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- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK-Inhibitor VII) ist ein selektiver IκB-Kinase (IKK)-Inhibitor fÜr IKK2, den IKK-Komplex und IKK1 mit IC50-Werten von 40 nM, 70 nM bzw. 200 nM.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 ist ein dualer Histon-Deacetylasen (HDACs)- und SÄugetier-Target-Inhibitor von Rapamycin (mTOR) zur Behandlung hÄmatologischer Malignome mit IC50-Werten von 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM und >500 nM fÜr HDAC1, HDAC6, mTOR und PI3Kα. HDACs/mTOR Inhibitor 1 stimuliert den Zellzyklusarrest in der G0/G1-Phase und induziert die Apoptose von Tumorzellen mit geringer ToxizitÄt in vivo.
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176 (STING-Inhibitor 1) reduziert stark die STING-vermittelte, jedoch nicht die RIG-I- oder TBK1-vermittelte, IFNβ-Reporteraktivität.
- GC18498 Cathepsin L Inhibitor Cathepsin-L-Inhibitor (Z-Phe-Tyr-CHO) ist ein potenter und spezifischer Cathepsin-L (CTSL)-Inhibitor.
- GC14633 HPGDS inhibitor 1 HPGDS-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (HPGDS) mit einem IC50-Wert von 0,6 nM bzw. 32 nM in Enzym- bzw. Zellassays.
- GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
- GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
- GC36254 HPGDS inhibitor 2 HPGDS-Inhibitor 2 ist ein hochpotenter und selektiver Hemmer der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (H-PGDS) mit einem IC50-Wert von 9,9 nM.
- GC41740 (S)-p38 MAPK Inhibitor III (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC47450 IL-4 Inhibitor IL-4-Inhibitor (Verbindung 52) ist ein IL-4-Inhibitor mit einem EC50 von 1,81 μM.
- GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 (Interaktionsinhibitor von IFN-alpha und IFNAR) ist ein nichtpeptidischer, niedermolekularer Inhibitor der Wechselwirkung zwischen IFN-α und IFNAR; MVA-induziertes IFN-α hemmen; Antworten von BM-pDCs (IC50 = 2-8 uM).
- GC10592 IKK-3 Inhibitor A multi-kinase inhibitor
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 TRAF-STOP-Inhibitor 6877002, ist ein selektiver Inhibitor der CD40-TRAF6-Wechselwirkung, Verbindung VII, zeigt eine Hemmung der NF-κB-Aktivierung in RAW-Zellen, extrahiert aus dem Patent WO2014033122A1.
- GC49150 Tpl2 Kinase Inhibitor (hydrochloride) A Tpl2 inhibitor
- GC47931 PDE4B Inhibitor A PDE4B inhibitor
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV ist ein hochspezifisches ATP-kompetitives p38α MAPK-Inhibitor mit IC50s von 0,13 und 0,55 μ M fÜr p38α und p38β MAPK bzw.
- GC52425 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (trifluoroacetate salt) A PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40.
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
- GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC52334 ENPP1 Inhibitor 4e An ENPP1 inhibitor
- GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor
- GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor
- GC44979 Syk Inhibitor II (hydrochloride) Spleen tyrosine kinase (Syk) is a non-receptor tyrosine kinase that, upon phosphorylation, binds to immunoreceptor tyrosine-based activation motifs of FcRγ chains and mediates downstream signaling related to platelet function and inflammation.
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC11736 NF-κB Activation Inhibitor III NF-κB Activation Inhibitor III ist ein potenter NF-kB-Inhibitor, der stromabwÄrts der MAPK-p38-Aktivierung ansetzt. NF-κB-Aktivierungsinhibitor III hemmt die TNF-α-induzierte MMP-9-Hochregulierung. NF-&7#954;B Activation Inhibitor III kann fÜr die Erforschung von Chemotherapien verwendet werden, die auf TNF-α-vermittelte Tumorinvasion und -metastasierung abzielen.
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) mit IC50-Werten von 13,5 nM und 220,4 nM fÜr Chk2 bzw. Chk1. Der Chk2-Inhibitor kann einen starken, von Ataxia telangiectasia mutated (ATM) abhÄngigen Chk2-vermittelten Strahlenschutzeffekt hervorrufen.
