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Bacterial

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

対象は  Bacterial

製品は  Bacterial

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC10214 Daptomycin ダプトマイシンは、グラム陽性菌に対する迅速な in vitro 殺菌活性を持つリポペプチド抗生物質です。 Daptomycin  Chemical Structure
  3. GC43381 Davercin Davercin (Erythromycin Cyclocarbonate)、エリスロマイシンの誘導体で、グラム陽性および一部のグラム陰性微生物に対して活性があります。 Davercin  Chemical Structure
  4. GC38097 Decursinol アンジェリカ ギガスの根から分離されたデクルシノールは、経口バイオアベイラビリティを備えた抗侵害受容効果を持っています。 Decursinol  Chemical Structure
  5. GC64908 Defensin HNP-1 human デフェンシン HNP-1 ヒトはヒト好中球ペプチド (HNP) であり、初期のアテローム性動脈硬化の発生時に内皮細胞の機能不全に関与しています。 Defensin HNP-1 human  Chemical Structure
  6. GC64907 Defensin HNP-1 human TFA デフェンシン HNP-1 ヒト TFA はヒト好中球ペプチド (HNP) であり、初期のアテローム性動脈硬化の発生時に内皮細胞の機能不全に関与しています。 Defensin HNP-1 human TFA  Chemical Structure
  7. GC11835 Deferasirox Deferasirox (ICL 670) は、輸血による鉄過剰の管理に使用される経口鉄キレート剤です。 Deferasirox  Chemical Structure
  8. GC33957 Dehydroacetic acid (Biocide 470F) デヒドロ酢酸 (バイオサイド 470F) (バイオサイド 470F)、ピロン誘導体は、抗菌剤および抗真菌剤として機能します。 Dehydroacetic acid (Biocide 470F)  Chemical Structure
  9. GC62924 Dehydroacetic acid sodium ピロン誘導体であるデヒドロ酢酸ナトリウムは、抗菌剤および抗真菌剤として作用します。 Dehydroacetic acid sodium  Chemical Structure
  10. GC17324 Delafloxacin

