Angiogenesis
Products for Angiogenesis
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC13812
PCI-32765 (Ibrutinib)
PCI-32765 (Ibrutinib) est un inhibiteur sélectif irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui cible sélectivement son domaine kinase.
- GC12921 PCI-32765 Racemate PCI-32765 Racemate (PCI-32765 Racemate) est le racémate d'Ibrutinib. L'ibrutinib est un inhibiteur sélectif et irréversible de Btk avec une valeur IC50 de 0,5 nM.
- GC30155 PCI-33380 Le PCI-33380 est un inhibiteur irréversible et sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) (sonde fluorescente).
- GC44584 PD 168368 PD 168368 est un antagoniste puissant, compétitif et sélectif du récepteur de la neuromédine B (NMB-R) avec un Ki de 15 À 45 nM. PD 168368 est un antagoniste du récepteur de la neuromédine B (NMBR; IC50 = 96 nM) / récepteur du peptide libérant la gastrine (GRPR IC50 = 3500 nM). PD 168368 est également un agoniste mixte FPR1/FPR2/FPR3 avec des EC50 de 0,57, 0,24 et 2,7 nM, respectivement.
- GC34709 PF-06250112 Le PF-06250112 est un inhibiteur de BTK puissant, hautement sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,5 nM, présente un effet inhibiteur sur la tyrosine kinase non réceptrice BMX et la TEC avec des IC50 de 0,9 nM et 1,2 nM, respectivement .
- GC62515 Pirtobrutinib Le pirtobrutinib (LOXO-305), un inhibiteur de BTK de nouvelle génération hautement sélectif et non covalent, inhibe diverses mutations de substitution de BTK C481. Le pirtobrutinib provoque une régression des tumeurs lymphomateuses dépendantes de la BTK dans des modèles de xénogreffes murines. Le pirtobrutinib est également plus de 300 fois sélectif pour BTK par rapport À 370 autres kinases testées et ne montre aucune inhibition significative des cibles non kinases À 1 μM.
- GC10235 Plinabulin (NPI-2358) La plinabuline (NPI-2358) (NPI-2358) est un agent perturbateur vasculaire (VDA) contre la dépolymérisation de la tubuline avec une IC50 de 9,8 nM contre les cellules HT-29. La plinabuline (NPI-2358) se lie au site de liaison de la colchicine de la β-tubuline, empêchant la polymérisation et a un puissant effet inhibiteur sur les cellules tumorales.
- GC67708 PLN-1474
- GC47965 Pomalidomide-d5 Le pomalidomide-d5 est un pomalidomide marqué au deutérium. Le pomalidomide, agent immunomodulateur de troisième génération, agit comme une colle moléculaire. Le pomalidomide interagit avec le cerblon E3 ligase et induit la dégradation des facteurs de transcription essentiels d'Ikaros.
- GC47966 PPACK (trifluoroacetate salt) An antithrombin peptide
- GC31339 PRN1008 PRN1008 (PRN1008) est un inhibiteur actif covalent, sélectif et oral réversible de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton', avec une IC50 de 1,3 nM.
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GC47980
Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)
An internal standard for the quantification of propionyl-L-carnitine
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GC69768
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist est un peptide agoniste sélectif du récepteur activé par les protéases 1 (PAR-1), qui correspond au ligand de PAR1 et peut simuler de manière sélective l'action de la thrombine via ce récepteur.
- GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Le TFA est un peptide agoniste sélectif du récepteur activé par la protéase1 (PAR-1). Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA correspond au ligand captif PAR1 et qui peut mimer sélectivement les actions de la thrombine via ce récepteur.
- GC61456 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Récepteur activé par la protéase-3 (PAR-3) (1-6), le TFA humain est un peptide agoniste du récepteur activé par la protéase (PAR-3).
- GC33429 Protease-Activated Receptor-4 Le récepteur activé par la protéase-4 est l'agoniste du récepteur activé par la protéase-4 (PAR4).
- GC49873 Protectin D1 methyl ester An esterified form of protectin D1
- GC32680 PT-2385 PT-2385 est un inhibiteur sélectif de HIF-2α avec un Ki inférieur À 50 nM.
- GC37034 PT2977 PT2977 (PT2977) est un HIF-2α actif et sélectif par voie orale ; inhibiteur avec une IC50 de 9 nM. PT2977, en tant que HIF-2α de deuxième génération ; inhibiteur, augmente la puissance et améliore le profil pharmacocinétique. PT2977 est un traitement potentiel pour le carcinome À cellules claires du rein (ccRCC).
