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c-Kit

C-kit is a type of receptor tyrosine kinase and a type of tumor marker, also called CD117 and stem cell factor receptor.

Products for  c-Kit

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC18167 AC710 AC710은 FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 각각 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0nM의 Kds를 갖는 강력한 PDGFR 억제제입니다. AC710 Chemical Structure
  3. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  4. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  5. GC14292 Apatinib Mesylate

    아파티닙은 VEGF 경로의 하류 신호전달을 차단하여 신생 혈관 생성을 억제합니다.

     Apatinib Mesylate Chemical Structure
  6. GC10914 AST 487 A multi-kinase inhibitor AST 487 Chemical Structure
  7. GC19074 Avapritinib Avapritinib(BLU-285)는 KIT D816V 및 PDGFRA D842V에 대해 IC50이 각각 0.27 및 0.24nM인 매우 강력하고 선택적이며 경구 활성인 KIT 및 PDGFRA 활성화 루프 돌연변이 키나제 억제제입니다. Avapritinib(BLU-285)는 kinase의 활성 구조에 결합하여 항종양 활성을 나타냅니다. Avapritinib(BLU-285)는 ABCB1과 ABCG2의 수송 기능을 약화시킵니다. Avapritinib Chemical Structure
  8. GC17959 AZD2932 AZD2932는 세포 분석에서 각각 8, 4, 7 및 9 nM의 IC50을 갖는 강력한 다중 표적 키나제 억제제 VEGFR2, PDGFβ, Flt-3 및 c-Kit입니다. AZD2932 Chemical Structure
  9. GC33027 AZD3229 AZD3229는 위장 기질 종양의 치료를 위한 강력한 pan-KIT 돌연변이 억제제입니다. AZD3229 Chemical Structure
  10. GC33246 AZD3229 Tosylate AZD3229 Tosylate는 위장 기질 종양의 치료를 위한 강력한 pan-KIT 돌연변이 억제제입니다. AZD3229 Tosylate Chemical Structure
  11. GC68727 Barzolvolimab

    Barzolvolimab (CDX 0159) is a humanized monoclonal antibody against KIT IgG1. Barzolvolimab specifically and effectively inhibits the activation of KIT. Barzolvolimab can reduce skin mast cells and disease activity in chronic inducible urticaria.

     Barzolvolimab Chemical Structure
  12. GC64810 Bezuclastinib

    베주클라스틴닙 (CGT9486; PLX 9486)은 c-kit 및 c-kit D816V의 강력한 억제제입니다. (ic50는 0.0001<μm이며, 특허 wo2014100620 a2에서 추출되었습니다.)

