ホーム >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

対象は  DNA/RNA Synthesis

製品は  DNA/RNA Synthesis

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC65372 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium  Chemical Structure
  3. GC16367 PSI-7977

    PSI-7411のプロドラッグ形態

    PSI-7977  Chemical Structure
  4. GC65335 PTC299 PTC299 は、転写後レベルで VEGF タンパク質合成を選択的に阻害する、VEGFA mRNA 翻訳の経口活性阻害剤です。 PTC299 は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の強力な阻害剤でもあります。 PTC299 は、良好な経口バイオアベイラビリティと、オフターゲット キナーゼ阻害および骨髄抑制の欠如を示しています。 PTC299 は、血液悪性腫瘍の研究に役立ちます。 PTC299  Chemical Structure
  5. GC16384 Puromycin dihydrochloride Puromycin dihydrochlorideは、グラム陽性放線菌であるストレプトマイセス・アルボニガーによって、一連の酵素反応を経て生産される。 Puromycin dihydrochloride  Chemical Structure
  6. GC37042 Pyrazofurin 抗腫瘍活性を有するピリミジンヌクレオシド類似体であるピラゾフリンは、ウリジン 5'-リン酸 (UMP) シンターゼを阻害することにより、細胞増殖と細胞内の DNA 合成を阻害します。ピラゾフリンは、3 つの扁平上皮癌 (SCC) 細胞株 Hep-2、HNSCC-14B、および HNSCC-14C で 0.06 ~ 0.37 μM の IC50 を持つ、活性で高感度のオロチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ阻害剤です。 Pyrazofurin  Chemical Structure
  7. GC45552 Pyrenophorol ピレノホロールは、植物病原性菌である Stemphylium radicinum、C. Pyrenophorol  Chemical Structure
  8. GC45553 Pyridoxine-d3 (hydrochloride)   Pyridoxine-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  9. GC37044 Pyrindamycin A ピリンダマイシン A は、DNA 合成を阻害する抗生物質です。 Pyrindamycin A  Chemical Structure
  10. GC37051 Quarfloxin 抗腫瘍活性を有するフルオロキノロン誘導体であるクアルフロキシン (CX-3543) は、神経芽腫細胞においてナノモル範囲の IC50 値で RNA pol I 活性を標的にして阻害します。クアルフロキシンは、ヌクレオリンタンパク質とリボソーム DNA (rDNA) テンプレートの G-四重鎖 DNA 構造との間の相互作用を破壊します。 Quarfloxin  Chemical Structure
  11. GC61666 Quinizarin ドキソルビシン、ダウノルビシン、アドリアマイシンなどの抗がん剤の一部であるキニザリン (1,4-ジヒドロキシアントラキノン) は、インターカレート モード (Kd = 86.1 μM) で DNA と相互作用します。 Quinizarin  Chemical Structure
  12. GC17750 Raltitrexed ラルチトレキセドは、チミジル酸シンターゼを阻害することによって作用する、化学療法で使用される代謝拮抗薬です。 Raltitrexed  Chemical Structure
  13. GC18751 Reticulol

