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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

対象は  Endocrinology and Hormones

製品は  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC34173 LG-100064 LG-100064 はレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストで、RXRα、RXRβ、RXRγ の EC50 は 330 nM、200 nM、260 nM です。 LG-100064 は、がんの研究に使用できます。 LG-100064 Chemical Structure
  3. GC32403 LGD-3303

    LGD-3303は選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）です。

     LGD-3303 Chemical Structure
  4. GC32408 LGD-4033

    分析的な基準参照

     LGD-4033 Chemical Structure
  5. GC63579 Linuron リニュロンは、さまざまな農作物や果樹園で草や雑草の成長を制御するために広く使用されているフェニル尿素系除草剤です。 Linuron Chemical Structure
  6. GC63884 Linzagolix リンザゴリクス (KLH-2109; OBE-2109) は、強力な非ペプチドの経口活性 GnRH アンタゴニストです。 Linzagolix Chemical Structure
  7. GC36465 Liothyronine

    TRβ1に結合し、その活性を活性化する甲状腺ホルモン

     Liothyronine Chemical Structure
  8. GC12409 Liothyronine Sodium リオチロニンナトリウムは甲状腺ホルモンの活性型です。 Liothyronine Sodium Chemical Structure
  9. GC61003 Loperamide D6 hydrochloride ロペラミド D6 塩酸塩 (R-18553 D6 塩酸塩) は、重水素で標識されたロペラミド塩酸塩です。 Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC36479 Loperamide hydrochloride

    NSC 696356, PJ 185, R 18553

     ロペラミド（塩酸塩）（R-18553（塩酸塩））は、オピオイド受容体アゴニストです。 Loperamide hydrochloride Chemical Structure
  11. GC52281 Losartan Azide

    商業的なロサルタンの製剤における潜在的な不純物

     Losartan Azide Chemical Structure
  12. GC10257 Losartan Potassium (DuP 753)

    DuP753, MK 954

     ロサルタン カリウム (DuP 753) (DuP-753 カリウム) は、アンギオテンシン II 受容体タイプ 1 (AT1) 拮抗薬であり、20 nM の IC50 でアンギオテンシン II の AT1 への結合と競合します。 Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure
  13. GC18155 LSZ102 LSZ102 は、0.2 nM の IC50 を持つ強力な経口生物学的利用能の選択的エストロゲン受容体分解剤です。 LSZ102 Chemical Structure
  14. GC15483 Luffariellolide Luffariellolide は、ヒト滑液ホスホリパーゼ A2 (HSF-PLA2) の阻害剤です (IC50=5 μM)。 Luffariellolide Chemical Structure
  15. GC49207 Lumisterol 3

    L3

    プレビタミンD3のフォトイソマー

     Lumisterol 3 Chemical Structure
  16. GN10142 Lupeol

    Clerodol, Fagarasterol, Lupenol, Monogynol B, NSC 90487, βViscol

     Lupeol Chemical Structure
  17. GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure
  18. GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβアゴニスト-2 は、EC50 が 7 nM の非常に強力で β 選択的な肝 X 受容体 (LXRβ) アゴニストであり、LXRα の 28.5 倍の選択性 (EC50=200 nM) を示し、アテローム性動脈硬化症の治療に使用されます。 LXRβ agonist-2 Chemical Structure
  19. GC13954 LXR-623

    WAY-252623

     LXR-623 は、脳浸透性部分 LXRα および完全 LXRβ アゴニストであり、IC50 はそれぞれ 24 nM および 179 nM です。 LXR-623 Chemical Structure
  20. GC36508 LY-2940094

    BTRX-246040

     LY-2940094 (BTRX-246040) は、高い親和性 (Ki=0.105 nM) とアンタゴニスト効力 (Kb=0.166 nM) を持つ強力で選択的な経口投与可能なノシセプチン受容体 (NOP 受容体) アンタゴニストです。 LY-2940094 Chemical Structure
  21. GC39193 LY2444296

