Ubiquitination/ Proteasome
- Autophagy(1071)
- DUB(20)
- E1 Activating(1)
- E2 conjugating(1)
- E2 Ligases(0)
- E3 Ligase(8)
- Proteasome(96)
- p97(11)
- Mitophagy(77)
- ULK(9)
Products for Ubiquitination/ Proteasome
- Cat.No. Nombre del producto Información
-
GC12326
Amsacrine
La amsacrina (m-AMSA; acridinil anisidida) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales.
-
GC11747
Amsacrine hydrochloride
AMSA, m-AMSA, NSC 141549
El clorhidrato de amsacrina (clorhidrato de m-AMSA; clorhidrato de anisidida de acridinilo) es un inhibidor de la topoisomerasa II y actÚa como un agente antineoplÁsico que puede intercalarse en el ADN de las células tumorales. -
GN10718
Andrographolide
-
GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
Androkinin, NSC 9898
An androgenic steroid
-
GC14292
Apatinib Mesylate
YN968D1
Apatinib bloquea de la navegación de la señal descendente de la via VEGF, y inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos. -
GN10150
Apigenin
Chamomile, Flavone, NSC 83244, Versulin
La apigenina es un inhibidor competitivo de CYP2C9 con una Ki de 2 μM.
-
GC16237
Apocynin
Acetoguaiacone, Acetovanillone, NSC 2146, NSC 209524
La apocinina es un inhibidor selectivo de la NADPH-oxidasa con una IC50 de 10 μM. -
GC65004
Apostatin-1
Apt-1
La apostatina-1 (Apt-1) es un potente inhibidor de TRADD. -
GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
-
GC19035
AR7
AR7 es un antagonista atÍpico de RARA/RARα (receptor de Ácido retinoico, alfa).
-
GN10063
Arctigenin
-
GC12784
Artemether (SM-224)
(+)-Artemether, SM-224
An antiparasitic compound -
GC12474
AS-605240
AS-605240 es un inhibidor especÍfico y activo por vÍa oral de la PI3Kγ, con una IC50 de 8 nM y una Ki de 7,8 nM.
-
GC62309
AS1708727
AS1708727 es un inhibidor de Foxo1 activo por vÍa oral, con valores EC50 de 0,33 μM y 0,59 μM para G6Pase y PEPCK, respectivamente.
-
GC19040
AS1842856
FOXO1 Inhibitor
AS1842856 es un inhibidor permeable a la célula que inhibe la actividad transcripcional de Foxo1 con una IC50=33 nM.
-
GC40769
Asperphenamate
Anabellamide, Auranamide, NSC 306231
El asperfenamato, un metabolito fÚngico de Aspergillus flatiipes con efecto anticancerÍgeno, presenta valores de CI50 de 92,3 μM, 96,5 μM y 97,9 μM en células T47D, MDA-MB-231 y HL-60, respectivamente. -
GC15706
Aspirin (Acetylsalicylic acid)
Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186
A non-selective, irreversible COX inhibitor -
GC11106
AT-101
-
GC10638
AT9283
A broad spectrum kinase inhibitor
-
GC35419
Atorvastatin
Atorvastatina es un inhibidor activo por vía oral de la HMG-CoA reductasa, tiene la capacidad de disminuir eficazmente los lípidos sanguíneos.
-
GC14038
Atorvastatin Calcium
CI-981; Atorvastatin hemicalcium
Un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
-
GC16526
Atropine
Tropine
Antagonista de los receptores muscarínicos (MAChRs)
-
GC63827
Atropine sulfate monohydrate
El sulfato de atropina (tropato de tropina) monohidrato es un antagonista competitivo del receptor de acetilcolina muscarÍnico (mAChR) de amplio espectro con efecto antimiopÍa.
-
GC62853
Aumitin
Aumitin es un inhibidor de la autofagia a base de diaminopirimidina que inhibe la respiraciÓn mitocondrial al atacar el complejo I.
-
GC46897
AUTEN-99
Autophagy Enhancer-99
AUTEN-99 (bromhidrato) es un nuevo inhibidor de la miotubularina fosfatasa Jumpy (también llamada MTMR14). -
GC33683
Autocamtide 2 (Autocamtide II)
Autocamtide II
Autocamtide 2 (Autocamtide II) es un sustrato peptÍdico altamente selectivo de la proteÍna quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII). -
GC34390
Autocamtide 2, amide
Autocamtide 2, amida es un sustrato (concentraciÓn final de 100 μM) para los ensayos de la familia CaMK.
-
GC35432
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
-
GC50305
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated
El péptido inhibidor relacionado con Autocamtide-2, miristoilado es el péptido inhibidor relacionado con Autocamtide-2 miristoilado.