    強力なフルオロキノロン系抗生物質

    Delafloxacin  Chemical Structure
  11. GC14270 Delafloxacin meglumine

    フルオロキノロン系抗生物質

    Delafloxacin meglumine  Chemical Structure
  12. GC19122 Delamanid 新しいマイコバクテリアの細胞壁合成阻害剤であるデラマニドは、ムコール酸の合成を阻害します。 Delamanid  Chemical Structure
  13. GC39188 Delamanid D4 Delamanid D4  Chemical Structure
  14. GC19123 Delpazolid デルパゾリドは、MSSA と MRSA の両方の MIC90 が 2 μg/mL で増殖を阻害できる新しいオキサゾリジノン系抗生物質です。 Delpazolid  Chemical Structure
  15. GC13212 Demeclocycline hydrochloride デメクロサイクリン塩酸塩はテトラサイクリン系抗生物質です。ライム病、にきび、気管支炎の治療に使用される抗生物質です。 Demeclocycline hydrochloride  Chemical Structure
  16. GN10529 Demethoxycurcumin Demethoxycurcumin  Chemical Structure
  17. GC38767 Deoxyshikonin デオキシシコニンは、Lithospermum erythrorhizon Sieb から分離され、抗腫瘍活性があります。 Deoxyshikonin  Chemical Structure
  18. GC32347 Dermaseptin カエルの皮膚から分離されたペプチドであるダーマセプチンは、マイクロモル濃度で細菌、真菌、原生動物に対して強力な抗菌活性を示します。 Dermaseptin  Chemical Structure
  19. GC60131 Dermaseptin TFA カエルの皮膚から分離されたペプチドであるダーマセプチンTFAは、マイクロモル濃度でバクテリア、菌類、原生動物に対して強力な抗菌活性を示します。 Dermaseptin TFA  Chemical Structure
  20. GC45420 Desacetyl Cefapirin (sodium salt) デスアセチル セファピリン (ナトリウム塩) (デアセチルセファピリン ナトリウム) は、セファピリンの活性代謝物です。 Desacetyl Cefapirin (sodium salt)  Chemical Structure
  21. GC35849 Dextrorotation nimorazole phosphate ester 右旋性ニモラゾールリン酸エステルは、抗嫌気性および抗寄生虫剤です。 Dextrorotation nimorazole phosphate ester  Chemical Structure
  22. GC35857 Dianemycin Streptomyces nanchangensis NS3226 が産生するポリエーテル系抗生物質である Dianemycin (Nanchangmycin free acid) は、グラム陽性菌を阻害します 。 Dianemycin  Chemical Structure
  23. GC32343 Diaveridine (EGIS-5645) ジアベリジン (EGIS-5645) (EGIS-5645) は、野生型 DHFR に対して 11.5 nM の Ki を持つジヒドロ葉酸レダクターゼ (DHFR) 阻害剤であり、抗菌剤でもあります。 Diaveridine (EGIS-5645)  Chemical Structure
  24. GC60766 Diazolidinyl urea 広範囲の防腐剤であるジアゾリジニル尿素は、分解によってホルムアルデヒドを放出するホルムアルデヒド放出化合物です。 Diazolidinyl urea  Chemical Structure
  25. GC14159 Dicloxacillin Sodium ジクロキサシリン ナトリウムは、ペニシリン系の β-ラクタム系抗生物質です。 Dicloxacillin Sodium  Chemical Structure
  26. GC33938 Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) ジクロキサシリン ナトリウム水和物 (ジクロキサシリン ナトリウム塩一水和物) (ジクロキサシリン ナトリウム塩一水和物) は狭スペクトル β です。黄色ブドウ球菌などの生物。 Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate)  Chemical Structure
  27. GC60136 Dicresulene diammonium ジクレズレンジアンモニウムは、止血、抗菌、抗ウイルス活性を持つ有機酸であるポリクレズレンの不純物です。 Dicresulene diammonium  Chemical Structure
  28. GN10751 Dictamnine Dictamnine  Chemical Structure
  29. GC64042 Diethyl butylmalonate ブチルマロン酸ジエチルは T に対して毒性を示します。 Diethyl butylmalonate  Chemical Structure
  30. GC48491 Diflucortolone 21-valerate ジフルコルトロン 21-バレレートは、さまざまな皮膚疾患の研究に局所的に使用される強力なコルチコステロイドです。 Diflucortolone 21-valerate  Chemical Structure
  31. GC33947 Dihydrostreptomycin sulfate (Dihydrostreptomycin sesquisulfate) ジヒドロストレプトマイシン硫酸塩 (ジヒドロストレプトマイシンセスキ硫酸塩) はアミノグリコシド系抗生物質で、牛、豚、羊の細菌性疾患の治療に使用されます。 Dihydrostreptomycin sulfate (Dihydrostreptomycin sesquisulfate)  Chemical Structure
  32. GC32171 Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol) ジヨードヒドロキシキノリン (ヨードキノール) は、十分な抗菌特性を備えた局所治療薬です。 Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol)  Chemical Structure
  33. GC60138 DIMBOA 抗生物質である DIMBOA はベンゾオキサジノイドであり、トウモロコシ、小麦、ライ麦などのイネ科植物の化学防御システムの一部です。 DIMBOA  Chemical Structure
  34. GC32151 Diniconazole (Rac-diniconazole) ジニコナゾール (Rac-ジニコナゾール) は、酵母シトクロム P-450 によって触媒されるラノステロール 14 アルファ脱メチル化を強力に阻害する、新たに開発された殺菌剤です。 Diniconazole (Rac-diniconazole)  Chemical Structure
  35. GC14422 Dirithromycin エリスロマイシンの誘導体であるジリスロマイシン (LY237216) は、強力で経口的に活性な半合成マクロライド系抗生物質です。 Dirithromycin  Chemical Structure
  36. GC33995 DL-3-Phenyllactic acid DL-3-フェニル乳酸は、広域スペクトルの抗菌化合物です。 DL-3-Phenyllactic acid  Chemical Structure
  37. GC43490 DL-Glyceraldehyde-3-phosphate