     Bezuclastinib Chemical Structure
  13. GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM. c-Kit-IN-1 Chemical Structure
  14. GC35705 c-Kit-IN-2 c-Kit-IN-2는 IC50이 82nM인 c-KIT 억제제로, GIST 3, 1, 2 nM의 GI50으로 3가지 GIST 세포주 GIST882, GIST430, GIST48 모두에 대해 우수한 항증식 활성을 나타냅니다. 각기. c-Kit-IN-2 Chemical Structure
  15. GC38595 c-Kit-IN-3 c-Kit-IN-3 Chemical Structure
  16. GC38756 c-Kit-IN-3 D-tartrate c-Kit-IN-3 D-tartrate Chemical Structure
  17. GC38757 c-Kit-IN-3 hydrochloride c-Kit-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  18. GC65948 c-Kit-IN-5-1 c-Kit-IN-5는 c-Kit의 강력한 억제제로, 키나제 분석 및 세포 분석에서 IC50이 각각 22nM 및 16nM입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Kit-IN-5는 KDR, p38, Lck 및 Src보다 c-Kit에 대해 200배 이상의 선택성을 보여줍니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Kit-IN-5는 또한 바람직한 약동학적 특성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 c-Kit-IN-5-1 Chemical Structure
  19. GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 VEGFR2 및 MET의 강력한 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 0.035 및 1.3nM입니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 KIT, RET, AXL, TIE2 및 FLT3(각각 IC50=4.6, 5.2, 7, 14.3 및 11.3nM)의 강력한 억제를 나타냅니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 항혈관신생 활성을 나타냅니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 종양 혈관계를 파괴하고 종양 및 내피 세포 사멸을 촉진합니다. Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Chemical Structure
  20. GC62145 Chiauranib 치아우라닙(CS2164)은 종양 혈관신생에 대한 경구 활성 다중 표적 억제제입니다. 치아우라닙은 혈관신생 관련 키나제(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα 및 c-Kit), 유사분열 관련 키나제 Aurora B 및 만성 염증 관련 키나제 CSF-1R을 1-9 nM 범위의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. 치아우라닙은 강력한 항암 효과를 가지고 있습니다. Chiauranib Chemical Structure
  21. GC35682 CHMFL-ABL/KIT-155 CHMFL-ABL/KIT-155(CHMFL-ABL-KIT-155; 화합물 34)는 매우 강력하고 경구 활성인 유형 II ABL/c-KIT 이중 키나제 억제제(각각 46nM 및 75nM의 IC50)이며, 또한 BLK(IC50=81 nM), CSF1R(IC50=227 nM), DDR1(IC50=116 nM), DDR2(IC50=325 nM), LCK(IC50=12 nM) 및 PDGFRβ(IC50= 80 nM) 키나제. CHMFL-ABL/KIT-155(CHMFL-ABL-KIT-155)는 세포 주기 진행을 정지시키고 세포자멸사를 유도합니다. CHMFL-ABL/KIT-155 Chemical Structure
  22. GC35685 CHMFL-KIT-033 CHMFL-KIT-033은 위장관 기질 종양(GIST)에 대한 c-KIT T670I 돌연변이의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50이 0.045μM입니다. CHMFL-KIT-033 Chemical Structure
  23. GC25313 CS-2660 (JNJ-38158471) CS-2660 (JNJ-38158471) is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inhibitor with IC50 of 40 nM. CS-2660 (JNJ-38158471) also inhibits closely related tyrosine kinases such as RET (c-RET) and Kit (c-Kit) with IC50 of 180 nM and 500 nM，while it has no significant activity (>1 microM) against VEGFR-1 and VEGFR-3. CS-2660 (JNJ-38158471) Chemical Structure
  24. GC11171 DCC-2618 A dual inhibitor of c-Kit and c-MET DCC-2618 Chemical Structure
  25. GC32867 Flumatinib (HHGV678) 플루마티닙(HHGV678)(HHGV678)은 Bcr-Abl의 경구용 선택적 억제제입니다. 플루마티닙(HHGV678)은 c-Abl, PDGFRβ을 억제합니다. IC50이 각각 1.2nM, 307.6nM 및 665.5nM인 c-Kit. Flumatinib (HHGV678) Chemical Structure
