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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC13971 Cyproterone Acetate El acetato de ciproterona es un esteroide sintético antiandrÓgeno (IC50 = 7,1 nM) y progestÁgeno. Cyproterone Acetate Chemical Structure
  3. GC17677 DADLE δ-opioid receptor agonist DADLE Chemical Structure
  4. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  5. GC10803 DAMGO DAMGO es un agonista selectivo del receptor opioide μ (μ-OPR) con una Kd de 3,46 nM para μ-OPR nativo. DAMGO Chemical Structure
  6. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO (TFA) es un agonista selectivo del receptor opioide μ (μ-OPR) con una Kd de 3,46 nM para μ-OPR nativo. DAMGO (TFA) Chemical Structure
  7. GC10785 Danazol A derivative of testosterone and ethisterone Danazol Chemical Structure
  8. GC35828 Degarelix Degarelix es un antagonista competitivo y reversible del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHR/LHRHR). Degarelix Chemical Structure
  9. GC18556 Degarelix (acetate) Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). Degarelix (acetate) Chemical Structure
  10. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA) La dehidroepiandrosterona (DHEA) y su éster sulfatado, el DHEAS, representan las hormonas esteroides más abundantes en el cuerpo humano. Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  11. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) El 3-acetato de dehidroepiandrosterona es un precursor de testosterona/estrÓgeno y un modulador conocido de la agresiÓn de los vertebrados. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  12. GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA es un agonista peptÍdico selectivo para el receptor opioide δ. Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  13. GC12143 Deltorphin I La deltorfina I es un agonista del receptor opioide δ con alta afinidad y selectividad. Deltorphin I Chemical Structure
  14. GC31168 Dermorphin La dermorfina es un agonista del receptor opioide μ de heptapéptido natural (MOR) que se encuentra en la piel de los anfibios. Dermorphin Chemical Structure
  15. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin Analog es un anÁlogo de Dermorphin. Dermorphin Analog Chemical Structure
  16. GC49143 Deslorelin (acetate) A peptide agonist of GnRH Deslorelin (acetate) Chemical Structure
  17. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt) A vasopressin receptor agonist Desmopressin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  19. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) El diarilpropionitrilo (DPN) (diarilpropionitrilo) es un receptor de estrÓgeno no esteroideo β (ERβ) ligando selectivo, con una EC50 de 0,85 nM. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  20. GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Chemical Structure
  21. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) es un agonista del receptor de progesterona selectivo y activo por vÍa oral que reduce eficazmente la expresiÓn génica de COX-2, mPGES-1 y aromatasa. Dienogest Chemical Structure
  22. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  23. GC40867 Diflorasone Diacetate El diacetato de diflorasona es un compuesto esteroide antiinflamatorio que se usa como agente local o tÓpico. Diflorasone Diacetate Chemical Structure
  24. GC10663 Dihydrodaidzein La dihidrodaidzeÍna es uno de los fitoestrÓgenos dietéticos mÁs destacados. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  25. GC47231 Dimethomorph El dimetomorfo es un fungicida de morfolina que inhibe la formaciÓn de la pared celular fÚngica. Dimethomorph Chemical Structure
  26. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA (clorhidrato) es un antagonista de los receptores opioides κ irreversible, de larga duraciÓn, selectivo y de alta afinidad. DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  27. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159 es un agonista del miembro A del grupo 6 de la familia C de receptores acoplados a proteÍna G (GPRC6A). DJ-V-159 Chemical Structure
  28. GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951, un péptido de 14 aminoácidos que actúa como un potente agonista de la hormona paratiroidea (PTH)/receptor del péptido relacionado con la PTH (PPR). DPC AJ1951 Chemical Structure