    FP3FBZ

     LY2444296 は、経口で生物学的に利用可能な、高親和性で選択的な短時間作用型カッパ オピオイド受容体 (KOPR) 拮抗薬であり、Ki 値は約 1 nM です。 LY2444296 Chemical Structure
  22. GC31380 LY2452473 LY2452473 は、経口で生物学的に利用可能な選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 LY2452473 Chemical Structure
  23. GC19421 LY2562175 LY2562175 は、193 nM の EC50 を持つ、強力で選択的な FXR アゴニストです 。 LY2562175 Chemical Structure
  24. GC19500 LY2795050 LY2795050 は、短時間作用型の選択的 κ(カッパ) オピオイド受容体 (KOR) 拮抗薬です。 LY2795050 Chemical Structure
  25. GC19232 LY2955303 LY2955303 は、1.09 nM の Ki を持つ強力で選択的なレチノイン酸受容体ガンマ (RARγ) 拮抗薬です。 LY2955303 Chemical Structure
  26. GN10301 Magnolol

    NSC 293099

     Magnolol Chemical Structure
  27. GC44114 Makisterone A 28 炭素の脱皮ホルモンであるマキステロン A は、ミツバチ Apis mellifera の主要な遊離蛹エクジステロイドとして同定されています 。 Makisterone A Chemical Structure
  28. GC17874 Matrine

    NSC 146051, NSC 318810

    多様な生物学的活性を持つアルカロイド

     Matrine Chemical Structure
  29. GC36562 MCOPPB triHydrochloride

    MCOPPB 3HCl

     MCOPPB 3Hcl は、pKi が 10.07 のノシセプチン受容体アゴニストです。他のオピオイド受容体での活性が弱い。 MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure
  30. GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

    Enzalutamide

    非ステロイド性のアンドロゲン受容体拮抗剤

     MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure
  31. GC11781 Medroxyprogesterone

    NSC 27408

     メドロキシプロゲステロンは、ヒトホルモンプロゲステロンの合成変異体であるプロゲスチンであり、強力なプロゲステロン受容体アゴニストです。 Medroxyprogesterone Chemical Structure
  32. GC12974 Medroxyprogesterone acetate

    NSC 21171, NSC 26386, U-8839

     酢酸メドロキシプロゲステロンは、プロゲステロン、アンドロゲン、グルココルチコイド受容体との相互作用により、広く使用されている合成ステロイドです 。 Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure
  33. GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3 Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure
  34. GC11688 Megestrol Acetate

    Megestrol Acetate, NSC 71423, SC-10363

     酢酸メゲストロールは、合成の経口活性プロゲステロン剤です。 Megestrol Acetate Chemical Structure
  35. GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor

    Pro-Leu-Gly

    Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure
  36. GC25627 Menotropin

    Human Menopausal Gonadotrophin

    メノトロピン（人工更年期ゴナドトロピン）は、閉経後の女性の尿から抽出された不妊症治療用のホルモン剤です。

     Menotropin Chemical Structure
  37. GC11016 Meptazinol HCl

    μ1オピオイド受容体の部分作動薬

     Meptazinol HCl Chemical Structure
  38. GC44168 Metanephrine

    DL-Metanephrine

    メタネフリンは、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼによってエピネフリンから生成されるエピネフリンの代謝物です。

     Metanephrine Chemical Structure
  39. GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride)

    DL-Metanephrine-d3

    メタネフリン定量のための内部標準

     Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC52325 MeTC7

    ビタミンD受容体拮抗剤

     MeTC7 Chemical Structure
  41. GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure
  42. GC47646 Methiocarb

    Mercaptodimethur, 4-Methylthio-3,5-dimethylphenyl methylcarbamate, BAY 37344

    カルバメート系農薬

     Methiocarb Chemical Structure
  43. GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure
  44. GC16177 Methylnaltrexone Bromide