  26. GC13914 Flumatinib mesylate Flumatinib(HHGV678) 메실레이트는 Bcr-Abl의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. 플루마티닙 메실레이트는 각각 1.2, 307.6 및 665.5nM의 IC50 값으로 c-Abl, PDGFRβ 및 c-Kit을 억제합니다. Flumatinib mesylate는 Bcr-Abl 자가인산화와 Stat5 및 Erk1/2 인산화를 억제합니다. Flumatinib mesylate는 만성 골수성 백혈병 모델에서 종양 성장을 억제합니다. Flumatinib mesylate Chemical Structure
  27. GC10314 Imatinib (STI571) 이마티닙(STI571)(STI571)은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit 키나제 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용 티로신 키나제 억제제입니다. 이마티닙(STI571)(STI571)은 ATP 결합 부위에 가깝게 결합하여 폐쇄되거나 자가 억제된 형태로 고정하여 단백질의 효소 활성을 반경쟁적으로 억제함으로써 작동합니다. 이마티닙(STI571)은 또한 SARS-CoV 및 MERS-CoV의 억제제입니다. Imatinib (STI571) Chemical Structure
  28. GC60930 Imatinib D4 Imatinib D4(STI571 D4)는 Imatinib(STI571)로 표시된 중수소입니다. Imatinib은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit kinase 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용성 티로신 키나제 억제제입니다. Imatinib D4 Chemical Structure
  29. GC39612 Imatinib D8 이마티닙 D8(STI571 D8)은 이마티닙(STI571)으로 표시된 중수소입니다. Imatinib은 BCR/ABL, v-Abl, PDGFR 및 c-kit kinase 활성을 선택적으로 억제하는 경구 생체이용성 티로신 키나제 억제제입니다. Imatinib D8 Chemical Structure
  30. GC11759 Imatinib Mesylate (STI571) 이마티닙 메실레이트(STI571)(STI571 메실레이트)는 c-Kit, Bcr-Abl 및 PDGFR(IC50=100nM) 티로신 키나제를 억제하는 티로신 키나제 억제제입니다. Imatinib Mesylate (STI571) Chemical Structure
  31. GC13961 ISCK03 ISCK03은 특정 SCF/c-Kit 억제제입니다. ISCK03 Chemical Structure
  32. GC13264 Ki20227 A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  33. GC15454 Lenvatinib (E7080) 렌바티닙(E7080)(E7080)은 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구용 다중표적 티로신 키나제 억제제로 강력한 항종양 활성을 보인다. Lenvatinib (E7080) Chemical Structure
  34. GC36438 Lenvatinib mesylate VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT 및 RET를 억제하는 경구, 다중 표적 티로신 키나제 억제제인 Lenvatinib mesylate(E7080 mesylate)는 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. Lenvatinib mesylate Chemical Structure
  35. GC17958 Linifanib (ABT-869) 리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  36. GC62314 M4205 M4205는 c-KIT V654A에 대한 IC50이 10nM인 c-KIT 억제제입니다. M4205는 exon 11, 13, 17의 c-KIT 돌연변이에 높은 활성을 가지고 있습니다. M4205 Chemical Structure
  37. GC36546 Masitinib mesylate 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 c-Kit의 강력한 경구 생체이용성 선택적 억제제입니다(인간 재조합 c-Kit의 경우 IC50=200nM). 또한 PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM), Lyn(LynB의 경우 IC50= 510 nM), Lck 및 더 적은 정도로 FGFR3 및 FAK를 억제합니다. 마시티닙 메실레이트(AB-1010 메실레이트)는 항증식성, 친-세포자멸사 활성 및 낮은 독성을 가지고 있습니다. Masitinib mesylate Chemical Structure
  38. GC13012 Motesanib Motesanib Chemical Structure
  39. GC11336 Motesanib Diphosphate (AMG-706) Motesanib 이인산(AMG-706)(AMG 706 이인산)은 IC50이 각각 2nM/3nM/6nM인 VEGFR1/2/3의 강력한 ATP 경쟁 억제제이며 Kit에 대해 유사한 활성을 가지며 약 10입니다. - PDGFR 및 Ret보다 VEGFR에 대해 더 선택적으로 접힘. Motesanib Diphosphate (AMG-706) Chemical Structure
  40. GC14957 OSI-930 OSI-930은 각각 80nM, 9nM 및 15nM의 IC50을 갖는 Kit, KDR 및 CSF-1R(c-Fms)의 경구 선택적 억제제입니다. OSI-930은 또한 Flt-1, c-Raf, Lck를 적당히 억제하고 PDGFRα/β, Flt-3 및 Abl에 대한 낮은 활성을 억제합니다. OSI-930은 항종양 활성이 있습니다. OSI-930 Chemical Structure
  41. GC16327 Pazopanib (GW-786034) A multi-kinase inhibitor Pazopanib (GW-786034) Chemical Structure
  42. GC12730 Pazopanib Hydrochloride 파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  43. GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

