Cell Cycle/Checkpoint
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Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(23)
- Aurora Kinase(17)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(14)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(77)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(11)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(23)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(219)
- Mps1(15)
- Mitotic(7)
- RAD51(16)
- ROCK(60)
- Rho(13)
- PERK(10)
- PLK(33)
- PTEN(6)
- Wee1(7)
- PAK(20)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(10)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC48470
Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt)
N-Ac-Asp-Glu-Val-Asp-CHO
A dual caspase3/caspase7 inhibitor -
GC42689
Ac-DNLD-AMC
Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-MCA, N-Acetyl-Asp-Asn-Leu-Asp-7-amido-Methylcoumarin, Caspase-3 Substrate
Ac-WLA-AMC es un sustrato fluorogénico de caspasa-3. -
GC49704
Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt)
Ac-Phe-Leu-Thr-Asp-CMK
An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 -
GC18226
Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt)
Ac-Leu-Glu-His-Asp-AMC, Caspase-9 Substrate
Ac-LEHD-AMC (sal de trifluoroacetato) es un sustrato fluorogénico para caspasa-9 (ExcitaciÓn: 341 nm; EmisiÓn: 441 nm). -
GC40556
Ac-LETD-AFC
NAcetylLeuGluThrAsp7amino4Trifluoromethylcoumarin, Caspase8 Substrate (Fluorogenic)
Ac-LETD-AFC es un sustrato fluorogénico de caspasa-8. -
GC15171
Ac-LEVD-AFC
Ac-Leu-Glu-Val-Asp-AFC, Ac-Leu-Glu-Val-Asp-7-amino-4-trifluormethylcoumarin
A fluorogenic substrate for caspase-4 -
GC13400
Ac-VDVAD-AFC
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
Ac-VDVAD-AFC es un sustrato fluorescente especÍfico de caspasa. Ac-VDVAD-AFC puede medir la actividad similar a la caspasa-3 y la actividad de la caspasa-2 y puede usarse para la investigaciÓn de tumores y cÁncer. -
GC52372
Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt)
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-AFC, N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-7-amino-4-Trifluoromethylcoumarin, Caspase-2 Substrate (Fluorogenic)
A fluorogenic substrate for caspase-2 -
GC48974
Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt)
NAcetylValGluIleAsp7amido4Methylcoumarin, Caspase6 Substrate (Fluorogenic)
A caspase-6 fluorogenic substrate -
GC18021
Ac-YVAD-CHO
Caspase-1 Inhibitor I, L 709049, N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CHO
Ac-YVAD-CHO (L-709049) es un inhibidor de la enzima convertidora de interleucina-1β (ICE) tetrapeptÍdico, reversible, potente y especÍfico con valores Ki humanos y de ratÓn de 3,0 y 0,76 nM. -
GC42721
Ac-YVAD-CMK
N-Ac-Tyr-Val-Ala-Asp-CMK
Ac-YVAD-CMK es una inhibición caspase-1 (Ki=0.8nM) que sin reversibilidad selectivacaspase-1 (Ki=0.8nM), se puede impedir la actividad de citoquinas proinflamatorias IL-1β. Ac-YVAD-CMK puede reducir la información e induce efectos neuroprotectores duraderos. -
GC10244
Ac2-12
Ac2-12, un péptido mimético de anexina/lipocortina 1 (LC1), inhibe la extravasaciÓn de neutrÓfilos.
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GC15598
Ac2-26
Ac2-26, un péptido N-terminal activo de la anexina A1 (AnxA1), atenÚa la lesiÓn pulmonar aguda inducida por isquemia-reperfusiÓn.
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GC46786
Acetyl Hexapeptide-3 (acetate)
Ac-EEMQRR-NH2, Acetyl-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH2, Acetyl Hexapeptide-8
A synthetic hexapeptide -
GC42701
Acetyl Tetrapeptide-3
Acetyl tetrapeptide-3 is a biomimetic peptide.