    レチクロールは、特定のストレプトマイセス種によって生産されるイソクマリン誘導体であり、cAMPホスホジエステラーゼを阻害します(IC50 = 41 uM)。

    Reticulol  Chemical Structure
  14. GC19309 RG7800 RG7800 は SMN2 スプライシング修飾子です。 RG7800  Chemical Structure
  15. GC37521 RG7800 hydrochloride RG7800 塩酸塩は、SMN2 スプライシングおよび SMN タンパク質の EC1.5xs が 23 nM および 87 nM である、経口で活性な SMN2 スプライシング モジュレーターです。 RG7800 塩酸塩は、脊髄性筋萎縮症を治療する可能性があります。 RG7800 hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC61246 Rifalazil リファマイシン誘導体であるリファラジル (KRM-1648; ABI-1648) は、細菌の DNA 依存性 RNA ポリメラーゼを阻害し、RNA ポリメラーゼの β サブユニットをブロックすることで細菌細胞を殺します 。 Rifalazil  Chemical Structure
  17. GC16970 Rifaximin (Xifaxan) 胃腸選択的抗生物質であるリファキシミン (Xifaxan) は、細菌の DNA 依存性 RNA ポリメラーゼの β-サブユニットに結合し、細菌の RNA 合成を阻害します。 Rifaximin (Xifaxan)  Chemical Structure
  18. GC30845 Risdiplam (RG7916) Risdiplamは、SMN2 pre-mRNAのスプライシング修飾剤であり、エクソン7の含有と完全な長さのSMN2 mRNAの生成を促進する。これにより、SMN1の欠損を補償することができる。 Risdiplam (RG7916)  Chemical Structure
  19. GC67865 RP-6685 RP-6685  Chemical Structure
  20. GC14808 Saccharin 1-methylimidazole (SMI) サッカリン 1-メチルイミダゾール (SMI) は、DNA/RNA 合成の活性化剤です。 Saccharin 1-methylimidazole (SMI)  Chemical Structure
  21. GC62693 SCR130 SCR130 は、SCR7 ベースの DNA 非相同末端結合 (NHEJ) 阻害剤です。 SCR130 は、リガーゼ IV 依存的に DNA の末端結合を阻害します。 SCR130 はリガーゼ IV に特異的であり、リガーゼ III およびリガーゼ I を介した結合にはほとんど影響を与えません。 SCR130 は細胞のアポトーシスを誘導し、抗がん作用があります。 SCR130  Chemical Structure
  22. GC12106 SCR7 SCR7 は、安定した形の SCR7 ピラジンに自動環化できる不安定な形です。 SCR7 ピラジンは、リガーゼ IV 依存的に非相同末端結合 (NHEJ) をブロックする DNA リガーゼ IV 阻害剤です。 SCR7 ピラジンは、Cas9 を介した相同性指向修復 (HDR) の効率を高める CRISPR/Cas9 エンハンサーでもあります。 SCR7 ピラジンは、細胞のアポトーシスを誘導し、抗がん作用があります。 SCR7  Chemical Structure
  23. GC61276 Silver sulfadiazine スルホンアミド系抗生物質であるスルファジアジン銀 (AgSD) は、細菌の葉酸の吸収とそれに続く DNA 合成を防ぐサルファ部分 (SD-SDZ) によって、細菌の増殖に対する二重の阻害作用をもたらします。 Silver sulfadiazine  Chemical Structure
  24. GC30185 SMN-C3 SMN-C3 は、経口で活性な SMN2 スプライシング モジュレーターであり、脊髄性筋萎縮症 (SMA) を治療する可能性があります。 SMN-C3  Chemical Structure
  25. GC39552 Sorivudine ソリブジン (BV-araU) は、経口活性合成ピリミジンヌクレオシド代謝拮抗薬です。 Sorivudine  Chemical Structure
  26. GC46223 Sparsomycin

    多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物

    Sparsomycin  Chemical Structure
  27. GC44953 Sterigmatocystin ステリグマトシスチンはアフラトキシンの前駆体であり、アスペルギルス・ベルシカラーの一般的なカビ株によって産生されるマイコトキシンです。 Sterigmatocystin  Chemical Structure
  28. GC46228 Streptimidone

    多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物

    Streptimidone  Chemical Structure
  29. GC17131 Streptozocin

    ベータ細胞を標的とする糖尿病原性物質

    Streptozocin  Chemical Structure
  30. GC39510 Synucleozid

    シヌクレオジド(NSC 377363)は、α-シヌクレインタンパク質をエンコードするSNCA mRNAの強力な阻害剤です(IC50 = 1.5μM)。

    Synucleozid  Chemical Structure
  31. GC39511 Synucleozid hydrochloride シヌクレオジド塩酸塩(NSC 377363塩酸塩)は、α-シヌクレインタンパク質をコードするSNCA mRNAの強力な阻害剤です(IC50=1.5μM)。 Synucleozid hydrochloride  Chemical Structure
  32. GC12350 T 705 T 705 (T-705) は強力なウイルス RNA ポリメラーゼ阻害剤であり、細胞酵素によってその活性型である T 705-リボフラノシル-5′-三リン酸 (RTP) にリン酸化されます。 T 705  Chemical Structure
  33. GC44981 T-2 Toxin

    T-2トキシンは、Fusarium属によって生産される一般的なトリコテセン系マイコトキシンであり、穀物作物に感染して人間や動物にアレルギー性毒素性白血病を引き起こすことがあります。

    T-2 Toxin  Chemical Structure
  34. GC61500 T-705RTP sodium T-705RTP sodium  Chemical Structure
  35. GC44984 TAF 10 Peptide