    MRZ 2663BR, Naltrexone methylbromide

    周辺作用型μオピオイドの拮抗薬

     Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure
  45. GC17161 Methylpiperidino pyrazole

    MPP

    ERα選択的拮抗剤

     Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure
  46. GC18243 MGL-3196

    Resmetirom, VIA-3196

     MGL-3196 (MGL-3196) は、高度に選択的な甲状腺ホルモン受容体 β です。 (THR-β) 0.21 の EC50 値を持つアゴニスト μM. MGL-3196 Chemical Structure
  47. GC11837 MI-136 MI-136 はメニン-MLL タンパク質-タンパク質相互作用 (PPI) の阻害剤であり、IC50 は 31 nM、Kd は 23.6 nM です。 MI-136 は、AR シグナル伝達をブロックすることを示しており、去勢抵抗性腫瘍の研究の可能性を秘めています。 MI-136 Chemical Structure
  48. GC50279 MK 386

    強力で選択的な人間タイプ1 5α-還元酵素阻害剤

     MK 386 Chemical Structure
  49. GC36621 MK-0773

    PF-05314882

     MK-0773 は、6.6 nM の IC50 で AR に結合する選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 MK-0773 Chemical Structure
  50. GC14525 ML 190 ML 190 は、それぞれ 120 nM の IC50 と 129 nM の EC50 を持つ選択的 κ オピオイド受容体 (KOR) 拮抗薬です 。 ML 190 Chemical Structure
  51. GC44216 ML-180

    CID3238389, SR1848

     ML-180 (SR1848) は、強力なオーファン核受容体肝臓受容体ホモログ 1 (LRH-1; NR5A2) インバース アゴニストであり、IC50 は 3.7 μM です。 ML-180 は、ステロイド産生因子 1 (SF-1; NR5A1; IC50>10 μM) に対して不活性です。 ML-180 は、LRH-1 依存性がんの可能性があります。 ML-180 Chemical Structure
  52. GC10212 MM 11253 MM 11253 は、44 nM の IC50 を持つ強力で選択的な RARγ アンタゴニストです。 MM 11253 は、RARα、RARβ、および RXRα の阻害が低くなります。 MM 11253 は、RARγ 選択的アゴニストの成長阻害効果をブロックします。 MM 11253 Chemical Structure
  53. GC47698 Mometasone

    (+)-Mometasone

     モメタゾンは、吸入グルココルチコイドです。 Mometasone Chemical Structure
  54. GC18349 Motilin (porcine)

    モチリンは、空腹時に小腸から放出され、全身循環系に入ることで胃の運動を刺激するポリペプチドホルモンです。

     Motilin (porcine) Chemical Structure
  55. GC11881 MPP dihydrochloride

    ERα受容体のサイレントアンタゴニスト

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  56. GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine

    N-acetyl-L-T4, N-Acetylthyroxine, N-acyl-L-T4

    甲状腺ホルモンの誘導体

     N-Acetyl-L-thyroxine Chemical Structure
  57. GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride

    δ2オピオイド受容体拮抗剤

     N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure
  58. GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) ドロネダロンの主な代謝産物である塩酸デブチルドロネダロン (SR35021) は、選択的甲状腺ホルモン受容体 α1 (TRα1) 阻害剤です。 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure
  59. GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-デスメチル エンザルタミド (N-デスメチル MDV 3100) は、エンザルタミドの活性代謝物です。N-デスメチル エンザルタミド (N-デスメチル MDV 3100) は、エンザルタミドの活性代謝物です。 N-デスメチル エンザルタミド (N-デスメチル MDV 3100) は、エンザルタミドと同様の効力の一次および二次薬力学を示し、エンザルタミドとほぼ同じ血漿濃度で循環します。 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure
  60. GC16553 N-Desmethylclozapine

    Norclozapine

     N-デスメチルクロザピンは、非定型抗精神病薬クロザピンの主要な活性代謝物です。 N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  61. GC14979 N-MPPP Hydrochloride