- GC64878 Factor D inhibitor 6 Faktor-D-Inhibitor 6 ist ein potenter, hochselektiver und oral aktiver Faktor-D(FD)-Inhibitor mit einem IC50 von 30 nM und einem Kd von 6 nM.
- GC36301 IKKγ NBD Inhibitory Peptide IKKγ Das NBD-Inhibitorpeptid ist ein NEMO-Bindungsdomänen-Peptid (NBD-Peptid), das der aminoterminalen alpha-helikalen NEMO-Region entspricht, von der gezeigt wurde, dass sie die TNF-alpha-induzierte NF-kB-Aktivierung blockiert.
- GC52384 NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt) A cell-permeable form of NFAT inhibitor
- GC49430 Wee1 Inhibitor Wee1 Inhibitor ist ein potenter Checkpoint-Wee1-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,011 μM.
- GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT-Inhibitor, Cell Permeable ist ein zelldurchlÄssiger nuklearer Faktor aktivierter T-Zellen (NFAT)-Inhibitor.
- GC44237 MMP-9 Inhibitor I MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).
- GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A-Inhibitor 1 (Beispiel 24) ist ein IL-17A-Inhibitor mit IC50-Werten von < 9,45 nM und 9,3 nM im Alphalisa-Assay und HT-29-Zellen.
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC47962 PKCε Inhibitor Scramble Peptide A negative control for PKCε inhibitor peptide
- GP10078 Papain Inhibitor
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC45793 IM-93 IM-93 hemmt Ferroptose und NETosis mit einem IC50 von 0,45 μM fÜr die Hemmung des Zelltods.
- GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 ist ein potenter Ferroptose-Induktor. (-)-FINO2 hemmt die AktivitÄt von GPX4. (-)-FINO2 ist ein stabiles Oxidationsmittel, das Eisen oxidiert und bei unterschiedlichen pH-Werten stabil ist. (-)-FINO2 verursacht eine weit verbreitete Lipidperoxidation.
- GC44880 SD 1029 SD 1029 ist ein JAK2/STAT3-Inhibitor. SD 1029 hemmt die nukleare Translokation von STAT3. SD 1029 ist ein Inhibitor der STAT3-Aktivierung aufgrund der Hemmung der JAK2-Phosphorylierung.
- GC17830 IMD 0354 IMD 0354 (IKK2 Inhibitor V) ist ein selektiver IKKβ-Inhibitor, der die NF-κB-Aktivität hemmt. IMD0354 hemmt die TNF-α-induzierte NF-κB-Transkriptionsaktivität mit einer IC50 von 1,2 uM.
- GC66874 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanin ist ein Alanin-Derivat. N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanin kann für die Synthese von Inhibitoren des Komplementfaktors D verwendet werden. Komplementfaktor-D-Inhibitoren können bei der Erforschung von mit dem Immunsystem zusammenhängenden Krankheiten verwendet werden.
- GC65010 Bortezomib-d8 Bortezomib-d8 (PS-341-d8) ist das mit Deuterium bezeichnete Bortezomib. Bortezomib (PS-341) ist ein reversibler und selektiver Proteasom-Inhibitor und hemmt wirksam das 20S-Proteasom (Ki=0,6 nM), indem es auf einen Threoninrest abzielt. Bortezomib unterbricht den Zellzyklus, induziert Apoptose und hemmt NF-κB. Bortezomib ist der erste Proteasom-Inhibitor gegen Krebs. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC64662 Helichrysetin Helichrysetin, isoliert aus den BlÜten von Helichrysum odoratissimum, ist ein ID2 (Inhibitor of DNA Binding 2)-Inhibitor und unterdrÜckt die Bildung von DCIS (Ductus Carcinoma in situ). Helichrysetin besitzt starke inhibitorische Wirkungen auf das Zellwachstum und ist in der Lage, Apoptose in A549-Zellen zu induzieren.
- GC35996 Epiberberine chloride Epiberberinchlorid ist ein aus Coptis chinensis isoliertes Alkaloid, das als potenter AChE- und BChE-Inhibitor und als nicht-kompetitiver BACE1-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,07, 6,03 bzw. 8,55 μM wirkt.