  29. GC43567 DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR). DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC10333 DPDPE El DPDPE, un péptido opioide, es un agonista selectivo del receptor opioide δ(DOR)con efectos anticonvulsivos. DPDPE Chemical Structure
  31. GC63431 DPDPE TFA DPDPE TFA, un péptido opioide, es un agonista selectivo del receptor opioide δ (DOR) con efectos anticonvulsivos. DPDPE TFA Chemical Structure
  32. GC12379 Drospirenone La drospirenona (dihidroespirorenona) es una progestina sintética anÁloga a la espironolactona. Drospirenone Chemical Structure
  33. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  34. GC64301 DS08210767 DS08210767 es un antagonista de PTHR1 altamente potente y biodisponible por vÍa oral con IC50 de 90 nM. DS08210767 Chemical Structure
  35. GC14774 DSLET δ Opioid receptor agonist DSLET Chemical Structure
  36. GC10893 Dutasteride Dutasteride (GG745) es un potente inhibidor de ambas isoenzimas 5α-reductasa. La dutasterida puede tener efectos no deseados sobre el receptor de andrÓgenos (AR) debido a su similitud estructural con la DHT. Dutasteride Chemical Structure
  37. GC13546 Dynorphin A La dinorfina A es un péptido opioide endÓgeno implicado en la neurotransmisiÓn inhibitoria en el sistema nervioso central (SNC). Dynorphin A Chemical Structure
  38. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  39. GA21407 Dynorphin A (1-8) La dinorfina A (1-8) es el péptido opioide predominante identificado en extractos de tejido placentario. Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  40. GC35918 Dynorphin A 1-10 La dinorfina A 1-10, un neuropéptido opioide endógeno, se une al bucle extracelular 2 del receptor opioide κ. Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  41. GC15078 Dynorphin B endogenous agonist for the kappa opioid receptor Dynorphin B Chemical Structure
  42. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B (1-13) TFA actÚa como un agonista en el receptor opioide κ. Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  43. GC11676 EC 23 EC 23 (AGN 190205) es un análogo de retinoide sintético estable e induce la diferenciación neuronal. EC 23 Chemical Structure
  44. GC65260 EDP-305 EDP-305 es un agonista del receptor farnesoide X (FXR) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con valores EC50 de 34 nM (FXR quimérico en células CHO) y 8 nM (FXR de longitud completa en células HEK). EDP-305 Chemical Structure
  45. GC19135 Elagolix Elagolix es un antagonista no peptÍdico altamente potente, selectivo, activo por vÍa oral, de corta duraciÓn, del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRHR) (KD = 54 pM). Elagolix Chemical Structure
  46. GC19136 Elagolix sodium Elagolix sÓdico es un antagonista del receptor de GnRH humano (GnRHR) con una IC50 y una Ki de 0,25 y 3,7 nM, respectivamente. Elagolix sodium Chemical Structure
  47. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  48. GC35986 Endomorphin 2 TFA La endomorfina 2 TFA, un agonista altamente selectivo y de alta afinidad del receptor opioide μ, muestra afinidades razonables por los sitios de uniÓn kappa3, con un valor de Ki entre 20 y 30 nM. Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  49. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  50. GC10059 Endomorphin-2 La endomorfina-2, un agonista altamente selectivo y de alta afinidad del receptor opioide μ, muestra afinidades razonables por los sitios de unión kappa3, con un valor de Ki entre 20 y 30 nM. Endomorphin-2 Chemical Structure
  51. GC12140 Endoxifen El isÓmero Z de endoxifeno es el metabolito de tamoxifeno mÁs importante responsable de provocar los efectos antiestrogénicos de este fÁrmaco en las células de cÁncer de mama que expresan el receptor alfa de estrÓgeno (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  52. GC49648 Enobosarm-d4 An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  53. GC64854 Enzalutamide-d3 Enzalutamida D3 es una enzalutamida marcada con deuterio (MDV3100). La enzalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (RA) con una IC50 de 36 nM en células prostÁticas LNCaP. Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  54. GC16631 EPI-001 EPI-001, un inhibidor selectivo del receptor de andrÓgenos (AR), se dirige a la unidad de transactivaciÓn 5 (Tau-5) del AR. EPI-001 puede inhibir la transactivaciÓn del dominio amino-terminal (NTD) de AR, con una IC50 de ~6 μM. EPI-001 también es un modulador selectivo de PPARγ. EPI-001 es activo contra el cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn. EPI-001 Chemical Structure
