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Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Produkte für  Calcium Channel

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC31873 NecroX-5 NecroX-5 ist ein Derivat von NecroX, reduziert die intrazellulÄre Calciumkonzentration und besitzt entzÜndungshemmende und krebshemmende Wirkung. NecroX-5 Chemical Structure
  3. GC36713 Ned 19 Ned 19 ist ein selektiver, membrangÄngiger, nicht kompetitiver NAADP-Antagonist und hemmt die NAADP-vermittelte Ca2+-Signalgebung mit einem IC50 von 65 nM. Ned 19 hemmt stark Tumorwachstum und Vaskularisierung sowie Lungenmetastasen bei MÄusen. Ned 19 Chemical Structure
  4. GC50308 Ned K Ned K ist ein Antagonist von Nicotinsäure-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NAADP). Ned K Chemical Structure
  5. GC13352 Neomycin sulfate Neomycinsulfat, ein Aminoglykosid-Antibiotikum, Übt eine antibakterielle AktivitÄt durch irreversible Bindung der nuklearen 30S-ribosomalen Untereinheit aus und blockiert dadurch die bakterielle Proteinsynthese. Neomycin sulfate Chemical Structure
  6. GC32563 Nexopamil racemate Nexopamil-Racemat ist das Racemat von Nexopamil. Nexopamil racemate Chemical Structure
  7. GC30986 Nicardipine (YC-93) Nicardipin (YC-93) (YC-93 freie Base) ist ein Kalziumkanalblocker mit einem IC50 von 1 μM zur Blockierung von kardialen KalziumkanÄlen. Nicardipine (YC-93) Chemical Structure
  8. GC10678 Nicardipine HCl Nicardipin HCl (YC-93) ist ein Kalziumkanalblocker mit einem IC50 von 1 μM zur Blockierung von kardialen KalziumkanÄlen. Nicardipine HCl Chemical Structure
  9. GC64870 Nicardipine-d3 hydrochloride Nicardipin D3-Hydrochlorid (YC-93 D3) ist das mit Deuterium markierte Nicardipin-Hydrochlorid. Nicardipine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC15024 Nifedipine Nifedipin (BAY-a-1040) ist ein potenter Kalziumkanalblocker und Mittel der Wahl bei Herzinsuffizienz. Nifedipine Chemical Structure
  11. GC40207 Nifedipine-d6 Nifedipin D6 (BAY-a-1040 D6) ist mit Deuterium markiertes Nifedipin, und Nifedipin ist ein potenter Calciumkanalblocker. Nifedipine-d6 Chemical Structure
  12. GC13698 Nilvadipine Nilvadipin ist ein potenter Calciumkanalantagonist, und der IC50-Wert liegt bei etwa 0,1 nM. Nilvadipine Chemical Structure
  13. GC16587 Nimodipine Nimodipin (BAY-e 9736) ist ein oral wirksamer, gut vertrÄglicher und lichtempfindlicher Dihydropyridin-Calcium-Antagonist. Nimodipine Chemical Structure
  14. GC16889 Nisoldipine Nisoldipin (BAY-k 5552; Sular) ist ein Calciumkanalblocker, der zur Klasse der Dihydropyridine gehÖrt und spezifisch fÜr Cav1.2 vom L-Typ mit einem IC50 von 10 nM ist. Nisoldipine Chemical Structure
  15. GC62196 Nisoldipine-d7 Nisoldipine-d7 Chemical Structure
  16. GC16999 Nitrendipine Nitrendipin (BAY-E-5009), ein Analogon von Nifedipin, ist ein Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker mit gefÄßerweiternder Wirkung. Nitrendipine Chemical Structure
  17. GC69566 Nitrendipine-d5

    Nitrendipine-d5 ist das Deuterium-Isotop von Nitrendipine. Nitrendipine (BAY-E-5009) ist ein Analogon von Nifedipin. Nitrendipine ist ein Dihydropyridin-Calciumkanalblocker mit vasodilatierender Wirkung und hat eine antihypertensive Wirkung.

