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PDE

PDE (phosphodiesterases) catalyze the hydrolysis of cGMP and/or cAMP. Stimulus such as light, neurotransmitter and hormone trigger PDE to regulate various biological response including vascular smooth muscle proliferation/contraction, hormone secretion and plate aggregation etc.

Products for  PDE

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC36541 Mardepodect hydrochloride Mardepodect 염산염(PF-2545920 염산염)은 IC50이 0.37 nM이고 다른 PDE에 비해 선택성이 1000배 이상인 강력한 경구 활성 및 선택적 PDE10A 억제제입니다. Mardepodect 염산염은 혈액 뇌 장벽을 통과할 수 있습니다. Mardepodect hydrochloride Chemical Structure
  3. GC16849 MBCQ MBCQ는 IC50이 19nM인 강력하고 선택적인 cGMP 특이적 포스포디에스테라제(PDE V; PDE5) 억제제입니다. MBCQ Chemical Structure
  4. GC13657 Mesopram PDE4 inhibitor, orally active Mesopram Chemical Structure
  5. GC14868 Milrinone Milrinone은 PDE3 억제제이며 또한 수축기 및 혈관 확장제입니다. Milrinone Chemical Structure
  6. GC36616 Mirodenafil 미로데나필(SK3530)은 경구 활성, 강력, 가역적, 선택적 포스포디에스테라제 5(PDE5) 억제제입니다. Mirodenafil Chemical Structure
  7. GC36617 Mirodenafil dihydrochloride 미로데나필(SK3530) 이염산염은 경구 활성, 강력, 가역성 및 선택적 포스포디에스테라제 5(PDE5) 억제제입니다. Mirodenafil dihydrochloride Chemical Structure
  8. GC16072 ML-030 ML-030은 PDE4A, PDE4A1, PDE4B1, PDE4C12 및 PDE4C12에 대해 IC50이 각각 6.7nM, 12.9nM, 48.2nM, 37.2nM, 452nM 및 49.2nM인 강력한 PDE4 억제제입니다. ML-030 Chemical Structure
  9. GC12878 MMPX calmodulin-sensitive cyclic GMP phosphodiesterase inhibitor MMPX Chemical Structure
  10. GC39539 Moracin M Morus alba L의 피부에 있는 페놀 성분인 Moracin M. Moracin M Chemical Structure
  11. GC36653 MR-L2 MR-L2는 장동형 포스포디에스테라제-4(PDE4)의 가역적이고 비경쟁적 알로스테릭 활성제로 대표적인 PDE4 장동형 변이체(PDE4A4, PDE4B1, PDE4C3, PDE4D5)를 활성화합니다. MR-L2 Chemical Structure
  12. GC36659 MT-3014 MT-3014는 인간 PDE 10A 및 소 PDE 10A에 대해 각각 0.062 nM 및 0.09 nM의 IC50을 갖는 강력하고 고도로 선택적인 뇌 투과 포스포디에스테라제 10A(PDE 10A) 억제제입니다. MT-3014 Chemical Structure
  13. GC11684 MY-5445 MY-5445는 1.3μM의 Ki를 갖는 환형 GMP 포스포디에스테라제, 포스포디에스테라제 유형 5(PDE5)의 특정 억제제입니다. MY-5445 Chemical Structure
  14. GC63308 N-Desmethyl Sildenafil-d8 N-Desmethyl Sildenafil-d8 Chemical Structure
  15. GC11072 Nortadalafil Nortadalafil Chemical Structure
  16. GC64844 NPD-001 NPD-001은 각각 4 및 3 nM의 IC50 값을 갖는 강력한 Trypanosoma brucei phosphodiesterases TbrPDEB1 및 TbrPDEB2 억제제입니다. NPD-001 Chemical Structure
  17. GC36769 NPD-1335 NPD1335는 트리파노소마 브루세이 포스포디에스테라제 B1(TbrPDEB1) 억제제로 T. NPD-1335 Chemical Structure
  18. GC32572 NSP-805 NSP-805는 기니피그 심장 포스포디에스테라제 3(PDE3)의 강력하고 선택적인 억제제이자 혈관 확장제 특성을 가진 강장제입니다. NSP-805 Chemical Structure
  19. GC36793 Oglemilast Oglemilast(GRC 3886)는 PDE4D3에 대한 IC50이 0.5nM인 강력한 경구 활성 포스포디에스테라제-4(PDE4) 억제제입니다. Oglemilast Chemical Structure