    高親和性κ作動薬

     N-MPPP Hydrochloride Chemical Structure
  62. GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

     N末端アセチル化Leu-エンケファリンは、Leu-エンケファリンのN末端アセチル化形態です。 N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure
  63. GC44310 Nafarelin (acetate)

    ナファレリンは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GNRH）のアゴニストです。

     Nafarelin (acetate) Chemical Structure
  64. GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride)

    ナフチフィンの定量化のための内部標準

     Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  65. GC31314 Nagilactone B ナギラクトン B は、肝臓 X 受容体 (LXR) アゴニストです。 Nagilactone B Chemical Structure
  66. GC46182 Naldemedine

    S-297995

     ナルデメジン (S-297995) は、経口で活性なμ-オピオイド受容体拮抗薬 (PAMORA) です 。 Naldemedine Chemical Structure
  67. GC44312 Nalfurafine

    TRK-820

     ナルフラフィン (TRK-820) は、強力な選択的かつ経口的に活性な G タンパク質に偏ったカッパ オピオイド受容体 (KOR) アゴニストであり、翻訳の可能性が高い 。 Nalfurafine Chemical Structure
  68. GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure
  69. GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

    AZ 13337019, NKTR-118

    µ-オピオイド受容体の末梢作用拮抗薬

     Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure
  70. GC16588 Naloxonazine dihydrochloride ナロキソナジン二塩酸塩は、特異的な μ-オピオイド受容体アンタゴニストであり、IC50 は 5.4 nM です。 Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure
  71. GC11807 Naloxone (hydrochloride)

    N-Allyldihydro-14-hydroxynormorphinone, NIH 7890

    オピオイド逆作用薬

     Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure
  73. GC16206 Naltrexone

    オピオイド受容体拮抗薬

     Naltrexone Chemical Structure
  74. GC13688 Naltrindole hydrochloride ナルトリンドール塩酸塩は、Ki が 0.02 nM の非常に強力で選択的な非ペプチド δ オピオイド受容体アンタゴニストです。 Naltrindole hydrochloride Chemical Structure
  75. GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure
  76. GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure
  77. GC47747 Napyradiomycin A1 ナピラジオマイシン A1 は、ナピラジオマイシンのエナンチオ選択的化合物の 1 つです。 Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  78. GC69541 NDB

    NDBは、選択的に人間FXRα(hFXRα)を拮抗することができる薬剤であり、FXRαの下流遺伝子の転写を効果的に調節することができます。NDBは糖尿病治療のために使用されることがあります。

     NDB Chemical Structure
  79. GC44363 Neoaureothin

    NSC 260179, Spectinabilin

    ネオオレオチンは、ストレプトマイセスに見つかった細菌代謝物です。

     Neoaureothin Chemical Structure
  80. GC17200 Nestoron

    ST-1435

    合成プロゲスチン

     Nestoron Chemical Structure
  81. GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt)

    GRP(18-27), NMC

    ニューロメジンCは、ラットにおいて子宮平滑筋収縮とガストリン、ソマトスタチン、アミラーゼの放出を刺激するボンベシン様神経ペプチドです。

     Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  82. GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt)

    NMN

    ニューロメジンNは、神経テンシンに由来するヘキサペプチドであり、同じ前駆体から合成されます。

     Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  83. GC15408 Neuropeptide AF (human) ニューロペプチド AF (ヒト) は、内因性抗オピオイドペプチドです。 Neuropeptide AF (human) Chemical Structure
  84. GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate)

    NPS

    神経ペプチドNSPRアゴニスト

     Neuropeptide S (human) (acetate) Chemical Structure
  85. GC18277 Neuropeptide S (rat)

    NPS

     ニューロペプチド S (ラット) は、以前はオーファンであった G タンパク質共役受容体の内因性リガンドであり、現在は NPS 受容体と呼ばれています。 Neuropeptide S (rat) Chemical Structure
  86. GC63595 NH-3 NH-3 は、55 nM の IC50 を持つ、経口で活性な可逆的な甲状腺ホルモン受容体 (THR) 拮抗薬です。 NH-3 Chemical Structure
  87. GC34686 Nidufexor

