BCI (Synonyms: (E)-BCI) |
Catalog No.GC38646
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BCI는 선택적 이중 특이성 인산분해효소 6 (DUSP6) 억제제로 종양 성장과 대식세포 염증을 억제할 수 있다.
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Cas No.: 1245792-51-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
BCI는 선택적 이중 특이성 인산분해효소 6 (DUSP6) 억제제로 종양 성장과 대식세포 염증을 억제할 수 있다.
체외 실험에서 BCI (1-4μM; 24-72시간)는 RAW264.7 세포와 BMM에 각각 세포 독성 효과를 나타내지 않았다[1]. BCI (2-4μM; 72시간)는 BMM의 세포주기 진행이나 세포 사멸에 명백한 영향을 미치지 않았다[1]. BCI (0-4μM; 6일)는 용량 의존적으로 신경모세포종(NB) 세포 라인 SK-N-AS, KELLY, IMR-32 및 LAN-1의 세포 생존율을 감소시켰다[2]. BCI (4μM; 24시간)는 분열된 시스테인-3을 발현하는 세포의 비율을 현저하게 증가시켜 KELLY 세포에서 세포 사멸의 활성화를 나타내었다[2]. BCI (5μM; 6 시간)는 mDCT 세포에서 ERK1/2의 인산화를 현저하게 증가시키고 총 NCC 및 NCC 표면 발현을 감소시켰다[4].
체내 실험에서 BCI (10mg/kg/일; i.p.; 5일)은 AKT 활성화를 억제하고 쥐 전립선에서 종양 형성을 예방하였다[3]. BCI (50, 100 및 200mg/kg/일; p.o.; 1개월)은 치주 조직 내 pNrf2 양성 세포의 수를 현저하게 증가시키고 만성 치주염 및 당뇨병 (CPDM)이 있는 쥐의 치조골 손실을 완화하였다[5].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
MPNST 세포 |
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준비 방법 |
MPNST 세포를 밤새 기아 상태로 한 후 BCI (2μM)와 60분 동안 배양한 후 DMEM과 10% FBS로 1시간 자극하였습니다. BCI(2μM) 처리 24시간 후 ST8814 및 S462.TY MPNST 세포에서 TP53, p-RB, p-ATM, PARP 절단 및 CC3에 대한 면역영상 분석을 수행하였습니다. |
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반응 조건 |
2μM; 60 분 동안 |
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적용 |
1시간 후 BCI 처리된 MPNST 세포 라인 ST8814 및 S462.TY에서 p-ERK, p-JNK, p-c-jun 및 총 c-jun이 상승하였지만 iHSC-1λ에서는 변화가 없었습니다. 24시간 내에 BCI는 총 PARP를 감소시키고 분열된 PARP 및 CC3를 증가시켜 NF1 결손형 ST8814 및 S462.TY 세포에서 세포 사멸을 나타내었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
암컷 C57BL/6 쥐 (8주령) |
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준비 방법 |
저농도 및 고농도 (15mg/kg 또는 30mg/kg) 의 BCI를 8주 동안 복강내 투여하였고 현미경 CT를 통해 골 손실을 평가하였습니다. |
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제형 |
15mg/kg 또는30mg/kg; i.p.; 8 주 동안 |
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적용 |
저농도 및 고농도 BCI 그룹 모두에서 골 손실이 예방되었습니다. 게다가 정량적 결과는 OVX 그룹에 비해 두 BCI 처리 그룹 모두에서 골 부피/총 조직 부피(BV/TV), 소주골 수(Tb.N), 골 무기질 밀도(BMD) 및 골 표면 밀도(BS/TV)가 현저하게 증가함을 나타내었습니다. |
| Cas No. | 1245792-51-1 | SDF | |
| Synonyms | (E)-BCI | ||
| Canonical SMILES | O=C1/C(C(NC2CCCCC2)C3=C1C=CC=C3)=C/C4=CC=CC=C4 | ||
| Formula | C22H23NO | M.Wt | 317.42 |
| Solubility | DMSO: 125 mg/mL (393.80 mM) | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1504 mL | 15.752 mL | 31.504 mL |
| 5 mM | 630.1 μL | 3.1504 mL | 6.3008 mL |
| 10 mM | 315 μL | 1.5752 mL | 3.1504 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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