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GC68860
Chitin synthase inhibitor 4
Chitin-Synthase-Inhibitor 4 (Verbindung 4fh) is a Chitin-Synthase (CHS) inhibitor with fungicidal effects. Chitin-Synthase-Inhibitor 4 is a potential CHS-based agricultural fungicide.
- GC36939 PLpro inhibitor Der PLpro-Inhibitor ist ein potenter Inhibitor der Papain-Ähnlichen Protease (PLpro) mit einem IC50-Wert von 2,6 μM.
- GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA-Synthase-Inhibitor1 ist ein potenter, reversibler Acetat-abhÄngiger Acetyl-CoA-Synthase-2 (ACSS2)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,6 μM.
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1-Integrase-Inhibitor 2 (CX05168) ist ein auf Chinolin basierender Protein-Protein-Interaktions-Inhibitor von LEDGF/p75 und HIV-Integrase.
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC62415 Tuberculosis inhibitor 3 Tuberkulose-Inhibitor 3 (Verbindung 2i) zeigt starke Anti-TB-AktivitÄt (MHK < 0,016 μg/ml) gegen arzneimittelempfindliche/resistente MTB-StÄmme.
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1-Inhibitor-8 ist ein oral aktiver, schwach toxischer und potenter HIV-1-Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI).
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC12998 HIV-1 integrase inhibitor
- GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b ist ein kovalenter 3CLpro-Inhibitor von SARS-CoV-2 mit einem IC50-Wert von 40 nM.
- GC36232 HIV-1 inhibitor-3 HIV-1-Inhibitor-3 ist ein HIV-Infektionshemmer, der aus dem Patent US2018360927 extrahiert wurde.
- GC65256 HIV-1 inhibitor-6 HIV-1-Inhibitor-6 (Verbindung 9), eine auf Diheteroarylamid basierende Verbindung, ist ein potenter alternativer HIV-1-Pre-mRNA-Splicing-Inhibitor.
- GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1-Integrase-Inhibitor 4 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer (INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM.
- GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1-Integrase-Inhibitor 3 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer(INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM.
- GC47707 MPro Inhibitor 11a An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro
- GC37834 Tuberculosis inhibitor 1 Tuberkulose-Inhibitor 1 ist ein potenter und nicht zytotoxischer Trypanosoma brucei-Wachstumshemmer mit einem EC50-Wert von 5 nM.
- GC62208 Mpro inhibitor N3 hemihydrate Mpro-Inhibitor N3-Hemihydrat ist ein potenter Inhibitor von SARS-CoV-2 Mpro mit einem EC50-Wert von 16,77 μM fÜr SARS-CoV-2.
- GC33055 NGI-1 (ML414) NGI-1 (ML414) (ML414) ist ein potenter Oligosaccharyltransferase (OST)-Inhibitor, der direkt auf die katalytischen OST-Untereinheiten STT3A und STT3B abzielt und deren Funktion blockiert. NGI-1 (ML414) ist ein zelldurchlÄssiger Inhibitor und kann die VirusinfektiositÄt wirksam reduzieren, ohne die LebensfÄhigkeit der Zellen zu beeintrÄchtigen.
- GC19372 Velpatasvir Velpatasvir (VEL, GS-5816) ist ein neuartiger pangenotypischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Nichtstrukturprotein-5A-(NS5A)-Inhibitor mit AktivitÄt gegen HCV-Replikons vom Genotyp 1 (GT1) bis GT6. Velpatasvir ist auch ein SARS-CoV 3CLpro-Inhibitor mit einem IC50 von 2,16 μM.
- GC16215 GSK744 (S/GSK1265744) GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μ M fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1.
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GC68517
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium ist ein Verunreinigungsmittel von Policresulen. Policresulen ist ein wirksamer NS2B/NS3-Protease-Inhibitor mit einer IC50 von 0,48 μg/mL. Policresulen hemmt effektiv die Replikation des DENV2-Virus in BHK-21-Zellen mit einer IC50 von 4,99 μg/mL. Policresulen ist ein kompetitiver Inhibitor der Protease und beeinträchtigt leicht die Stabilität der Protease.