  20. GC36803 Olprinone Olprinone(Loprinone)은 PDE1, PDE2, PDE3 및 PDE4에 대해 IC50이 각각 150, 100, 0.35 및 14μM인 강력한 PDE(phosphodiesterase) 3 억제제입니다. Olprinone Chemical Structure
  21. GC17221 Olprinone Hydrochloride An inhibitor of PDE3 Olprinone Hydrochloride Chemical Structure
  22. GC64931 ONO-8430506 ONO-8430506은 마우스 혈장에서 ATX 활성에 대한 IC90이 100nM인 경구 생체이용 및 강력한 오토탁신(ATX)/ENPP2 억제제입니다. ONO-8430506 Chemical Structure
  23. GC11782 Ophiobolin A 곰팡이 대사산물이자 식물독소인 오피오볼린 A는 IC50 값이 9μM인 칼모듈린 활성화 환형 뉴클레오티드 포스포디에스테라제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. Ophiobolin A Chemical Structure
  24. GC39260 OR-1855 레보시멘단의 활성 대사물질인 OR-1855는 인간의 자궁근 수축력에 영향을 미칩니다. OR-1855 Chemical Structure
  25. GC39415 OR-1896 OR-1896은 Levosimendan의 활성 장수 대사 산물입니다. OR-1896 Chemical Structure
  26. GC64773 Orismilast Orismilast(LEO-32731)는 염증성 질환 연구에 사용되는 PDE4 억제제입니다. Orismilast Chemical Structure
  27. GC36859 PAT-048 PAT-048은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 오토탁신 억제제이며 IL-6 mRNA 발현을 억제하지만 폐 섬유증 모델에서 오토탁신 단백질 및 폐 리소포스파티딘산(LPA) 생산에는 영향을 미치지 않습니다. PAT-048 Chemical Structure
  28. GC31888 PAT-505 PAT-505는 Hep3B 세포에서 2nM, 인간 혈액에서 9.7nM, 마우스 혈장에서 62nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 비경쟁적이며 경구로 이용 가능한 오토탁신 억제제입니다. PAT-505 Chemical Structure
  29. GC30657 PDE IV-IN-1 PDE IV-IN-1은 천식, COPD 또는 기타 염증성 질환의 연구에 사용되는 포스포디에스테라제 IV의 억제제입니다. PDE IV-IN-1 Chemical Structure
  30. GC36864 PDE-9 inhibitor PDE-9 억제제는 신경퇴행성 질환에 유용합니다. PDE-9 inhibitor Chemical Structure
  31. GC30879 PDE1-IN-2 PDE1-IN-2는 특허 WO2016/55618 A1, 실시예 31에서 추출한 PDE1 억제제입니다. PDE1-IN-2 Chemical Structure
  32. GC30978 PDE10-IN-1 PDE10-IN-1은 CNS 및 대사 장애를 치료하기 위해 특허 WO 2013192273 A1에서 추출한 강력한 PDE10-IN-1 억제제입니다. PDE10-IN-1 Chemical Structure
  33. GC65360 PDE10-IN-5 PDE10-IN-5는 포스포디에스테라제 10(PDE 10) 억제제로 특정 중추신경계(CNS) 장애를 연구하는 데 사용할 수 있습니다. PDE10-IN-5 Chemical Structure
  34. GC65258 PDE10A-IN-2 hydrochloride PDE10A-IN-2 염산염은 IC50이 2.8nM인 강력하고 선택성이 높은 경구 활성 포스포디에스테라제 10A(PDE10A) 억제제입니다. PDE10A-IN-2 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC65039 PDE11-IN-1 PDE11-IN-1은 PDE11 억제제이며 부신 기능 부전 연구에 사용할 수 있습니다. PDE11-IN-1 Chemical Structure
  36. GC63505 PDE12-IN-1 PDE12-IN-1은 효소 억제에 대한 pIC50 값이 9.1인 강력하고 선택적인 PDE12 억제제입니다. PDE12-IN-1 Chemical Structure
  37. GC36863 PDE12-IN-3 PDE12-IN-3은 pXC50이 7.68인 포스포디에스테라제 12(PDE12) 억제제입니다. PDE12-IN-3 Chemical Structure
  38. GC34705 PDE2/PDE10-IN-1 PDE2/PDE10-IN-1은 각각 29 및 480nM의 IC50을 갖는 포스포디에스테라제 2(PDE2) 및 PDE10 억제제입니다. PDE2/PDE10-IN-1 Chemical Structure
  39. GC68460 PDE4B-IN-3 PDE4B-IN-3 Chemical Structure
  40. GC68229 PDE5-IN-7 PDE5-IN-7 Chemical Structure
  41. GC69680 PDE9-IN-1

    PDE9-IN-1은 유효하고 선택적이며 경구 흡수 가능한 인산 이스테라아제-9 (PDE9) 억제제로, IC50 값은 8.7 nM입니다.

