Endocrinology and Hormones

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC44059 LG 100268 LG 100268 (LG268) は、RXR-α、RXR-β、および RXR-γ に対してそれぞれ 4 nM、3 nM、および 4 nM の EC50 値を持つ強力で選択的な経口活性レチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストです。 LG 100268 Chemical Structure

GC34173 LG-100064 LG-100064 はレチノイド X 受容体 (RXR) アゴニストで、RXRα、RXRβ、RXRγ の EC50 は 330 nM、200 nM、260 nM です。 LG-100064 は、がんの研究に使用できます。 LG-100064 Chemical Structure

GC32403 LGD-3303

LGD-3303は選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）です。

GC32408 LGD-4033

分析的な基準参照

GC63579 Linuron リニュロンは、さまざまな農作物や果樹園で草や雑草の成長を制御するために広く使用されているフェニル尿素系除草剤です。 Linuron Chemical Structure

GC63884 Linzagolix リンザゴリクス (KLH-2109; OBE-2109) は、強力な非ペプチドの経口活性 GnRH アンタゴニストです。 Linzagolix Chemical Structure

GC36465 Liothyronine

TRβ1に結合し、その活性を活性化する甲状腺ホルモン

GC12409 Liothyronine Sodium リオチロニンナトリウムは甲状腺ホルモンの活性型です。 Liothyronine Sodium Chemical Structure

GC61003 Loperamide D6 hydrochloride ロペラミド D6 塩酸塩 (R-18553 D6 塩酸塩) は、重水素で標識されたロペラミド塩酸塩です。 Loperamide D6 hydrochloride Chemical Structure

GC36479 Loperamide hydrochloride ロペラミド（塩酸塩）（R-18553（塩酸塩））は、オピオイド受容体アゴニストです。 Loperamide hydrochloride Chemical Structure

GC52281 Losartan Azide

商業的なロサルタンの製剤における潜在的な不純物

GC10257 Losartan Potassium (DuP 753) ロサルタンカリウム (DuP 753) (DuP-753 カリウム) は、アンギオテンシン II 受容体タイプ 1 (AT1) 拮抗薬であり、20 nM の IC50 でアンギオテンシン II の AT1 への結合と競合します。 Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure

Losartan Potassium (DuP 753) Chemical Structure

GC18155 LSZ102 LSZ102 は、0.2 nM の IC50 を持つ強力な経口生物学的利用能の選択的エストロゲン受容体分解剤です。 LSZ102 Chemical Structure

GC15483 Luffariellolide Luffariellolide は、ヒト滑液ホスホリパーゼ A2 (HSF-PLA2) の阻害剤です (IC50=5 μM)。 Luffariellolide Chemical Structure

GC49207 Lumisterol 3

プレビタミンD3のフォトイソマー

GN10142 Lupeol Lupeol Chemical Structure

GP10088 Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH)

Luteinizing hormone releasing hormone human acetate salt (LHRH) Chemical Structure

GC36499 LXRβ agonist-2 LXRβアゴニスト-2 は、EC50 が 7 nM の非常に強力で β 選択的な肝 X 受容体 (LXRβ) アゴニストであり、LXRα の 28.5 倍の選択性 (EC50=200 nM) を示し、アテローム性動脈硬化症の治療に使用されます。 LXRβ agonist-2 Chemical Structure

GC13954 LXR-623 LXR-623 は、脳浸透性部分 LXRα および完全 LXRβ アゴニストであり、IC50 はそれぞれ 24 nM および 179 nM です。 LXR-623 Chemical Structure

GC36508 LY-2940094 LY-2940094 (BTRX-246040) は、高い親和性 (Ki=0.105 nM) とアンタゴニスト効力 (Kb=0.166 nM) を持つ強力で選択的な経口投与可能なノシセプチン受容体 (NOP 受容体) アンタゴニストです。 LY-2940094 Chemical Structure

GC39193 LY2444296 LY2444296 は、経口で生物学的に利用可能な、高親和性で選択的な短時間作用型カッパオピオイド受容体 (KOPR) 拮抗薬であり、Ki 値は約 1 nM です。 LY2444296 Chemical Structure

GC31380 LY2452473 LY2452473 は、経口で生物学的に利用可能な選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 LY2452473 Chemical Structure