- GC66051 Cabotegravir sodium Cabotegravir (GSK-1265744)-Natrium ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μM fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1. Cabotegravir-Natrium wird hauptsÄchlich durch die Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 metabolisiert und hat ein geringes Potenzial fÜr Wechselwirkungen mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (ARVs). Cabotegravir-Natrium kann zur Erforschung von AIDS verwendet werden.
- GC65864 Policresulen Policresulen ist ein starker Inhibitor der DENV2 NS2B/NS3-Protease (IC50 von 0,48 μ g/ml). Policresulen hemmt die DENV2-Replikation in BHK-21-Zellen mit einem IC50-Wert von 4,99 μg/ml. Policresulen wirkt als kompetitiver Inhibitor der Protease und beeinflusst geringfÜgig die StabilitÄt der Protease.
- GC47452 Imatinib-d3 Imatinib-d3 (STI571-d3) Hydrochlorid ist das mit Deuterium markierte Imatinib. Imatinib (STI571) ist ein oral bioverfÜgbarer Tyrosinkinase-Inhibitor, der selektiv die BCR/ABL-, v-Abl-, PDGFR- und c-kit-Kinase-AktivitÄt hemmt. Imatinib (STI571) wirkt, indem es nahe an die ATP-Bindungsstelle bindet, es in einer geschlossenen oder selbsthemmenden Konformation fixiert und dadurch die EnzymaktivitÄt des Proteins semikompetitiv hemmt. Imatinib ist auch ein Inhibitor von SARS-CoV und MERS-CoV.
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GN10190
Cinnamic acid
trans-Cinnamic acid is a natural antimicrobial, with minimal inhibitory concentration (MIC) of 250 μg/mL against fish pathogen A.
- GC15391 Cercosporamide A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms
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GC70146
WM382
WM382 is an orally effective dual plasma proteinase inhibitor of factor IX/X (PMIX/X), with IC50 values of 1.4 nM and 0.03 nM, respectively. WM382 has good in vivo efficacy and resistance to multiple stages of the malaria parasite life cycle.
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GC70089
Ulonivirine
Ulonivirine (MK-8507) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with oral activity and high antiviral activity. Ulonivirine can be used for research on HIV-1 infection.
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GC70054
trans-ccc_R08
trans-ccc_R08 (Verbindung 1-B) ist ein wirksamer Inhibitor von cccDNA (kovalent geschlossene zirkuläre DNA). trans-ccc_R08 hemmt das HBeAg-Niveau mit einem IC50-Wert von 0,08 µM. trans-ccc_R08 hat das Potenzial, die Erforschung der Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) zu unterstützen.
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GC70027
TH-Z145
TH-Z145 ist ein lipophiles Diphosphatid, das ein FPPS-Inhibitor (IC50: 210 nM) ist.
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GC69873
Seconeolitsine
Seconeolitsine ist ein Antibiotikum und ein Inhibitor, der auf die Topoisomerase I (TopA) abzielt. Es ist auch ein neues Antibiotikum, das das Wachstum von S. pneumoniae hemmen kann. Seconeolitsine hat eine Aktivität zur Hemmung von TopA mit einem b>IC50-Wert von 17 μM. Seconeolitsine kann bei der Untersuchung von Infektionen mit Pneumokokken eingesetzt werden, die gegen andere Antibiotika resistent sind.
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GC69860
SARS-CoV-2-IN-14
SARS-CoV-2-IN-14 (Verbindung 6) is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 with an IC50 of 0.39 μM. SARS-CoV-2-IN-14 is a chloronitroaniline analogue. In human plasma and liver S9 enzyme assays, SARS-CoV-2-IN-14 has higher stability than chloronitroaniline, and oral administration can improve bioavailability and half-life.
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GC69781
Puromycin-d3
Puromycin-d3 ist das Deuterium-Isotop von Puromycin. Puromycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das aus dem Bakterium Streptomyces stammt. Es ist ein Proteinbiosynthese-Inhibitor.