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GC70170
Zilucoplan
Zilucoplan (RA101495) is a 15-amino acid cyclic peptide and an effective inhibitor of complement component 5 (C5). Zilucoplan can be used in research on immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).
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GC70119
Vipoglanstat
Vipoglanstat (BI 1029539), auch bekannt als Acetamid, ist ein wirksamer, selektiver und nicht-peptidischer Inhibitor des menschlichen Prostaglandin E-Synthase-1 (mPGES-1) mit oralen Aktivitäten. Vipoglanstat besitzt auch entzündungshemmende Eigenschaften.
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GC70026
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium
Thymidin-3',5'-diphosphat (Deoxythymidin-3',5'-diphosphat) Tetranatrium ist ein selektiver Inhibitor der Staphylococcus-Nuklease und des Tudor-Domänen-haltigen Proteins SND1 (ein Untereinheit des MicroRNA-Regulationskomplexes RISC) sowie der [3,5-2H2]-Tyrosyl-Nuklease. Thymidin-3',5'-diphosphat Tetranatrium besitzt antitumorale Aktivität und kann auch als Katalysator in biochemischen Reaktionen eingesetzt werden.
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GC69998
TBK1-IN-1
TBK1-IN-1 ist ein wirksamer selektiver Inhibitor der TANK-bindenden Kinase 1 (TBK1) mit einer IC50 von 22,4 nM. TBK1-IN-1 hemmt die Expression der downstream-Zielgene cxcl10 und ifnβ von TBK1. TBK1-IN-1 hat antikarzinogene Aktivität.
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GC69943
SRI-42127
SRI-42127 ist ein HuR-Umordnungs-Inhibitor. HuR ist ein RNA-Regulator, der mit ARE-Elementen bindet. Die Umordnung von HuR fördert die Produktion von entzündlichen Zytokinen in Gliazellen. SRI-42127 kann jedoch die mRNA-Stabilität zerstören und die Aktivierung des Genpromotors hemmen. SRI-42127 hemmt auch die Aktivierung von Mikroglia und schwächt die Rekrutierung/Chemotaxis von Neutrophilen und Monozyten ab.
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GC69912
SLC7A11-IN-1
SLC7A11-IN-1 ist ein wirksamer SLC7A11-Inhibitor. SLC7A11-IN-1 zeigt antiproliferative Aktivität. SLC7A11-IN-1 hemmt Zellinvasion und Metastasierung. SLC7A11-IN-1 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der S-Phase. SLC7A11-IN-1 hat antitumorale Aktivität.
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GC69828
Rolinsatamab
Rolinsatamab is an effective dual inhibitor of IL-4 and IL-13, which is a fully humanized bispecific monoclonal antibody. Rolinsatamab binds to the chimeric antigen receptor sequence T cells. Rolinsatamab can be used for research on immune diseases.
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GC69799
(Rac)-ZLc-002
(Rac)-ZLc-002 ist ein Inhibitor, der die Interaktion zwischen nNOS und dem Protein NOS1AP hemmt. Er hemmt entzündungsbedingte Schmerzen und neuropathische Schmerzen, die durch Chemotherapie verursacht werden, und senkt in Kombination mit Paclitaxel die Aktivität von Tumorzellen.
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GC69684
Pelecopan
Pelecopan (BCX9930) ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor des Komplementfaktors D mit oralen Aktivitäten. Der IC50-Wert beträgt 14,3 nM. Pelecopan kann den Komplementfaktor D gezielt ansprechen, um intravaskuläre und extravaskuläre Hämolyse bei PNH zu verhindern und kann auch für andere durch alternative Wege vermittelte Krankheiten eingesetzt werden.
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GC69582
ARC186
ARC 186 is a nucleic acid adapter that is an efficient complement inhibitor and works by blocking the activation of C5 catalyzed by convertase.
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GC69573
NLRP3-IN-18
NLRP3-IN-18 (Verbindung 13) is an effective NLRP3 inhibitor with an IC50 value of ≤ 1.0 µM[1].
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GC69572
NLRP3-IN-13
NLRP3-IN-13 (Compound C77 in reference patent) ist ein wirksamer selektiver NLRP3-Inhibitor (IC50: 2,1 μM). NLRP3-IN-13 hemmt die Entzündungskörper NLRP3 und NLRC4 und unterdrückt die Produktion von IL-1β, die durch NLRP3 vermittelt wird. NLRP3-IN-13 hemmt auch die ATPase-Aktivität von NLRP3. NLRP3-IN-13 kann für die Erforschung neuroinflammatorischer Erkrankungen verwendet werden.
