- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC40624
MMP-3 Inhibitor VIII
マトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)は、細胞移動を可能にするために細胞外マトリックスタンパク質を分解することで、組織の再構築や修復に重要な役割を果たすプロテアーゼファミリーに属しています。
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GC18612
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
MMP-9/MMP-13阻害剤Iは、細胞浸透性のマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の阻害剤であり、最も強力にMMP-9およびMMP-13を抑制します(両方のIC50値は0.9 nMです)。
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GC13005
MMP-2 Inhibitor II
MMP-2の不可逆阻害剤
- GC11038 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I MMP-2/MMP-9 インヒビター I は、高度に選択的で経口活性のある強力な IV 型コラゲナーゼ (MMP-9 および MMP-2) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 0.24 および 0.31 μ MMP-9 および MMP-2 . MMP-2/MMP-9 インヒビター I は、腫瘍の成長と転移の動物モデルで経口的に有効です。 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I はがんの研究に使用できます。
- GC17245 MMP-13 Inhibitor MMP-13 阻害剤 (化合物 4) は、8 nM の IC50 を持つ、強力で選択性の高い非亜鉛キレート MMP-13 阻害剤です。
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GC11764
MMP Inhibitor II
MMPs阻害剤
- GC17702 K-Ras(G12C) inhibitor 9 K-Ras (G12C) インヒビター 9 は、K-Ras (G12C) のアロステリック阻害剤です。
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GC18608
MMP-2/MMP-9 Inhibitor II
MMP-2/MMP-9阻害剤IIは、マトリックスメタロプロテアーゼ2(MMP-2)およびMMP-9(それぞれのIC50は17および30 nM)の二重阻害剤です。
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GC17738
MMP-2 Inhibitor I
MMP-2の可逆的阻害剤
- GC36635 MMP3 inhibitor 1 MMP3 インヒビター 1 は、IC50 が 1 nM の強力で選択性の高い MMP-3 インヒビターです。
- GC44431 nNOS Inhibitor I nNOS Inhibitor I は、Ki が 120 nM の選択的で細胞透過性の nNOS 阻害剤です。
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GC44237
MMP-9 Inhibitor I
MMP-9阻害剤Iは、マトリックスメタロプロテアーゼ-9(MMP-9)の阻害剤であり、MMP-1およびMMP-13に対して選択的です(それぞれIC50が5、1,050、および113 nM)。
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GC18616
MMP-8 Inhibitor I
MMP-8阻害剤Iは、IC50値が4nMの好中球コラーゲナーゼマトリックスメタロプロテアーゼ-8(MMP-8)の選択的な阻害剤です。
- GC48421 GW 280264X GW 280264X は混合型 ADAM10/TACE (ADAM17) メタロプロテイナーゼ阻害剤です。
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GC46220
SD 2590 (hydrochloride)
MMP阻害剤
- GC46026 TMI 1 TMI 1 は、ディスインテグリン金属酵素 17 (ADAM17) およびその他の MMP の強力な阻害剤です。
- GC45978 1,10-Phenanthroline (hydrate) o-フェナントロリン (1,10-フェナントロリン) 一水和物、金属キレート剤は、ストレプトゾトシン処理細胞における染色体異常の誘発を防ぎます。
- GC38837 Prinomastat hydrochloride プリノマスタット塩酸塩 (AG3340 塩酸塩) は、MMP-1、MMP-3、および MMP-9 に対してそれぞれ 79、6.3、および 5.0 nM の IC50 を持つ、広範囲の強力な経口活性メタロプロテイナーゼ (MMP) 阻害剤です。プリノマスタット塩酸塩は、MMP-2、MMP-3、MMP-9 をそれぞれ 0.05 nM、0.3 nM、0.26 nM の Kis で阻害します。プリノマスタット塩酸塩は、血液脳関門を通過できます。抗腫瘍活性。
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GC38530
UK 356618
MMP-3の阻害剤
- GC45341 4-Amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide
- GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) は、経口で活性な、非選択的で可逆的な TACE/MMPs 阻害剤であり、TNF-α の放出を阻害することができます。 Apratastat は、非小細胞肺癌 (NSCLC) の放射線治療抵抗性を克服する可能性を秘めています。
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GC45090
Triparanol
トリパラノールは、コレステロールの生合成に関与する酵素である24-デヒドロコレステロール還元酵素(DHCR24)阻害剤です(Ki = 0.523 μM)。