    TAF10は、RNAポリメラーゼII活性に関連する多くのタンパク質因子または共同作用因子の1つです。

    TAF 10 Peptide  Chemical Structure
  36. GC39512 Tempo テンポは古典的なニトロキシド ラジカルであり、触媒サイクルでスーパーオキシドを不活性化する ROS の選択的スカベンジャーです。テンポは DNA 鎖の切断を誘発します。 Tempo は、第一級アルコールをアルデヒドに酸化するための有機触媒として使用できます。テンポには、変異原性と抗酸化作用があります。 Tempo  Chemical Structure
  37. GC64373 Tezacitabine テザシタビンは、細胞増殖抑制性および細胞毒性のある代謝拮抗剤であり、ヌクレオシド類似体です。テザシタビンは、リボヌクレオチドレダクターゼを不可逆的に阻害し、DNA の複製と修復を妨げます。テザシタビンは、細胞のアポトーシスを効果的に誘導します。テザシタビンは、白血病および固形腫瘍 (がん) 治療の可能性を秘めています。 Tezacitabine  Chemical Structure
  38. GC17601 TH287 TH287 は MTH1 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.8 nM です。 TH287 は MTH1 に対して高度に選択的であり、100 μM で MTH2、NUDT5、NUDT12、NUDT14、NUDT16、dCTPase、dUTPase および ITPA の関連する阻害はありません。 TH287 は、がん研究の化学療法剤として機能する可能性があります。 TH287  Chemical Structure
  39. GC37775 TH287 hydrochloride TH287 塩酸塩は、MTH1 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.8 nM です。 TH287 塩酸塩は MTH1 に対して高度に選択的であり、100 μM で MTH2、NUDT5、NUDT12、NUDT14、NUDT16、dCTPase、dUTPase および ITPA の関連する阻害はありません。 TH287 塩酸塩は、がん研究の化学療法剤として機能する可能性があります。 TH287 hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC12716 TH588 TH588 は、強力かつ選択的に MTH1 に関与して阻害するクラス初の nudix Hydrolase ファミリー阻害剤です (IC50 = 5 nM)。 TH588  Chemical Structure
  41. GC37777 TH588 hydrochloride TH588 塩酸塩は、強力かつ選択的に MTH1 に関与して阻害するクラス初の nudix Hydrolase ファミリー阻害剤です (IC50= 5 nM)。 TH588 hydrochloride  Chemical Structure
  42. GC31868 Thiarabine (OSI-7836) チアラビン (OSI-7836) (OSI-7836) は、強力な抗腫瘍活性と DNA 合成の阻害を示します。 Thiarabine (OSI-7836)  Chemical Structure
  43. GC48165 Thiocoraline

    抗菌および抗がん活性を持つデプシペプチドとDNA二重挿入剤

    Thiocoraline  Chemical Structure
  44. GC13002 Thiostrepton チオストレプトンは、FOXM1 を選択的に阻害するチアゾール系抗生物質です。 Thiostrepton  Chemical Structure
  45. GC15815 Thymidine

    ピリミジンヌクレオシド

    Thymidine  Chemical Structure
  46. GC49529 Thymidine-d4

    チミジンの定量化のための内部標準

    Thymidine-d4  Chemical Structure
  47. GC49474 Thymine-d4

    チミン定量のための内部標準。

    Thymine-d4  Chemical Structure
  48. GC49076 Tilmicosin-d3

    チルミコシンの定量化のための内部標準

    Tilmicosin-d3  Chemical Structure
  49. GC64897 Tofersen

    トフェルセン(BIIB067)は、スーパーオキシドジスムターゼ1(SOD1)mRNAのRNase H依存性分解を介して、SOD1タンパク質の合成を減少させるアンチセンスオリゴヌクレオチドです。

    Tofersen  Chemical Structure
  50. GC48190 TP-4748

    複素環式のビルディングブロック

    TP-4748  Chemical Structure
  51. GC17897 Triapine

    リボヌクレオチド還元酵素阻害剤

    Triapine  Chemical Structure
  52. GC61348 Triazavirin トリアザビリンは、核酸のヌクレオシド類似体であり、抗ウイルス剤です。 Triazavirin  Chemical Structure
  53. GC15392 Triciribine トリシリビンは DNA 合成阻害剤であり、Akt および HIV-1/2 もそれぞれ 130 nM および 0.02 ~ 0.46 μM の IC50 で阻害します。 Triciribine  Chemical Structure
  54. GC13399 Trimidox

    特定のリボヌクレオチド還元酵素阻害剤

    Trimidox  Chemical Structure
  55. GC12044 Trovafloxacin mesylate トロバフロキサシン メシル酸塩は、グラム陽性菌、グラム陰性菌、および嫌気性菌に対して強力な活性を持つ広域スペクトルのキノロン系抗生物質です。 Trovafloxacin mesylate  Chemical Structure
  56. GC61359 TTP-8307 TTP-8307 は、いくつかのライノウイルスおよびエンテロウイルスの複製を強力に阻害します。 TTP-8307  Chemical Structure
  57. GC16879 Tubercidin Tubercidinは、重篤な糸状虫感染症に対して有意な活性を示すピロロピリミジンヌクレオシドアナログである。 Tubercidin  Chemical Structure
  58. GC49835 Tumulosic Acid トリテルペノイドであるツムロシン酸は、KLK5 プロテアーゼ活性を阻害します (IC50= 14.84 μM)。 Tumulosic Acid  Chemical Structure
  59. GC41598 Tyrocidine Complex

