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DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Ziele für  DNA/RNA Synthesis

Produkte für  DNA/RNA Synthesis

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC65372 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium  Chemical Structure
  3. GC16367 PSI-7977 A prodrug form of PSI-7411 PSI-7977  Chemical Structure
  4. GC65335 PTC299 PTC299 ist ein oral aktiver Inhibitor der VEGFA-mRNA-Translation, der selektiv die VEGF-Proteinsynthese auf posttranskriptioneller Ebene hemmt. PTC299 ist auch ein starker Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH). PTC299 zeigt eine gute orale BioverfÜgbarkeit und das Fehlen einer Off-Target-Kinasehemmung und Myelosuppression. PTC299 kann fÜr die Erforschung hÄmatologischer Malignome nÜtzlich sein. PTC299  Chemical Structure
  5. GC16384 Puromycin dihydrochloride

    Puromycin-Dihydrochlorid wird von Streptomyces alboniger, einem grampositiven Actinomyceten, durch eine Reihe von enzymatischen Reaktionen produziert.

    Puromycin dihydrochloride  Chemical Structure
  6. GC37042 Pyrazofurin Pyrazofurin, ein Pyrimidin-Nucleosid-Analogon mit antineoplastischer AktivitÄt, hemmt die Zellproliferation und die DNA-Synthese in Zellen durch Hemmung der Uridin-5'-Phosphat (UMP)-Synthase. Pyrazofurin ist ein aktiver, sensitiver Orotat-Phosphoribosyltransferase-Inhibitor mit IC50-Werten zwischen 0,06 und 0,37 μM in den drei Plattenepithelkarzinom (SCC)-Zelllinien Hep-2, HNSCC-14B und HNSCC-14C. Pyrazofurin  Chemical Structure
  7. GC45552 Pyrenophorol Pyrenophorol ist eine C9H12O3-Verbindung, die in geringer Ausbeute aus Kulturfiltraten des phytopathogenen Pilzes Stemphylium radicinum, C. Pyrenophorol  Chemical Structure
  8. GC45553 Pyridoxine-d3 (hydrochloride)   Pyridoxine-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  9. GC37044 Pyrindamycin A Pyrindamycin A ist ein Antibiotikum, das die DNA-Synthese hemmt. Pyrindamycin A  Chemical Structure
  10. GC37051 Quarfloxin Quarfloxin (CX-3543), ein Fluorchinolon-Derivat mit antineoplastischer AktivitÄt, zielt auf und hemmt die RNA-pol-I-AktivitÄt mit IC50-Werten im nanomolaren Bereich in Neuroblastomzellen. Quarfloxin unterbricht die Wechselwirkung zwischen dem Nucleolin-Protein und einer G-Quadruplex-DNA-Struktur in der ribosomalen DNA (rDNA)-Matrize. Quarfloxin  Chemical Structure
  11. GC61666 Quinizarin Chinizarin (1,4-Dihydroxyanthrachinon), ein Bestandteil der Antikrebsmittel wie Doxorubicin, Daunorubicin und Adriamycin, interkaliert mit DNA durch Interkalationsmodus (Kd = 86,1 μM). Quinizarin  Chemical Structure
  12. GC17750 Raltitrexed Raltitrexed ist ein Antimetabolit-Medikament, das in der Chemotherapie verwendet wird und durch Hemmung der Thymidylat-Synthase wirkt. Raltitrexed  Chemical Structure
  13. GC18751 Reticulol Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM). Reticulol  Chemical Structure
  14. GC19309 RG7800 RG7800 ist ein SMN2-Spleißmodifikator. RG7800  Chemical Structure
