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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC32219 Antifungal agent 1 El agente antifÚngico 1 es un potente agente antifÚngico. Antifungal agent 1  Chemical Structure
  3. GC71238 Antifungal agent 48 Antifungal agent 48 (ejemplo 308) es un agente antifúngico. Antifungal agent 48  Chemical Structure
  4. GC71239 Antifungal agent 49 Antifungal agent 49 (ejemplo 112) es un agente antifún. Antifungal agent 49  Chemical Structure
  5. GC64396 Antimalarial agent 1 El agente antipalÚdico 1 es un potente fÁrmaco antipalÚdico. Antimalarial agent 1  Chemical Structure
  6. GC70989 Antimalarial agent 13 Antimalarial agent 13 (compuesto 1) es un potente agente antipalúdico. Antimalarial agent 13  Chemical Structure
  7. GC71332 Antimalarial agent 33 Antimalarial agent 33 (compuesto 5g) tiene actividad antiplasmodial contra las etapas eritrocítica y hepática de Plasmodium con una EC50 de 1,1 μM para cepa K1 P. falciparum. Antimalarial agent 33  Chemical Structure
  8. GC32296 Antimicrobial Compound 1 El Compuesto Antimicrobiano 1 es un compuesto de alquilpiridinio, con actividad antimicrobiana. Antimicrobial Compound 1  Chemical Structure
  9. GC32169 Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate)  Chemical Structure
  10. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 El agente antitripanosÓmico 1 es un inhibidor potente y selectivo de la tripanotiona reductasa (TR) con una IC50 de 3,3 μM. Antitrypanosomal agent 1  Chemical Structure
  11. GC66027 Antituberculosis agent-5 El agente antituberculosis 5 (compuesto 52) es un derivado de nitrofuranilamida, inhibe la mutasa UDP-Gal de M. tuberculosis. El agente antituberculoso 5 inhibe la actividad de Glf con un valor IC50 de 99 μM/mL y resiste la tuberculosis (TB) con un valor MIC de 1.6 μg/mL. Antituberculosis agent-5  Chemical Structure
  12. GC70964 Antiviral agent 17 Antiviral agent 17 (compuesto 4) es un agente anti-infección. Antiviral agent 17  Chemical Structure
  13. GC68675 Antiviral agent 24

    El agente antiviral 24 es un efectivo agente contra los virus, con valores de EC50 de 0.101, 19.9 y 91.2 µM para EV71, CVA21 y EV68 respectivamente. El agente antiviral 24 inhibe la actividad de METTL3/METTL14 en una forma dependiente de la dosis.

    Antiviral agent 24  Chemical Structure
  14. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38 (compuesto 2.1-1) es un potente agente antiviral. Antiviral agent 38  Chemical Structure
  15. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5  Chemical Structure
  16. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    RPRLSHKGPMPF

    An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)  Chemical Structure
  17. GC91866 Apelin-36 (trifluoroacetate salt) The apelin gene encodes a preproprotein that is processed to generate a variety of bioactive peptides, including those having 36, 17, or 13 amino acids (apelin-36, apelin-17, and apelin-13, respectively). Apelin-36 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  18. GC72291 Api137 TFA Api137 TFA es un péptido antimicrobique interficon el crecimiento bacterial al inhibir la traducción. Api137 TFA  Chemical Structure
  19. GC32315 Apidaecin IB Apidaecina IB es un péptido antimicrobiano de insectos, con valores de concentraciÓn inhibitoria mÍnima (MIC) de 8 μM para E. Apidaecin IB  Chemical Structure
  20. GC32336 Aplaviroc (AK 602) Aplaviroc (AK 602) (AK 602), un derivado de SDP, es un antagonista de CCR5, con IC50 de 0,1-0,4 nM para HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL y HIV-1MOKW. Aplaviroc (AK 602)  Chemical Structure
  21. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

    El clorhidrato de aplaviroc (AK 602), un derivado de SDP, es un antagonista de CCR5, con IC50 de 0,1-0,4 nM para HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL y HIV-1MOKW. Aplaviroc hydrochloride  Chemical Structure
  22. GC68678 APOBEC3G-IN-1

    APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) es un potente inhibidor del VIH que se dirige a APOBEC3G.

