GLPBio

Metabolism

Research Areas

Products Related to Metabolism(2997)

  • GC11101 structure
    GC111015-R-Rivaroxaban
    CAS: 865479-71-6
    Purity: >99.50%
  • GC11108 structure
    GC11108Abiraterone acetate
    CAS: 154229-18-2
    Purity: >99.00%

    A CYP17A1 inhibitor

  • GC11116 structure
    GC11116Thioetheramide-PC
    CAS: 116457-99-9
    Purity: >95.00%

    competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)

  • GC11120 structure
    GC11120Ciclopirox ethanolamine
    CAS: 41621-49-2
    Purity: >99.50%

    Ciclopirox-Ethanolamin (Ciclopirox-Ethanolamin) ist ein synthetisches Antimykotikum, das fÜr die oberflÄchliche Mykosenforschung verwendet werden kann.

  • GC11123 structure
    GC11123α-CEHC
    CAS: 4072-32-6
    Purity: >98%

    A major metabolite of δ-tocopherol

  • GC11125 structure
    GC11125Sp-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 142439-95-0
    Purity: >98.00%

    Sp-Cyclic AMPS (Natriumsalz), ein cAMP-Analogon, ist ein potenter Aktivator von cAMP-abhÄngigem PKA I und PKA II.

  • GC11149 structure
    GC11149L-a-Hydroxyglutaric acid disodium salt
    CAS: 63512-50-5
    Purity: >98%

    L-a-HydroxyglutarsÄure-Dinatriumsalz ist ein epigenetischer Modifikator und mutmaßlicher Onkometabolit bei Nierenkrebs. L-a-HydroxyglutarsÄure-Dinatriumsalz kann Histon-Demethylasen hemmen und somit die Histon-Methylierung fÖrdern. L-2-HydroxyglutarsÄure hemmt die AktivitÄt der mitochondrialen Kreatinkinase (Mi-CK) mit Km und Ki von 2,52 mM bzw. 11,13 mM.

  • GC11152 structure
    GC11152Pioglitazone HCl
    CAS: 112529-15-4
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11155 structure
    GC11155Omeprazole sulfone
    CAS: 88546-55-8
    Purity: >98%

    Omeprazolsulfon ist ein Metabolit von Omeprazol, einem Protonenpumpenhemmer.

  • GC11170 structure
    GC11170Choline Fenofibrate
    CAS: 856676-23-8
    Purity: >98.00%
  • GC11243 structure
    GC11243Halopemide
    CAS: 59831-65-1
    Purity: >99.50%

    Halopemid ist ein potenter Phospholipase D (PLD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 220 und 310 nM fÜr menschliches PLD1 bzw. PLD2.

  • GC11273 structure
    GC11273Anagrelide HCl
    CAS: 58579-51-4
    Purity: >99.50%

    A PDE3 inhibitor

  • GC11318 structure
    GC11318Rosiglitazone maleate
    CAS: 155141-29-0
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11352 structure
    GC11352Tetramisole HCl
    CAS: 5086-74-8
    Purity: >99.00%

    Tetramisol HCl ist ein Inhibitor der alkalischen Phosphatase und ein hochreines Antiparasitikum.

  • GC11366 structure
    GC11366UK 383367
    CAS: 348622-88-8
    Purity: >99.50%

    A potent, selective BMP1 inhibitor

  • GC11369 structure
    GC11369Sildenafil
    CAS: 139755-83-2
    Purity: >98.00%

    Sildenafil wird als Phosphodiesterase-5(PDE-5)-Hemmer zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie(PAH) verwendet.

  • GC11423 structure
    GC11423GW1929
    CAS: 196808-24-9
    Purity: >99.50%

    A non-thiazolidinedione activator of PPARγ

  • GC11472 structure
    GC11472AN-2728
    CAS: 906673-24-3
    Purity: >98%

    A selective PDE4 inhibitor

  • GC11475 structure
    GC11475AZD7687
    CAS: 1166827-44-6
    Purity: >99.00%
  • GC11477 structure
    GC11477Darglitazone
    CAS: 141200-24-0
    Purity: >99.00%

    Darglitazon (CP-86325), ein Thiazolidindion, ist ein potenter, selektiver und oral aktiver PPAR-γ-Agonist.

  • GC11520 structure
    GC11520ST638
    CAS: 107761-24-0
    Purity: >98%

    ST638 ist ein potenter Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 370 nM.

  • GC11524 structure
    GC11524Cystamine dihydrochloride
    CAS: 56-17-7
    Purity: >98%

    transglutaminase inhibitor

  • GC11540 structure
    GC11540HET0016
    CAS: 339068-25-6
    Purity: >98.50%

    HET0016 ist ein potenter und selektiver 20-HydroxyeicosatetraensÄure (20-HETE)-Synthase-Inhibitor mit IC50-Werten von 17,7 nM, 12,1 nM und 20,6 nM fÜr die rekombinante CYP4A1-, CYP4A2- bzw. CYP4A3-katalysierte 20-HETE-Synthese.

  • GC11558 structure
    GC11558Levomefolate calcium
    CAS: 151533-22-1
    Purity: >98%

    A biologically active form of folic acid