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GC49699
Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate)
AcTP1, N-acetyl-Gln-Asp-Val-His
A synthetic signal peptide -
GC46790
Acibenzolar-S-methyl
BTH
A fungicide inducer of systemic acquired resistance -
GC49804
Acridine
2,3,5,6-Dibenzopyridine, 10-Azaanthracene, Dibenzopyridine, NSC 3408
An azaarene -
GC41242
Acridine Orange
NSC 194350
El naranja de acridina es un colorante fluorescente permeable a las células que tiÑe organismos (bacterias, parÁsitos, virus, etc.) -
GC46810
Aflatoxin B1-13C17
AFB1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 -
GC46811
Aflatoxin B2-13C17
AFB2-13C17, Dihydroaflatoxin B1-13C17
An internal standard for the quantification of aflatoxin B2 -
GC16475
Afuresertib
GSK2110183
Afuresertib (GSK2110183) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3, respectivamente. -
GC42747
Afuresertib (hydrochloride)
GSK2110183B
Afuresertib (clorhidrato) (GSK 2110183 clorhidrato) es un inhibidor pan-Akt quinasa biodisponible por vía oral, selectivo, ATP-competitivo y potente con Kis de 0,08/2/2,6 nM para Akt1/Akt2/Akt3 respectivamente. -
GC35262
Afzelin
Kaempferin, Kaempferol 3-O-rhamnoside, Kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranoside
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) es un glucÓsido de flavonol que se encuentra en Houttuynia cordata Thunberg y se usa ampliamente en la preparaciÓn de agentes antibacterianos y antipiréticos, desintoxicantes y para el tratamiento de la inflamaciÓn. -
GC46825
Alachlor
An herbicide
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GC49773
Albendazole sulfone-d3
ABZ-SO2-d3, ABZ-SOO-d3
An internal standard for the quantification of albendazole sulfone -
GC48848
Albendazole-d7
ABZ-d7
Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) es el Albendazol marcado con deuterio. -
GC49393
all-trans-13,14-Dihydroretinol
A metabolite of all-trans retinoic acid
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GC18539
all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid
4-OH-atRA, 4-hydroxy RA
all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. -
GC40476
Allethrin
NSC 11782, RU 27436
La aletrina, un insecticida piretroide, es un importante agente repelente de mosquitos. La aletrina induce estrés oxidativo, apoptosis y liberaciÓn de calcio en células de carcinoma testicular de rata (LC540). La aletrina induce la activaciÓn de BCL-2, caspasa-3 y la liberaciÓn de calcio intracelular. -
GC45379
Alloxan (hydrate)
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GC18386
Aloisine RP106
Aloisine RP106 (compuesto 38) es un potente inhibidor de Cdk1/ciclina B, Cdk5/p25 y GSK3 con IC50 de 0,70 μM, 1,5 μM, 0,92 μM, respectivamente.
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GC15841
Alsterpaullone
9-Nitropaullone,NSC 705701
La alsterpaulona (9-nitropaulona) es un potente inhibidor de CDK, con IC50 de 35 nM, 15 nM, 200 nM y 40 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina A, CDK2/ciclina E y CDK5/p35, respectivamente. La alsterpaulona también compite con ATP por unirse a GSK-3alpha/GSK-3beta con IC50 de ambos 4 nM. Alsterpaulone tiene actividad antitumoral y posee potencial para el estudio en trastornos neurodegenerativos y proliferativos. La alsterpaulona induce la apoptosis en la lÍnea celular de leucemia. -
GC18437
Alternariol monomethyl ether
AME, NSC 638262
El éter monometÍlico de alternariol, aislado de las raÍces de Anthocleista djalonensis (Loganiaceae), es un importante marcador taxonÓmico de la especie vegetal. -
GC64698
AM-5308
AM-5308 es un potente inhibidor de la kinesina KIF18A (WO2021211549A1, C13).
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GC14974
AMG 925
AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente.
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GC39156
AMG PERK 44
AMG PERK 44 es un inhibidor de PERK altamente selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 6 nM. AMG PERK 44 tiene una selectividad de 1000 y 160 veces sobre GCN2 (IC50=7300 nM) y B-Raf (IC50 >1000 nM), respectivamente. AMG PERK 44 induce la autofagia.
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GC45809
AMG-Tie2-1
AMG-Tie2-1 es un inhibidor de la cinasa 2 de células endoteliales de la tÚnica interna (Tie2) con una IC50 de 1 nM. AMG-Tie2-1 es un inhibidor de VEGFR2 con una IC50 de 3 nM.