     Nitrendipine-d5 Chemical Structure
  18. GC14417 NNC 55-0396 A selective T-type calcium channel inhibitor NNC 55-0396 Chemical Structure
  19. GC63118 Norverapamil D7 hydrochloride Norverapamil-d7 ((±)-Norverapamil-d7) Hydrochlorid ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Norverapamil. Norverapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Norverapamilhydrochlorid ((±)-Norverapamilhydrochlorid) ((±)-Norverapamilhydrochlorid ((±)-Norverapamilhydrochlorid)), ein N-demethylierter Metabolit von Verapamil, ist ein Calciumkanalblocker vom L-Typ und ein P- Glykoprotein (P-gp)-Funktionsinhibitor. Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Chemical Structure
  21. GC61139 Nothofagin Nothofagin, ein Dihydrochalcon, wird aus Rooibos (Aspalathus linearis) isoliert. Nothofagin Chemical Structure
  22. GC36766 NP118809 NP118809 ist ein potenter Calciumkanalblocker vom N-Typ mit einem IC50-Wert von 0,11 μM; hemmt auch weniger stark den Calciumkanal vom L-Typ mit einem IC50 von 12,2 μM. NP118809 Chemical Structure
  23. GC30997 NS-638 NS-638 ist ein kleines Nicht-Peptid-MolekÜl mit blockierenden Eigenschaften des Ca2+--Kanals. NS-638 Chemical Structure
  24. GC45536 Oleic Acid-13C   Oleic Acid-13C Chemical Structure
  25. GC36843 Palonidipine Palonidipin ist ein Calciumantagonist mit Potenzial fÜr die Therapie von Angina pectoris und Bluthochdruck. Palonidipine Chemical Structure
  26. GC11082 Paxilline

    Blocker für hochleitfähige Ca2+-aktivierbare K+ (BKCa, KCa1.1) Kanäle

     Paxilline Chemical Structure
  27. GC11678 PD 173212 PD 173212 ist ein selektiver spannungsempfindlicher Kalziumkanalblocker (VSCC) vom N-Typ mit einem IC50-Wert von 36 nM in IMR-32-Assays. PD 173212 Chemical Structure
  28. GC32649 PD0176078 PD0176078 ist ein neu entdeckter Kalziumkanalblocker vom N-Typ. PD0176078 Chemical Structure
  29. GC10458 Penfluridol Penfluridol ist ein hochwirksames Diphenylbutylpiperidin-Antipsychotikum der ersten Generation. Penfluridol Chemical Structure
  30. GC30055 Pinaverium bromide Pinaveriumbromid ist ein Calciumkanalblocker vom L-Typ mit SelektivitÄt fÜr den Magen-Darm-Trakt, lindert wirksam Schmerzen, Durchfall und Darmbeschwerden, bietet gute therapeutische Wirksamkeit ohne signifikante Nebenwirkungen bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS). Pinaverium bromide Chemical Structure
  31. GC36955 Praeruptorin E Praeruptorin E ist ein bioaktiver Hauptbestandteil von Peucedanum praeruptorum (auch bekannt als Bai-Hua Qian Hu). Praeruptorin E Chemical Structure
  32. GC38230 Pranidipine Pranidipin (OPC-13340) ist ein starker, lang wirkender 1,4-Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker mit blutdrucksenkender Wirkung. Pranidipine Chemical Structure
  33. GC61933 Propiverine hydrochloride Propiverinhydrochlorid ist ein Blasenspasmolytikum mit Calcium-antagonistischen und anticholinergen Eigenschaften. Propiverine hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10358 ProTx I ProTx I, ein Gift der Vogelspinne Thrixopelma pruriens, ist ein potenter, selektiver CaV3.1-Kanalblocker mit IC50-Werten von 0,2 μM und 31,8 μM für hCaV3.1 bzw. hCaV3.2. ProTx I ist auch ein potenter Blocker für spannungsgesteuerte Na+-Kanäle und hemmt KV-2.1-Kanäle. ProTx I Chemical Structure
  35. GC44796 Quin-2 (potassium salt) Quin-2 is a high-affinity fluorescent calcium indicator (Kd = 115 nM for calcium). Quin-2 (potassium salt) Chemical Structure
  36. GC14487 Ranolazine Ranolazin (CVT 303) ist ein Anti-Angina-Medikament, das seine Wirkung erzielt, indem es die spÄte Phase des nach innen gerichteten Natriumstroms (INa und IKr mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 12 μM) hemmt, ohne die Herzfrequenz oder den Blutdruck (BP) zu beeinflussen. . Ranolazine Chemical Structure
  37. GC13882 Ranolazine 2HCl Ranolazin 2HCl (CVT 303 Dihydrochlorid) ist ein Anti-Angina-Medikament, das seine Wirkung erzielt, indem es die spÄte Phase des nach innen gerichteten Natriumstroms (INa und IKr mit IC50-Werten von 6 μM bzw. 12 μM) hemmt, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen oder Blutdruck (BP). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  38. GC44827 Rhod-2 (potassium salt) Rhod-2 (potassium salt) is a water-soluble, red fluorescent calcium indicator. Rhod-2 (potassium salt) Chemical Structure
  39. GC44828 Rhod-2 (sodium salt)

    Rhod-2 (sodium salt) is a water-soluble, red fluorescent calcium indicator.

