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홈 >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> ROR

ROR

ROR (RAR-related orphan receptor) is a nuclear receptor family of intracellular transcription factors and appears to bind as monomers to hormone response elements.

Products for  ROR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC35214 A-9758 A-9758은 RORγ 리간드이자 강력한 선택적 RORγt 역작용제(IC50=5nM)이며 IL-17A 방출에 대한 강력한 효능을 나타냅니다. A-9758 Chemical Structure
  3. GC73077 ARI-1 ARI-1은 수용체 티로신 인산화 유사 고아 수용체 1 (ROR1) 억제제의 억제제이다. ARI-1 Chemical Structure
  4. GC72825 ASN06917370 ASN06917370는 신경 퇴행성 질환 연구를위한 이전 고아 수용체 GPR17리간드입니다. ASN06917370 Chemical Structure
  5. GC31880 AZD-0284 AZD-0284는 핵 수용체 RORγ의 선택적 역작용제입니다. AZD-0284 Chemical Structure
  6. GC63436 Bevurogant

    BI 730357

     Bevurogant(BI 730357)는 비타민 A산에 관련된 고아 수용체-감마 t(RORγt) 악역이다. Bevurogant Chemical Structure
  7. GC63458 Cedirogant

    ABBV-157

     Cedirogant(ABBV-157)는 경구 활성 RORγt 역작용제입니다. Cedirogant Chemical Structure
  8. GC32713 Cintirorgon (LYC-55716)

    LYC-55716

     Cintirorgon(LYC-55716)(LYC-55716)은 동급 최초의 선택적 경구 생체이용 가능한 RORγ입니다. 작용제. Cintirorgon(LYC-55716)(LYC-55716)은 RORγ의 유전자 발현을 조절합니다. T 림프구 면역 세포를 발현하여 효과기 기능이 향상되고 면역 억제가 감소하여 종양 성장이 감소하고 생존이 향상됩니다. Cintirorgon (LYC-55716) Chemical Structure
  9. GC47182 Dehydrolithocholic Acid

    3-keto LCA, 3-keto Lithocholate, 3-keto Lithocholic Acid, 3-KLCA, 3-oxo LCA, 3-oxo Lithocholate, 3-oxo Lithocholic Acid

     Dehydrolithocholic Acid (3-Oxo-5β-cholanoic acid; 3-oxoLCA; DLA)은 담즙산 대사물질로 레티노산 수용체 관련 고아 수용체 (RORγt)와 상호 작용해서 T-helper 세포 17 (Th17)의 분화를 억제한다. Dehydrolithocholic Acid Chemical Structure
  10. GC31871 GNE-0946 GNE-0946은 HEK-293 세포에 대해 EC50 값이 4nM인 강력하고 선택적인 RORγ(RORc) 작용제입니다. GNE-0946 Chemical Structure
  11. GC33882 GNE-6468 GNE-6468은 HEK-293 세포에 대해 EC50 값이 13nM인 매우 강력하고 선택적인 RORγ(RORc) 역 효능제입니다. GNE-6468 Chemical Structure
  12. GC13905 GSK2981278 GSK2981278은 강력하고 선택적인 RORγ 역작용제입니다. GSK2981278 Chemical Structure
  13. GC18591 GSK805 GSK805는 경구 활성 및 CNS 침투성 RORγt 억제제입니다. GSK805 Chemical Structure
  14. GC69318 JNJ-61803534

    JNJ-61803534는 경구 흡수 가능한 RORγt 역전도핑제로, IC50 값은 9.6 nM입니다. JNJ-61803534는 항염증 활성을 가지고 있습니다. JNJ-61803534은 Th17 분화 조건에서 인간 CD4+ T 세포의 IL-17A 생성을 억제합니다.

     JNJ-61803534 Chemical Structure
  15. GC32044 L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) L 601920-0(Methyl-3β-hydroxycholenate)은 그림 2에서 특허 US20110263046 A1에서 추출한 ROR 감마 조절제입니다. L 601920-0 (Methyl-3β-hydroxycholenate) Chemical Structure
  16. GC47687 ML-209 디페닐프로판아미드인 ML-209(화합물 4n)는 IC50이 1.1μM인 레티노산 관련 고아 수용체 RORγ 길항제입니다. ML-209 Chemical Structure
  17. GC69496 MRL-871

    MRL-871 (화합물 3)은 유효한 변형 비타민 D 수용체 관련 고아 수용체 RORγt (RORγt) 역작용제로, IC50는 264 nM입니다. MRL-871은 독특한 이소인돌 화학 구조를 가지며, EL4 세포에서 IL-17a mRNA 생성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.