    いくつかの代謝経路で中間体として機能する

    DL-Glyceraldehyde-3-phosphate  Chemical Structure
  38. GC35883 dmDNA31 dmDNA31 は、細菌の DNA 依存性 RNA ポリメラーゼを阻害し、S. に対する強力な殺菌活性を持つリファマイシン クラスの抗生物質です。 dmDNA31  Chemical Structure
  39. GC18043 Doripenem ドリペネムは、グラム陽性菌、グラム陰性菌、および嫌気性病原体を幅広くカバーするベータラクタム系抗生物質のカルバペネム クラスの新しいメンバーです。 Doripenem  Chemical Structure
  40. GC16675 Doripenem Hydrate ドリペネム水和物は、グラム陽性菌、グラム陰性菌、および嫌気性病原体を幅広くカバーするベータラクタム系抗生物質のカルバペネム クラスの新しいメンバーです。 Doripenem Hydrate  Chemical Structure
  41. GC13456 Doxycycline hyclate

    広範囲スペクトルのテトラサイクリン系抗生物質

    Doxycycline hyclate  Chemical Structure
  42. GC19127 DprE1-IN-1 DprE1-IN-1 は、強力な非共有結合 DprE1 阻害剤です。 DprE1-IN-1  Chemical Structure
  43. GC18263 DprE1-IN2 DprE1-IN2 (化合物 18) は、28 nM の IC50 を持つ強力な DprE1 阻害剤です。 DprE1-IN2  Chemical Structure
  44. GC65011 DS86760016 DS86760016 は、大腸菌、肺炎桿菌、緑膿菌などの多剤耐性 (MDR) グラム陰性菌に対する活性を持つ強力なロイシル tRNA 合成酵素 (LeuRS) 阻害剤です。 DS86760016  Chemical Structure
  45. GC32267 DuP 105 DuP 105 は経口活性オキサゾリジノンで、グラム陽性菌に対する活性を持つ新しいクラスの合成抗菌剤です。 DuP 105  Chemical Structure
  46. GC62945 Dup-721 DuP-721 は、さまざまな臨床的に感受性のある細菌や耐性菌、特に M. Dup-721  Chemical Structure
  47. GC68403 Dusquetide Dusquetide  Chemical Structure
  48. GC17087 Dyclonine HCl ジクロニン (ジクロカイン) 塩酸塩は、ALDH2 の IC50 が 35 μM、ALDH3A1 の IC50 が 76 μM である、経口で有効な ALDH 共有結合阻害剤 (血液脳関門を通過する) です。 Dyclonine HCl  Chemical Structure
  49. GC13418 E-64