  15. GC37521 RG7800 hydrochloride RG7800-Hydrochlorid ist ein oral aktiver SMN2-Splicing-Modulator mit EC1.5xs von 23 nM und 87 nM fÜr SMN2-Splicing und SMN-Protein; RG7800-Hydrochlorid hat das Potenzial, spinale Muskelatrophie zu behandeln. RG7800 hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC61246 Rifalazil Rifalazil (KRM-1648; ABI-1648), ein Rifamycin-Derivat, hemmt die bakterielle DNA-abhÄngige RNA-Polymerase und tÖtet Bakterienzellen ab, indem es die β-Untereinheit in der RNA-Polymerase blockiert. Rifalazil  Chemical Structure
  17. GC16970 Rifaximin (Xifaxan) Rifaximin (Xifaxan), ein gastrointestinal-selektives Antibiotikum, bindet die ⋲-Untereinheit der bakteriellen DNA-abhÄngigen RNA-Polymerase, was zu einer Hemmung der bakteriellen RNA-Synthese fÜhrt. Rifaximin (Xifaxan)  Chemical Structure
  18. GC30845 Risdiplam (RG7916) Risdiplam (RG7916) (RG7916) ist ein oral verabreichter, zentral und peripher verteilter SMN2-PrÄ-mRNA-Splicing-Modifikator, der die Überlebensproteinspiegel von Motoneuronen (SMN) erhÖht. Risdiplam (RG7916)  Chemical Structure
  19. GC67865 RP-6685 RP-6685  Chemical Structure
  20. GC14808 Saccharin 1-methylimidazole (SMI) Saccharin-1-Methylimidazol (SMI) ist ein Aktivator fÜr die DNA/RNA-Synthese. Saccharin 1-methylimidazole (SMI)  Chemical Structure
  21. GC62693 SCR130 SCR130 ist ein SCR7-basierter DNA-Nonhomologe-End-Joining (NHEJ)-Inhibitor. SCR130 hemmt die Endverbindung von DNA auf Ligase IV-abhÄngige Weise. SCR130 ist spezifisch fÜr Ligase IV und zeigt minimale oder keine Wirkung auf die durch Ligase III und Ligase I vermittelte Verbindung. SCR130 induziert Zellapoptose und wirkt gegen Krebs. SCR130  Chemical Structure
  22. GC12106 SCR7 SCR7 ist eine instabile Form, die in eine stabile Form von SCR7-Pyrazin autocyclisiert werden kann. SCR7-Pyrazin ist ein DNA-Ligase-IV-Inhibitor, der die nicht-homologe EndverknÜpfung (NHEJ) auf Ligase-IV-abhÄngige Weise blockiert. SCR7-Pyrazin ist auch ein CRISPR/Cas9-Enhancer, der die Effizienz der Cas9-vermittelten homologiegesteuerten Reparatur (HDR) erhÖht. SCR7-Pyrazin induziert Zellapoptose und wirkt gegen Krebs. SCR7  Chemical Structure
  23. GC61276 Silver sulfadiazine Silbersulfadiazin (AgSD), ein Sulfonamid-Antibiotikum, bewirkt durch seine Sulfa-Einheit (SD-SDZ), die die bakterielle Folatabsorption und die anschließende DNA-Synthese verhindert, eine doppelte Hemmwirkung auf das Bakterienwachstum. Silver sulfadiazine  Chemical Structure
  24. GC30185 SMN-C3 SMN-C3 ist ein oral aktiver SMN2-Spleißmodulator und hat das Potenzial zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA). SMN-C3  Chemical Structure
  25. GC39552 Sorivudine Sorivudin (BV-araU) ist ein oral aktiver synthetischer Pyrimidinnukleosid-Antimetabolit. Sorivudine  Chemical Structure
  26. GC46223 Sparsomycin A bacterial metabolite with diverse biological activities Sparsomycin  Chemical Structure
  27. GC44953 Sterigmatocystin Sterigmatocystin ist ein VorlÄufer von Aflatoxinen und ein Mykotoxin, das von gewÖhnlichen SchimmelpilzstÄmmen von Aspergillus versicolor produziert wird. Sterigmatocystin  Chemical Structure
  28. GC46228 Streptimidone A bacterial metabolite with diverse biological activities Streptimidone  Chemical Structure
  29. GC17131 Streptozocin