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GC11031
PX-478 2HCl
PX-478 2HCl est un inhibiteur oral de HIF-1α avec des activités antitumorales puissantes. PX-478 2HCl peut traverser la barrière hémato-encéphalique.
- GC37048 QL47 QL47, un agent antiviral À large spectre, inhibe le virus de la dengue et d'autres virus À ARN.
- GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor
- GC44800 Quininib A CysLT1 and CysLT2 receptor antagonist
- GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (composé 10e), le racémate de PT2399, agit comme un inhibiteur puissant et spécifique du facteur 2a inductible par l'hypoxie (HIF-2α) avec une IC50 de 0,01 μM.
- GC40213 Regorafenib-13C-d3 Regorafenib-13C-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of regorafenib by GC- or LC-MS.
- GC38375 Remibrutinib Le remibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase brute (BTK) puissant et actif par voie orale avec une valeur IC50 de 1 nM.
- GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Les peptides RGD (Arg-Gly-Asp) sont un tripeptide qui déclenche efficacement l'adhésion cellulaire, s'adresse À certaines lignées cellulaires et provoque des réponses cellulaires spécifiques ; se lie aux intégrines.
- GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA
- GC34402 RGD Trifluoroacetate Le trifluoroacétate RGD est un tripeptide qui déclenche efficacement l'adhésion cellulaire, s'adresse À certaines lignées cellulaires et provoque des réponses cellulaires spécifiques; Le trifluoroacétate RGD se lie aux intégrines.
- GC16385 RGDS peptide Le peptide RGDS est une séquence de liaison À l'intégrine qui inhibe la fonction du récepteur de l'intégrine.
- GC45798 Rhein-13C4 An internal standard for the quantification of rhein
- GC37541 Risuteganib
- GC17991 RLLFT-NH2 RLLFT-NH2 est un peptide de contrÔle négatif À séquence d'acides aminés inversée pour TFLLR-NH2 .
- GC11230 RN486 RN486 est un inhibiteur de Btk puissant, sélectif et actif par voie orale avec une IC50 de 4,0 nM et un Kd de 0,31 nM.
- GC62397 RO0270608 RO0270608, le métabolite actif du R411, est un double antagoniste des intégrines alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1/α4β7).
- GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271 est un inhibiteur sélectif et actif par voie orale de l'interaction antigène-1/molécule d'adhésion intercellulaire-1 associée À la fonction lymphocytaire (LFA-1/ICAM-1) avec une IC50 de 5,0 μM (cellules HL60).
- GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride Le dichlorhydrate de RWJ-56110 est un inhibiteur puissant, sélectif et peptidique mimétique de l'activation et de l'internalisation de PAR-1 (IC50 de liaison = 0,44 uM) et ne montre aucun effet sur PAR-2, PAR-3 ou PAR-4.
- GC14143 SB273005 SB273005 est un puissant antagoniste d'intégrine non peptidique et actif par voie orale avec Kis de 1,2 nM et 0,3 nM pour le récepteur αvβ3 et le récepteur αvβ5, respectivement.
- GC10291 SCH 79797 dihydrochloride Le dichlorhydrate de SCH 79797 est un antagoniste très puissant et sélectif du récepteur 1 activé par la protéase non peptidique (PAR1).
- GC63540 SCH79797 SCH79797 est un antagoniste très puissant et sélectif du récepteur 1 activé par la protéase non peptidique (PAR1).
- GC64571 Sibrafiban Le sibrafiban (RO 48-3657) est le double promédicament non peptidique actif par voie orale du Ro 44-3888 et un antagoniste sélectif des récepteurs de la glycoprotéine IIb/IIIa.
- GC49713 SIKVAV (acetate) A laminin α1-derived peptide
- GC49358 Sildenafil Chlorosulfonyl An intermediate in the synthesis of sildenafil
- GC48078 Sildenafil-d3 Le sildénafil-d3 est un sildénafil-d3 marqué au deutérium.
- GC62614 SJF620 hydrochloride Le chlorhydrate de SJF620 est un PROTAC relié par des ligands pour Cereblon et Btk avec un DC50 de 7,9 nM. SJF620 contient un analogue du lénalidomide pour le recrutement de CRBN.
- GC14540 SLIGKV-NH2 SLIGKV-NH2 (SLIGKV-NH2) est un peptide activateur du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) très puissant.
- GC17514 SLIGRL-NH2 SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) est un agoniste du Protease-Activated Receptor-2 (PAR-2).
- GC37672 Spebrutinib besylate Le bésylate de spébrutinib (AVL-292 benzènesulfonate ; CC-292 bésylate) est un puissant inhibiteur de l'activité de la kinase Btk (IC50<0,5 nM, Kinact/Ki=7,69×104 M-1s-1s) dans les tests biochimiques.
- GC40963 Spirolaxine La spirolaxine est un inhibiteur de croissance des plantes et possède une activité anti-Helicobacter pylori significative.
- GC31993 SR121566A SR121566A est un nouvel antagoniste non peptidique de la glycoprotéine IIb/IIIa (GP IIb-IIIa), qui peut inhiber l'agrégation plaquettaire humaine induite par l'ADP, l'acide arachidonique et le collagène avec des IC50 de 46 ± 7,5, 56 ± 6 et 42 ± 3 nM , respectivement.
- GC44956 Streptochlorin Streptochlorin is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces sp.
- GC45688 STX140 An estrogen sulfamate
- GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt) Sucrose octasulfate (SOS), a component of the gastrointestinal protectant sucralfate, is an alkaline aluminum-sucrose complex that inhibits peptic hydrolysis and raises gastric pH, protecting esophageal epithelium against acid injury.
- GC32876 SYP-5 SYP-5 est un nouvel inhibiteur de HIF-1, supprime l'invasion des cellules tumorales et l'angiogenèse.
- GC64120 TAK-020 TAK-020 est un inhibiteur covalent de Btk, qui devient le candidat clinique.
- GC12037 TC-I 15 TC-I 15 (TC-I-15) est un inhibiteur allostérique de l'intégrine α2β1 se liant au collagène avec des valeurs IC50 de 26,8 μM et 0,4 μM pour GFOGER et GLOGEN, respectivement.
- GC18025 TCS 2314 Le TCS 2314 (composé 3) est un antagoniste très tardif actif et sélectif de l'antigène 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) par voie orale avec une IC50 de 4,4 nM.
- GC61316 tcY-NH2 TFA tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA est un puissant peptide antagoniste sélectif de PAR4.
- GC61323 Tetrac Tetrac (acide tétraiodothyroacétique), un dérivé de la L-thyroxine (T4), est un antagoniste des récepteurs de la thyrointégrine. Tetrac bloque les actions de la T4 et de la 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) au niveau du récepteur de surface cellulaire de l'hormone thyroÏdienne sur l'intégrine αvβ3. Tetra a des activités anti-angiogéniques et anti-tumorales.
- GC17444 TFLLR-NH2 TFLLR-NH2 est un agoniste sélectif de PAR1 avec une CE50 de 1,9 μM.
- GC37770 TFLLR-NH2(TFA) TFLLR-NH2 (TFA) est un agoniste sélectif de PAR1 avec une CE50 de 1,9 μM.
- GP10085 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)
- GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide Le peptide agoniste des récepteurs de la thrombine est un peptide synthétique agoniste des récepteurs de la thrombine.
- GC32945 THS-044 La liaison THS-044 stabilise l'état replié HIF2α PAS-B, pour réguler l'activité HIF2 dans les environnements endogènes et cliniques.
- GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM..
- GC32228 Tilorone dihydrochloride Le dichlorhydrate de tilorone est le premier composé synthétique de faible poids moléculaire reconnu qui est un inducteur d'interféron actif par voie orale, utilisé comme médicament antiviral.
- GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059) Le tirabrutinib (ONO-4059) (ONO-4059) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton's actif par voie orale (peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE)), avec une CI50 de 6,8 nM.
- GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) Le chlorhydrate de tirabrutinib (ONO-4059) est un inhibiteur de la tyrosine kinase (BTK) de Bruton's actif par voie orale (peut traverser la barrière hémato-encéphalique (BHE)), avec une CI50 de 6,8 nM.
- GC13255 Tirofiban Le tirofiban (L700462) est un antagoniste sélectif et réversible du récepteur de l'intégrine plaquettaire (Gp IIb/IIIa) qui inhibe la liaison du fibrinogène À ce récepteur et possède une activité antithrombotique.
- GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist
- GC63229 TL-895 Le TL-895 est un inhibiteur de BTK irréversible puissant, actif par voie orale, compétitif pour l'ATP et hautement sélectif avec une IC50 et un Ki de 1,5 nM et 11,9 nM, respectivement .
- GC37801 TM6089 Le TM6089 est un inhibiteur unique de la Prolyl Hydroxylase (PHD) qui stimule l'activité du HIF sans chélation du fer, induit l'angiogenèse et exerce une protection des organes contre l'ischémie.
- GC63232 Tolebrutinib Le tolébrutinib (SAR442168) est un inhibiteur puissant, sélectif, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau de la Bruton tyrosine kinase (BTK), avec des CI50 de 0,4 et 0,7 nM dans les cellules Ramos B et dans les cellules de la microglie HMC, respectivement.
- GC31498 TP0463518 TP0463518 est un puissant inhibiteur des prolyl hydroxylases (PHD) du facteur inductible par l'hypoxie avec une valeur Ki de 5,3 nM pour le PHD2 humain.
- GC37818 TR-14035 Le TR-14035 est un antagoniste de l'intégrine double α4β7/α4β1 actif par voie orale, avec des IC50 de 7 nM et 87 nM pour α4β7 et α4β1, respectivement.
- GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4 An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol
- GC11662 TRAP-6 TRAP-6 (peptide agoniste de PAR-1), un fragment peptidique, est un agoniste sélectif du récepteur d'activation de la protéase 1 (PAR1).
- GC65529 TRAP-6 amide L'amide TRAP-6 est un peptide agoniste du récepteur de la thrombine PAR-1 .
- GC48210 TRX-818 (sodium salt) An anticancer compound
- GC37852 UDM-001651 UDM-001651 est un antagoniste du récepteur 4 activé par la protéase (PAR4) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale (IC50 = 4 nM; Kd = 1,4 nM).
- GC16811 Vadadustat Le Vadadustat (PG-1016548) est un inhibiteur oral titrable du facteur prolyl hydroxylase (HIF-PH) inductible par l'hypoxie.
- GC63490 Valategrast Le valategrast (base libre R-411) est un antagoniste double puissant et actif par voie orale des intégrines α4β1 (VLA-4) et α4β7.
- GC64212 Valategrast hydrochloride Le chlorhydrate de valategrast (R-411) est un puissant antagoniste double des intégrines α4β1 (VLA-4) et α4β7.
- GC45769 Vandetanib-d6 Le vandétanib-d6 (ZD6474-d6) est le vandétanib marqué au deutérium. Le vandétanib (D6474) est un puissant inhibiteur actif par voie orale de l'activité de la tyrosine kinase VEGFR2/KDR (IC50 = 40 nM). Le vandétanib a également une activité contre l'activité tyrosine kinase de VEGFR3/FLT4 (IC50=110 nM) et EGFR/HER1 (IC50=500 nM).
- GC37889 VCE-004.8 VCE-004.8 (VCE-004.8) est un PPARγ spécifique, actif par voie orale ; et double agoniste des récepteurs CB2.
- GC34077 Vecabrutinib (SNS-062) Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) est un puissant inhibiteur non covalent de BTK et ITK, avec des valeurs de Kd de 0,3 nM et 2,2 nM, respectivement. Vecabrutinib (SNS-062) montre un IC50 de 24 nM pour ITK.
- GC34211 Vedolizumab Le védolizumab est un anticorps monoclonal IgG1 humanisé qui cible l'intégrine α4β7 pour le traitement de la rectocolite hémorragique et de la maladie de Crohn.
- GC11727 VKGILS-NH2 VKGILS-NH2 est un peptide de contrÔle de séquence d'acides aminés inversée pour SLIGKV-NH2 (agoniste du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2)).
- GC17545 Vorapaxar Le vorapaxar (SCH 530348), un agent antiplaquettaire, est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et compétitif du récepteur activé par la protéase du récepteur de la thrombine (PAR-1) (Ki = 8,1 nM).
- GC64347 Vorapaxar sulfate Le sulfate de vorapaxar (SCH 530348 sulfate), un agent antiplaquettaire, est un antagoniste sélectif, actif par voie orale et compétitif du récepteur activé par la protéase du récepteur de la thrombine (PAR-1) (Ki = 8,1 nM).
- GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111) Le zanubrutinib (BGB-3111) (BGB-3111) est un inhibiteur sélectif de Bruton tyrosine kinase (Btk).
- GC37960 Zaurategrast Zaurategrast (CT7758) est un inhibiteur de l'intégrine α4 puissant et efficace par voie orale.
- GC37961 Zaurategrast ethyl ester L'ester éthylique de Zaurategrast (CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
- GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate Le sulfate d'ester éthylique de Zaurategrast (sulfate de CDP323), le promédicament ester éthylique de CT7758, est un antagoniste de l'intégrine α4β1/α4β7 utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes.
- GC37966 ZINC13466751 Le ZINC13466751 est un puissant inhibiteur de l'interaction HIF-1α/von Hippel-Lindau avec une IC50 de 2,0 μM.