    チロシジン複合体は、元々Bから分離された環状デカペプチドの混合物です。

    Tyrocidine Complex  Chemical Structure
  60. GC48987 UDP (sodium salt hydrate)

    P2Y6のアゴニスト

    UDP (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  61. GC49132 Uracil-13C,15N2

    ウラシルの定量化のための内部標準

    Uracil-13C,15N2  Chemical Structure
  62. GC49800 Uracil-d4

    ウラシルの定量化のための内部標準

    Uracil-d4  Chemical Structure
  63. GC13742 Uridine ウリジン (β-ウリジン) は、β-N1-グリコシド結合を介してリボース環 (より具体的にはアリボフラノース) に結合したウラシルを含むグリコシル化ピリミジン類似体です。 Uridine  Chemical Structure
  64. GC62546 Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium ウリジン三リン酸 13C9,15N2 (UTP 13C9,15N2) ナトリウムは、標識されたウリジン三リン酸ナトリウムです。 Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium  Chemical Structure
  65. GC49297 Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate)

    リボ核酸塩基 (ribonukurein san enki)

    Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate)  Chemical Structure
  66. GC49528 Uridine-d2 ウリジン-d2 は、ウリジンと標識された重水素です。 Uridine-d2  Chemical Structure
  67. GC15168 Urolithin A

    エラジック酸の腸内微生物代謝産物

    Urolithin A  Chemical Structure
  68. GC10339 VAL-083 VAL-083  Chemical Structure
  69. GC48533 Vanoxonin

    細菌代謝産物

    Vanoxonin  Chemical Structure
  70. GC14851 Vidofludimus Vidofludimus は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の経口活性阻害剤であり、ファルネソイド X 受容体 (FXR) の新規モジュレーターでもあります。 Vidofludimus  Chemical Structure
  71. GC14663 Viomycin ビオマイシンは、マイコバクテリアに対する強力な抗生物質です。ビオマイシンは、ポリペプチド合成に積極的に関与する精製された内因性大腸菌ポリソームに添加すると、ポリペプチド鎖の伸長を急速に阻害します。 Viomycin  Chemical Structure
  72. GC70142 Werner syndrome RecQ helicase-IN-3

    Werner症候群RecQヘリカーゼ-IN-3は、経口摂取可能な有効なWerner症候群RecQ DNAヘリカーゼWRN阻害剤であり、IC50値は0.06μMです。 Werner症候群RecQヘリカーゼ-IN-3には抗増殖活性があります。 Werner症候群RecQヘリカーゼ-IN-3には抗癌活性があります。

    Werner syndrome RecQ helicase-IN-3  Chemical Structure
  73. GC37940 Xanthopterin 非抱合プテリジン化合物であるキサントプテリンは、クマのスズメバチの羽の黄色の顆粒の主成分であり、386/456 nm で最大の特徴的な励起/発光を生成します。 Xanthopterin  Chemical Structure
  74. GC37941 Xanthopterin (hydrate) 非抱合プテリジン化合物であるキサントプテリン水和物は、クマのスズメバチの羽の黄色の顆粒の主成分であり、386/456 nm で最大の特徴的な励起/発光を生成します。 Xanthopterin (hydrate)  Chemical Structure
  75. GC17386 YK-4-279 YK-4-279  Chemical Structure
  76. GC70172 ZIM

    ZIMは、4-アミノアンチピリン誘導体のカンピロールであり、有効なDNA損傷誘発剤であり、ゲノムおよび染色体の損傷を引き起こし、細胞死と貪食作用を誘導することができます。ZIMには化学療法の可能性があり、がん研究に使用されることがあります。

    ZIM  Chemical Structure
  77. GC19391 Zoliflodacin ゾリフロダシン (ETX0914;AZD0914) は、新しいスピロピリミジントリオン細菌 DNA ジャイレース/トポイソメラーゼ阻害剤です。 Zoliflodacin  Chemical Structure
  78. GC16277 α-Amanitin A selective RNA polymerase II inhibitor α-Amanitin  Chemical Structure

301 から 377 のアイテムの 377 合計

  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4

降順