     MRL-871 Chemical Structure
  18. GC10644 Neoruscogenin

    25(27)-Dehydroruscogenin

     스테로이드성 사포게닌 계열의 구성원인 네오루스코제닌은 핵 수용체 RORα(NR1F1)의 생체이용률이 높고 강력하며 친화도가 높은 작용제입니다. Neoruscogenin Chemical Structure
  19. GN10325 Nobiletin

    NSC 76751, NSC 618903

     Nobiletin은 시트러스 식물에서 추출된 다중메톡시화된 플라보노이드이다. Nobiletin은 항산화, 항염증, 항종양 특성을 포함한 다양한 약리학적 효과가 있다. Nobiletin Chemical Structure
  20. GC34710 PF-06747711 PF-06747711은 IC50이 4.1nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 레티노산 수용체 관련 고아 C2(RORC2, RORγt라고도 함) 역 작용제입니다. PF-06747711 Chemical Structure
  21. GC37556 ROR agonist-1 ROR 작용제-1은 pIC50이 7.5인 인간 1차 TH17 세포로부터 IL-17A 생산을 억제하는 레티노산 수용체 관련 고아 수용체 C2(RORC2)의 강력하고 경구 생체이용 가능한 역작용제입니다. ROR agonist-1 Chemical Structure
  22. GC69830 RORγt agonist 3

    RORγt agonist 2는 효과적인 RORγt 활성제입니다. RORγt agonist 2는 Th17 세포 분화를 촉진하고 염증 유도 세포 인자 수준을 높여서 림프구의 세포 독성을 증가시킵니다. RORγt agonist 2는 조절성 T세포 생성을 억제하여 면역 반응을 억제합니다 (특허 WO2021136326A1, 화합물 23에서 추출).

     RORγt agonist 3 Chemical Structure
  23. GC68411 RORγt Inverse agonist 10 RORγt Inverse agonist 10 Chemical Structure
  24. GC62349 RORγt inverse agonist 13 RORγt 역 효능제 13(화합물 3i)은 63.8 nM의 IC50을 갖는 개선된 약물 유사 특성을 갖는 강력한 경구 활성 및 선택적 ROR&8#47;t 역 효능제입니다. RORγt inverse agonist 13 Chemical Structure
  25. GC65953 RORγt inverse agonist 23 RORγt 역 작용제 23은 강력하고 선택적이며 경구로 이용 가능한 새로운 레티노산 수용체 관련 고아 수용체 γt 역 작용제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 RORγt inverse agonist 23 Chemical Structure
  26. GC37557 RORγt Inverse agonist 3 RORγt Inverse agonist 3 Chemical Structure
  27. GC62623 RORγt Inverse agonist 6 RORγt 역 효능제 6(화합물 43)은 Th17 유도 자가면역 질환 연구를 위한 RORγt 역 효능제입니다. RORγt Inverse agonist 6 Chemical Structure
  28. GC65155 S18-000003 S18-000003은 경쟁 결합 분석에서 인간 RORγt에 대한 IC50이 <30nM인 레티노산 수용체 관련 고아 수용체-감마-t(RORγt)의 강력하고 선택적인 경구 활성 억제제입니다. S18-000003 Chemical Structure
  29. GC14054 SR 0987 SR1078 유사체인 SR 0987은 800nM의 EC50을 갖는 RORγt 작용제입니다. SR 0987 Chemical Structure
  30. GC15009 SR 1001 SR 1001은 Kis 172 및 111 nM을 갖는 선택적 RORα 및 RORγt 역 효능제입니다. SR 1001 Chemical Structure
  31. GC14418 SR 1555 (hydrochloride) inverse agonist of RORγ SR 1555 (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GC14284 SR 2211 SR 2211은 강력하고 선택적인 합성 RORγ 조절제이며 Ki가 105nM이고 IC50이 ~320nM인 역 효능제 역할을 합니다. SR 2211 Chemical Structure
  33. GC16392 SR1078

    SR 1078;SR-1078

     SR1078은 시트르산 수용체 관련 고아 수용체(RORs) RORα와 RORγ의 작용제로 IC50 값이 1-3µM이다. SR1078 Chemical Structure
  34. GC12877 SR3335

    ML 176

     SR3335는 레티노산 수용체 관련 고아 수용체 알파 (RORα)의 고효능 및 선택적 역작용제로 Ki 값은 220nM이다. SR3335 Chemical Structure
  35. GC31163 TMP778 TMP778은 FRET 분석에서 IC50이 7nM인 강력하고 선택적인 RORγt 역작용제입니다. TMP778 Chemical Structure
  36. GC62520 TMP780 TMP780은 IC50이 13nM인 RORγt의 역작용제입니다. TMP780 Chemical Structure
  37. GC39299 TMP920 TMP920은 매우 강력하고 선택적인 RORγt 길항제입니다. TMP920 Chemical Structure
  38. GC31533 Vimirogant (VTP-43742) Vimirogant(VTP-43742)(VTP-43742)는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 RORγt 억제제(Ki=3.5nM; IC50=17nM)입니다. Vimirogant (VTP-43742) Chemical Structure
  39. GC74028 W6134 W6134은 매우 강력하고 선별적 ROR γ의 IC50과 공유 결합 억제 가 늘 μ M. W6134 Chemical Structure
  40. GC50389 XY 018 XY 018은 강력한 ROR-γ 선택적 길항제입니다. XY 018 Chemical Structure
  41. GC37944 XY101 XY101은 IC50이 30nM이고 Kd가 380nM인 강력하고 선택적이고 대사적으로 안정하며 경구로 이용 가능한 RORγ 역작용제입니다. XY101 Chemical Structure
  42. GC66327 Zilovertamab

    UC-961; Cirmtuzumab

     Zilovertamab(UC-961)은 Wnt5a 유도 ROR1 신호 전달을 차단하는 ROR1에 대한 인간화 단일 클론 항체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Zilovertamab Chemical Structure

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