    多様な生物学的活性を持つ真菌代謝産物

    E-64  Chemical Structure
  50. GC38149 Ecabet sodium Ecabet ナトリウム (TA-2711) は現在、ROS 産生を阻害し、ヘリコバクター ピロリの除菌を改善することにより、一部の胃腸疾患に適用されています 。 Ecabet sodium  Chemical Structure
  51. GC39290 Ectoine エクトインは天然の細胞保護剤であり、非常に過酷な環境条件下で生きているバクテリアによって生成されるアミノ酸誘導体です. Ectoine  Chemical Structure
  52. GC32148 Edoxudine (EUDR) エドクスジン (EUDR) は、抗ウイルス薬であり、チミジンの類似体であり、単純ヘルペス ウイルスに対して有効性を示します。 Edoxudine (EUDR)  Chemical Structure
  53. GC38118 EGCG Octaacetate EGCG オクタアセテート (AcEGCG) は、緑茶エピガロカテキン-3-ガレート (EGCG) のプロドラッグです。 EGCG Octaacetate  Chemical Structure
  54. GC16823 Enniatin Complex Enniatin 複合体は、真菌の Fusarium 種から大部分が分離されたシクロヘキサデプシペプチドの混合物であり、イオノフォア、抗生物質、および in vitro 脂質低下特性を持っています。 Enniatin Complex  Chemical Structure
  55. GC11452 Enoxacin (Penetrex) フルオロキノロンであるエノキサシン (Penetrex) (AT 2266) は、DNA 複製を妨害し、細菌 DNA ジャイレース (IC50=126 μg/ml) およびトポイソメラーゼ IV (IC50=26.5 μg/ml) を阻害します。 Enoxacin (Penetrex)  Chemical Structure
  56. GC33920 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) フルオロキノロンであるエノキサシン水和物 (エノキサシンセスキ水和物) (エノキサシンセスキ水和物) は、DNA 複製を妨害し、細菌 DNA ジャイレース (IC50=126 μg/ml) およびトポイソメラーゼ IV (IC50=26.5 μg/ml) を阻害します。 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate)  Chemical Structure
  57. GC10487 Enrofloxacin エンロフロキサシン (BAY Vp 2674) は、マイコプラズマ ボビスに対する MIC90 が 0.312 μg/mL の効果的な抗生物質です。 Enrofloxacin  Chemical Structure
  58. GC33951 Enrofloxacin hydrochloride (BAY-Vp2674 hydrochloride) Enrofloxacin hydrochloride (BAY-Vp2674 hydrochloride)  Chemical Structure
  59. GC38910 Enrofloxacin monohydrochloride エンロフロキサシン一塩酸塩 (BAY Vp 2674 一塩酸塩) は、マイコプラズマ ボビスに対する MIC90 が 0.312 μg/mL の有効な抗生物質です。 Enrofloxacin monohydrochloride  Chemical Structure
  60. GC16781 Eperezolid エペレゾリド (PNU-100592) はオキサゾリジノン系抗菌剤であり、ブドウ球菌に対するメチシリン感受性 (MIC90= 1-4 mg/ml) に関係なく、エペレゾリドは優れた in vitro 阻害活性を示しました。 Eperezolid  Chemical Structure
  61. GC45447 Epianhydrotetracycline (hydrochloride) エピアンヒドロテトラサイクリン(塩酸塩)は、抗生物質テトラサイクリンの分解産物です。 Epianhydrotetracycline (hydrochloride)  Chemical Structure
  62. GC32188 Eravacycline (TP-434)

    エラバシクリン(TP-434)は、強力で広範囲な抗菌剤です。

    Eravacycline (TP-434)  Chemical Structure
  63. GC32061 Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride)