GC19421 LY2562175 LY2562175 は、193 nM の EC50 を持つ、強力で選択的な FXR アゴニストです。 LY2562175 Chemical Structure

GC19500 LY2795050 LY2795050 は、短時間作用型の選択的 κ(カッパ) オピオイド受容体 (KOR) 拮抗薬です。 LY2795050 Chemical Structure

GC19232 LY2955303 LY2955303 は、1.09 nM の Ki を持つ強力で選択的なレチノイン酸受容体ガンマ (RARγ) 拮抗薬です。 LY2955303 Chemical Structure

GN10301 Magnolol Magnolol Chemical Structure

GC44114 Makisterone A 28 炭素の脱皮ホルモンであるマキステロン A は、ミツバチ Apis mellifera の主要な遊離蛹エクジステロイドとして同定されています。 Makisterone A Chemical Structure

GC17874 Matrine

多様な生物学的活性を持つアルカロイド

GC36562 MCOPPB triHydrochloride MCOPPB 3Hcl は、pKi が 10.07 のノシセプチン受容体アゴニストです。他のオピオイド受容体での活性が弱い。 MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure

MCOPPB triHydrochloride Chemical Structure

GC12385 MDV3100 (Enzalutamide)

非ステロイド性のアンドロゲン受容体拮抗剤

MDV3100 (Enzalutamide) Chemical Structure

GC11781 Medroxyprogesterone メドロキシプロゲステロンは、ヒトホルモンプロゲステロンの合成変異体であるプロゲスチンであり、強力なプロゲステロン受容体アゴニストです。 Medroxyprogesterone Chemical Structure

GC12974 Medroxyprogesterone acetate 酢酸メドロキシプロゲステロンは、プロゲステロン、アンドロゲン、グルココルチコイド受容体との相互作用により、広く使用されている合成ステロイドです。 Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure

Medroxyprogesterone acetate Chemical Structure

GC61850 Medroxyprogesterone acetate D3

Medroxyprogesterone acetate D3 Chemical Structure

GC11688 Megestrol Acetate 酢酸メゲストロールは、合成の経口活性プロゲステロン剤です。 Megestrol Acetate Chemical Structure

GP10066 Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor

Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor Chemical Structure

GC25627 Menotropin

メノトロピン（人工更年期ゴナドトロピン）は、閉経後の女性の尿から抽出された不妊症治療用のホルモン剤です。

GC11016 Meptazinol HCl

μ1オピオイド受容体の部分作動薬

GC44168 Metanephrine

メタネフリンは、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼによってエピネフリンから生成されるエピネフリンの代謝物です。

GC49423 Metanephrine-d3 (hydrochloride)

メタネフリン定量のための内部標準

Metanephrine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure

GC52325 MeTC7

ビタミンD受容体拮抗剤

GC63066 Methenolone acetate Methenolone acetate Chemical Structure

GC47646 Methiocarb

カルバメート系農薬

GC63072 Methyl-6-alpha-Naltrexol Methyl-6-alpha-Naltrexol Chemical Structure

GC16177 Methylnaltrexone Bromide

周辺作用型μオピオイドの拮抗薬

Methylnaltrexone Bromide Chemical Structure

GC17161 Methylpiperidino pyrazole

ERα選択的拮抗剤

Methylpiperidino pyrazole Chemical Structure

GC18243 MGL-3196 MGL-3196 (MGL-3196) は、高度に選択的な甲状腺ホルモン受容体 β です。 (THR-β) 0.21 の EC50 値を持つアゴニスト μM. MGL-3196 Chemical Structure

GC11837 MI-136 MI-136 はメニン-MLL タンパク質-タンパク質相互作用 (PPI) の阻害剤であり、IC50 は 31 nM、Kd は 23.6 nM です。 MI-136 は、AR シグナル伝達をブロックすることを示しており、去勢抵抗性腫瘍の研究の可能性を秘めています。 MI-136 Chemical Structure

GC50279 MK 386

強力で選択的な人間タイプ1 5α-還元酵素阻害剤

GC36621 MK-0773 MK-0773 は、6.6 nM の IC50 で AR に結合する選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) です。 MK-0773 Chemical Structure

GC14525 ML 190 ML 190 は、それぞれ 120 nM の IC50 と 129 nM の EC50 を持つ選択的 κ オピオイド受容体 (KOR) 拮抗薬です。 ML 190 Chemical Structure