    펙시다르티닙(PLX3397) (PLX-3397)은 강력하고 경구 투여 가능한 선택적인 ATP 경쟁적 콜로니 자극 인자 1 수용체(CSF1R 또는 M-CSFR) 및 c-Kit 억제제이며, 각각 20nM과 10nM의 IC50를 가지고 있습니다. 펙시다르티닙(PLX3397) (PLX-3397)은 다른 관련 키나아제에 비해 c-Kit 및 CSF1R에 대해 10~100배 이상의 선택성을 나타냅니다. 또한, 펙시다르티닙(PLX3397)(PLX-3397)은 세포 아포토시스를 유도하며 항암 활성을 보입니다.

     Pexidartinib (PLX3397) Chemical Structure
  44. GC34708 Pexidartinib hydrochloride Pexidartinib 염산염(PLX-3397 염산염)은 각각 IC50이 20 및 10 nM인 강력한 경구 활성, 선택적 ATP 경쟁 집락 자극 인자 1 수용체(CSF1R 또는 M-CSFR) 및 c-Kit 억제제입니다. Pexidartinib 염산염은 다른 관련 키나제에 비해 c-Kit 및 CSF1R에 대해 10~100배 선택성을 나타냅니다. Pexidartinib 염산염은 세포 사멸을 유도하고 항암 활성을 가지고 있습니다. Pexidartinib hydrochloride Chemical Structure
  45. GC15075 PLX647 PLX647은 각각 28nM 및 16nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고도로 특이적인 이중 FMS 및 KIT 키나제 억제제입니다. PLX647은 FLT3 및 KDR(각각 IC50s=91 및 130nM)을 제외하고 1μM 농도에서 400개의 키나아제 패널에 대해 FMS 및 KIT에 대한 선택성을 보여줍니다. PLX647 Chemical Structure
  46. GC37538 Ripretinib 리프레티닙(DCC-2618)은 경구 생체이용 가능한 선택적 KIT 및 PDGFRA 스위치 제어 억제제입니다. 리프레티닙(DCC-2618)은 스위치 포켓 결합 부위에서 특이적으로 KIT 및 PDGFRA의 야생형 및 돌연변이 형태를 표적으로 하고 결합하여 이러한 키나제의 비활성에서 활성 형태로의 전환을 방지하고 야생형 및 돌연변이 형태를 비활성화합니다. . 리프레티닙(DCC-2618)은 또한 FLT3 및 KDR(또는 VEGFR-2)과 같은 여러 다른 키나제 표적을 억제합니다. DCC-2618은 항종양 효과를 발휘하고 세포 사멸을 유도합니다. Ripretinib Chemical Structure
  47. GC19332 Sitravatinib 시트라바티닙(MGCD516)은 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 및 Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB 각각에 대한 nM. Sitravatinib Chemical Structure
  48. GC14733 SU14813 A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 Chemical Structure
  49. GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 maleate Chemical Structure
  50. GC15254 Tandutinib (MLN518) 탄두티닙 (MLN518) (MLN518) (MLN518)은 0.22 ⋼ M의 IC50을 갖는 FLT3의 강력하고 선택적 억제제이며, 또한 0.1&#################8888; offlineefficient_models_2022q2.mdTandutinib (MLN518) can be used for acute myelogenous leukemia (AML).en_ko_2021q1.mdTandutinib (MLN518) has the ability to cross the blood-brain barrier.en_ko_2021q1.md Tandutinib (MLN518) Chemical Structure
  51. GC38853 Tandutinib hydrochloride 탄두티닙 염산염(MLN518 염산염)은 0.22μM의 IC50으로 FLT3의 강력하고 선택적인 억제제이며 또한 각각 0.17μM 및 0.20μM의 IC50으로 c-Kit 및 PDGFR을 억제합니다. 탄두티닙 염산염은 급성 골수성 백혈병(AML)에 사용할 수 있습니다. 탄두티닙 염산염은 혈뇌장벽을 통과하는 능력이 있습니다. Tandutinib hydrochloride Chemical Structure
  52. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352) Telatinib(BAY 57-9352)(Bay 57-9352)는 VEGFR2, VEGFR3, PDGFα 및 c-Kit의 경구 활성 소분자 억제제이며 IC50이 각각 6, 4, 15 및 1nM입니다. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  53. GC10719 Toceranib A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure
  54. GC37808 Toceranib phosphate 토세라닙 포스페이트(SU11654 포스페이트)는 경구 활성 수용체 티로신 키나제(RTK) 억제제이며 PDGFRβ 및 Flk-1/KDR에 대해 각각 5nM 및 6nM의 Ki로 PDGFR, VEGFR 및 Kit를 강력하게 억제합니다. 토세라닙 포스페이트(SU11654 포스페이트)는 항종양 및 항혈관신생 활성을 가지며 개 비만세포 종양의 치료에 사용됩니다. Toceranib phosphate Chemical Structure

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