     PDE9-IN-1 Chemical Structure
  42. GC40685 Pentoxifylline Pentoxifylline is a methylxanthine derivative. Pentoxifylline Chemical Structure
  43. GC68041 Pentoxifylline-d5 Pentoxifylline-d5 Chemical Structure
  44. GC50319 PF 04671536 hydrochloride Potent and selective PDE8B/8A inhibitor PF 04671536 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC10648 PF-04447943 A PDE9A inhibitor PF-04447943 Chemical Structure
  46. GC47939 PF-04449613 PF-04449613은 IC50이 22nM인 선택적 PDE9A 억제제입니다. PF-04449613 Chemical Structure
  47. GC32701 PF-04957325 PF-04957325는 PDE8A 및 PDE8B에 대해 IC50이 각각 0.7nM 및 0.3nM인 매우 강력하고 선택적인 PDE8 억제제입니다. PF-04957325 Chemical Structure
  48. GC65002 PF-05085727 PF-05085727은 cGMP-의존성 PDE2A(IC50=2nM)의 강력하고 선택적인 뇌 침투 억제제입니다. PF-05085727 Chemical Structure
  49. GC30828 PF-05180999 PF-05180999(PF-999)는 1.6nM의 IC50을 갖는 포스포디에스테라제 2A(PDE2A) 억제제입니다. PF-05180999 Chemical Structure
  50. GC69692 PF-06445974

    PF-06445974는 양전자 방출 단층 촬영(PET) 화합물로, PDE4B에 효과적으로 작용하며 IC50 값은 1nM 미만입니다. PDE4D, PDE4A 및 PDE4C의 IC50 값은 각각 36, 4.7 및 17 nM입니다. PF-06445974는 PDE4D에 대해 우수한 선택성을 가지며 뛰어난 뇌 관통력을 가지고 있으며 "cold tracer" 연구에서 고 수준의 특이성 결합이 가능합니다.