    APOBEC3G-IN-1  Chemical Structure
  23. GC32288 Apramycin (Nebramycin II) Apramycin (Nebramycin II)  Chemical Structure
  24. GC48988 Apramycin (sulfate hydrate)

    Nebramycin II

    An aminoglycoside antibiotic Apramycin (sulfate hydrate)  Chemical Structure
  25. GC12855 Apramycin Sulfate El sulfato de apramicina es un antibiÓtico aminoglucÓsido producido por una cepa de Streptomyces tenebrarius, utilizado en la prÁctica veterinaria. Apramycin Sulfate  Chemical Structure
  26. GC15200 Aprepitant

    Emend, L754,030, MK-869, ONO7436

    El aprepitant (MK-0869) es un antagonista del receptor de neuroquinina 1 selectivo y de alta afinidad con una Kd de 86 pM. Aprepitant  Chemical Structure
  27. GC49776 Apricitabine

    AVX754, BCH 10618, (–)-BCH 10652, (–)-dOTC, SPD-754

    La apricitabina (SPD754; AVX754), el enantiÓmero (-) de la 2′-desoxi-3′-oxa-4′-tiocitidina (dOTC), es un inhibidor de la transcriptasa inversa (RT) del VIH-1 altamente selectivo y activo por vÍa oral (Ki= 0,08 μM), asÍ como inhibe las ADN polimerasas α, β y γ con un valor Ki de 300 μM, 12 μM y 112,25 μM, respectivamente. Apricitabine  Chemical Structure
  28. GC12900 Aprotinin

    Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, BPTI

    Un inhibidor de la serina proteasa.

    Aprotinin  Chemical Structure
  29. GC64848 APX2039 APX2039 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la enzima fÚngica Gwt1. APX2039  Chemical Structure
  30. GC32313 AQ-13 dihydrochloride El diclorhidrato de AQ-13 es un fÁrmaco antipalÚdico de aminoquinolina que es eficaz contra las cepas de Plasmodium falciparum resistentes a los fÁrmacos. AQ-13 dihydrochloride  Chemical Structure
  31. GC13979 Arbidol HCl

    Umifenovir hydrochloride

    Arbidol HCl es un potente antiviral de amplio espectro activo por vÍa oral con actividad contra una serie de virus envueltos y no envueltos. Arbidol HCl  Chemical Structure
  32. GC71253 ARC7 ARC7 puede actuar como una sonda para el metabolismo secundario en S. coelicolor. ARC7  Chemical Structure
  33. GC72189 Argadin Argadin es un inhibidor de la ciclopentapéptida quitinasa. Argadin  Chemical Structure
  34. GC35387 Aristeromycin La aristeromicina, un anÁlogo de la adenosina, es un antibiÓtico y un potente inhibidor de la S-adenosilhomocisteÍna hidrolasa (AHCY). Aristeromycin  Chemical Structure
  35. GC49103 Aromadendrene

    (+)-Aromadendrene, 10(14)-Aromadendrene

    A sesquiterpene with diverse biological activities Aromadendrene  Chemical Structure
  36. GC35399 Artefenomel

    OZ439

    Artefenomel (OZ439) es un compuesto antipalÚdico sintético activo por vÍa oral que contiene un farmacÓforo de artemisinina con un mecanismo de acciÓn similar al de la artemisinina. Artefenomel  Chemical Structure
  37. GC61598 Artelinic acid El Ácido artelÍnico, un derivado de la artemisinina, es un fÁrmaco antipalÚdico para el tratamiento de cepas de Plasmodium falciparum resistentes a mÚltiples fÁrmacos. Artelinic acid  Chemical Structure
  38. GN10638 Artemether

    (+)-Artemether, SM-224

    Artemether  Chemical Structure
  39. GC12784 Artemether (SM-224)

    (+)-Artemether, SM-224

    An antiparasitic compound Artemether (SM-224)  Chemical Structure
  40. GC41610 Artemisinic Acid