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GC69733
PqsR/LasR-IN-3
PqsR/LasR-IN-3 (Verbindung 7a) ist ein wirksamer Inhibitor des PqsR- und LasR-Systems in Pseudomonas aeruginosa. PqsR/LasR-IN-3 hemmt auch hERG mit einer IC50 von 109,01 µM.
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GC69732
PqsR/LasR-IN-2
PqsR/LasR-IN-2 (Verbindung 3) ist ein wirksamer Inhibitor des PqsR- und LasR-Systems in Pseudomonas aeruginosa. PqsR/LasR-IN-2 hemmt auch hERG mit einer IC50 von 1,408 µM.
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GC69593
NS2B/NS3-IN-3
NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) is an inhibitor of the Flavivirus NS2B-NS3 protease.
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GC69547
Nemonoxacin
Nemonoxacin (TG-873870) is an orally effective and potent broad-spectrum antibiotic. Nemonoxacin has good inhibitory activity against various types of Staphylococcus, Streptococcus, Enterobacteriaceae, Neisseria gonorrhoeae and Haemophilus influenzae. Nemonoxacin can be used for the study of bacterial infections and community-acquired pneumonia.
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GC69507
MSC-1186
MSC-1186 ist ein hochselektiver Pan-SRPK-Inhibitor. MSC-1186 zeigt Aktivität gegen SRPK1, SRPK2 und SRPK3 mit IC50-Werten von 2,7 nM, 81 nM bzw. 0,6 nM. MSC-1186 kann für Krebsforschung verwendet werden.
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GC68531
3-Chlorogentisyl alcohol
3-Chlorogentisylalkohol ist ein wirksamer Inhibitor der E. coli β-Glucuronidase mit einem IC50-Wert von 0,74 μM und einem Ki-Wert von 0,58 μM. Es zeigt auch antiproliferative Aktivität und hat das Potenzial zur Krebs- und Entzündungshemmung.
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GC17373
TMC353121
TMC353121 ist ein RSV-Fusionshemmer.
- GC14454 Tipranavir A nonpeptidic HIV protease inhibitor
- GC16887 Tegobuvir A non-nucleoside inhibitor of HCV NS5B
- GC17270 Simeprevir A potent NS3/4A protease inhibitor
- GC15785 Saquinavir mesylate An HIV protease inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC11059 Rilpivirine A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor
- GC11859 Peramivir An inhibitor of influenza neuraminidase
- GC14780 Oseltamivir acid A neuraminidase inhibitor and antiviral
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GC14084
Nelfinavir Mesylate
Ein HIV-1-Protease-Inhibitor
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GC18004
MK-5172
Ein NS3/4A-Protease-Inhibitor
- GC12672 Letermovir A selective inhibitor of HCMV replication
- GC17439 Ledipasvir An HCV NS5A inhibitor
- GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases
- GC11840 Ciluprevir (BILN-2061) Inhibitor of HCV NS3 protease
- GC14386 CHIR-090 An antibiotic and LpxC inhibitor
- GC10959 Boceprevir An NS3/4A protease inhibitor
- GC12236 Daclatasvir dihydrochloride An NS5A inhibitor
- GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor
- GC14602 Avibactam A β-lactamase inhibitor
- GC14458 Asunaprevir (BMS-650032) An HCV NS3/4A protease inhibitor
- GC17867 Pyrimethamine A dihydrofolate reductase inhibitor
- GC16629 Rolipram A phosphodiesterase-4 inhibitor
- GC16347 Roflumilast A PDE4 inhibitor
- GC14269 Cobicistat (GS-9350) An inhibitor of CYP3A
- GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor
- GC15050 Deuterated Atazanivir-D3-3 HIV-1 protease inhibitor
- GC11772 Deuterated Atazanivir-D3-2 HIV-1 protease inhibitor
- GC15984 Deuterated Atazanivir-D3-1 HIV-1 protease inhibitor
- GC14152 Amprenavir (agenerase) A selective HIV protease inhibitor