     Rhod-2 (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC44829 Rhod-5N (potassium salt) Rhod-5N is a low affinity fluorescent calcium probe (Kd = 320 μM). Rhod-5N (potassium salt) Chemical Structure
  41. GC44830 Rhod-5N AM Rhod-5N AM is a cell-permeant acetoxymethyl ester of the fluorescent calcium indicator rhod-5N. Rhod-5N AM Chemical Structure
  42. GC44834 Rhod-FF (potassium salt) Rhod-FF is a difluorinated analog of the cell-impermeant calcium indicator rhod-2. Rhod-FF (potassium salt) Chemical Structure
  43. GC44835 Rhod-FF AM Rhod-FF AM is a cell-permeant acetoxymethyl ester of the fluorescent calcium indicator rhod-FF. Rhod-FF AM Chemical Structure
  44. GC60330 Ru360 Ru360 Chemical Structure
  45. GC16766 Ruthenium Red Rutheniumrot (Ammoniertes Rutheniumoxychlorid) ist ein polykationischer Farbstoff, der hÄufig fÜr die Elektronenmikroskopie (EM) von Zellen, Geweben und vegetativen Bakterien verwendet wird. Ruthenium Red Chemical Structure
  46. GC12607 Ryanodine Ryanodin ist ein zellgÄngiger Ryanodin-Rezeptor-Modulator. Ryanodine Chemical Structure
  47. GC13016 Safinamide Safinamide Chemical Structure
  48. GC50392 SAK 3 SAK 3 ist ein potenter spannungsgesteuerter Ca2+-Kanal (T-VGCCs)-Enhancer vom T-Typ. SAK 3 Chemical Structure
  49. GC32539 Semotiadil recemate fumarate Semotiadil-Recematfumarat ist das Recemat von Semotiadil-Fumarat. Semotiadil recemate fumarate Chemical Structure
  50. GC64311 SERCA2a activator 1 SERCA2a-Aktivator 1 (Verbindung A) ist ein Sarco/endoplasmatisches Retikulum Ca2+--abhÄngiger ATPase 2a (SERCA2a)-Aktivator. SERCA2a activator 1 Chemical Structure
  51. GC11041 Sipatrigine Sipatrigin (619C89), ein neuroprotektiver Wirkstoff, ist ein Hemmer der Glutamatfreisetzung, ein spannungsabhÄngiger Natriumkanal- und Calciumkanal-Hemmer, der in das Zentralnervensystem eindringt. Sipatrigine Chemical Structure
  52. GC32552 SM-6586 SM-6586 ist ein Calciumkanalantagonist und Inhibitor des Na+/H+- und Na+/Ca2+-Austauschtransports, mÖglicherweise zur Behandlung von zerebrovaskulÄren Erkrankungen und Bluthochdruck. SM-6586 Chemical Structure
  53. GC44905 SMI-481 SMI-481 ist ein selektiver Inhibitor des Hefe-Phosphatidylinositol-Transferproteins (PITP) Sec14. SMI-481 Chemical Structure
  54. GC15237 SNX 482 SNX 482, ein Peptidyltoxin der Spinne Hysterocrates gigas, ist ein potenter, hochaffiner, selektiver und spannungsabhängiger CaV2.3-Kanalblocker vom R-Typ mit einem IC50 von 30 nM. SNX 482 Chemical Structure
  55. GC69925 SOICR-IN-1

    SOICR-IN-1 (Verbindung 32) ist ein Inhibitor von store-overload induced calcium release (SOICR) mit einem IC50-Wert von 14,6 μM. SOICR-IN-1 kann für die Erforschung von Herzrhythmusstörungen verwendet werden.