    Ein diabetogenes Mittel, das auf Betazellen abzielt.

    Streptozocin  Chemical Structure
  30. GC39510 Synucleozid

    Synucleozid (NSC 377363) ist ein potenter Inhibitor des SNCA-mRNA, die das α-Synuclein-Protein kodiert (IC50=1,5 μM).

    Synucleozid  Chemical Structure
  31. GC39511 Synucleozid hydrochloride Synucleozid-Hydrochlorid (NSC 377363-Hydrochlorid) ist ein starker Inhibitor der SNCA-mRNA, die fÜr das α-Synuclein-Protein (IC50 = 1,5 μM) kodiert. Synucleozid hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC12350 T 705 T 705 (T-705) ist ein potenter viraler RNA-Polymerase-Inhibitor, er wird durch zellulÄre Enzyme zu seiner aktiven Form, T 705-Ribofuranosyl-5′-Triphosphat (RTP), phosphoribosyliert. T 705  Chemical Structure
  33. GC44981 T-2 Toxin

    T-2-Toxin ist ein häufiges Trichothecen-Mykotoxin, das von Fusarium-Arten produziert wird und Getreidepflanzen infizieren kann. Dies führt bei Menschen und Tieren zu alimentärer toxischer Aleukie.

    T-2 Toxin  Chemical Structure
  34. GC61500 T-705RTP sodium T-705RTP sodium  Chemical Structure
  35. GC44984 TAF 10 Peptide TAF10 is one of many protein factors or coactivators associated with RNA polymerase II activity. TAF 10 Peptide  Chemical Structure
  36. GC39512 Tempo Tempo ist ein klassisches Nitroxid-Radikal und ein selektiver ROS-FÄnger, der Superoxid im Katalysezyklus dismutiert. Tempo induziert einen DNA-Strangbruch. Tempo kann als Organokatalysator fÜr die Oxidation von primÄren Alkoholen zu Aldehyden eingesetzt werden. Tempo hat mutagene und antioxidative Wirkungen. Tempo  Chemical Structure
  37. GC64373 Tezacitabine Tezacitabin ist ein zytostatischer und zytotoxischer Antimetabolit und ein Nukleosid-Analogon. Tezacitabin hemmt irreversibel die Ribonukleotid-Reduktase und greift in die DNA-Replikation und -Reparatur ein. Tezacitabin induziert effektiv Zellen apoptotisch. Tezacitabin hat das Potenzial zur Behandlung von LeukÄmien und soliden Tumoren (Karzinomen). Tezacitabine  Chemical Structure
  38. GC17601 TH287 TH287 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MTH1 mit einem IC50 von 0,8 nM. TH287 ist hochselektiv gegenÜber MTH1, ohne relevante Hemmung von MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase und ITPA bei 100 μM. TH287 kÖnnte als Chemotherapeutikum fÜr die Krebsforschung fungieren. TH287  Chemical Structure
  39. GC37775 TH287 hydrochloride TH287-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MTH1 mit einem IC50-Wert von 0,8 nM. TH287-Hydrochlorid ist hochselektiv gegenÜber MTH1, ohne relevante Hemmung von MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase und ITPA bei 100 μM. TH287-Hydrochlorid kÖnnte als Chemotherapeutikum fÜr die Krebsforschung dienen. TH287 hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC12716 TH588 TH588 ist der erste Inhibitor seiner Klasse der Nudix-Hydrolase-Familie, der MTH1 (IC50 = 5 nM) wirksam und selektiv angreift und hemmt. TH588  Chemical Structure
  41. GC37777 TH588 hydrochloride TH588-Hydrochlorid ist der erste Inhibitor seiner Klasse der Nudix-Hydrolase-Familie, der MTH1 (IC50 = 5 nM) wirksam und selektiv angreift und hemmt. TH588 hydrochloride  Chemical Structure
  42. GC31868 Thiarabine (OSI-7836) Thiarabin (OSI-7836) (OSI-7836) zeigt starke Anti-Tumor-AktivitÄt und Hemmung der DNA-Synthese. Thiarabine (OSI-7836)  Chemical Structure
  43. GC48165 Thiocoraline A depsipeptide and DNA bis-intercalator with antibacterial and anticancer activities Thiocoraline  Chemical Structure
  44. GC13002 Thiostrepton Thiostrepton ist ein Thiazol-Antibiotikum, das FOXM1 selektiv hemmt. Thiostrepton  Chemical Structure
  45. GC15815 Thymidine

    Pyrimidin-Nukleosid

    Thymidine  Chemical Structure
  46. GC49529 Thymidine-d4 An internal standard for the quantification of thymidine Thymidine-d4  Chemical Structure
  47. GC49474 Thymine-d4 An internal standard for the quantification of thymine Thymine-d4  Chemical Structure
  48. GC49076 Tilmicosin-d3 An internal standard for the quantification of tilmicosin Tilmicosin-d3  Chemical Structure
  49. GC64897 Tofersen

    Tofersen (BIIB067) ist eine Antisense-Oligonukleotid, das den RNase H-abhängigen Abbau von Superoxiddismutase 1 (SOD1)-mRNA vermittelt, um die Synthese des SOD1-Proteins zu reduzieren.

    Tofersen  Chemical Structure
  50. GC48190 TP-4748 A heterocyclic building block TP-4748  Chemical Structure
  51. GC17897 Triapine Ribonucleotide reductase inhibitor Triapine  Chemical Structure
  52. GC61348 Triazavirin Triazavirin ist ein Nukleosid-Analogon der NukleinsÄure und ein antivirales Mittel. Triazavirin  Chemical Structure
  53. GC15392 Triciribine Triciribin ist ein DNA-Synthesehemmer, der auch Akt und HIV-1/2 mit IC50 von 130 nM bzw. 0,02-0,46 μM hemmt. Triciribine  Chemical Structure
  54. GC13399 Trimidox specific ribonucleotide reductase inhibitor Trimidox  Chemical Structure
  55. GC12044 Trovafloxacin mesylate Trovafloxacin-Mesylat ist ein Breitspektrum-Chinolon-Antibiotikum mit starker AktivitÄt gegen grampositive, gramnegative und anaerobe Organismen. Trovafloxacin mesylate  Chemical Structure
  56. GC61359 TTP-8307 TTP-8307 ist ein potenter Inhibitor der Replikation mehrerer Rhino- und Enteroviren. TTP-8307  Chemical Structure
  57. GC16879 Tubercidin

    Tubercidin ist ein Pyrrolopyrimidin-Nukleosidanalogon mit signifikanter Aktivität gegen Schistosomeninfektionen.