- GC16602 Darunavir An HIV-1 protease inhibitor
- GC17303 Ritonavir An HIV protease inhibitor
- GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease
- GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease
- GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor
- GC10832 VX-222 (VCH-222, Lomibuvir) An HCV polymerase inhibitor
- GC12299 Telaprevir (VX-950) An HCV NS3/4A protease inhibitor
- GC12879 Danoprevir (RG7227) An HCV NS3/4A protease inhibitor
- GC17906 S/GSK1349572 A potent inhibitor of HIV integrase
- GC14996 Elvitegravir (GS-9137) An inhibitor of HIV-1 integrase
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
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GC17390
Vorinostat (SAHA, MK0683)
Ein HDAC-Inhibitor
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC16901 PSI-6206 An inactive derivative of a HCV NS5B inhibitor
- GC12257 Panobinostat (LBH589) A pan-HDAC inhibitor
- GC15089 Carfilzomib (PR-171) A proteasome inhibitor
- GC13716 Lopinavir A potent HIV-1 protease inhibitor
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GC12900
Aprotinin
Ein Serinprotease-Inhibitor
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GC14502
AEBSF.HCl
AEBSF.HCl is a broad-spectrum irreversible inhibitor of serine proteases, which can inhibit chymotrypsin, kallikrein, plasmin, thrombin, trypsin and related thrombolytic enzymes.
- GC25867 Rilpivirine Hydrochloride Rilpivirine (TMC278), is a second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with higher potency, longer half-life and reduced side-effect profile compared with older NNRTIs, such as efavirenz.
- GC25671 NK01-63 NK01-63 (Coronastat) is a potent inhibitor of the SARS-CoV-2 3CL protease, which is a critical drug target for small molecule COVID-19, given its likely druggability and essentiality in the viral maturation and replication cycle.
- GC25249 CID-1517823 CID-1517823 (ML328) is a potent and selective inhibitor of bacterial AddAB and RecBCD helicase-nucleases, with IC50s of 1.0 and 4.8 μM.
- GC52501 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt) An inhibitor of reverse transcriptases and DNA polymerases
- GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
- GC52272 Jun9-72-2 A SARS-CoV-2 PLpro inhibitor
- GC67328 2'-Deoxy-L-adenosine 2'-Desoxy-L-adenosin ist ein oral aktives Synthon für modifizierte Oligodesoxyribonukleotide. 2'-Desoxy-L-adenosin ist ein potenter, spezifischer und selektiver Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV) sowie der eng verwandten Enten- und Waldmurmeltier-Hepatitisviren (WHV).
- GC66467 Claficapavir Claficapavir (A1752) ist ein spezifischer Inhibitor des Nukleokapsidproteins (NC) mit einem IC50 von etwa 1 μM. Claficapavir bindet stark an HIV-1 NC (Kd = 20 nM), hemmt dadurch die Chaperoneigenschaften von NC und fÜhrt zu einer guten antiviralen AktivitÄt gegen HIV-1.
- GC66070 TBT1 TBT1 ist ein Inhibitor der ersten Generation des MsbA-Transporters. TBT1 ist ein LPS-Transportinhibitor und MsbA-ATPase-Stimulator in StÄmmen der Gattung Acinetobacter. TBT1 stimulierte die ATPase-AktivitÄt mit einem EC50 von 13 μM.
- GC66045 ANT3310 sodium ANT3310-Natrium ist ein kovalenter Breitspektrum-Serin-β-Lactamase-Inhibitor mit IC50-Werten im Bereich von 1 nM bis 175 nM (ein Panel von Serin-β-Lactamase). ANT3310-Natrium potenziert die AktivitÄt von β-Lactam-Antibiotika gegen Carbapenem-resistente Enterobacterales (CRE) und Acinetobacter baumannii (CRAB). ANT3310-Natrium kann bei der Erforschung bakterieller Infektionen eingesetzt werden.