Stem Cell
- CK1(7)
- EZH2(15)
- GSK-3(56)
- HSC(8)
- iPSC(11)
- Hedgehog(41)
- Notch(42)
- Smoothened(38)
- Wnt/β-catenin(128)
- Hippo Signaling(5)
- Cancer stem cell(23)
- MST1/2(1)
- ESC(1)
- Casein Kinase(33)
- Oct3/4(5)
- Porcupine(6)
- YAP(22)
Products for Stem Cell
- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
- GC31794 Methyl vanillate El vainillato de metilo, uno de los ingredientes de Hovenia dulcis Thunb, es un activador de la vÍa Wnt/β-catenina.
- GC13630 MK-4101 MK-4101 es un antagonista suavizado (SMO) (IC50 de 1,1 μM para células 293) y también un potente inhibidor de la vÍa hedgehog (IC50 de 1,5 μM para células de ratÓn; IC50 de 1 μM para células de cÁncer de esÓfago KYSE180). MK-4101 tiene una fuerte actividad antitumoral que inhibe la proliferaciÓn de células tumorales e induce una apoptosis extensa.
- GC17468 ML 239 ML 239 es un inhibidor potente y selectivo de las células madre del cáncer de mama, con una IC50 de 1,16 μM.
- GC17339 ML-243 ML-243 es un inhibidor selectivo de moléculas pequeñas de las células madre del cáncer de mama. ML-243 tiene una inhibición selectiva 32 veces mayor en la línea celular similar a CSC de mama HMLE_shECad que la línea celular de control HMLE_shGFP.
- GC44213 ML115 Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a cytokine-inducible transcription factor with roles in inflammation and cancer.
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC44245 MoTP MoTP es un antagonista especÍfico del receptor del factor activador de plaquetas y puede inducir la ablaciÓn de melanocitos. MoTP se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC12192 MRT 10 MRT 10 es un antagonista suavizado (Smo) de siete receptores transmembrana con una IC50 de 0,65 μ M en el rango micromolar en varios ensayos Hedgehog (Hh). MRT 10 se une al receptor Smo al nivel del sitio de uniÓn de Bodipycyclopamine. MRT 10 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC64419 MRT-14 MRT-14 es un potente antagonista de Smo. Smo es el componente principal implicado en la transducciÓn de seÑales de los morfÓgenos Hedgehog (Hh). MRT-14 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tipos de cÁnceres relacionados con la seÑalizaciÓn anormal de Hh.
- GC63336 MRT-81 MRT-81 es un potente antagonista de los receptores suavizados (Smo) humanos y de roedores, con un valor IC50 de 41 nM en las células Shh-light2. MRT-81 tiene una potente actividad inhibidora de hedgehog. MRT-81 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC33114 MRT-83 MRT-83 es un potente antagonista de Smo, con un IC50 en el rango nanomolar. MRT-83 también bloquea la seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh).
- GC63863 MRT-83 hydrochloride MRT-83 (clorhidrato) es el potente antagonista del receptor Smoothened (Smo). MRT-83 (clorhidrato) inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) y la uniÓn de BODIPY-ciclopamina a la Smo humana. MRT-83 (clorhidrato) tiene el potencial para investigar la enfermedad del cÁncer.
-
GC44250
MS351
MS351 is an antagonist of chromobox 7 (CBX7) that acts by binding the CBX7 chromodomain.
- GC65993 MSC-4106 MSC-4106 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de YAP/TAZ-TEAD. MSC-4106 inhibe la autopalmitoilaciÓn de TEAD1 o TEAD3 y muestra un efecto inhibidor en el modelo de xenoinjerto tumoral NCI-H226.
- GC63088 MYF-01-37 MYF-01-37 es un inhibidor covalente de TEAD dirigido a Cys380. MYF-01-37 tiene una inhibiciÓn reversible de la interacciÓn YAP/TEAD.
- GC63100 N-Desmethylnefopam D5 hydrochloride El clorhidrato de N-desmetilnefopam D5 es un clorhidrato de N-desmetilnefopam marcado con deuterio.
- GC44458 N-Palmitoyl-L-Aspartate N-Palmitoyl-L-aspartate is a natural N-acylaspartate that inhibits Hedgehog signaling after stimulation with Smoothened agonist or non-sterol-modified Sonic Hedgehog.
- GC44321 Nat-20(S)-yne Smoothened (SMO) is a GPCR-like receptor which, with Patched, mediates hedgehog signaling to regulate gene expression through the Gli transcription factors.
- GC19260 NCB-0846 NCB-0846 es un inhibidor de TNIK disponible por vÍa oral con un IC50 de 21nM.
- GC36708 NCC007 NCC007 es un inhibidor dual de caseÍna cinasa Iα (CKIα) y δ (CKIδ) con IC50 de 1,8 y 3,6 μM, respectivamente.
- GC64837 Nefopam D3 hydrochloride
- GC11775 Nefopam HCl Nefopam HCl (clorhidrato de fenazoxina) es un fÁrmaco analgésico de acciÓn central pero no opioide, para el alivio del dolor moderado a intenso.
- GC38522 Neurodazine Small molecule inducer of neuronal differentiation
- GC11454 Neurodazine La neurodazina es un inductor neurogénico, sirve como promotor de la neurogénesis en células pluripotentes.
- GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h es un inhibidor de péptido grapado selectivo de la seÑalizaciÓn de Wnt con una IC50 de 1,4 μM. NLS-StAx-h inhibe eficazmente las interacciones del factor de transcripciÓn de β-catenina. NLS-StAx-h inhibe la proliferaciÓn y migraciÓn de células de cÁncer colorrectal.
- GC67737 NLS-StAx-h TFA
- GC64536 Notch 1 TFA Notch 1 TFA (Notch homÓlogo 1, asociado a translocaciÓn) puede codificar un miembro de la familia de proteÍnas NOTCH.
- GC65916 NRX-103095 NRX-103095 es un potenciador de la interacciÓn entre β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-103095 mejora la uniÓn del péptido pSer33/Ser37 β-catenina para β-TrCP con una EC50 de 163 nM.
- GC65919 NRX-252114 NRX-252114 es un potente potenciador de la interacciÓn entre β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-252114 mejora la uniÓn del péptido pSer33/S37A β-catenina para β-TrCP con una CE50 de 6,5 nM y una Kd de 0,4 nM. NRX-252114 induce la degradaciÓn mutante de β-catenina.
- GC65336 NRX-252262 NRX-252262 es un potente potenciador de la interacciÓn entre β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP, induce la degradaciÓn de β-catenina mutante, con una CE50 de 3,8 nM.
- GC64832 NRX-2663 NRX-2663 es un potenciador de la interacciÓn entre la β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-2663 mejora la uniÓn del péptido β-catenina para β-TrCP con una CE50 de 22,9 μM y una Kd de 54,8 nM.
- GC44467 NSC 668036 NSC 668036 es un inhibidor del dominio PDZ Disheveled (Dvl) con una Kd de 237 µM.
- GC12499 O4I1 O4I1 es un potente inductor de Oct3/4.
- GC17042 O4I2 O4I2 es un potente inductor de Oct3/4.
- GC10151 OAC1 OAC1 es un potente activador de Oct4. OAC1 activa los promotores Oct4 y Nanog y mejora la formaciÓn de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). OAC1 activa OCT4 a través de la regulaciÓn positiva de la expresiÓn de HOXB4. OAC1 aumenta la transcripciÓn de la trÍada Oct4-Nanog-Sox2 y Tet1. OAC1 facilita la reprogramaciÓn de células mejorando la eficiencia y acortando el tiempo de reprogramaciÓn.
- GC17327 OAC2 OAC2 es un compuesto activador de Oct4 que activa la expresiÓn a través del promotor del gen Oct4.
- GC61861 Oct3/4-inducer-1 Oct3/4-inducer-1 (compuesto 2) es un potente inductor de Oct3/4.
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GC69633
Orobol
Orobol es a major isoflavona de soja con múltiples actividades farmacológicas, incluyendo efectos anti-envejecimiento y anti-obesidad en la piel. Orobol inhibe CK1ε, VEGFR2, MAP4K5, MNK1, MUSK, TOPK y TNIK (IC50=1.24-4.45 μM). También inhibe subtipos de PI3K (para PI3K α/β/γ/ K/δ, IC50=3.46-5.27 μM).
- GC17713 Oxy-16 Oxy-16 es un intermediario metabÓlico endÓgeno.
- GC11115 Pamidronate El pamidronato es un fÁrmaco que se utiliza para tratar un amplio espectro de enfermedades de absorciÓn Ósea.
- GC49667 PD 168568 (hydrochloride) A dopamine D4 receptor antagonist
- GC16230 PF-04449913 PF-04449913 (PF-04449913) es un inhibidor suavizado potente y biodisponible por vÍa oral. PF-04449913 (PF-04449913) se une al SMO humano (aminoÁcidos 181-787) con una IC50 de 4 nM.
- GC18599 PF-05274857 (hydrochloride) PF-05274857 (clorhidrato) es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una IC50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-05274857 (clorhidrato) tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada.
- GC44612 PF-4800567 PF-4800567 es un inhibidor potente y selectivo de la caseÍna quinasa 1ε (CK1ε), con una IC50 de 32 nM, que es mÁs de 20 veces mÁs selectiva que la CK1δ (IC50, 711 nM).
- GC36885 PF-5006739 PF-5006739 es un inhibidor potente y selectivo de CK1δ/ε con IC50 de 3,9 nM y 17,0 nM, respectivamente.
- GC13280 PF-5274857 PF-5274857 es un antagonista de Smo potente, selectivo, activo por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con una CI50 de 5,8 nM y una Ki de 4,6 nM. PF-5274857 tiene potencial para la investigaciÓn de tipos de tumores, incluidos tumores cerebrales y metÁstasis cerebrales impulsadas por una vÍa Hh activada.
- GC10556 PF-670462 An inhibitor of the CK1 isoforms CK1ε and CK1δ
- GC65375 Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) TFA El péptido fosfoglucÓgeno sintasa 2 (sustrato) es un sustrato peptÍdicopara la glucÓgeno sintasa cinasa 3 (GSK-3) y se puede utilizar para la purificaciÓn por afinidad de proteÍnas serina cinasas.
- GC38578 PI-828 A PI3K inhibitor
- GC18291 PKF118-310 PKF118-310 (Xanthothricin) es un antagonista del complejo factor de transcripciÓn 4 (TCF4)/β-catenina, también actÚa como inhibidor de KDM4A, con actividad antitumoral.
- GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC16711 PNU 74654 PNU 74654 es un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina con una IC50 de 129,8 μM en células NCI-H295.
- GC19299 Porcupine-IN-1 Porcupine-IN-1 es un potente inhibidor de puercoespÍn con un IC50 de 0,5± 0,2 nM.
- GC65066 Prodigiosin hydrochloride El clorhidrato de prodigiosina (Prodigiosine) es un pigmento rojo producido por bacterias como un metabolito secundario bioactivo.
- GC14847 Psoralidin La psoralidina es un inhibidor dual de COX-2 y 5-LOX, regula la inflamaciÓn pulmonar inducida por radiaciÓn ionizante (IR). Propiedades anticancerÍgenas, antibacterianas y antiinflamatorias. La psoralidina regula significativamente a la baja la seÑalizaciÓn de NOTCH1. La psoralidina también induce en gran medida la generaciÓn de ROS.
- GC15064 Purmorphamine Purmorphamine is the first small molecule agonist developed for Smoothened protein.
- GC62424 PY-60 PY-60 es un activador sÓlido y especÍfico de la actividad transcripcional de YAP que se dirige a la anexina A2 (ANXA2) con una Kd de 1,4 μM.
- GC17607 Pyrintegrin La pirintegrina es un agonista de la integrina β1 y una pirimidina disustituida en 2,4 que promueve la supervivencia de las células madre embrionarias.
- GC32698 Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) El pamoato de pirvinio (embonato de pirvinio) es un fÁrmaco antihelmÍntico aprobado por la FDA que inhibe la seÑalizaciÓn de la vÍa WNT.
- GC17251 QS 11 QS 11 es un inhibidor de ARFGAP1 (ADP-ribosylation factor GTPase-activating protein 1), con una EC50 de 1,5 µM. QS 11 modula la señalización de Wnt/β-catenina a través de un efecto sobre el tráfico de proteínas. QS 11 inhibe la migración de células de cáncer de mama que sobreexpresan ARFGAP.
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GC69802
RA-V
RA-V es un hexapéptido cíclico. RA-V tiene actividad en Wnt, Myc y Notch con valores de IC50 de 50, 75 y 93 ng/mL respectivamente. RA-V se puede utilizar para la investigación de vías de señalización relacionadas con el cáncer.
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1), el primer inhibidor de RBPJ, bloquea la interacciÓn funcional de RBPJ con SHARP. RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) inhibe la proliferaciÓn de células tumorales dependientes de NOTCH.
- GC25838 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.
- GC41468 Retreversine Retreversine es un control inactivo para Reversine. La reversina es una nueva clase de inhibidor de la quinasa Aurora competitivo con ATP.
- GC37522 RGB-286638 RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638 es un inhibidor de CDK que inhibe la actividad quinasa de ciclina T1-CDK9, ciclina B1-CDK1, ciclina E-CDK2, ciclina D1-CDK4, ciclina E-CDK3 y p35-CDK5 con IC50 de 1, 2, 3 , 4, 5 y 5 nM, respectivamente; también inhibe GSK-3β, TAK1, Jak2 y MEK1, con IC50 de 3, 5, 50 y 54 nM.
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GC16197
RO4929097
An inhibitor of γ-secretase
- GC18475 Robotnikinin La robotnikinina es una molécula pequeÑa capaz de unirse e inhibir la actividad de la seÑalizaciÓn de Sonic Hedgehog (Shh) aguas arriba de Smo.
- GC44851 Rosiglitazone (potassium salt) La rosiglitazona (BRL 49653) potÁsica es un PPARγ selectivo activo por vÍa oral; agonista (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM).
- GC64922 Rovalpituzumab Rovalpituzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteÍna tipo delta 3 (DLL3). Rovalpituzumab se puede utilizar en la sÍntesis del conjugado anticuerpo-fÁrmaco (ADC), Rovalpituzumab Tesirine. Rovalpituzumab tiene actividad contra el cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP).
- GC11987 RSC-133 RSC-133 exhibe actividad dual al inhibir la histona desacetilasa y la ADN metiltransferasa.
- GC37573 RU-SKI 43 RU-SKI 43 es un inhibidor potente y selectivo de Hedgehog aciltransferasa (Hhat) con una IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 reduce la activaciÓn de Gli-1 a través de la seÑalizaciÓn no canÓnica independiente de Smoothened y disminuye la actividad de las vÍas Akt y mTOR. RU-SKI 43 tiene actividad anticancerÍgena.
- GC44855 RU-SKI 43 (hydrochloride) RU-SKI 43 (clorhidrato) es un inhibidor potente y selectivo de Hedgehog aciltransferasa (Hhat) con una IC50 de 850 nM. RU-SKI 43 (clorhidrato) reduce la activación de Gli-1 a través de la señalización no canónica independiente de Smoothened y disminuye la actividad de las vías Akt y mTOR. RU-SKI 43 (clorhidrato) tiene actividad anticancerígena.
- GC12068 SAG SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de ciclopamina de Smo.
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GC50135
SAG 21k
Activador de la señalización del erizo; penetra en el cerebro y es biodisponible por vía oral.