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GC69571
NLRP3-IN-11
NLRP3-IN-11 ist ein NLRP3-Protein-Inhibitor. NLRP3-IN-11 hat eine biologische Aktivität mit einem IC50-Wert von <0,3 μM. NLRP3-IN-11 kann für die Erforschung von Entzündungen und degenerativen Erkrankungen verwendet werden, einschließlich NASH, Arteriosklerose und anderen kardiovaskulären Erkrankungen, Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, Diabetes, Gicht und vielen anderen autoimmunen entzündlichen Erkrankungen.
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GC69570
NLRP3-IN-10
NLRP3-IN-10 is a potent NLRP3 inhibitor with an IC50 of 251.1 nM for the inhibition of IL-1β. NLRP3-IN-10 can reduce ASC speck formation and inhibit NLRP3 inflammasome activation.
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GC69569
NLRP3/AIM2-IN-2
NLRP3/AIM2-IN-2 ist ein neuartiger hochwirksamer Inhibitor mit einer IC50 von 0,2392 ±0,0233μM, der eine speziesabhängige Wirkung auf NLRP3 und AIM2 entzündlichen Zellkörper-abhängigen Pyroptose hat.
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GC69556
NF-κB/MAPK-IN-1
NF-κB/MAPK-IN-1 (Verbindung 11a) ist ein wirksamer Inhibitor der NF-κB und MAPK-Signalwege. NF-κB/MAPK-IN-1 hat eine hemmende Wirkung auf die NO-Erzeugung, mit einem IC50 von 6,96 μM. NF-κB/MAPK-IN-1 inhibiert LPS-induzierte iNOS-, COX-2-, ERα -und P38-Aktivierung. NF-kappa B / MAPK-IN-1 kann die Entzündungsreaktion von Makrophagen, die durch LPS induziert wird, hemmen. NF-kappa B / MAPK-IN-1 kann für Forschungen zur rheumatoiden Arthritis (RA) verwendet werden.
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GC69555
NF-κB-IN-4
NF-κB-IN-4 (Verbindung 17) ist ein wirksamer NF-κB-Signalweg-Inhibitor, der die Blut-Hirn-Schranke durchdringen kann. NF-κB-IN-4 zeigt potenziell niedrige Toxizität und anti-neuroinflammatorische Aktivität. NF-κB-IN-4 blockiert die Aktivierung und Phosphorylierung von IκBα, reduziert die Expression von NLRP3 und hemmt dadurch die Aktivierung von NF-κB. NF-κB-IN-4 kann für die Erforschung neuroinflammatorischer Erkrankungen eingesetzt werden.
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GC11294
TAK-242 S enantiomer
TLR 4 signaling inhibitor
- GC17136 MRT67307 A kinase inhibitor
- GC14989 MLN120B An IKKβ inhibitor
- GC11743 MF63 A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor
- GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist
- GC17873 CID-2858522 A selective inhibitor of NF-κB activation
- GC12399 BMS345541 hydrochloride A selective inhibitor of IKKα and IKKβ
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
Ein Inaktivator von p53
- GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation
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GC13035
Bay 11-7821
Ein selektiver und irreversibler NF-κB-Inhibitor
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GC10801
Disulfiram
Ein irreversibler Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase.
- GC12810 SR 11302 An inhibitor of retinoid-induced AP-1 signaling
- GP10008 alpha-1 antitrypsin fragment 235-243 [Homo sapiens]/[Papio hamadryas]/[Cercopithecus aethiops] Protease inhibitor
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GP10015
alpha-1 antitrypsin fragment
Protease inhibitor
- GC26091 ZLc002 ZLc-002 is a selective inhibitor of nNOS-Capon coupling. ZLc-002 suppresses inflammatory nociception and chemotherapy-induced neuropathic pain.
- GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
- GC52501 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) An inhibitor of reverse transcriptases and DNA polymerases
- GC52442 (D)-PPA 1 (trifluoroacetate salt) An inhibitor of the PD-1-PD-L1 protein-protein interaction
- GC52423 10Panx (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of PANX1
- GC52274 Y-33075 (hydrochloride) An inhibitor of ROCK2
- GC52240 BPH-1358 An inhibitor of UPPS and FPPS
- GC66342 Satralizumab Satralizumab, ein humanisierter monoklonaler AntikÖrper, ist ein potenter Interleukin-6 (IL-6)-Inhibitor. Satralizumab verhindert die Bildung und Progression von dTAA bei Rattus norvegicus. Satralizumab kann fÜr die Erforschung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-StÖrungen (NMOSD) und des absteigenden thorakalen Aortenaneurysmas (dTAA) eingesetzt werden.
- GC66341 ODN 2088 ODN 2088 ist ein potenter TLR3-, TLR7- und TLR9-Inhibitor. ODN 2088 zeigt keine ZytotoxizitÄt. ODN 2088 hemmt die Freisetzung von IFN-α und IL-6.
- GC66334 (Rac)-PF-184 hydrate (Rac)-PF-184-Hydrat ist ein potenter Inhibitorfaktor-⋺B-Kinase-2 (IKK-2)-Inhibitor mit einem IC50 von 37 nM. (Rac)-PF-184-Hydrat wirkt entzÜndungshemmend.
- GC66019 MLN120B dihydrochloride MLN120B-Dihydrochlorid (ML120B-Dihydrochlorid) ist ein potenter, ATP-kompetitiver und oral aktiver Inhibitor von IKK&7#946; mit einem IC50 von 60 nM. MLN120B hemmt das Wachstum multipler Myelomzellen in vitro und in vivo und kann auch fÜr die Erforschung von rheumatoider Arthritis verwendet werden.
- GC52196 RGD Peptide RGD-Peptid wirkt als Inhibitor von Integrin-Liganden-Wechselwirkungen und spielt eine wichtige Rolle bei ZelladhÄsion, Migration, Wachstum und Differenzierung.
- GC52192 (S)-4'-nitro-Blebbistatin (S)-4'-Nitro-Blebbistatin ist ein nicht zytotoxischer, photostabiler, fluoreszierender und spezifischer Myosin-II-Inhibitor, der in der Untersuchung der spezifischen Rolle von Myosin II in physiologischen, entwicklungsbezogenen und zellbiologischen Studien verwendet wurde.
- GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, ein starker Inhibitor des ferroptotischen Zelltods, ist fast 20-mal stärker als CuATSM.
- GC65588 GB1211 GB1211 ist ein oral verfÜgbarer Galectin-3 (Gal-3)-Inhibitor.
- GC65542 NSC-87877 disodium NSC-87877 Dinatrium ist ein potenter Inhibitor der Proteintyrosinphosphatasen Shp2 und Shp1 (SH-PTP2 und SH-PTP1) mit IC50-Werten von 0,318 μM, 0,355 μM shp2 bzw. shp1. NSC-87877 hemmt auch die Dual-SpezifitÄts-Phosphatase 26 (DUSP26).
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GC65435
Monalizumab
Monalizumab ist ein Immun-Checkpoint-Inhibitor der ersten Klasse, der auf Natural Killer Group 2A (NKG2A) abzielt.
- GC65428 BLM-IN-1 BLM-IN-1 (Verbindung 29) ist ein wirksamer Inhibitor des Bloom-Syndrom-Proteins (BLM) mit einer starken BLM-Bindungs-KD von 1,81 μM und einem IC50 von 0,95 μM fÜr BLM. Induziert eine DNA-Schadensreaktion sowie Apoptose und Proliferationsstopp in Krebszellen.
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GC65395
T025
T025 ist ein oral aktiver und hochpotenter Inhibitor der Cdc2-ähnlichen Kinase (CLKs) mit Kd-Werten von 4,8; 0,096; 6,5; 0,61; 0,074; 1,5 und 32 nM für CLK1, CLK2, CLK3, CLK4 , DYRK1A , DYRK1B und DYRK2.
- GC65344 STAT5-IN-2 STAT5-IN-2 ist ein STAT5-Inhibitor, extrahiert aus Referenz 1, Beispiel 17f. STAT5-IN-2 hat eine starke antileukÄmische Wirkung.