     PF-06445974 Chemical Structure
  51. GC15194 PF-2545920 A potent inhibitor of PDE10A PF-2545920 Chemical Structure
  52. GC14510 PF-8380 An inhibitor of autotaxin PF-8380 Chemical Structure
  53. GC36886 PF-8380 hydrochloride PF-8380 염산염은 분리된 효소 분석에서 IC50이 2.8nM이고 인간 전혈에서 101nM인 강력한 오토탁신 억제제입니다. PF-8380 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC13121 Piclamilast Piclamilast(RP 73401)는 PDE4(phosphodiesterase 4) 억제제로 돼지 대동맥에서 IC50 값이 각각 16nM 및 2nM이고 호산구 용해성입니다. Piclamilast Chemical Structure
  55. GC12808 Pimobendan An inhibitor of PDE3 Pimobendan Chemical Structure
  56. GC17422 Pimobendan hydrochloride Pimobendan 염산염(UD-CG115 염산염)은 IC50이 0.32μM인 PDE3의 선택적 억제제입니다. Pimobendan hydrochloride Chemical Structure
  57. GC32503 Prinoxodan (RGW2938) 프리녹소단(RGW2938)(RGW2938)은 포스포디에스테라제 억제제입니다. Prinoxodan (RGW2938) Chemical Structure
  58. GC32524 R 80123 R 80123은 R 79595의 Z-이성체이며 또한 고도로 선택적인 포스포디에스테라제 억제제입니다. R 80123 Chemical Structure
  59. GC32495 Revizinone (R80122) 레비지논(R80122)은 이 효소에 대한 IC50 값이 0.036μM인 새로운 선택적 포스포디에스테라제(PDE) 억제제입니다. Revizinone (R80122) Chemical Structure
  60. GC13842 Ro 20-1724 Ro 20-1724(Ro 20-174)는 1930 nM의 Ki를 갖는 cAMP 특이적 포스포디에스테라제(PDE4/PDE IV)의 강력한 억제제입니다. Ro 20-1724 Chemical Structure
  61. GC32555 Ro-15-2041 Ro 15-2041은 항혈전 특성을 가진 선택적 혈소판 포스포디에스테라제 억제제입니다. Ro-15-2041 Chemical Structure
  62. GC60329 Robustine Dictamnus albus의 푸로퀴놀린 알칼로이드인 Robustine은 시험관 내에서 인간 포스포디에스테라제 5(hPDE5A)에 대한 억제 효능을 나타냅니다. Robustine Chemical Structure
  63. GC16347 Roflumilast A PDE4 inhibitor Roflumilast Chemical Structure
  64. GC37553 Roflumilast Impurity E Roflumilast 불순물 E는 Roflumilast의 불순물입니다. Roflumilast Impurity E Chemical Structure
  65. GC37554 Roflumilast N-oxide Roflumilast N-oxide는 PDE 4형 억제제입니다. Roflumilast N-oxide Chemical Structure
  66. GC68325 Roflumilast-d4 N-Oxide Roflumilast-d4 N-Oxide Chemical Structure
  67. GC64522 Roflupram Roflupram은 인간 PDE4의 핵심 촉매 도메인에 대한 IC50이 26.2nM인 선택적 경구 활성 뇌 침투 PDE4 억제제입니다. Roflupram Chemical Structure
  68. GC16629 Rolipram A phosphodiesterase-4 inhibitor Rolipram Chemical Structure
  69. GC15475 RS 25344 hydrochloride RS 25344 염산염은 인간 림프구에서 IC50이 0.28nM인 선택적 cAMP-포스포디에스테라제 4(PDE 4, PDE IV) 억제제입니다. RS 25344 hydrochloride Chemical Structure
  70. GC19314 RVT-501 RVT-501(RVT-501; E6005)은 IC50이 2.8nM인 선택적 포스포디에스테라제 4(PDE4) 억제제입니다. RVT-501 Chemical Structure
  71. GC10077 S- (+)-Rolipram S- (+)-Rolipram Chemical Structure
  72. GC63997 S32826 disodium S32826 이나트륨은 IC50이 8.8nM인 강력한 오토탁신 억제제입니다. S32826 disodium Chemical Structure
  73. GC32545 Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride) 사테리논 염산염(BDF 8634 염산염)은 포스포디에스테라제 III(PDE III) 억제제입니다. Saterinone hydrochloride (BDF 8634 hydrochloride) Chemical Structure
  74. GC31299 Sch59498 Sch59498은 포스포디에스테라제 1c(Pde1c)의 강력한 억제제입니다. Sch59498 Chemical Structure
  75. GC65302 SDZ-MKS 492 SDZ-MKS 492(MKS 492)는 순환 GMP 억제 포스포디에스테라제(III형 PDE)의 선택적 억제제입니다. SDZ-MKS 492 Chemical Structure
  76. GC32526 Senazodan Senazodan(MCI 154)은 Ca2+ 증감제이며 PDE III에 대한 억제 효과도 나타냅니다. Senazodan Chemical Structure
  77. GC63701 Senazodan hydrochloride Senazodan(MCI 154)(염산염)은 Ca2+ 증감제로서 PDE III에 대한 억제 효과를 나타냅니다. Senazodan hydrochloride Chemical Structure
  78. GC38550 Siguazodan Siguazodan Chemical Structure
  79. GC14398 Siguazodan 시구아조단(SKF 94836)은 117 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 포스포디에스테라제 III(PDE-III) 억제제입니다. Siguazodan Chemical Structure
  80. GC11369 Sildenafil