    Tubercidin  Chemical Structure
  58. GC49835 Tumulosic Acid TumulosinsÄure, ein Triterpenoid, hemmt die KLK5-ProteaseaktivitÄt (IC50 = 14,84 μ M). Tumulosic Acid  Chemical Structure
  59. GC41598 Tyrocidine Complex Tyrocidine complex is a mixture of cyclic decapeptides originally isolated from B. Tyrocidine Complex  Chemical Structure
  60. GC48987 UDP (sodium salt hydrate) An agonist of P2Y6 UDP (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  61. GC49132 Uracil-13C,15N2 An internal standard for the quantification of uracil Uracil-13C,15N2  Chemical Structure
  62. GC49800 Uracil-d4 An internal standard for the quantification of uracil Uracil-d4  Chemical Structure
  63. GC13742 Uridine Uridin (β-Uridin) ist ein glykosyliertes Pyrimidin-Analogon, das Uracil enthÄlt, das Über eine β-N1-glykosidische Bindung an einen Ribosering (oder genauer gesagt Aribofuranose) gebunden ist. Uridine  Chemical Structure
  64. GC62546 Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium Uridintriphosphat 13C9,15N2 (UTP 13C9,15N2) Natrium ist ein markiertes Uridintriphosphat-Natrium. Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium  Chemical Structure
  65. GC49297 Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate) A ribonucleotide Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  66. GC49528 Uridine-d2 Uridin-d2 ist das mit Uridin bezeichnete Deuterium. Uridine-d2  Chemical Structure
  67. GC15168 Urolithin A

    Ein Darmmikroben-Metabolit von Ellagsäure.

    Urolithin A  Chemical Structure
  68. GC10339 VAL-083 VAL-083  Chemical Structure
  69. GC48533 Vanoxonin A bacterial metabolite Vanoxonin  Chemical Structure
  70. GC14851 Vidofludimus Vidofludimus ist ein oral aktiver Hemmer der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) und auch ein neuartiger Modulator des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR). Vidofludimus  Chemical Structure
  71. GC14663 Viomycin Viomycin ist ein starkes Antibiotikum gegen Mykobakterien. Viomycin hemmt schnell die PolypeptidkettenverlÄngerung, wenn es zu gereinigten endogenen Escherichia coli-Polysomen hinzugefÜgt wird, die aktiv an der Polypeptidsynthese beteiligt sind. Viomycin  Chemical Structure
  72. GC70142 Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    Werner-Syndrom RecQ-Helicase-IN-3 ist ein wirksamer, oral aktiver Inhibitor der Werner-Syndrom RecQ-DNA-Helikase WRN mit einer IC50 von 0,06 µM. Werner-Syndrom RecQ-Helicase-IN-3 zeigt antiproliferative Aktivität und hat eine anti-karzinogene Wirkung.

    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3  Chemical Structure
  73. GC37940 Xanthopterin Xanthopterin, eine unkonjugierte Pteridinverbindung, ist der Hauptbestandteil des gelben Granulats in den BÄrenflÜgeln der orientalischen Hornisse und erzeugt ein charakteristisches Anregungs-/Emissionsmaximum bei 386/456 nm. Xanthopterin  Chemical Structure
  74. GC37941 Xanthopterin (hydrate) Xanthopterin-Hydrat, eine unkonjugierte Pteridinverbindung, ist der Hauptbestandteil der gelben KÖrnchen in den BÄrenflÜgeln der orientalischen Hornisse und erzeugt ein charakteristisches Anregungs-/Emissionsmaximum bei 386/456 nm. Xanthopterin (hydrate)  Chemical Structure
  75. GC17386 YK-4-279 YK-4-279  Chemical Structure
  76. GC70172 ZIM

    ZIM, ein Derivat von 4-Aminoantipyrin, ist ein wirksamer Induktor von DNA-Schäden, der genomische und chromosomale Schäden verursachen sowie Zelltod und Aktivierung der Phagozytose induzieren kann. ZIM hat das Potenzial zur Chemotherapie und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

    ZIM  Chemical Structure
  77. GC19391 Zoliflodacin Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) ist ein neuartiger Spiropyrimidintrion-Gyrase/Topoisomerase-Hemmer aus bakterieller DNA. Zoliflodacin  Chemical Structure
  78. GC16277 α-Amanitin A selective RNA polymerase II inhibitor α-Amanitin  Chemical Structure

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