- GC44990 Tanomastat タノマスタット (BAY 12-9566) は、Zn 結合カルボキシル基を持つ、経口で生物学的に利用可能な非ペプチド性ビフェニル マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMP) 阻害剤です。 Ki 値は、MMP-2、MMP-3、MMP-9、MMP-13 でそれぞれ 11、143、301、および 1470 nM です。タノマスタットは、いくつかの実験的腫瘍モデルで抗浸潤および抗転移活性を示します。
- GC44891 Simeprevir (sodium salt) シメプレビル (TMC435; TMC435350) ナトリウムは、強力で特異性の高い C 型肝炎ウイルス (HCV) NS3/4A プロテアーゼ阻害剤であり、Ki は 0.36 nM です。
- GC44341 ND-336 ND-336 は、マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMP)-2、MMP-9、および MMP-14 の選択的阻害剤であり、Kis はそれぞれ 85、150、および 120 nM です。
- GC44214 ML-162 ML-162 は、共有結合グルタチオンペルオキシダーゼ 4 (GPX4) 阻害剤です。 ML-162 は変異 RAS 癌遺伝子発現細胞株に対して選択的な致死効果を有する
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GC43780
GM 1489
GM 1489は、MMP-1、MMP-8、MMP-2、MMP-9およびMMP-3に対するKi値がそれぞれ0.002、0.1、0.5、0.2および20μMであるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)の広範な阻害剤です。
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GC43188
CAY10680
CAY10680は、ドーパミンを節約するベンゾチアジノン化合物であり、人間におけるMAO-B活性(IC50 = 34.9 nM)とアデノシンA2A受容体(Ki = 39.5 nM)の両方を選択的に阻害します。
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GC42665
AAF-CMK (trifluoroacetate salt)
トリペプチダーゼII(TPPII)は、オリゴペプチドの自由なNH2末端からトリペプチドを除去するサブティリシンタイプのセリンペプチダーゼです。
- GC41251 Pirlindole ピルリンドールは、選択的かつ可逆的な MAO-A 阻害剤です 。
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GC32823
Incyclinide (CMT-3)
インサイクリニド(CMT-3)(CMT-3、COL-3)はマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤であり、細胞外マトリックスの分解を誘導し、血管新生、腫瘍成長と浸潤、および転移を抑制します。
- GC32792 JNJ0966 JNJ0966 は、IC50 が 440 nM の非常に選択的な MMP-9 チモーゲン阻害剤です。
- GC32758 Isoginkgetin Isoginkgetin は pre-mRNA スプライシング阻害剤です。
- GC31862 T-26c T-26c は、6.75 pM の IC50 と他の関連する金属酵素よりも 2600 倍以上の選択性を持つ、非常に強力で選択的なマトリックスメタロプロテイナーゼ-13 (MMP-13) 阻害剤です 。
- GC19483 MS-PPOH MS-PPOH は、強力で選択的なシトクロム P450 (CYP) エポキシゲナーゼ阻害剤です。
- GC19347 TAPI-2 TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) は、マトリックスメタロプロテアーゼ (MMP)、腫瘍壊死因子α変換酵素 (TACE)、ディスインテグリンおよびメタロプロテイナーゼ (ADAM) の広域スペクトル阻害剤であり、MMP の IC50 は 20 μM です。 TAPI-2 は、感染性の SARS-CoV の侵入をブロックします。
- GC18706 SR 9186 SR 9186 (ML368) は、ミダゾラム → 1'ヒドロキシミダゾラム、テストステロン → 6β-ヒドロキシテストステロン、およびビンクリスチン → ビンクリスチン M1 の阻害に対する IC50 がそれぞれ 9、4、および 38 nM である強力な CYP3A4 阻害剤です。
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GC18517
Diapocynin
ジアポシニンは、抗炎症作用と抗酸化作用を持つNADPHオキシダーゼ阻害剤アポシニンの二量体形態です。
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GC18510
Siccanin
シッカニンはミトコンドリア複合体II(フマル酸デヒドロゲナーゼ)の阻害剤であり、Pに対するIC50値はそれぞれ0.87μMと9.3μMです。
- GC16165 T-5224 T-5224は非ペプチドの小分子AP-1阻害剤である。
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GC10149
cis-ACCP
タイプIVコラーゲン特異的MMP-2およびMMP-9阻害剤
- GC15726 NNGH NNGH はストロメリシン 1 (MMP-3) 阻害剤です。 MMP-3 は、直接的な転写標的であると同時に、Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路の必要な寄与因子でもあります。マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMPs) は、腫瘍進行の後期段階で明確に定義された役割を果たします。
- GC15206 DC_AC50 DC_AC50 は、Atox1 と CCS (銅シャペロン) の二重阻害剤です。獲得した化学療法耐性を軽減/防止する手段としての細胞内銅シャペロンの阻害。
- GC16577 SB-3CT SB-3CT は、それぞれ 13.9 および 600 nM の Ki 値を持つ、強力で競合的なマトリックス メタロプロテイナーゼ MMP-2 および MMP-9 阻害剤です。 SB-3CT はゼラチナーゼに対して高い選択性を持っています。 SB-3CT は、血液脳関門透過性を示し、神経保護効果と抗がん作用を示します。
- GC12344 TAPI-1 TAPI-1 は TACE (ADAM17) 阻害剤であり、いくつかの細胞表面タンパク質の脱落をブロックします 。
- GC13750 Doxycycline HCl 抗生物質であるドキシサイクリン HCl は、経口活性のある広域スペクトルのメタロプロテイナーゼ (MMP) 阻害剤です。