    Artemisic Acid

    Ácido artemisÍnico (Ácido Qing Hao), un sesquiterpeno amorfo aislado de Artemisia annua L. Artemisinic Acid  Chemical Structure
  41. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

    Artemisinine  Chemical Structure
  42. GC34475 Artemisone La artemisona (Artemifone) es un antipalÚdico potente y semisintético, inhibe P. Artemisone  Chemical Structure
  43. GC32205 Artemotil (β-Arteether)

    Artemotil, Dihydroartemisinin ethyl ether, NSC 665971

    Artemotil (β-Arteether) (β-Arteether) tiene actividad antipalÚdica para el tratamiento de la malaria por Plasmodium falciparum resistente a la cloroquina con una IC50 de 1,61 nM. Artemotil (β-Arteether)  Chemical Structure
  44. GC32231 Arterolane (OZ 277)

    OZ277, RBx-11160

    El arterolano (OZ 277) es un agente antipalÚdico, con IC50 de 1,1 nM contra P. Arterolane (OZ 277)  Chemical Structure
  45. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

    Artesunate es un compuesto antimalárico e inhibidor del transductor de señales y activador de la transcripción 3 (STAT-3) y de la glutatión S-transferasa de membrana (EXP1). Artesunate  Chemical Structure
  46. GC63501 ARX-1796

    AV-006

    ARX-1796 (AV-006), un profÁrmaco de Avibactam, es un inhibidor de la β-lactamasa biodisponible por vÍa oral. ARX-1796  Chemical Structure
  47. GC72211 Arylomycin A2 Arylomycin A2, un antibiótico (antibiótico), es un lipopéptido tipo I señal peptidasa (SPase I) inhibi. Arylomycin A2  Chemical Structure
  48. GC70506 Ascamycin Ascamycin es un antibiótico de 5' -o-sulfonamida ribonucleósido producido por Streptomyces sp. Ascamycin  Chemical Structure
  49. GC70457 Ascaridole Ascaridole es un antihelmíny también tiene actividad antipalúdica. Ascaridole  Chemical Structure
  50. GC13215 Ascomycin(FK 520)

    Changchuanmycin, FK-520, FR900520, Immunomycin, L 683590

    A potent macrolide immunosuppressant Ascomycin(FK 520)  Chemical Structure
  51. GC62290 Ascr#18 Ascr#18, un ascarÓsido, es una hormona de los nematodos. Ascr#18  Chemical Structure
  52. GN10702 Asiatic acid

    Dammarolic Acid, NSC 166063

    Asiatic acid  Chemical Structure
  53. GC72208 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp es un ácido poliaspártico. Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp  Chemical Structure
  54. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186

    A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid)  Chemical Structure
  55. GC63886 Aspoxicillin La aspoxicilina es un agente antimicrobiano de amplio espectro contra 68 aislamientos de Actinobacillus pleuropneumoniae con un valor MIC90 de <= 0,05 μg/ml. Aspoxicillin  Chemical Structure
  56. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032)

    BMS 650032

    An HCV NS3/4A protease inhibitor Asunaprevir (BMS-650032)  Chemical Structure
  57. GC61821 AT-130 AT-130, un derivado de la fenilpropenamida, es un potente inhibidor no nucleÓsido de la replicaciÓn del virus de la hepatitis B (VHB). AT-130  Chemical Structure
  58. GC62320 AT-511

    AT-511

    AT-511 (AT-511) es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VHC potente y activo por vÍa oral. AT-511  Chemical Structure
  59. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

    AT-527 (AT-527), una sal de hemisulfato de AT-511, un profÁrmaco de nucleÓtido de guanosina, es un inhibidor de la replicaciÓn viral del VHC potente y activo por vÍa oral. AT-527  Chemical Structure
  60. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-9010 tetrasodio, un metabolito activo de trifosfato de AT-527, es un potente inhibidor de NiRAN (una función esencial para la replicación viral).