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GC65578
Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
La auristatina E TFA aminobencenosulfÓnica es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Auristatin E TFA aminobencenosulfÓnico tiene una potente actividad antitumoral mediante el uso de Auristatin E (un modificador de tubulina citotÓxico), unido a través del enlazador ADC Aminobenzenesulfonic.
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GC42788
Aminopeptidase N Inhibitor
Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM).
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GC11410
Aminopurvalanol A
NG 97
El aminopurvalanol A es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de los complejos ciclinas/Cdk. El aminopurvalanol A se dirige preferentemente a la transiciÓn de fase G2/M que inhibe la diferenciaciÓn de células cancerosas. El aminopurvalanol A provoca la inhibiciÓn de la capacidad de fertilizaciÓn de los espermatozoides a través de la inhibiciÓn de la polimerizaciÓn de actina dependiente de la capacitaciÓn fisiolÓgica. -
GC18274
Amiprofos-methyl
APM, NSC 313446
El amiprofos-metilo (BAY-NTN 6867) es un herbicida de amida fosfórica. -
GC33370
Amphethinile (Amphetinile)
Amphetinile; CRC 82-07
El anfetinilo (Amphetinile) es un agente antitubulina. La constante de afinidad para la asociaciÓn (Ka) de anfetinilo (anfetinilo) con tubulina es 1,3 μM. -
GC16391
Amuvatinib (MP-470, HPK 56)
HPK56, MP470
A multi-targeted RTK inhibitor -
GC33362
Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride)
MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride
El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) es un inhibidor de la tirosina quinasa de mÚltiples objetivos biodisponible por vÍa oral con una potente actividad contra el mutante c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met y c-Ret. El clorhidrato de amuvatinib (clorhidrato de MP470) (clorhidrato de MP470) también es un supresor de la reparaciÓn del ADN a través de la supresiÓn de la proteÍna de reparaciÓn del ADN RAD51, lo que interrumpe la reparaciÓn del daÑo del ADN. Actividad antineoplÁsica. -
GC64273
AMXI-5001
AMXI-5001 es un potente inhibidor de la polimerizaciÓn de microtÚbulos y parp1/2 activo por vÍa oral. MXI-5001 exhibe citotoxicidad antitumoral selectiva en una amplia variedad de células cancerosas humanas con IC50 mucho mÁs bajas que los inhibidores clÍnicos de PARP1/2 existentes. AMXI-5001 induce la regresiÓn completa de los tumores establecidos, incluidos los tumores extremadamente grandes.
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GC67900
AMXI-5001 hydrochloride
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GC49419
Aniline-d5
Aminobenzene-d5, Phenyl-d5 amine, Benzenamine-d5
An internal standard for the quantification of aniline -
GC11947
Ansamitocin P-3
Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate
A microtubule depolymerizing agent -
GC25075
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222)
Antibiotic C 15003P3
Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM. -
GC66198
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate es un conjugado de ratÓn anti-α-tubulina anticuerpo monoclonal y el tinte fluorescente rojo Alexa Fluor 555. Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate se puede utilizar para la detecciÓn de tubulina (Ex/Em: 554/567 nm).
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GC68024
Antiproliferative agent-14
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GC46867
Apremilast-d5
APR-d5
Apremilast D5 (CC-10004 D5) es un apremilast etiquetado con deuterio. -
GC32692
APTO-253 (LOR-253)
APTO-253
APTO-253 es una molécula pequeña novedosa que ejerce una potente actividad antitumoral induciendo la expresión del gen del factor de transcripción maestro Kruppel-like factor 4 (KLF4), inhibiendo así el ciclo celular y conduciendo a la muerte celular programada. -
GC34300
AR-13324 analog mesylate
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GC19034
AR-13324 mesylate
AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration.
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GC45385
Ara-G
ara-Guanosine, Guanine Arabinoside, NSC 76352
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GC46878
Aranciamycin
NSC 369226
A fungal metabolite with diverse biological activities -
GC13649
Arcyriaflavin A
La arcyriaflavina A es un metabolito fÚngico obtenido del hongo Nocardiopsis sp.