    A PDE5 inhibitor

     Sildenafil Chemical Structure
  81. GC17685 Sildenafil Citrate A PDE5 inhibitor Sildenafil Citrate Chemical Structure
  82. GC15037 Sildenafil mesylate PDE5 inhibitor Sildenafil mesylate Chemical Structure
  83. GC33067 Sophoflavescenol 소포플라베세놀은 프레닐화 플라보놀로, PDE5(Phosphodiesterase 5)에 대한 IC50이 0.013μM로 뛰어난 억제 활성을 나타내며, IC50s가 0.30μM, 0.17.89μM로 RLAR, HRAR, AGE, BACE1, AChE 및 BChE를 억제합니다. , 10.98 μM, 8.37 μM 및 8.21 μM. Sophoflavescenol Chemical Structure
  84. GC61747 Sp-cAMPS cAMP 유사체인 Sp-cAMPS는 cAMP 의존성 PKA I 및 PKA II의 강력한 활성제입니다. Sp-cAMPS Chemical Structure
  85. GC11125 Sp-Cyclic AMPS (sodium salt) cAMP 유사체인 Sp-Cyclic AMPS(나트륨염)는 cAMP 의존성 PKA I 및 PKA II의 강력한 활성화제입니다. Sp-Cyclic AMPS (sodium salt) Chemical Structure
  86. GC11789 T 0156 hydrochloride T 0156 염산염은 강력하고 선택적인 포스포디에스테라제 5형(PDE5) 억제제입니다. T 0156 hydrochloride Chemical Structure
  87. GC17074 Tadalafil A PDE5 inhibitor Tadalafil Chemical Structure
  88. GC63209 TAK-915 TAK-915는 IC50이 0.61nM인 강력하고 선택적인 뇌 침투 및 경구 활성 포스포디에스테라제 2A(PDE2A) 억제제입니다. TAK-915 Chemical Structure
  89. GC17999 TC-E 5005 PDE10A inhibitor TC-E 5005 Chemical Structure
  90. GC65925 TDP1 Inhibitor-1 TDP1 억제제-1은 IC50이 μ인 강력한 Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1(TDP1) 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 TDP1 Inhibitor-1 Chemical Structure
  91. GC70002 TDP1 Inhibitor-2

    TDP1 억제제-2 (화합물 5)는 효과적인 TDP1 (카제인-DNA 인산이중연결효소 1) 억제제로, 그 IC50은 99 nM입니다. TDP1 억제제-2는 또한 SCAN1 (척수 소뇌 공조 운동 장애 증후군 및 축삭 신경병증)을 억제할 수 있으며, 그 IC50은 3.5 μM입니다.

     TDP1 Inhibitor-2 Chemical Structure
  92. GC32621 Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) 테오드레날린((±)-테오드레날린)은 심장 자극제이며 카페드린과 함께 항고혈압제로도 작용합니다. Theodrenaline ((±)-Theodrenaline) Chemical Structure
  93. GC50030 Theophylline Adenosine receptor antagonist; bronchodilator Theophylline Chemical Structure
  94. GC61943 Thioquinapiperifil dihydrochloride Thioquinapiperifil dihydrochloride(KF31327)는 강력하고 선택적이고 비경쟁적인 phosphodiesterase-5(PDE-5, IC50 of 0.074 nM) 억제제로 성기능 향상 연구에 사용됩니다. Thioquinapiperifil dihydrochloride Chemical Structure
  95. GC39453 THPP-1 SGC 화학 프로브인 THPP-1은 인간 및 쥐 PDE10A에 대해 각각 1nM 및 1.3nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 경구 생체이용 가능한 포스포디에스테라제 10A(PDE10A) 억제제입니다. THPP-1 Chemical Structure
  96. GC31823 Tibenelast sodium (LY 186655) 티베네라스트 나트륨(LY 186655)은 포스포디에스테라제 억제제입니다. Tibenelast sodium (LY 186655) Chemical Structure
  97. GC63520 TMX-4100 TMX-4100은 선택적 포스포디에스테라제 6D(PDE6D) 분해제입니다. TMX-4100은 MOLT4, Jurkat 및 MM.1S 셀에서 DC50 값이 200nM 미만인 PDE6D에 대한 높은 분해 선호도를 나타냅니다. TMX-4100은 다발성 골수종 연구에 사용할 수 있습니다. TMX-4100 Chemical Structure
  98. GC64675 TMX-4113 TMX-4113은 포스포디에스테라제 6D(PDE6D) 및 카제인 키나제 1α(CK1α)의 분해제입니다. TMX-4113은 암 연구에 사용할 수 있습니다. TMX-4113 Chemical Structure
  99. GC62409 Tovinontrine 토비논트린(IMR-687)은 특히 겸상적혈구병 치료를 위한 매우 강력하고 선택적인 포스포디에스테라제-9(PDE9) 억제제입니다. Tovinontrine Chemical Structure
  100. GC32454 TP-10 TP-10은 IC50 값이 0.8nM인 선택적 PDE10A 억제제입니다. TP-10 Chemical Structure
  101. GC37817 TPN171 TPN171은 0.62 nM의 IC50을 갖는 PDE5(phosphodiesterase type 5)의 강력한 선택적 경구 생체이용 억제제로, 폐동맥 고혈압(PAH)의 치료를 위해 개발되고 있습니다. TPN171 Chemical Structure

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