  55. GC13072 Epiandrosterone steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  56. GC32953 Epristeride (ONO-9302) La epristerida (ONO-9302) (ONO-9302) es un inhibidor no competitivo selectivo, especÍfico y activo por vÍa oral de la isoforma 2 de la esteroide 5 alfa-reductasa humana. -2 nM. La epristerida (ONO-9302) se puede utilizar para la investigaciÓn de la hiperplasia prostÁtica y el acné. Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  57. GC33764 Eprotirome (KB2115) El eprotirome (KB2115) (KB2115) es un agonista del receptor de la hormona tiroidea (TR) selectivo para el hÍgado. Eprotirome (KB2115) Chemical Structure
  58. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  59. GC16292 Equol Equol es el racemato de equol. Equol Chemical Structure
  60. GC12577 ER 50891 ER-50891 es un potente antagonista del receptor de Ácido retinoico α (RARα). ER-50891 atenÚa significativamente los efectos inhibidores de ATRA sobre la osteoblastogénesis inducida por BMP 2. ER 50891 Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) es un receptor de estrÓgeno (ER) potente y selectivo β agonista con CI50 de 5,4, 3,1 y 3,7 nM para ERβ humano, de rata y de ratÓn, respectivamente. ERB 041 muestra una selectividad de >200 veces para ERβ sobre ERα. ERB 041 es un potente agente quimiopreventivo del cÁncer de piel que actÚa amortiguando la vÍa de seÑalizaciÓn WNT/β-catenina. ERB 041 induce la apoptosis del cÁncer de ovario. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel (LY500307) (LY500307) es un agonista potente y selectivo del receptor de estrÓgeno beta (ERβ) con Ki y EC50 de 1,54 nM y 3,61 nM, respectivamente. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate El cipionato de estradiol es un éster de estradiol 17 β-ciclopentilpropinato, inhibe la síntesis de ET-1 a través del receptor de estrógeno Valor IC50:Objetivo: receptor de estrógenoEl cipionato de estradiol es un éster sintético, es un estrógeno. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC11796 Estradiol valerate El valerato de estradiol (β-estradiol 17-valerato) es un estrÓgeno sintético ampliamente utilizado en combinaciÓn con otras hormonas esteroides en medicamentos de terapia de reemplazo hormonal. Estradiol valerate Chemical Structure
  68. GC12182 Estriol El estriol es un antagonista del receptor de estrÓgeno acoplado a proteÍna G en las células de cÁncer de mama con receptor de estrÓgeno negativo. Estriol Chemical Structure
  69. GC43630 Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Estriol 3-β-D-glucuronide is a metabolite of estriol. Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC45450 Estriol-d2 Estriol-d2 es el Estriol marcado con deuterio. El estriol es un antagonista del receptor de estrÓgeno acoplado a proteÍna G en las células de cÁncer de mama con receptor de estrÓgeno negativo. Estriol-d2 Chemical Structure
  71. GC14385 Estrone La estrona (E1) es una hormona estrogénica natural. Estrone Chemical Structure
  72. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  73. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) El sulfato de estrona, una forma biolÓgicamente inactiva de estrÓgeno, es uno de los principales estrÓgenos plasmÁticos circulantes que se convierte en el estrÓgeno biolÓgicamente activo, estrona (E1) mediante la esteroide sulfatasa (STS). El sulfato de estrona se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de mama. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  74. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  75. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  76. GC16852 Estropipate El estropipato es una forma de estrÓgeno que se usa para tratar los sÍntomas de la menopausia y también para prevenir la osteoporosis. Estropipate Chemical Structure