    AT-9010 tetrasodium  Chemical Structure
  61. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

    An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir  Chemical Structure
  62. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)  Chemical Structure
  63. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6  Chemical Structure
  64. GC60604 Atherosperminine La aterosperminina (aterospermina) es un alcaloide natural, tiene actividades antiplasmodiales in vitro, con una IC50 de 5,80 μM. Atherosperminine  Chemical Structure
  65. GC72370 Atoltivimab Atoltivimab (REGN3470), o maftivimab/odesivimab (Inmazeb) es el primer anticuerpo monoclonal aprobado por la Food and Agent Administration (FDA) para la infección por ebolavirus Zaire (EBOVs). Atoltivimab  Chemical Structure
  66. GC17903 Atovaquone

    BW 566C, BW 556C-80

    La atovacuona (Atavaquone) es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral del complejo de citocromo bc1 mitocondrial del parÁsito. Atovaquone  Chemical Structure
  67. GC38889 Atovaquone D4 La atovacuona D4 es el deuterio etiquetado como atovacuona. Atovaquone D4  Chemical Structure
  68. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

    Atovaquone-d5  Chemical Structure
  69. GC71142 ATP synthase inhibitor 2 ATP synthase inhibitor 2 es un inhibidor de la ATP sintasa de Pseudomonas aeruginosa (PA) (IC50=10 − g/mL). ATP synthase inhibitor 2  Chemical Structure
  70. GC35423 Atractylone Atractylone  Chemical Structure
  71. GC65180 ATV006

    ATV006

    ATV006 es un potente agente antiviral activo por vÍa oral y profÁrmacos de éster de GS-441524. ATV006  Chemical Structure
  72. GC32095 AU1235 AU1235, una adamantyl urea, es un potente inhibidor de MmpL3. AU1235  Chemical Structure
  73. GN10377 Aucubin Aucubin  Chemical Structure
  74. GC72031 Aurachin D Aurachin D es un antibiótico. Aurachin D  Chemical Structure
  75. GC15905 Auranofin

    NSC 321521, Ridauragold thiol, SKF 39162

    La auranofina (SKF-39162) es un inhibidor de la tiorredoxina reductasa (TrxR) con una IC50 de 0,2 μM. Auranofin  Chemical Structure
  76. GC62854 Aureobasidin A Aureobasidin A (Basifungin), un depsipéptido cÍclico, es un antibiÓtico antimicÓtico. Aureobasidin A  Chemical Structure
  77. GC42875 Aureothricin

    Farcinicin, Propionylpyrrothione

    La aureotricina es un antibiÓtico de ditiolopirrolona (DTP) aislado por primera vez de Streptomyces y muestra una actividad antibiÓtica de espectro relativamente amplio. Aureothricin  Chemical Structure
  78. GC39699 Aurintricarboxylic acid El Ácido aurintricarboxÍlico es un antagonista alostérico de potencia nanomolar con selectividad hacia los P2X1R y P2X3R sensibles a αβ-metileno-ATP, con IC50 de 8,6 nM y 72,9 nM para rP2X1R y rP2X3R, respectivamente. Aurintricarboxylic acid  Chemical Structure
  79. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

    ATA

    A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  80. GC49646 Aurothioglucose (hydrate)

    Gold Thioglucose

    A TrxR inhibitor Aurothioglucose (hydrate)  Chemical Structure
  81. GC35437 Avarofloxacin

    JNJ-Q2

    El avarofloxacino (JNJ-Q2) es un fÁrmaco antibacteriano de fluoroquinolona de amplio espectro que se estÁ desarrollando para el tratamiento de infecciones bacterianas agudas de la piel y de la estructura de la piel y neumonÍa adquirida en la comunidad. Avarofloxacin  Chemical Structure
  82. GC11081 Avermectin B1

    Avermectin B1, Avermectin B1a (~80%) and Avermectin B1b (~20%) Mixture, MK-936, Rustomectin

    An insecticide and anthelmintic Avermectin B1  Chemical Structure
  83. GC14872 Avermectin B1a

    Abamectin B1a, Antibiotic C 076B1a, L-676,863

    An anthelmintic and insecticidal agent Avermectin B1a  Chemical Structure
  84. GC15966 Avermectin B1b