    Nidufexor

     Nidufexor (LMB763) は、非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH) の研究のための経口投与可能なファルネソイド X 受容体 (FXR) アゴニストです 。 Nidufexor Chemical Structure
  88. GC44405 Nilutamide

    RU-23908

     ニルタミド (ニランドロン) は、アンドロゲン受容体に親和性があるが、プロゲストゲン、エストロゲン、またはグルココルチコイド受容体には親和性がない経口活性非ステロイド性アンドロゲン受容体アンタゴニストです。 Nilutamide Chemical Structure
  89. GC45760 Nilutamide-d6 ニルタミド-d6 (ニランドロン-d6) は、ニルタミドと標識された重水素です。ニルタミド (ニランドロン) は、転移性前立腺癌の研究で提案された非ステロイド性抗アンドロゲン薬です。 Nilutamide-d6 Chemical Structure
  90. GC44446 NO-Losartan A

    アンジオテンシンIIは、血圧を調節する重要なホルモンです。

     NO-Losartan A Chemical Structure
  91. GC17325 Nociceptin ヘプタデカペプチドであるノシセプチンは、ノシセプチン受容体の内因性リガンドであり、強力な抗鎮痛剤として作用します。 Nociceptin Chemical Structure
  92. GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA ノシセプチン (1-13)、アミド TFA は強力な ORL1 受容体 (オピオイド受容体様 1 受容体、OP4) アゴニストであり、マウス精管に対する pEC50 は 7.9、ラット前脳膜への結合に対する Ki は 0.75 nM です [ 2]。 Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure
  93. GC52189 Nomegestrol ノメゲストロールは、強力な経口摂取可能なプロゲスチンであり、選択的完全プロゲステロン受容体アゴニストとして作用し、ラット子宮プロゲステロン受容体の Kd は 5.44 nM で、中等度の抗アンドロゲン活性と強力な抗エストロゲン活性を持っています。 Nomegestrol Chemical Structure
  94. GC45529 Nonapeptide-1 (acetate)

    Met-Pro-D-Phe-Arg-D-Trp-Phe-Lys-Pro-Val-NH2, MPFRWFKPV-NH2, 153N-6

       Nonapeptide-1 (acetate) Chemical Structure
  95. GC13645 nor-Binaltorphimine dihydrochloride

    nor-Binaltorphimine dihydrochloride; nor-BNI dihydrochloride

     ノル-ビナルトルフィミン二塩酸塩は、強力で選択的なκオピオイド受容体拮抗薬です。 nor-Binaltorphimine dihydrochloride Chemical Structure
  96. GC48788 Norethindrone-d6

    Norethisterone-d6

    ノルエチンジロンの定量化のための内部標準

     Norethindrone-d6 Chemical Structure
  97. GC48803 Norethynodrel

    Norethinodrel, NSC 15432, SC-4642

     ノルエチノドレル (Enidre) は、プロゲスターゲンとして使用される 19-ノルテストステロン誘導体です。 Norethynodrel Chemical Structure
  98. GC47797 Norgestimate-d6

    Dexnorgestrel acetime-d6

    ノルジェスティメートの定量化のための内部標準

     Norgestimate-d6 Chemical Structure
  99. GC13196 NVP-QAV680

    強力かつ選択的なCRTh2受容体拮抗剤

     NVP-QAV680 Chemical Structure
  100. GC44479 o,p'-DDE

    2,4’-DDE, o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene, NSC 59908

    o,p'-DDEは、有機塩素系農薬DDTの代謝物質および分解生成物です。

     o,p'-DDE Chemical Structure
  101. GC48328 Obestatin (human) (trifluoroacetate salt)

    ペプチドホルモン

     Obestatin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

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