- GC37580 SAG hydrochloride El clorhidrato de SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM). El clorhidrato de SAG activa la vÍa de seÑalizaciÓn de Hedgehog y contrarresta la inhibiciÓn de la ciclopamina de Smo.
- GC62258 SAG-d3 SAG-d3 es SAG marcado con deuterio. SAG es un potente agonista del receptor suavizado (Smo) (EC50 = 3 nM; Kd = 59 nM).
- GC50470 SAHM1 SAHM1, un péptido mimético de una forma dominante negativa de tipo maestro (MAML), inhibe la formaciÓn del complejo de transcripciÓn de Notch canÓnico.
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC15889 SANT-1 SANT-1, un potente antagonista de Smo, inhibe la seÑalizaciÓn de Hedgehog. SANT-1 muestra IC50 de 20 nM y 30 nM en los ensayos Shh-LIGHT2 y SmoA1-LIGHT2, respectivamente.
- GC11193 SANT-2 SANT-2 es un potente antagonista de la vÍa de seÑalizaciÓn de Hh. La seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) juega un papel importante en la seÑalizaciÓn celular del desarrollo embrionario y la homeostasis del tejido adulto. SANT-2 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tumores malignos, incluido el sÍndrome de Gorlin (un trastorno que predispone al carcinoma de células basales, meduloblastoma y rabdomiosarcoma), cÁncer de prÓstata, pÁncreas y de mama.
- GC32978 Saridegib (IPI-926) Saridegib (IPI-926) es un inhibidor potente y especÍfico de Smoothened (Smo), una proteÍna transmembrana de seÑalizaciÓn clave en la vÍa Hedgehog (Hh).
- GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
- GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor
- GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 es una sonda quÍmica de CK2 altamente potente, competitiva con ATP y activa en células con selectividad exclusiva para ambas isoformas de CK2 humana, con IC50 de 36 y 16 nM para CK2α y CK2α'respectivamente en el ensayo nanoBRET.
- GC16320 Shz 1 Shz 1, una pequeña molécula cardiogénica, induce varios genes específicos del corazón, incluida la tropomiosina sarcomérica en las células P19CL6.
- GC16701 SKI II SKI-II es un inhibidor oral activo y sintético de la actividad de la esfingosina cinasa (SK), con valores de IC50 de 78 μM y 45 μM para SK1 y SK2, respectivamente. SKI II provoca una inhibiciÓn irreversible de SK1 al inducir su degradaciÓn lisosomal y/o proteasomal.
- GC16382 SKL2001 SKL2001 es un agonista de la vÍa Wnt/β-catenina, con actividad anticancerÍgena. SKL2001 estabiliza la β-catenina intracelular a través de la interrupciÓn de la interacciÓn Axin/β-catenina.
- GC12228 SMANT hydrochloride Smoothened (Smo) signaling inhibitor
- GC19336 SR-3029 SR-3029 es un inhibidor potente y competitivo de ATP de CK1δ y CK1ε, con IC50 de 44 nM y 260 nM, respectivamente, y Kis de 97 nM para ambas quinasas.
- GC61781 Super-TDU Super-TDU es un antagonista de YAP especÍfico que se dirige a la interacciÓn de YAP-TEAD. Super-TDU suprime el crecimiento tumoral en un modelo de ratÓn con cÁncer gÁstrico.
- GC37704 Super-TDU (1-31) TFA
- GC34818 Super-TDU 1-31
- GC14441 SW033291 SW033291 es un inhibidor potente y de alta afinidad de 15-PGDH con una Ki de 0,1 nM.
- GC13825 TA 01 TA 01 es un potente inhibidor de CK1 y p38 MAPK, con IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM para CK1ε, CK1δ y p38 MAPK, respectivamente.
- GC11635 TA 02 TA 02, un análogo de SB 203580, es un inhibidor de p38 MAPK con un IC50 de 20 nM.
- GN10797 Tangeretin
- GC15041 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22 Tankyrase inhibitor