-
GC35433
Autogramin-1
Autogramin-1 inhibe potentemente la autofagia inducida por inaniciÓn (IC50 = 0.17 μM) o inhibiciÓn de mTORC1 (Rapamicina; IC50 = 0.44 μM).
-
GC35434
Autogramin-2
Autogramin-2 inhibe potentemente la autofagia inducida por inaniciÓn (IC50 = 0.27 μM) o inhibiciÓn de mTORC1 (Rapamicina; IC50 = 0.14 μM).
-
GC19453
Autophinib
Autophinib es un potente inhibidor selectivo de la autofagia con IC50 de 90 nM y 40 nM para la autofagia inducida por inaniciÓn y rapamicina, respectivamente.
-
GC15295
AUY922 (NVP-AUY922)
VER-52296, AUY-922, AUY 922, Luminespib
An Hsp90 inhibitor -
GC11081
Avermectin B1
Avermectin B1, Avermectin B1a (~80%) and Avermectin B1b (~20%) Mixture, MK-936, Rustomectin
An insecticide and anthelmintic -
GC19479
AZ304
AZ304 es un inhibidor de la quinasa BRAF dual competitivo con ATP, inhibe potentemente BRAF de tipo salvaje, BRAF mutante V600E y CRAF de tipo salvaje, con IC50 de 79 nM, 38 nM y 68 nM, respectivamente. AZ304 también tiene un efecto significativo sobre otras quinasas, como p38 (IC50, 6 nM), CSF1R (IC50, 35 nM). Actividad antitumoral.
-
GC35445
Azathramycin
La azatramicina (azaeritromicina A) es un antibiÓtico y se dirige al ribosoma.
-
GC14189
AZD-3463
ALK/IGF1R inhibitor
AZD-3463 (inhibidor de ALK/IGF1R) es un inhibidor de ALK/IGF1R activo por vÍa oral, con una Ki de 0,75 nM para ALK. -
GC12660
AZD1208
AZD 1208;AZD-1208
A pan-Pim kinase inhibitor -
GC13029
AZD2014
AZD 2014; AZD-2014
AZD2014 (AZD2014) es un inhibidor mTOR competitivo de ATP con una IC50 de 2,81 nM. AZD2014 inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2. -
GC11752
AZD5363
AZD5363 (AZD5363) es un potente inhibidor de la cinasa pan-AKT activo por vÍa oral con IC50 de 3, 7 y 7 nM para Akt1, Akt2 y Akt3, respectivamente.
-
GC16851
AZD6482
KIN-193
AZD6482 (KIN-193) es un inhibidor de p110β potente y selectivo con una IC50 de 0,69 nM. -
GC31924
AZD7624
AZD7624 es un inhibidor de p38 inhalado, con una potente actividad antiinflamatoria.
-
GC16380
AZD8055
CCG-168
Inhibidor de MTOR
-
GC14507
Azithromycin
CP 62,993
La azitromicina es un antibiÓtico macrÓlido Útil para el tratamiento de varias infecciones bacterianas. -
GC11304
Azithromycin Dihydrate
La azitromicina dihidratada es un antibiÓtico macrÓlido Útil para el tratamiento de varias infecciones bacterianas.
-
GC35462
Bafetinib
INNO-406
Bafetinib es un inhibidor de la tirosina cinasa Lyn/Bcr-Abl potente y activo por vÍa oral. Bafetinib aumenta las actividades de varias proteÍnas proapoptÓticas de homologÍa Bcl-2 (BH)3 (Bim, Bad, Bmf y Bik) e induce la apoptosis en células de leucemia Ph+ a través de la vÍa de apoptosis intrÍnseca regulada por la familia Bcl-2. -
GC17597
Bafilomycin A1
NSC 381866
Bafilomycin A1, un antibiótico de macrólido que se separó por streptomyces -
GN10018
Baicalin
Baicalein 7-glucuronide
Un flavonoide con diversas actividades biológicas.
-
GN10590
Bakuchiol
(S)-(+)-Bakuchiol
-
GC30565
BAR502
BAR502 es un agonista dual de FXR y GPBAR1 con valores de IC50 de 2 μM y 0,4 μM, respectivamente.
-
GC11572
Bardoxolone methyl
Bardoxolone methyl, NSC 713200, RTA 402, TP155
A synthetic triterpenoid with potent anticancer and antidiabetic activity -
GC13035
Bay 11-7821
BAY 11-7082
Un inhibidor selectivo e irreversible de NF-κB.
-
GC18487
BC-1215
BC-1215 es un inhibidor de la proteÍna 3 de la caja F (Fbxo3).
-
GC62135
BC1618
BC1618, un compuesto inhibidor de Fbxo48 activo por vÍa oral, estimula la seÑalizaciÓn dependiente de Ampk (mediante la prevenciÓn de pAmpkα activada de la degradaciÓn mediada por Fbxo48).