     SOICR-IN-1 Chemical Structure
  56. GC32603 SQ-31765 (SQ31765) SQ-31765 (SQ31765) ist ein Benzazepin-Kalziumkanalblocker. SQ-31765 (SQ31765) Chemical Structure
  57. GC10351 SR 33805 oxalate Ca2+ channel antagonist SR 33805 oxalate Chemical Structure
  58. GC61292 SR33805 SR33805 ist ein potenter Antagonist des Ca2+-Kanals mit EC50-Werten von 4,1 nM bzw. 33 nM unter depolarisierten bzw. polarisierten Bedingungen. SR33805 Chemical Structure
  59. GC15678 STO-609 acetate Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase inhibitor STO-609 acetate Chemical Structure
  60. GC11819 Strontium Ranelate Strontiumranelat (S12911) ist ein antiosteoporotisches Mittel, das wirkt, indem es die Knochenresorption reduziert und die Knochenbildung fÖrdert, wodurch ein positives Knochengleichgewicht induziert wird. Strontium Ranelate Chemical Structure
  61. GC33732 Syntide 2 Syntid 2, ein Ca2+- und Calmodulin (CaM)-abhÄngiges Proteinkinase II (CaMKII)-Substratpeptid hemmt selektiv die Gibberellin (GA)-Antwort, wodurch konstitutive und AbscisinsÄure-regulierte Ereignisse unbeeinflusst bleiben. Syntide 2 Chemical Structure
  62. GC37710 Syntide 2 (TFA) Syntide 2 (TFA) Chemical Structure
  63. GC31038 TDN345 TDN345 ist ein Ca2+-Antagonist, der zur Behandlung von vaskulÄrer und seniler Demenz einschließlich der Alzheimer-Krankheit eingesetzt wird. TDN345 Chemical Structure
  64. GC33176 Teludipine hydrochloride (GR53992B) Teludipin ist ein lipophiler Calciumkanalblocker. Teludipine hydrochloride (GR53992B) Chemical Structure
  65. GC39186 Terodiline hydrochloride Terodilinhydrochlorid ist ein M1-selektiver Muskarinrezeptor (mAChR)-Antagonist mit Kbs von 15, 160, 280 und 198 nM in Vas deferens (M1), VorhÖfen (M2), Blase (M3) bzw. Ileummuskel (M3) von Kaninchen . Terodiline hydrochloride Chemical Structure
  66. GC12911 Tetracaine HCl Anaesthetic and allosteric inhibitor Tetracaine HCl Chemical Structure
  67. GN10446 Tetrandrine Tetrandrine Chemical Structure
  68. GC11482 Thapsigargin

    Thapsigargin ist ein Inhibitor der Sarkoplasmatischen/Endoplasmatischen Retikulum Ca2+ ATPase-Pumpe.

     Thapsigargin Chemical Structure
  69. GC32549 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) Tiapamilhydrochlorid (Ro 11-1781) ist ein Calciumkanalblocker. Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) Chemical Structure
  70. GC19438 TMB 8 (hydrochloride) TMB 8 is a non-competitive antagonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with IC50 values of 390 and 350 nM, respectively, for human muscle-type and α3β4 subunit-containing ganglionic nAChRs expressed in TE671/RD or SH-SY5Y cells. TMB 8 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  72. GC50198 Topiramate - d12 Topiramat - d12 (McN 4853 D12) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Topiramat. Topiramate - d12 Chemical Structure
  73. GC61342 TPC2-A1-N TPC2-A1-N ist ein starker und Ca2+--durchlÄssiger Agonist des Zwei-Poren-Kanals 2 (TPC2), der seine Rolle spielt, indem er die physiologischen Wirkungen von NAADP nachahmt. TPC2-A1-N Chemical Structure
  74. GC15323 TRAM 39 Potent KCa3.1 blocker TRAM 39 Chemical Structure
  75. GC16322 trans-Ned 19 trans-Ned 19, ein NAADP-Antagonist und TPC-Blocker, unterdrÜckt das Calciumsignal in humanen Nabelvenen-Endothelzellen (HUVEC) und die Relaxation der Rattenaorta als Reaktion auf niedrige Histaminkonzentrationen. trans-Ned 19 Chemical Structure
  76. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide Trifluoperazin-N-Glucuronid (UGT1A4) wird als eine der humanen UGT1A-Isoformen in der Leber exprimiert. Trifluoperazine N-Glucuronide Chemical Structure
  77. GC48204 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of trifluoperazine Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC33458 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) Trimethadion (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dion) (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dion) ist ein Oxazolidindion-Antikonvulsivum, das weithin gegen AbwesenheitsanfÄlle verwendet wird. Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) Chemical Structure
  79. GC30950 TTA-Q6 TTA-Q6 dient als selektiver Antagonist für den T-Typ-Ca2+-Kanal und findet Anwendung in der neurologischen Forschung. TTA-Q6 Chemical Structure
  80. GC50371 UK 59811 hydrochloride CaVAb blocker UK 59811 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC32571 UK51656 UK51656 ist ein Calciumantagonist mit einem IC50 von 4 nM. UK51656 Chemical Structure
  82. GC60377 Urolithin C Urolithin C, ein darmmikrobieller Metabolit von EllagsÄure, ist ein Glukose-abhÄngiger Aktivator der Insulinsekretion. Urolithin C Chemical Structure
  83. GC61811 Verapamil Verapamil ((±)-Verapamil) ist ein Kalziumkanalblocker und ein potenter und oral aktiver P-Glykoprotein (P-gp)-Inhibitor der ersten Generation. Verapamil Chemical Structure
  84. GC70115 Verapamil EP Impurity C hydrochloride