    エラバシクリンジヒドロクロライド(TP-434ジヒドロクロライド)は、強力で広範なスペクトルの抗菌剤です。

    Eravacycline dihydrochloride (TP-434 dihydrochloride)  Chemical Structure
  64. GC47302 Ergosterol Peroxide 過酸化エルゴステロールはステロイド誘導体であり、さまざまな菌類、酵母、地衣類、海綿から分離できます。 Ergosterol Peroxide  Chemical Structure
  65. GC30309 Erianin 解熱剤および鎮痛剤としてよく使用されるエリアニンは、IDO誘発腫瘍血管新生を阻害する可能性があります。 Erianin  Chemical Structure
  66. GC32101 Ertapenem sodium (L-749345) エルタペネム ナトリウム (L-749345) (L-749345) は、スペクトルが広く長時間作用する β-ラクタム系抗生物質です。 Ertapenem sodium (L-749345)  Chemical Structure
  67. GC60813 Erysotrine Erysotrine  Chemical Structure
  68. GC12946 Erythromycin エリスロマイシンは、幅広い抗菌活性を持つ放線菌ストレプトマイセス・エリスレウスによって産生されるマクロライド系抗生物質です。 Erythromycin  Chemical Structure
  69. GC39662 Erythromycin estolate エリスロマイシン エストレート、エリスロマイシン誘導体 は、さまざまな細菌感染症の治療に使用されるマクロライド系抗生物質です。 Erythromycin estolate  Chemical Structure
  70. GC10326 Erythromycin Ethylsuccinate エリスロマイシン エチルスクシネートは、多くの細菌感染症の治療に有用な抗生物質であり、ペニシリンと同様またはわずかに広い抗菌スペクトルを持っています。 Erythromycin Ethylsuccinate  Chemical Structure
  71. GC67842 Erythromycin thiocyanate Erythromycin thiocyanate  Chemical Structure
  72. GC32679 Ethacridine lactate (Acrinol) エタクリジンラクテート(Acrinol)(Acrinol)は、広く使用されている防腐剤および妊娠中絶薬です。 Ethacridine lactate (Acrinol)  Chemical Structure
  73. GC17176 Ethambutol エタンブトールは静菌性抗マイコバクテリア剤であり、アラビノシルトランスフェラーゼを阻害することにより細胞壁の形成を阻害します。 Ethambutol  Chemical Structure
  74. GC15651 Ethambutol HCl エタンブトール HCl (Emb 二塩酸塩) は静菌性抗マイコバクテリア剤であり、アラビノシルトランスフェラーゼを阻害することによって細胞壁の形成を妨げます。 Ethambutol HCl  Chemical Structure
  75. GC17062 Ethionamide エチオナミド(2-エチルチオイソニコチンアミド)は、結核の治療に使用される抗生物質です。 Ethionamide  Chemical Structure
  76. GC31710 Ethoxzolamide (Redupresin) Ethoxzolamide (Redupresin) は、Ki が 1 nM の炭酸脱水酵素阻害剤です。 Ethoxzolamide (Redupresin)  Chemical Structure
  77. GC31421 Ethyl gallate 没食子酸エチルは、非フラボノイド フェノール化合物であり、過酸化水素のスカベンジャーでもあります。 Ethyl gallate  Chemical Structure
  78. GC40699 Ethyl Orsellinate オルセリン酸エチルは、地衣類の代謝産物であり、抗増殖活性と抗腫瘍活性を持つレカノール酸の誘導体です。 Ethyl Orsellinate  Chemical Structure
  79. GC63580 Ethylhydrocupreine hydrochloride エチルヒドロクプレイン塩酸塩(Optochin塩酸塩)は、Sに対する抗菌活性を持つキニーネ誘導体です。 Ethylhydrocupreine hydrochloride  Chemical Structure
  80. GC30447 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate) エチルパラベン(パラヒドロキシ安息香酸エチル)は、抗真菌防腐剤として使用されるp-ヒドロキシ安息香酸のエチルエステルです。 Ethylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate)  Chemical Structure
  81. GC60826 Etoposide phosphate リン酸エトポシド(BMY-40481)は、強力な抗がん化学療法剤であり、DNA 鎖の再ライゲーションを防ぐ選択的トポイソメラーゼ II 阻害剤です。 Etoposide phosphate  Chemical Structure
  82. GC16517 Eugenol オイゲノールはクローブに含まれる精油で、抗菌、駆虫、抗酸化作用があります。 Eugenol  Chemical Structure