-
GN10443
Berbamine
-
GN10358
Berbamine hydrochloride
-
GN10221
Berberine
La berberina (Amarillo Natural 18) es un alcaloide aislado de la medicina herbal china Huanglian, como antibiótico. La berberina (Amarillo Natural 18) induce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN.
-
GC35497
Berberine chloride hydrate
El cloruro de berberina hidratado (Natural Yellow 18 cloruro hidrato) es un alcaloide que actÚa como antibiÓtico. El hidrato de cloruro de berberina induce la generaciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS) e inhibe la topoisomerasa del ADN. Propiedades antineoplÁsicas.
-
GN10208
Berberine hydrochloride
BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
-
GN10523
Berberine Sulfate
-
GN10539
Bergenin
(–)-Bergenin, Cuscutin, NSC 661749
-
GC10734
Beta-Lapachone
ARQ 501, NSC 26326, NSC 629749, SL 11001
La beta-lapachona (ARQ-501;NSC-26326) es una O-naftoquinona natural que actÚa como inhibidor de la topoisomerasa I e induce la apoptosis al inhibir la progresiÓn del ciclo celular. -
GC10480
Betulinic acid
Lupatic Acid, NSC 113090
A plant triterpenoid similar to bile acids -
GC10037
Bexarotene
LG 100069, LGD 1069, Ro 264455, SR 11247
El bexaroteno (LGD1069) es un agonista selectivo y de alta afinidad de los receptores X de retinoides (RXR) con CE50 de 33, 24 y 25 nM para RXRα, RXRβ y RXRγ, respectivamente. El bexaroteno muestra una afinidad limitada por los receptores RAR (CE50>10000 nM). El bexaroteno se puede utilizar para la investigaciÓn del linfoma cutÁneo de células T. -
GC46923
Bexarotene-d4
LGD1069 D4
A neuropeptide with diverse biological activities -
GC10060
BEZ235 (NVP-BEZ235)
Dactolisib
A dual inhibitor of class I PI3Ks and mTOR -
GC13271
BEZ235 Tosylate
-
GC35509
BGT226
NVP-BGT226
BGT226 (NVP-BGT226) es un inhibidor dual de PI3K (con IC50 de 4 nM, 63 nM y 38 nM para PI3Kα, PI3Kβ y PI3Kγ)/mTOR que muestra una potente actividad inhibidora del crecimiento contra las células cancerosas de cabeza y cuello humanas. -
GC13468
BI-D1870
BI-D1870 es un inhibidor de las isoformas RSK competitivo con ATP, permeable a las células y penetrado en el cerebro, con IC50 de 31 nM/24 nM/18 nM/15 nM para RSK1/RSK2/RSK3/RSK4, respectivamente.
-
GC18174
BIA 10-2474
BIA 10-2474 es un inhibidor de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con valores IC50 de 50 a 70 mg/kg en varias regiones del cerebro de rata.
-
GC12271
Bicalutamide
ICI 176334, ZD 176334
La bicalutamida es un antagonista del receptor de andrÓgenos (RA) no esteroideo activo por vÍa oral. La bicalutamida se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata. -
GC18304
Bicyclol
El biciclol (SY 801) es un medicamento contra la hepatitis.
-
GC60076
Bigelovin
La bigelovina, una lactona sesquiterpénica aislada de Inula helianthus-aquatica, es un agonista selectivo del receptor α del retinoide X. La bigelovina suprime el crecimiento tumoral al inducir la apoptosis y la autofagia a través de la inhibiciÓn de la vÍa mTOR regulada por la generaciÓn de ROS.
-
GC12218
BIIB021
CNF2024
A potent, orally-available Hsp90 inhibitor -
GC12541
Bilobalide
A neuroprotective natural product
-
GN10618
Biochanin A
4’-methyl Genistein, 5,7-dihydroxy-4'-Methoxyisoflavone, NSC 123538
-
GC11497
BIRB 796 (Doramapimod)
BIRB796
BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) es un inhibidor de p38 MAPK muy potente, activo por vÍa oral, que tiene una CI50 para p38α = 38 nM, para p38β = 65 nM, para p38γ = 7 para p748; 520 nm. -
GN10037
Bisdemethoxycurcumin
BDMC
-
GC12171
BIX 01294
An inhibitor of G9a histone methyltransferase
-
GC39481
BL-918
BL-918 es un activador de quinasa 1 similar a UNC-51 (ULK1) activo por vÍa oral con un EC50 de 24,14 nM.
-
GC10593
BMS-582949 hydrochloride
El clorhidrato de BMS-582949 es un inhibidor de p38α MAPK activo por vÍa oral y altamente selectivo, con una IC50 de 13 nM.
