي يقلل سريعًا من الكاتينين النشط مع تقليل التنظيم اللاحق للجينات المستهدفة Wnt. JW 67 يمنع أيضًا نمو خلايا سرطان القولون والمستقيم. JW 67 Chemical Structure
  73. GC13978 JW 74 يعاكس JW 74 التنشيط الناجم عن LiCl لإشارة Wnt الكنسي باستخدام IC50 من 420 نانومتر. JW 74 Chemical Structure
  74. GC62132 K-975 K-975 هو مثبط فعال وانتقائي لـ TEAD ، مع تأثير مثبط قوي ضد تفاعلات البروتين البروتين بين YAP1 / TAZ و TEADيرتبط K-975 تساهميًا بـ Cys359 الموجود في الجيب المرتبط بالميتات في TEAD عبر بنية الأكريلاميديُظهر K-975 نشاطًا مضادًا للورم في ورم الظهارة المتوسطة الجنبي الخبيث K-975 Chemical Structure
  75. GC15057 Kartogenin كارتوجينين (KGN) هو محفز لتمايز الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية إلى خلايا غضروفية ، مع EC50 من 100 نانومتر Kartogenin Chemical Structure
  76. GC14182 Kenpaullone Kenpaullone هو مثبط قوي لـ CDK1 / cyclin B و GSK-3β ، مع IC50s من 0.4 ميكرومتر و 23 نانومتر ، كما أنه يمنع CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E ، و CDK5 / p25 مع IC50s 0.68 ميكرومتر ، 7.5 ميكرومتر ، 0.85 ميكرومتر ، على التواليKenpaullone ، مثبط جزيء صغير من KLF4 ، يقلل من التجديد الذاتي للخلايا الجذعية لسرطان الثدي وحركة الخلايا في المختبر Kenpaullone Chemical Structure
  77. GC13582 KHS 101 hydrochloride neuronal differentiation inducer KHS 101 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC14572 KY 02111 Induces stem cell differentiation KY 02111 Chemical Structure
  79. GC46015 KY 05009 KY 05009 هو مثبط للكيناز المتفاعل مع ATP و Nck (TNIK) مع Ki 100 نانومتر. يثبط KY 05009 دوائيا الانتقال من الظهارة إلى اللحمة المتوسطة (EMT) الناجم عن TGF-β1 في خلايا سرطان الرئة البشرية. يثبط KY 05009 التعبير البروتيني لـ TNIK والنشاط النسخي للجينات المستهدفة Wnt ويحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية. يمارس KY 05009 نشاطًا مضادًا للسرطان. KY 05009 Chemical Structure
  80. GC63465 KY-02327 KY-02327 ، نظير KY-02061 المستقر استقلابيًا ، هو مثبط فعال للتفاعل Disheveled (Dvl) -CXXC5 KY-02327 Chemical Structure
  81. GC65356 KY-02327 acetate KY-02327 أسيتات ، نظير KY-02061 مستقر أيضيًا ، هو مثبط قوي للتفاعل Disheveled (Dvl) -CXXC5 KY-02327 acetate Chemical Structure
  82. GC32923 KY1220 KY1220 هو مركب يزعزع استقرار كل من-catenin و Ras ، من خلال استهداف مسار Wnt / β-catenin ؛ مع IC من 2.1 ميكرومتر في خلايا مراسل HEK293 KY1220 Chemical Structure
  83. GC19216 KYA1797K KYA1797K هو مثبط Wnt / β-catenin فعال وانتقائي مع IC50 من 0.75 ميكرومتر KYA1797K Chemical Structure
  84. GC47538 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) حمض L-ascorbic 2-فوسفات (2-Phospho-L-ascorbic acid) هيدرات المغنيسيوم هي مشتق طويل المفعول من فيتامين C يمكن أن يحفز تكوين الكولاجين والتعبير عنه. L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) Chemical Structure
  85. GC36483 L-Quebrachitol L-Quebrachitol هو منتج طبيعي معزول عن العديد من النباتات ، ويعزز تكوّن الأرومة العظمية عن طريق زيادة تنظيم BMP-2 ، وعامل النسخ المرتبط بالتشغيل -2 (Runx2) ، و MAPK (ERK ، JNK ، p38α) ، ومسار إشارات Wnt /-catenin L-Quebrachitol Chemical Structure
  86. GC10573 L803-mts Selective peptide inhibitor of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) L803-mts Chemical Structure
  87. GC61527 Lats-IN-1 Lats-IN-1 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP لكينازات Lats1 و Lats2 Lats-IN-1 Chemical Structure
  88. GC13655 LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225 ، Erismodegib) (Erismodegib) هو مضاد Smo قوي وانتقائي مع IC50 من 1.3 نانومتر و 2.5 نانومتر للفأر والبشر Smo في اختبار الربط ، على التوالي. LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib) Chemical Structure
  89. GC14169 LDE225 Diphosphate A Smo antagonist LDE225 Diphosphate Chemical Structure
  90. GC32954 LEQ506 (NVP-LEQ506) LEQ506 (NVP-LEQ506) هو مثبط من الجيل الثاني من (Smo) مع IC50s من 2 و 4 نانومتر في الإنسان والفأر ، على التوالي. LEQ506 (NVP-LEQ506) Chemical Structure
  91. GC32763 LF3 LF3 هو مضاد لتفاعل β-Catenin / TCF4 مع النشاط المضاد للورم ؛ لديه IC50 1.65 ميكرومتر LF3 Chemical Structure
  92. GC12392 LGK-974

    مثبط PORCN، فعال وخاص

     LGK-974 Chemical Structure
  93. GC17466 LH846 LH846 هو مثبط انتقائي لـ CKIδ ، مع IC من 290 نانومتر ، ويثبط بشكل أقل فعالية CKIα و CKIε ، مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 1.3 ميكرومتر ، على التوالي LH846 Chemical Structure
  94. GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO Lipoxygenin Chemical Structure
  95. GC44080 LLP-3 LLP-3 هو أحد مثبطات Survivin القوية التي تعطل تفاعل Survivin-Ran في الخلايا السرطانيةيمكن استخدام LLP-3 في البحث عن الورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال (GBM) LLP-3 Chemical Structure
  96. GC34650 Longdaysin Longdaysin هو مثبط لمسار إشارات Wnt / β-catenin ، والذي يمارس تأثير مضاد للورم من خلال حظر إشارات Wnt المعتمدة على CK1δ /يثبط Longdaysin CK1α و CK1δ و CDK7 و ERK2 مع IC50s 5.6 ميكرومتر و 8.8 ميكرومتر و 29 ميكرومتر و 52 ميكرومتر على التوالي Longdaysin Chemical Structure
  97. GC12191 LY-411575 A γ-secretase inhibitor LY-411575 Chemical Structure
  98. GC15683 LY2940680 LY2940680 (LY2940680) هو مضاد للمستقبل المصقول. LY2940680 Chemical Structure
  99. GC12653 LY3039478 A Notch inhibitor LY3039478 Chemical Structure
  100. GC13041 M 25 Smoothened (Smo) receptor antagonist M 25 Chemical Structure
  101. GC25603 M2912 M2912 (MSC2504877) is a very potent TNKS1/TNKS2 inhibitor (IC50=0.6 nM for TNKS1) with exquisite selectivity over other PARP family enzymes and favorable compound properties. This inhibitor potently modulates the Wnt/β-catenin pathway by elevating the levels of axin2 (EC50=17 nM) and tankyrase in DLD1 cells in a dose-dependent manner resulting in reduced cellular Wnt reporter activity. M2912 Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 359

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي