- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1 阻害剤 (メチル 5-[2-(5-ニトロ-2-フリル)ビニル]-2-フロエート) は、GRK2 (β-ARK1) 阻害剤です。
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GC40624
MMP-3 Inhibitor VIII
マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)は、細胞移動を可能にするために細胞外マトリックスタンパク質を分解することで、組織の再構築や修復に重要な役割を果たすプロテアーゼファミリーに属しています。
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GC18260
FTase Inhibitor I
FTase阻害剤Iは、ファルネシルトランスフェラーゼ(FTase;IC50 = 21 nM)の強力な阻害剤であり、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ(GGTase;IC50 = 790 nM)よりも30倍以上選択的です。
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GC18616
MMP-8 Inhibitor I
MMP-8阻害剤Iは、IC50値が4nMの好中球コラーゲナーゼマトリックスメタロプロテアーゼ-8(MMP-8)の選択的な阻害剤です。
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GC52384
NFAT Inhibitor (cell-permeable) (trifluoroacetate salt)
NFAT阻害剤の細胞浸透性形態
- GC48620 BPKDi BPKDi は、PKD1、PKD2、および PKD3 に対してそれぞれ 1 nM、9 nM、および 1 nM の IC50 を持つ強力なビピリジル PKD 阻害剤です。
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GC48406
PSI (trifluoroacetate salt)
プロテアソーム阻害剤
- GC47387 G6PDi-1 G6PDi-1 は可逆的で非競合的なグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ (G6PD) 阻害剤で、IC50 は 0.07 μM です。
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GC47367
Fluvastatin (sodium salt hydrate)
HMG-CoA還元酵素阻害剤
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GC47053
CAY10746
ROCK1とROCK2の阻害剤
- GC46912 Beauveriolide III Beauveriolide III は、マウス マクロファージにおける脂肪滴形成の阻害剤です 。
- GC46911 Beauveriolide I Beauveriolide I は、昆虫病原菌 Beauveria sp.の代謝産物です。
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GC46889
Atorvastatin (calcium salt hydrate)
HMG-CoA還元酵素阻害剤
- GC46233 Trandolaprilat (hydrate) トランドラプリラート(水和物)は、強力なアンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤です。
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GC46170
Methylspinazarin
細菌代謝産物およびCOMT阻害剤
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GC45903
Quazinone
PDE3阻害剤
- GC45515 MX1013 MX1013 は、抗アポトーシス活性を持つ、強力で不可逆的なジペプチド カスパーゼ阻害剤です。 MX1013 は、30 nM の IC50 で組換えヒトカスパーゼ 3 を阻害します。
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GC45090
Triparanol
トリパラノールは、コレステロールの生合成に関与する酵素である24-デヒドロコレステロール還元酵素(DHCR24)阻害剤です(Ki = 0.523 μM)。
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GC45060
TMP-153
アシルCoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ(ACAT)は、余分な細胞内コレステロールを脂肪酸とエステル化する反応を触媒し、腸管からのコレステロール吸収、肝臓リポタンパク質の分泌、そして血管組織でのコレステロール蓄積に重要です。
- GC45057 TIQ-A TIQ-A は強力な TNKS (poly-ART、PARP) 阻害剤であり、TNKS2 の IC50 は 24 nM です。
- GC44599 Perindoprilat ペリンドプリラート (S 9780) は、IC50 値が 1.5 ~ 3.2 nM のアンギオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤です。
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GC44497
Oleic Acid-2,6-diisopropylanilide
アシルCoA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ(ACAT)は、食事中のコレステロールの吸収に密接に関連する細胞内コレスチルエステル合成酵素です。
- GC43883 Hymeglusin 真菌β-ラクトン抗生物質としてのヒメグルシンは、HMG-CoAシンターゼ阻害剤です(IC50 = 0.12μM)。
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil(HA-1077; AT877)ジヒドロ塩酸塩は非特異的RHOA/岩阻害剤であり、0.33 ###888787887#8887#87#78888788878887887887#78888788887888878888788887888788887#87#7#8888年までのMINCINASEでも、Fasudil(HA-1077; AT877)は非特異的なRHOA/ROCK阻害剤であり、タンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
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GC43492
DL-Propargyl Glycine (hydrochloride)
水素硫化物(H2S)は、自然発生するガストランスミッターであり、強力な血管拡張作用と炎症性介在物質です。
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GC43160
CAY10485
アシルコエンザイムA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ-1および-2(ACAT-1およびACAT-2)は、コレステロールと長鎖脂肪族アシルコエンザイムAからのコレステロールエステルの形成を触媒し、動脈硬化の発症に関与する可能性があります。
- GC42913 Benazeprilat ベナゼプリラートは、降圧活性を有するカルボキシル含有 ACE 阻害剤であるベナゼプリルの経口活性および活性代謝物です。
- GC42869 Atpenin A5 アペニン A5 は、強力で特異性の高い複合体 II 阻害剤 (IC50 ~ 10 nM) であり、mKATP チャネル アゴニストおよび心臓保護剤として効果的です 。
- GC42338 4-Aminobenzoic Acid hydrazide 4-アミノ安息香酸ヒドラジドは、IC50 が 0.3 μ の不可逆的な MPO ミエロペルオキシダーゼ阻害剤です。
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GC41485
Digitoxigenin
ジギトキシゲニンは、ディジトキシンの抽出物であるフォックスグローブ植物Dから抽出されたカルデノリドおよびアグリコン成分です。
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GC41433
13,14-dihydro Prostaglandin E1
13,14-ジヒドロプロスタグランジンE1(13,14-dihydro PGE1)は、親化合物と同等の効力を持つPGE1の生物学的に活性な代謝産物です。
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GC40974
16(S)-Iloprost
イロプロストは、カルバプロスタシクリンなどの第一世代安定アナログよりも約10倍強力な効力を持つ、プロスタサイクリン(PGI2)の第二世代構造アナログです。
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GC40973
16(R)-Iloprost
イロプロストは、カルバプロスタシクリンなどの第一世代安定アナログよりも約10倍強力な効力を持つ、プロスタサイクリン(PGI2)の第二世代構造アナログです。
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GC40869
CAY10486
アシルコエンザイムA:コレステロールアシルトランスフェラーゼ-1および-2(ACAT-1およびACAT-2)は、コレステロールと長鎖脂肪酸アシルコエンザイムAからコレステロールエステルの形成を触媒し、動脈硬化の発症に関与する可能性があります。
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GC40590
ent-8-iso-15(S)-Prostaglandin F2α
イソプロスタンは、ホスフォリピッドエステル化されたアラキドン酸の非酵素的なフリーラジカル過酸化によって生成されます。
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GC40585
6α-Prostaglandin I1
6α-プロスタグランジンI1(6α-PGI1)は、水溶液中で加水分解に耐性を持つ安定したプロスタグランジンI2(PGI2)アナログです。
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GC40434
(±)16-HETE
腎臓における電解質と液体の輸送は、アラキドン酸及びその代謝物によって部分的に調節されます。
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GC19438
TMB 8 (hydrochloride)
TMB 8は、TE671/RDまたはSH-SY5Y細胞で発現するヒト筋肉型およびα3β4サブユニット含有神経性アセチルコリン受容体(nAChRs)に対して、IC50値がそれぞれ390および350 nMの非競争的拮抗剤です。
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GC19437
D-NAME (hydrochloride)
N(G)-ニトロ-D-アルギニンメチルエステル(D-NAME)は、一酸化窒素(NO)合成酵素阻害剤N(G)-ニトロ-L-アルギニンメチルエステルの活性が低い異性体です。
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GC18999
Prostaglandin D1
プロスタグランジンD1(PGD1)は、理論上のDGLAのDシリーズ代謝物ですが、現時点では自然生成物として分離されていません。
- GC18716 Bisindolylmaleimide XI (hydrochloride) ビスインドリルマレイミド XI (塩酸塩) (Ro 32-0432) は、PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、および PKCε に対する IC50 が 9 nM、28 nM、31 nM、37 nM、および 108 nM である、強力で選択的な経口活性 PKC 阻害剤です。 、 それぞれ。
- GC18474 Acetyldigitoxin アセチルジギトキシン (ジギトキシン 3'''-アセテート) は、強心配糖体です。
- GC18455 Digoxigenin Monodigitoxoside ジゴキシゲニンモノジギトキソシドは、Na+/K+ ATPase 阻害剤であり、ジゴキシンの強心配糖体代謝物です。
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GC18202
Temocaprilat
ACE阻害剤