  83. GC62965 Eugenol acetate エッセンシャルオイルの主要な植物化学成分である酢酸オイゲノール(酢酸オイゲニル)は、抗菌、抗酸化、および抗毒性活性を示します。 Eugenol acetate  Chemical Structure
  84. GC66444 Eugenol-d3 Eugenol-d3 は Eugenol と標識された重水素です。オイゲノールはクローブに含まれる精油で、抗菌、駆虫、抗酸化作用があります。オイゲノールは脂質過酸化を阻害することが示されています。 Eugenol-d3  Chemical Structure
  85. GC32387 Farnesol ファルネソールは、カンジダ アルビカンスの細胞間コミュニケーションを調節するセスキテルペン アルコールであり、細菌を阻害する活性があります。 Farnesol  Chemical Structure
  86. GC16344 Faropenem daloxate Faropenem daloxate  Chemical Structure
  87. GC32282 Faropenem sodium ファロペネム ナトリウムは、結核菌を効率的に殺すことができる、経口で生物学的に利用可能なペネム系抗生物質です。 Faropenem sodium  Chemical Structure
  88. GC46147 Fenvalerate フェンバレレートは強力なプロテインホスファターゼ 2B (カルシニューリン) 阻害剤であり、PP2B-Aα に対する IC50 は 2 ~ 4 nM です。 Fenvalerate  Chemical Structure
  89. GC30905 Fibracillin フィブラシリンはペニシリン系抗生物質です。 Fibracillin  Chemical Structure
  90. GC12940 Fidaxomicin 大環状抗生物質であるフィダキソマイシン (OPT-80) は、経口活性で強力な RNA ポリメラーゼ阻害剤です。 Fidaxomicin  Chemical Structure
  91. GC33917 Finafloxacin フィナフロキサシンは、弱酸性環境で最適な効果を発揮するフルオロキノロン系抗菌剤です。 Finafloxacin  Chemical Structure
  92. GC32202 Flagelin 22 (Flagellin 22) フラジェリン 22 (Flagellin 22) (フラジェリン 22)、細菌フラジェリンのフラグメントは、植物と藻類の両方で効果的なエリシターです。 Flagelin 22 (Flagellin 22)  Chemical Structure
  93. GC10361 Fleroxacin フレロキサシン (RO 23-6240) は、広域スペクトルの抗菌性フルオロキノロンです。 Fleroxacin  Chemical Structure
  94. GC36053 Flomoxef フロモキセフはオキサセフェム系抗生物質で、さまざまなグラム陽性菌に対して優れた活性を示します。 Flomoxef  Chemical Structure
  95. GC36054 Flomoxef sodium フロモキセフ ナトリウムは、さまざまなグラム陽性菌に対して優れた活性を示すオキサセフェム系抗生物質です 。 Flomoxef sodium  Chemical Structure
  96. GC13778 Florfenicol 一般的に使用される獣医用抗生物質であるフロルフェニコールは、現在、ウシの呼吸器疾患の治療に適応されており、水産養殖でもナマズの腸管敗血症の制御に使用されています。 Florfenicol  Chemical Structure
  97. GC33709 Flucloxacillin sodium フルクロキサシリン ナトリウムは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対する有効な抗生物質です 。 Flucloxacillin sodium  Chemical Structure
  98. GC16455 Flumequine フルメキン (R-802) はキノロン系抗生物質であり、トポイソメラーゼ II 阻害剤として作用し、IC50 は 15 μM (3.92 μg/mL) です。 Flumequine  Chemical Structure
  99. GC16088 Flurofamide フルロファミドは強力な細菌性ウレアーゼ阻害剤であり、感染による尿路結石の治療に役立つ可能性があります。 Flurofamide  Chemical Structure
  100. GC25429 Fosfomycin calcium

    フォスホマイシン(リン酸モマイシン、ホスホノマイシン)は細菌を殺菌し、UDP-N-アセチルグルコサミン-3-エノールピルビルトランスフェラーゼ(MurAとも呼ばれる)という酵素を不活性化することによって細菌の細胞壁生合成を阻害します。グリセロリン酸トランスポーターを介して細菌細胞内に入ります。

    Fosfomycin calcium  Chemical Structure
  101. GC32143 Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) ホスホマイシン (MK-0955) カルシウムは、細胞壁合成の初期段階を不可逆的に阻害することにより、血液脳関門を透過する広域抗生物質です。 Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt)  Chemical Structure

401 から 500 のアイテムの 1205 合計

  1. 3
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降順