GC44216 ML-180 ML-180 (SR1848) は、強力なオーファン核受容体肝臓受容体ホモログ 1 (LRH-1; NR5A2) インバースアゴニストであり、IC50 は 3.7 μM です。 ML-180 は、ステロイド産生因子 1 (SF-1; NR5A1; IC50>10 μM) に対して不活性です。 ML-180 は、LRH-1 依存性がんの可能性があります。 ML-180 Chemical Structure

GC10212 MM 11253 MM 11253 は、44 nM の IC50 を持つ強力で選択的な RARγ アンタゴニストです。 MM 11253 は、RARα、RARβ、および RXRα の阻害が低くなります。 MM 11253 は、RARγ 選択的アゴニストの成長阻害効果をブロックします。 MM 11253 Chemical Structure

GC47698 Mometasone モメタゾンは、吸入グルココルチコイドです。 Mometasone Chemical Structure

GC18349 Motilin (porcine)

モチリンは、空腹時に小腸から放出され、全身循環系に入ることで胃の運動を刺激するポリペプチドホルモンです。

GC11881 MPP dihydrochloride

ERα受容体のサイレントアンタゴニスト

GC49802 N-Acetyl-L-thyroxine

甲状腺ホルモンの誘導体

GC12663 N-Benzylnaltrindole hydrochloride

δ2オピオイド受容体拮抗剤

N-Benzylnaltrindole hydrochloride Chemical Structure

GC49399 N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) ドロネダロンの主な代謝産物である塩酸デブチルドロネダロン (SR35021) は、選択的甲状腺ホルモン受容体 α1 (TRα1) 阻害剤です。

N-Desbutyl Dronedarone (hydrochloride) Chemical Structure

GC32907 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) N-デスメチルエンザルタミド (N-デスメチル MDV 3100) は、エンザルタミドの活性代謝物です。N-デスメチルエンザルタミド (N-デスメチル MDV 3100) は、エンザルタミドの活性代謝物です。 N-デスメチルエンザルタミド (N-デスメチル MDV 3100) は、エンザルタミドと同様の効力の一次および二次薬力学を示し、エンザルタミドとほぼ同じ血漿濃度で循環します。 N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure

N-desmethyl Enzalutamide (N-desmethyl MDV 3100) Chemical Structure

GC16553 N-Desmethylclozapine N-デスメチルクロザピンは、非定型抗精神病薬クロザピンの主要な活性代謝物です。 N-Desmethylclozapine Chemical Structure

GC14979 N-MPPP Hydrochloride

高親和性κ作動薬

GC36778 N-terminally acetylated Leu-enkephalin N末端アセチル化Leu-エンケファリンは、Leu-エンケファリンのN末端アセチル化形態です。

N-terminally acetylated Leu-enkephalin Chemical Structure

GC44310 Nafarelin (acetate)

ナファレリンは、性腺刺激ホルモン放出ホルモン（GNRH）のアゴニストです。

GC45997 Naftifine-d3 (hydrochloride)

ナフチフィンの定量化のための内部標準

Naftifine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure

GC31314 Nagilactone B ナギラクトン B は、肝臓 X 受容体 (LXR) アゴニストです。 Nagilactone B Chemical Structure

GC46182 Naldemedine ナルデメジン (S-297995) は、経口で活性なμ-オピオイド受容体拮抗薬 (PAMORA) です。 Naldemedine Chemical Structure

GC44312 Nalfurafine ナルフラフィン (TRK-820) は、強力な選択的かつ経口的に活性な G タンパク質に偏ったカッパオピオイド受容体 (KOR) アゴニストであり、翻訳の可能性が高い。 Nalfurafine Chemical Structure

GC30932 Naloxegol (NKTR-118) Naloxegol (NKTR-118) Chemical Structure

GC30881 Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate)

µ-オピオイド受容体の末梢作用拮抗薬

Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate) Chemical Structure

GC16588 Naloxonazine dihydrochloride ナロキソナジン二塩酸塩は、特異的な μ-オピオイド受容体アンタゴニストであり、IC50 は 5.4 nM です。 Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure

Naloxonazine dihydrochloride Chemical Structure

GC11807 Naloxone (hydrochloride)