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GC52474
Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt)
RGD
A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence -
GC52332
Arimoclomol
BRX-220
A co-inducer of heat shock proteins -
GC16472
ARQ 621
ARQ 621 es un inhibidor alostérico, potente y selectivo de Eg5, una proteÍna motora ATPasa basada en microtÚbulos involucrada en la divisiÓn celular. Actividad antitumoral. ARQ 621 es un inhibidor de la cinesina.
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GC11656
ARRY 520 trifluoroacetate
Filanesib
A potent Eg5 inhibitor -
GC13282
ARRY-520 R enantiomer
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GC46882
Artemisinin-d3
Qinghaosu-d3; NSC 369397-d3
An internal standard for the quantification of artemisinin -
GC11754
AS 1892802
AS 1892802 es un inhibidor de ROCK potente, oralmente activo y altamente selectivo.
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GC17712
AT13148
AT13148 es un inhibidor multi-AGC cinasa activo por vÍa oral y competitivo con ATP con IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM y 6 nM/4 nM para Akt1/2/3, p70S6K, PKA, y ROCKI/II, respectivamente.
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GC15870
AT7519
AT7519 (AT7519M) como un potente inhibidor de las CDK, con IC50 de 210, 47, 100, 13, 170 y <10 nM para CDK1, CDK2, CDK4 a CDK6 y CDK9, respectivamente.
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GC13998
AT7519 Hydrochloride
A Cdk inhibitor
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GC15597
AT7519 trifluoroacetate
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GC65327
ATM Inhibitor-5
M4076; ATM Inhibitor-5
ATM Inhibitor-5 [fÓrmula (1)] es un potente inhibidor de la serina/treonina proteÍna quinasa ATM (extraÍdo de la patente WO2022058351A1). -
GC65514
ATR inhibitor 1
M1774; ATR inhibitor 1
El inhibidor 1 de ATR es un inhibidor de ATR extraÍdo de la patente WO2015187451A1, compuesto I-1, tiene un valor de Ki por debajo de 1 μμ. -
GC68707
ATR-IN-4
ATR-IN-4 es un inhibidor efectivo de ATR. ATR-IN-4 inhibe el crecimiento de células cancerosas de próstata humana DU145 y células cancerosas de pulmón humano NCI-H460, con IC50 respectivos de 130.9 nM y 41.33 nM (según se cita en la patente CN112142744A, compuesto 13).
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GC46892
ATRA-BA Hybrid
A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
ATA
A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities -
GC35429
Auristatin E
La auristatina E es un modificador de tubulina citotÓxico con actividad antitumoral potente y selectiva; AnÁlogo de MMAE y citotoxina en conjugados de fÁrmaco-anticuerpo. La auristatina E inhibe la divisiÓn celular al bloquear la polimerizaciÓn de la tubulina.
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GC35430
Auristatin F
La auristatina F es una potente citotoxina. La auristatina F, un potente inhibidor de microtÚbulos y agente de daÑo vascular (VDA), se puede utilizar en conjugados de anticuerpo y fÁrmaco (ADC).
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GC33379
Aurora B inhibitor 1
El inhibidor 1 de Aurora B es un inhibidor de Aurora B (Aurora-1) extraÍdo de la patente WO2007059299A1, compuesto 1-3, tiene un valor Ki de <0,010 uM.
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GC38441
Aurora Kinase Inhibitor 3
A potent inhibitor of Aurora A kinase
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GC67899
Aurora kinase inhibitor-8
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GC63663
Avanbulin
BAL27862
Avanbulin (BAL27862) es un potente inhibidor del ensamblaje de tubulina que se une al sitio de colchicina. La avanbulina inhibe el ensamblaje de la tubulina a 37 °C con una IC50 de 1,4 μM. La avanbulina se une a la tubulina con un valor de Kd aparente de 244 nM. La avanbulina se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer y la divisiÓn celular. -
GC50370
AZ 13705339
AZ 13705339 es un inhibidor de PAK1 muy potente y selectivo con IC50 de 0,33 nM y 59 nM para PAK1 y pPAK1, respectivamente. AZ 13705339 tiene afinidades de unión a PAK1 y PAK2, con Kds de 0,28 nM y 0,32 nM, respectivamente. AZ 13705339 se puede utilizar en la investigación de cánceres.
