DNA/RNA Synthesis
RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.
Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.
対象は DNA/RNA Synthesis
製品は DNA/RNA Synthesis
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC65372 Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium
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GC16367
PSI-7977
PSI-7411のプロドラッグ形態
- GC65335 PTC299 PTC299 は、転写後レベルで VEGF タンパク質合成を選択的に阻害する、VEGFA mRNA 翻訳の経口活性阻害剤です。 PTC299 は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の強力な阻害剤でもあります。 PTC299 は、良好な経口バイオアベイラビリティと、オフターゲット キナーゼ阻害および骨髄抑制の欠如を示しています。 PTC299 は、血液悪性腫瘍の研究に役立ちます。
- GC16384 Puromycin dihydrochloride Puromycin dihydrochlorideは、グラム陽性放線菌であるストレプトマイセス・アルボニガーによって、一連の酵素反応を経て生産される。
- GC37042 Pyrazofurin 抗腫瘍活性を有するピリミジンヌクレオシド類似体であるピラゾフリンは、ウリジン 5'-リン酸 (UMP) シンターゼを阻害することにより、細胞増殖と細胞内の DNA 合成を阻害します。ピラゾフリンは、3 つの扁平上皮癌 (SCC) 細胞株 Hep-2、HNSCC-14B、および HNSCC-14C で 0.06 ~ 0.37 μM の IC50 を持つ、活性で高感度のオロチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ阻害剤です。
- GC45552 Pyrenophorol ピレノホロールは、植物病原性菌である Stemphylium radicinum、C.
- GC45553 Pyridoxine-d3 (hydrochloride)
- GC37044 Pyrindamycin A ピリンダマイシン A は、DNA 合成を阻害する抗生物質です。
- GC37051 Quarfloxin 抗腫瘍活性を有するフルオロキノロン誘導体であるクアルフロキシン (CX-3543) は、神経芽腫細胞においてナノモル範囲の IC50 値で RNA pol I 活性を標的にして阻害します。クアルフロキシンは、ヌクレオリンタンパク質とリボソーム DNA (rDNA) テンプレートの G-四重鎖 DNA 構造との間の相互作用を破壊します。
- GC61666 Quinizarin ドキソルビシン、ダウノルビシン、アドリアマイシンなどの抗がん剤の一部であるキニザリン (1,4-ジヒドロキシアントラキノン) は、インターカレート モード (Kd = 86.1 μM) で DNA と相互作用します。
- GC17750 Raltitrexed ラルチトレキセドは、チミジル酸シンターゼを阻害することによって作用する、化学療法で使用される代謝拮抗薬です。
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GC18751
Reticulol
レチクロールは、特定のストレプトマイセス種によって生産されるイソクマリン誘導体であり、cAMPホスホジエステラーゼを阻害します(IC50 = 41 uM)。
- GC19309 RG7800 RG7800 は SMN2 スプライシング修飾子です。
- GC37521 RG7800 hydrochloride RG7800 塩酸塩は、SMN2 スプライシングおよび SMN タンパク質の EC1.5xs が 23 nM および 87 nM である、経口で活性な SMN2 スプライシング モジュレーターです。 RG7800 塩酸塩は、脊髄性筋萎縮症を治療する可能性があります。
- GC61246 Rifalazil リファマイシン誘導体であるリファラジル (KRM-1648; ABI-1648) は、細菌の DNA 依存性 RNA ポリメラーゼを阻害し、RNA ポリメラーゼの β サブユニットをブロックすることで細菌細胞を殺します 。
- GC16970 Rifaximin (Xifaxan) 胃腸選択的抗生物質であるリファキシミン (Xifaxan) は、細菌の DNA 依存性 RNA ポリメラーゼの β-サブユニットに結合し、細菌の RNA 合成を阻害します。
- GC30845 Risdiplam (RG7916) Risdiplamは、SMN2 pre-mRNAのスプライシング修飾剤であり、エクソン7の含有と完全な長さのSMN2 mRNAの生成を促進する。これにより、SMN1の欠損を補償することができる。
- GC67865 RP-6685
- GC14808 Saccharin 1-methylimidazole (SMI) サッカリン 1-メチルイミダゾール (SMI) は、DNA/RNA 合成の活性化剤です。
- GC62693 SCR130 SCR130 は、SCR7 ベースの DNA 非相同末端結合 (NHEJ) 阻害剤です。 SCR130 は、リガーゼ IV 依存的に DNA の末端結合を阻害します。 SCR130 はリガーゼ IV に特異的であり、リガーゼ III およびリガーゼ I を介した結合にはほとんど影響を与えません。 SCR130 は細胞のアポトーシスを誘導し、抗がん作用があります。
- GC12106 SCR7 SCR7 は、安定した形の SCR7 ピラジンに自動環化できる不安定な形です。 SCR7 ピラジンは、リガーゼ IV 依存的に非相同末端結合 (NHEJ) をブロックする DNA リガーゼ IV 阻害剤です。 SCR7 ピラジンは、Cas9 を介した相同性指向修復 (HDR) の効率を高める CRISPR/Cas9 エンハンサーでもあります。 SCR7 ピラジンは、細胞のアポトーシスを誘導し、抗がん作用があります。
- GC61276 Silver sulfadiazine スルホンアミド系抗生物質であるスルファジアジン銀 (AgSD) は、細菌の葉酸の吸収とそれに続く DNA 合成を防ぐサルファ部分 (SD-SDZ) によって、細菌の増殖に対する二重の阻害作用をもたらします。