    Abamectin B1b, Antibiotic C 076B1b

    An insecticide and anthelmintic Avermectin B1b  Chemical Structure
  85. GC14602 Avibactam

    NXL-104 free acid

    A β-lactamase inhibitor Avibactam  Chemical Structure
  86. GC42883 Avibactam (sodium salt)

    AVE-1330A, NXL104

    Avibactam (sodium salt) (NXL104, AVE1330A) es un inhibidor covalente y reversible de las β-lactamasas no β-lactámicas. Inhibe eficazmente las β-lactamasas TEM-1 y CTX-M-15 con valores de IC50 de 8 nM y 5 nM, respectivamente. Avibactam es activo contra las β-lactamasas de la clase A y C de Ambler, y también muestra actividad contra ciertas enzimas de la clase D de Ambler. Avibactam (sodium salt)  Chemical Structure
  87. GC35438 Avibactam sodium hydrate El hidrato de avibactam sÓdico (NXL-104) es un inhibidor de la β-lactamasa no β-lactÁmico covalente y reversible que inhibe la β-lactamasa TEM-1 y CTX-M-15 con IC50 de 8 nM y 5 nM, respectivamente. Avibactam sodium hydrate  Chemical Structure
  88. GC45984 Avilamycin A An antibiotic Avilamycin A  Chemical Structure
  89. GC60609 Aviptadil acetate El acetato de aviptadil es un polipéptido intestinal vasoactivo anÁlogo (VIP) con potentes efectos vasodilatadores. Aviptadil acetate  Chemical Structure
  90. GC35439 AVX 13616 AVX 13616 muestra la potente actividad antibacteriana in vivo del principal candidato antibacteriano de Avexa; particularmente contra los patÓgenos Staphylococcus resistentes a los medicamentos. AVX 13616  Chemical Structure
  91. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S es un agente anti-Wolbachia altamente potente, especÍfico y activo por vÍa oral con un valor EC50 de 121 nM. AWZ1066S  Chemical Structure
  92. GC32196 AX20017 AX20017 es un inhibidor de la proteÍna quinasa G (PknG) de molécula pequeÑa con una IC50 de 0,39 μM. AX20017  Chemical Structure
  93. GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor AZ 960  Chemical Structure
  94. GC46093 Azadirachtin B

    Deacetylazadirachtinol, 3-Tigloylazadirachtol

    Azadirachtin B es un limonoide aislado de semillas de Azadirachta indica. Azadirachtin B  Chemical Structure
  95. GC14874 Azaserine

    CI-337,CN 15757,O-Diazoacetyl-L-serine,NSC 742

    La azazerina (CI-337) es un inhibidor competitivo de la glutamina amidotransferasa. Azaserine  Chemical Structure
  96. GC35445 Azathramycin La azatramicina (azaeritromicina A) es un antibiÓtico y se dirige al ribosoma. Azathramycin  Chemical Structure
  97. GC65963 AzddMeC

    CS-92

    AzddMeC (CS-92) es un anÁlogo de nucleÓsido antiviral y un inhibidor de la replicaciÓn del VIH-1 y de la transcriptasa inversa del VIH-1 potente, selectivo y activo por vÍa oral. En células PBM humanas infectadas con VIH-1 y macrÓfagos humanos infectados con VIH-1, los valores EC50 de AzddMeC son 9 nM y 6 nM, respectivamente. AzddMeC  Chemical Structure
  98. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of azelastine Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  99. GC40084 Azidamfenicol El azidamfenicol es un antibiÓtico similar al cloranfenicol de amplio espectro. Azidamfenicol  Chemical Structure
  100. GC14507 Azithromycin

    CP 62,993

    La azitromicina es un antibiÓtico macrÓlido Útil para el tratamiento de varias infecciones bacterianas. Azithromycin  Chemical Structure
  101. GC11304 Azithromycin Dihydrate La azitromicina dihidratada es un antibiÓtico macrÓlido Útil para el tratamiento de varias infecciones bacterianas. Azithromycin Dihydrate  Chemical Structure

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