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GC66036
AZ13705339 hemihydrate
El hemihidrato de AZ13705339 es un inhibidor de PAK1 muy potente y selectivo con IC50 de 0,33 nM y 59 nM para PAK1 y pPAK1, respectivamente. El hemihidrato de AZ13705339 tiene afinidades de uniÓn a PAK1 y PAK2, con Kds de 0,28 nM y 0,32 nM, respectivamente. El hemihidrato AZ13705339 se puede utilizar en la investigaciÓn de cÁnceres.
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GC15283
AZ3146
AZ 3146; AZ-3146
AZ3146 es un inhibidor de Mps1 y TTK razonablemente potente, con IC50 de 35 nM para Mps1Cat. -
GC19047
AZ32
AZ32 es un inhibidor de ATM biodisponible por vÍa oral y que penetra la barrera hematoencefÁlica con una IC50 de <6,2 nM para la enzima ATM y una IC50 de 0,31 μM para ATM en la célula.
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GC18956
AZ82
AZ82 es un inhibidor selectivo de la proteÍna KIFC1 (HSET/KIFC1) similar a la quinesina, con una Ki de 43 nM y una IC50 de 300 nM para KIFC1.
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GC35442
Azaindole 1
ROCK-IN-2 ,TC-S 7001
Azaindole 1 (Azaindol 1; TC-S 7001) es un inhibidor de ROCK competitivo con ATP y activo por vÍa oral con IC50 de 0,6 y 1,1 nM para ROCK-1 y ROCK-2 humanos, respectivamente. -
GC48971
AZD 1152 (hydrochloride)
Barasertib
A prodrug for a potent Aurora B inhibitor -
GC12438
AZD-5438
AZD 5438;AZD5438
AZD-5438 es un potente inhibidor de CDK1, CDK2 y CDK9, con IC50 de 16 nM, 6 nM y 20 nM en ensayos sin células, respectivamente. AZD-5438 muestra menos actividad de inhibiciÓn frente a GSK3β, CDK5 y CDK6. -
GC12826
AZD-5597
Potent CDK inhibitor
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GC64938
AZD-7648
AZD-7648 es un potente inhibidor selectivo de DNA-PK activo por vÍa oral con una IC50 de 0,6 nM. AZD-7648 induce apoptosis y muestra actividad antitumoral.
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GC11593
AZD0156
AZD0156 es un inhibidor de ATM potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,58 nM. AZD0156 inhibe la seÑalizaciÓn mediada por ATM, previene la activaciÓn del punto de control de daÑos en el ADN, interrumpe la reparaciÓn de daÑos en el ADN e induce la apoptosis de las células tumorales.
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GC19468
AZD1390
AZD1390 es un inhibidor potente y selectivo de ATM.
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GC16941
AZD6738
Ceralasertib
AZD6738 (AZD6738) es un inhibidor biodisponible y activo por vÍa oral de la quinasa ATR con una IC50 de 1 nM. -
GC10546
AZD7762
AZD7762 es un potente inhibidor de la quinasa del punto de control (Chk) competitivo con ATP con una IC50 de 5 nM para Chk1.
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GC60620
Batabulin
Batabulin (T138067) es un agente antitumoral que se une de forma covalente y selectiva a un subconjunto de los isotipos de β-tubulina, lo que interrumpe la polimerizaciÓn de los microtÚbulos. La batabulina afecta la morfologÍa celular y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y finalmente induce la muerte celular apoptÓtica.
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GC60621
Batabulin sodium
T138067
La batabulina sÓdica (T138067 sÓdica) es un agente antitumoral que se une de forma covalente y selectiva a un subconjunto de los isotipos de β-tubulina, interrumpiendo asÍ la polimerizaciÓn de los microtÚbulos. La batabulina sÓdica afecta la morfologÍa celular y conduce a la detenciÓn del ciclo celular y finalmente induce la muerte celular apoptÓtica. -
GC42897
BAY 61-3606 (hydrochloride)
BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM).
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GC33420
BAY-1895344
Elimusertib
BAY-1895344 (BAY-1895344) es un inhibidor de ATR potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 7 nM. BAY-1895344 tiene actividad antitumoral. BAY-1895344 se puede utilizar para la investigaciÓn de tumores sÓlidos y linfomas. -
GC34374
BAY-1895344 hydrochloride
An ATR inhibitor