- GC30185 SMN-C3 SMN-C3 は、経口で活性な SMN2 スプライシング モジュレーターであり、脊髄性筋萎縮症 (SMA) を治療する可能性があります。
- GC39552 Sorivudine ソリブジン (BV-araU) は、経口活性合成ピリミジンヌクレオシド代謝拮抗薬です。
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GC46223
Sparsomycin
多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物
- GC44953 Sterigmatocystin ステリグマトシスチンはアフラトキシンの前駆体であり、アスペルギルス・ベルシカラーの一般的なカビ株によって産生されるマイコトキシンです。
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GC46228
Streptimidone
多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物
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GC17131
Streptozocin
ベータ細胞を標的とする糖尿病原性物質
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GC39510
Synucleozid
シヌクレオジド(NSC 377363)は、α-シヌクレインタンパク質をエンコードするSNCA mRNAの強力な阻害剤です(IC50 = 1.5μM)。
- GC39511 Synucleozid hydrochloride シヌクレオジド塩酸塩(NSC 377363塩酸塩)は、α-シヌクレインタンパク質をコードするSNCA mRNAの強力な阻害剤です(IC50=1.5μM)。
- GC12350 T 705 T 705 (T-705) は強力なウイルス RNA ポリメラーゼ阻害剤であり、細胞酵素によってその活性型である T 705-リボフラノシル-5′-三リン酸 (RTP) にリン酸化されます。
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GC44981
T-2 Toxin
T-2トキシンは、Fusarium属によって生産される一般的なトリコテセン系マイコトキシンであり、穀物作物に感染して人間や動物にアレルギー性毒素性白血病を引き起こすことがあります。
- GC61500 T-705RTP sodium
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GC44984
TAF 10 Peptide
TAF10は、RNAポリメラーゼII活性に関連する多くのタンパク質因子または共同作用因子の1つです。
- GC39512 Tempo テンポは古典的なニトロキシド ラジカルであり、触媒サイクルでスーパーオキシドを不活性化する ROS の選択的スカベンジャーです。テンポは DNA 鎖の切断を誘発します。 Tempo は、第一級アルコールをアルデヒドに酸化するための有機触媒として使用できます。テンポには、変異原性と抗酸化作用があります。
- GC64373 Tezacitabine テザシタビンは、細胞増殖抑制性および細胞毒性のある代謝拮抗剤であり、ヌクレオシド類似体です。テザシタビンは、リボヌクレオチドレダクターゼを不可逆的に阻害し、DNA の複製と修復を妨げます。テザシタビンは、細胞のアポトーシスを効果的に誘導します。テザシタビンは、白血病および固形腫瘍 (がん) 治療の可能性を秘めています。
- GC17601 TH287 TH287 は MTH1 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.8 nM です。 TH287 は MTH1 に対して高度に選択的であり、100 μM で MTH2、NUDT5、NUDT12、NUDT14、NUDT16、dCTPase、dUTPase および ITPA の関連する阻害はありません。 TH287 は、がん研究の化学療法剤として機能する可能性があります。
- GC37775 TH287 hydrochloride TH287 塩酸塩は、MTH1 の強力かつ選択的な阻害剤であり、IC50 は 0.8 nM です。 TH287 塩酸塩は MTH1 に対して高度に選択的であり、100 μM で MTH2、NUDT5、NUDT12、NUDT14、NUDT16、dCTPase、dUTPase および ITPA の関連する阻害はありません。 TH287 塩酸塩は、がん研究の化学療法剤として機能する可能性があります。
- GC12716 TH588 TH588 は、強力かつ選択的に MTH1 に関与して阻害するクラス初の nudix Hydrolase ファミリー阻害剤です (IC50 = 5 nM)。
- GC37777 TH588 hydrochloride TH588 塩酸塩は、強力かつ選択的に MTH1 に関与して阻害するクラス初の nudix Hydrolase ファミリー阻害剤です (IC50= 5 nM)。
- GC31868 Thiarabine (OSI-7836) チアラビン (OSI-7836) (OSI-7836) は、強力な抗腫瘍活性と DNA 合成の阻害を示します。
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GC48165
Thiocoraline
抗菌および抗がん活性を持つデプシペプチドとDNA二重挿入剤
- GC13002 Thiostrepton チオストレプトンは、FOXM1 を選択的に阻害するチアゾール系抗生物質です。
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GC15815
Thymidine
ピリミジンヌクレオシド
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GC49529
Thymidine-d4
チミジンの定量化のための内部標準
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GC49474
Thymine-d4
チミン定量のための内部標準。
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GC49076
Tilmicosin-d3
チルミコシンの定量化のための内部標準
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GC64897
Tofersen