オピオイド逆作用薬

Naloxone (hydrochloride) Chemical Structure

GC63686 Naloxone methiodide Naloxone methiodide Chemical Structure

GC16206 Naltrexone

オピオイド受容体拮抗薬

GC13688 Naltrindole hydrochloride ナルトリンドール塩酸塩は、Ki が 0.02 nM の非常に強力で選択的な非ペプチド δ オピオイド受容体アンタゴニストです。 Naltrindole hydrochloride Chemical Structure

Naltrindole hydrochloride Chemical Structure

GC64586 Nandrolone laurate Nandrolone laurate Chemical Structure

GC63096 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate Chemical Structure

GC47747 Napyradiomycin A1 ナピラジオマイシン A1 は、ナピラジオマイシンのエナンチオ選択的化合物の 1 つです。 Napyradiomycin A1 Chemical Structure

GC69541 NDB

NDBは、選択的に人間FXRα(hFXRα)を拮抗することができる薬剤であり、FXRαの下流遺伝子の転写を効果的に調節することができます。NDBは糖尿病治療のために使用されることがあります。

GC44363 Neoaureothin

ネオオレオチンは、ストレプトマイセスに見つかった細菌代謝物です。

GC17200 Nestoron

合成プロゲスチン

GC44375 Neuromedin C (trifluoroacetate salt)

ニューロメジンCは、ラットにおいて子宮平滑筋収縮とガストリン、ソマトスタチン、アミラーゼの放出を刺激するボンベシン様神経ペプチドです。

Neuromedin C (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC44376 Neuromedin N (trifluoroacetate salt)

ニューロメジンNは、神経テンシンに由来するヘキサペプチドであり、同じ前駆体から合成されます。

Neuromedin N (trifluoroacetate salt) Chemical Structure

GC15408 Neuropeptide AF (human) ニューロペプチド AF (ヒト) は、内因性抗オピオイドペプチドです。 Neuropeptide AF (human) Chemical Structure

GC47769 Neuropeptide S (human) (acetate)

神経ペプチドNSPRアゴニスト

Neuropeptide S (human) (acetate) Chemical Structure

GC18277 Neuropeptide S (rat) ニューロペプチド S (ラット) は、以前はオーファンであった G タンパク質共役受容体の内因性リガンドであり、現在は NPS 受容体と呼ばれています。 Neuropeptide S (rat) Chemical Structure

GC63595 NH-3 NH-3 は、55 nM の IC50 を持つ、経口で活性な可逆的な甲状腺ホルモン受容体 (THR) 拮抗薬です。 NH-3 Chemical Structure

GC34686 Nidufexor Nidufexor (LMB763) は、非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH) の研究のための経口投与可能なファルネソイド X 受容体 (FXR) アゴニストです。 Nidufexor Chemical Structure

GC44405 Nilutamide ニルタミド (ニランドロン) は、アンドロゲン受容体に親和性があるが、プロゲストゲン、エストロゲン、またはグルココルチコイド受容体には親和性がない経口活性非ステロイド性アンドロゲン受容体アンタゴニストです。 Nilutamide Chemical Structure

GC45760 Nilutamide-d6 ニルタミド-d6 (ニランドロン-d6) は、ニルタミドと標識された重水素です。ニルタミド (ニランドロン) は、転移性前立腺癌の研究で提案された非ステロイド性抗アンドロゲン薬です。 Nilutamide-d6 Chemical Structure

GC44446 NO-Losartan A

アンジオテンシンIIは、血圧を調節する重要なホルモンです。

GC17325 Nociceptin ヘプタデカペプチドであるノシセプチンは、ノシセプチン受容体の内因性リガンドであり、強力な抗鎮痛剤として作用します。 Nociceptin Chemical Structure

GC63115 Nociceptin (1-13), amide TFA ノシセプチン (1-13)、アミド TFA は強力な ORL1 受容体 (オピオイド受容体様 1 受容体、OP4) アゴニストであり、マウス精管に対する pEC50 は 7.9、ラット前脳膜への結合に対する Ki は 0.75 nM です [ 2]。 Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure

Nociceptin (1-13), amide TFA Chemical Structure

GC52189 Nomegestrol ノメゲストロールは、強力な経口摂取可能なプロゲスチンであり、選択的完全プロゲステロン受容体アゴニストとして作用し、ラット子宮プロゲステロン受容体の Kd は 5.44 nM で、中等度の抗アンドロゲン活性と強力な抗エストロゲン活性を持っています。 Nomegestrol Chemical Structure