    NSC-609249 Hydrochlorid ist eine Verunreinigung von Verapamil. Verapamil ist ein Calciumkanalblocker und ein wirksamer oral verabreichter P-Glykoprotein (P-gp) Inhibitor der ersten Generation.

     Verapamil EP Impurity C hydrochloride Chemical Structure
  85. GC17106 Verapamil HCl Verapamil HCl ((±)-Verapamil HCl) ist ein Calciumkanalblocker und ein potenter und oral aktiver P-Glykoprotein (P-gp)-Inhibitor der ersten Generation. Verapamil HCl Chemical Structure
  86. GC15583 W-13 hydrochloride

    calmodulin antagonist

     W-13 hydrochloride Chemical Structure
  87. GC16962 W-5 hydrochloride calmodulin antagonist W-5 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC17496 W-7 hydrochloride W-7-Hydrochlorid ist ein selektiver Calmodulin-Antagonist. W-7-Hydrochlorid hemmt die Ca2+--Calmodulin-abhÄngige Phosphodiesterase und Myosin-Leichtkettenkinase mit IC50-Werten von 28 μM bzw. 51 μM. W-7-Hydrochlorid induziert Apoptose und hat AntitumoraktivitÄt. W-7 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC11260 W-9 hydrochloride calmodulin antagonist W-9 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC37950 Yangambin Yangambin, ein Furofuran-Lignan, wurde bereits aus Pflanzen wie einem Mitglied der Annonaceae-Familie isoliert, einschließlich Arten der Gattung Rollinia: R. Yangambin Chemical Structure
  91. GC14665 YM 58483 YM 58483 (BTP2) ist der erste selektive und potente Inhibitor von CRAC-Kanälen und nachfolgenden Ca2+-Signalen. YM 58483 Chemical Structure
  92. GC32648 YS-201 YS-201 ist ein Calciumkanal-Antagonist vom Dihydropyridin-Typ. YS-201 Chemical Structure
  93. GC50432 Z 944 Z 944 ist ein oral aktiver T-Typ-Calciumkanal-Antagonist, der Beeinträchtigungen des crossmodalen und des visuellen Erkennungsgedächtnisses rettet. Z 944 Chemical Structure
  94. GC63265 Ziconotide acetate Ziconotidacetat (SNX-111-Acetat), ein Peptid, ist ein wirksamer und selektiver Blocker des N-Typ-Calciumkanal-Antagonisten. Ziconotide acetate Chemical Structure
  95. GC11735 Zonisamide Zonisamid (AD 810) ist ein oral aktiver Carboanhydrasehemmer mit Kis von 35,2 und 20,6 nM fÜr hCA II bzw. hCA V. Zonisamide Chemical Structure
  96. GC17952 Zonisamide sodium Zonisamid (AD 810)-Natrium ist ein oral wirksamer Carboanhydrase-Hemmer mit Kis-Werten von 35,2 und 20,6 nM fÜr hCA II bzw. hCA V. Zonisamide sodium Chemical Structure
  97. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) ist ein neuartiger kognitiver VerstÄrker, der Lerndefizite in verschiedenen Arten von Modellen der Alzheimer-Krankheit (AD) signifikant verbessert. ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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