トフェルセン(BIIB067)は、スーパーオキシドジスムターゼ1(SOD1)mRNAのRNase H依存性分解を介して、SOD1タンパク質の合成を減少させるアンチセンスオリゴヌクレオチドです。
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GC48190
TP-4748
複素環式のビルディングブロック
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GC17897
Triapine
リボヌクレオチド還元酵素阻害剤
- GC61348 Triazavirin トリアザビリンは、核酸のヌクレオシド類似体であり、抗ウイルス剤です。
- GC15392 Triciribine トリシリビンは DNA 合成阻害剤であり、Akt および HIV-1/2 もそれぞれ 130 nM および 0.02 ~ 0.46 μM の IC50 で阻害します。
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GC13399
Trimidox
特定のリボヌクレオチド還元酵素阻害剤
- GC12044 Trovafloxacin mesylate トロバフロキサシン メシル酸塩は、グラム陽性菌、グラム陰性菌、および嫌気性菌に対して強力な活性を持つ広域スペクトルのキノロン系抗生物質です。
- GC61359 TTP-8307 TTP-8307 は、いくつかのライノウイルスおよびエンテロウイルスの複製を強力に阻害します。
- GC16879 Tubercidin Tubercidinは、重篤な糸状虫感染症に対して有意な活性を示すピロロピリミジンヌクレオシドアナログである。
- GC49835 Tumulosic Acid トリテルペノイドであるツムロシン酸は、KLK5 プロテアーゼ活性を阻害します (IC50= 14.84 μM)。
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GC41598
Tyrocidine Complex
チロシジン複合体は、元々Bから分離された環状デカペプチドの混合物です。
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GC48987
UDP (sodium salt hydrate)
P2Y6のアゴニスト
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GC49132
Uracil-13C,15N2
ウラシルの定量化のための内部標準
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GC49800
Uracil-d4
ウラシルの定量化のための内部標準
- GC13742 Uridine ウリジン (β-ウリジン) は、β-N1-グリコシド結合を介してリボース環 (より具体的にはアリボフラノース) に結合したウラシルを含むグリコシル化ピリミジン類似体です。
- GC62546 Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium ウリジン三リン酸 13C9,15N2 (UTP 13C9,15N2) ナトリウムは、標識されたウリジン三リン酸ナトリウムです。
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GC49297
Uridine-5’-monophosphate (sodium salt hydrate)
リボ核酸塩基 (ribonukurein san enki)
- GC49528 Uridine-d2 ウリジン-d2 は、ウリジンと標識された重水素です。
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GC15168
Urolithin A
エラジック酸の腸内微生物代謝産物
- GC10339 VAL-083
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GC48533
Vanoxonin
細菌代謝産物
- GC14851 Vidofludimus Vidofludimus は、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ (DHODH) の経口活性阻害剤であり、ファルネソイド X 受容体 (FXR) の新規モジュレーターでもあります。
- GC14663 Viomycin ビオマイシンは、マイコバクテリアに対する強力な抗生物質です。ビオマイシンは、ポリペプチド合成に積極的に関与する精製された内因性大腸菌ポリソームに添加すると、ポリペプチド鎖の伸長を急速に阻害します。
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GC70142
Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
Werner症候群RecQヘリカーゼ-IN-3は、経口摂取可能な有効なWerner症候群RecQ DNAヘリカーゼWRN阻害剤であり、IC50値は0.06μMです。 Werner症候群RecQヘリカーゼ-IN-3には抗増殖活性があります。 Werner症候群RecQヘリカーゼ-IN-3には抗癌活性があります。
- GC37940 Xanthopterin 非抱合プテリジン化合物であるキサントプテリンは、クマのスズメバチの羽の黄色の顆粒の主成分であり、386/456 nm で最大の特徴的な励起/発光を生成します。
- GC37941 Xanthopterin (hydrate) 非抱合プテリジン化合物であるキサントプテリン水和物は、クマのスズメバチの羽の黄色の顆粒の主成分であり、386/456 nm で最大の特徴的な励起/発光を生成します。
- GC17386 YK-4-279
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GC70172
ZIM
ZIMは、4-アミノアンチピリン誘導体のカンピロールであり、有効なDNA損傷誘発剤であり、ゲノムおよび染色体の損傷を引き起こし、細胞死と貪食作用を誘導することができます。ZIMには化学療法の可能性があり、がん研究に使用されることがあります。
- GC19391 Zoliflodacin ゾリフロダシン (ETX0914;AZD0914) は、新しいスピロピリミジントリオン細菌 DNA ジャイレース/トポイソメラーゼ阻害剤です。
- GC16277 α-Amanitin A selective RNA polymerase II inhibitor