  77. GC12148 Ethinyl Estradiol Etinilestradiol (1&7#945;-etinilestradiol; etinilestradiol) es un estrÓgeno bioactivo por vÍa oral que se usa en casi todas las formulaciones modernas de pÍldoras anticonceptivas orales combinadas. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  78. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  79. GC12000 Ethynodiol diacetate El diacetato de etinodiol (acetato de etinodiol) es una progestina esteroide que se usa como anticonceptivo hormonal, tiene una potencia relativamente baja o nula como andrÓgeno y tiene efectos estrogénicos significativos. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  80. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  81. GC13303 Etonogestrel

    progestina esteroidea

     Etonogestrel Chemical Structure
  82. GC32451 Examorelin (Hexarelin) A peptide agonist of GHS-R Examorelin (Hexarelin) Chemical Structure
  83. GC11813 Exemestane Exemestano (FCE 24304) es un inhibidor de la aromatasa esteroideo selectivo, irreversible y activo por vÍa oral con IC50 de 30 nM y 40 nM para la aromatasa de placenta humana y ovario de rata, respectivamente. Exemestane Chemical Structure
  84. GC63755 Exemestane-D2 Exemestane-D2 Chemical Structure
  85. GC19151 Fadrozole El fadrozol (base libre CGS 16949A) es un inhibidor potente, selectivo y no esteroideo de la aromatasa con una IC50 de 6,4 nM. Fadrozole Chemical Structure
  86. GC18301 Fadrozole (hydrochloride) El fadrozol (clorhidrato) (CGS 16949A) es un inhibidor potente, selectivo y no esteroideo de la aromatasa con una IC50 de 6,4 nM. Fadrozole (hydrochloride) Chemical Structure
  87. GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid. Fasiglifam (TAK-875) Chemical Structure
  88. GC49563 Fenhexamid Fenhexamid, un botryticida, es un inhibidor de la biosÍntesis de esteroles. Fenhexamid Chemical Structure
  89. GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  90. GC14131 FERb 033 FERb 033 es un agonista de ERβ selectivo y potente (Ki = 7,1 nM, EC50 = 4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  91. GC18641 Ferutinin La ferutinina, un compuesto terpenoide natural, es un agonista del receptor de estrÓgeno ERα y un agonista/antagonista del receptor de estrÓgeno ERβ con IC50 de 33,1 nM y 180,5 nM, respectivamente. Ferutinin Chemical Structure
  92. GC10755 Fexaramine La fexaramina es un agonista de FXR potente y selectivo con una EC50 de 25 nM. Fexaramine Chemical Structure
  93. GC16248 Finasteride Finasteride (MK-906) es un inhibidor potente y competitivo de la 5α-reductasa, con una IC50 de 4,2 nM para la 5α-reductasa de tipo II. La finasterida tiene una afinidad aproximadamente 100 veces mayor por la enzima 5α-reductasa de tipo II que por la enzima de tipo I. Finasteride se puede utilizar para la investigaciÓn de la hiperplasia prostÁtica benigna (HPB) y la alopecia androgénica. Finasteride Chemical Structure
  94. GC17572 Finasteride acetate El acetato de finasterida (MK-906) es un inhibidor potente y competitivo de la 5α-reductasa, con una IC50 de 4,2 nM para la 5α-reductasa de tipo II. El acetato de finasterida tiene una afinidad aproximadamente 100 veces mayor por la enzima 5α-reductasa de tipo II que por la enzima de tipo I. El acetato de finasterida se puede utilizar para la investigaciÓn de la hiperplasia prostÁtica benigna (HPB) y la alopecia androgénica. Finasteride acetate Chemical Structure
  95. GC15874 FIT δ-opioid agonist, irreversible FIT Chemical Structure
  96. GC38682 Flavanone La flavanona es una flavona natural. La flavanona tiene actividad inhibidora de la sintetasa de estrÓgeno humana (aromatasa). Flavanone Chemical Structure
  97. GC47361 Fludioxonil A fungicide Fludioxonil Chemical Structure
  98. GC49631 Fluocortolone A glucocorticoid Fluocortolone Chemical Structure
  99. GC11694 Fluorobexarotene El fluorobexaroteno (compuesto 20) es un potente agonista del receptor X-retinoide (RXR), con un valor Ki de 12 nM y un valor EC50 de 43 nM para el receptor RXRα. El fluorobexaroteno posee una aparente afinidad de uniÓn a RXR que es un 75 % mayor que el bexaroteno. Fluorobexarotene Chemical Structure
  100. GC10618 Fluoxymesterone androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  101. GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure

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