-
GC42958
Boc-LRR-AMC
Boc-Leu-Arg-Arg-AMC, Boc-Leu-Arg-Arg-7-amido-4-Methylcoumarin
Boc-LRR-AMC is a fluorogenic substrate for the trypsin-like activity of the 26S proteasome or 20S proteolytic core. -
GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100 es un agente anticancerígeno basado en el rutenio. BOLD-100 también es un inhibidor de la regulación al alza inducida por estrés de GRP78, interrumpiendo la homeostasis del retículo endoplásmico (ER) e induciendo estrés del ER y respuesta de proteínas desplegadas (UPR). BOLD-100 interfiere con la compleja interacción entre la respuesta al estrés del ER, la dinámica lisosomal y la ejecución de autofagia.
-
GC17644
Bortezomib (PS-341)
LDP-341, MG-341, MLN341, NSC 681239, PS-341
Un inhibidor potente y reversible del proteasoma 20S.
-
GC65010
Bortezomib-d8
PS-341-d8; LDP-341-d8; NSC 681239-d8
Bortezomib-d8 (PS-341-d8) es el Bortezomib marcado con deuterio. Bortezomib (PS-341) es un inhibidor reversible y selectivo del proteasoma e inhibe potentemente el proteasoma 20S (Ki = 0,6 nM) al atacar un residuo de treonina. Bortezomib interrumpe el ciclo celular, induce la apoptosis e inhibe el NF-κB. Bortezomib es el primer agente anticancerÍgeno inhibidor del proteasoma. Actividad anticancerÍgena. -
GC13343
Bosutinib (SKI-606)
SKI 606
Bosutinib (SKI-606) es un inhibidor oral de la tirosina quinasa Src/Abl con IC50 de 1,2 nM y 1 nM, respectivamente. -
GC40080
Bosutinib-d8
SKI-606 D8
Bosutinib-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of bosutinib by GC- or LC-MS. -
GC30537
BPO-27 racemate
El racemato BPO-27 es un potente inhibidor de CFTR con una IC50 de 8 nM.
-
GN10802
Brazilin
(+)Brazilin, NSC 56652
-
GC17683
Brefeldin A
Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin
El ácido breféldico A (BFA) es una lactona macrocíclica fúngica y un potente inhibidor reversible de la formación de vesículas intracelulares y del tráfico de proteínas entre el retículo endoplásmico (RE) y el aparato de Golgi.
-
GC35554
Brevilin A
6-O-Angeloylprenolin, Brevelin A
Brevilin A es un inhibidor de STAT3/JAK activo por vÍa oral (STAT3 IC50=10,6 μM). Brevilin A muestra actividad antitumoral, actividad antiproliferativa para las células cancerosas y puede inducir la apoptosis y la autofagia. -
GC19083
Briciclib
ON-014185
Briciclib (ON 014185) es un derivado de ON 013100 y tiene el potencial de dirigirse a eIF4E para cÁnceres sÓlidos. -
GC35555
Britannin
La britanina, aislada de Inula aucheriana, es una lactona sesquiterpénica.
-
GC11692
Brivanib (BMS-540215)
BMS 540215
Brivanib (BMS-540215) (BMS-540215) es un inhibidor competitivo de ATP frente a VEGFR2 con una IC50 de 25 nM y tiene una potencia moderada frente a VEGFR-1 y FGFR-1, pero >240 veces frente a PDGFR-β. -
GC14238
Brivanib Alaninate (BMS-582664)
BMS 582664
El alaninato de brivanib (BMS-582664) es un inhibidor competitivo de ATP frente a VEGFR2 con una IC50 de 25 nM; tiene una potencia moderada contra VEGFR-1 y FGFR-1, pero mÁs de 240 veces contra PDGFRβ. -
GC16921
Bromhexine HCl
La bromhexina HCl es un inhibidor de la proteasa TMPRSS2 potente y especÍfico con una IC50 de 0,75 μM.
-
GC13931
Bromocriptine mesylate
CB-154
D2-like dopamine receptor agonist
-
GC16531
Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1
A selective inhibitor of BET bromodomains
-
GC10944
Butein
2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone
La buteÍna es un inhibidor de la PDE especÍfico de AMPc con una IC50 de 10,4 μM para la PDE4. La buteÍna es un inhibidor especÍfico de la proteÍna tirosina quinasa con IC50 de 16 y 65 μM para EGFR y p60c-src en células HepG2. La buteÍna sensibiliza las células HeLa al cisplatino a través de las vÍas AKT y ERK/p38 MAPK al dirigirse a FoxO3a. Butein es un activador SIRT1 (STAC). -
GC43048
C18 dihydro Ceramide (d18:0/18:0)
Cer(d18:0/18:0)
A bioactive sphingolipid