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Accueil >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Targets for  Microbiology & Virology

Products for  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC42816 Ansatrienin B

    Mycotrienin II, SDZ-115 962

     L'ansatriénineB (mycotriénine II) est un antibiotique de l'ansamycine isolé deStreptomyces. Ansatrienin B Chemical Structure
  3. GC72368 Ansuvimab Ansuvimab (Ansuvimab - zyk) est un anticorps IgG1 monoclonal humain Recombinant ayant une activité antivirale contre le virus Ebola Zaïre. Ansuvimab Chemical Structure
  4. GC66045 ANT3310 sodium L'ANT3310 sodique est un inhibiteur covalent À large spectre de la sérine β-lactamase, avec des valeurs d'IC50 allant de 1 nM À 175 nM (un panel de sérine β-lactamase). Le sodium ANT3310 potentialise l'activité des antibiotiques β-lactamines contre les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (CRE) et Acinetobacter baumannii (CRAB). ANT3310 sodium peut être utilisé dans la recherche d'infection bactérienne. ANT3310 sodium Chemical Structure
  5. GC38312 Anthraquinone L'anthraquinone est utilisée comme précurseur pour la formation de colorants. Anthraquinone Chemical Structure
  6. GC60051 Anti-MERS-2E6 mAb

    MERS-2E6; MERS Antibody-2E6

     Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6), un anticorps neutralisant humain IgG1 (CHO exprimé) qui peut entrer en compétition pour la liaison de la protéine Spike du virus au récepteur (CD26), inhibant ainsi l'invasion du virus dans l'hÔte cellules. Anti-MERS-2E6 mAb Chemical Structure
  7. GC60052 Anti-MERS-3A1 mAb

    MERS-3A1; MERS Antibody-3A1

     Le mAb anti-MERS-3A1 (MERS-3A1) est un anticorps IgG1 monoclonal humain avec la haute affinité de liaison produite dans les cellules CHO. Anti-MERS-3A1 mAb Chemical Structure
  8. GC66241 Anti-MERS-D12 mAb

    MERS-D12; MERS Antibody-D12

     Le mAb anti-MERS-D12 (MERS-D12 ; MERS Antibody-D12) est une IgG1 monoclonale humaine. Le mAb anti-MERS-D12 se lie directement À la région d'interaction DPP4 du domaine de liaison au récepteur MERS-CoV Spike (RBD) et effectue la neutralisation en bloquant directement la liaison au récepteur. Anti-MERS-D12 mAb Chemical Structure
  9. GC35362 Anti-parasitic agent 3 L'agent antiparasitaire 3 est un agent antiparasitaire actif contre les parasites résistants aux médicaments. Anti-parasitic agent 3 Chemical Structure
  10. GC60054 Anti-SARS-80R mAb

    SARS-80R; SARS Antibody-80R

     Le mAb anti-SARS-80R (SARS-80R) est un anticorps IgG1 monoclonal humain produit dans des cellules CHO. Anti-SARS-80R mAb Chemical Structure
  11. GC60055 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

    SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022

     Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) est un anticorps IgG1 monoclonal humain dérivé de cellules CHO. Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Chemical Structure
  12. GC60056 Anti-Spike-RBD mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody

     Anti-Spike-RBD mAb est un anticorps IgG1 monoclonal humain dérivé de cellules CHO. Anti-Spike-RBD mAb Chemical Structure
  13. GC60057 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody

     Anti-Spike-RBD Single Domain mAb est un anticorps monoclonal VHH-huFc d'alpaga dérivé de cellules CHO, se lie spécifiquement au SARS-CoV-2 RBD avec une haute affinité . Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Chemical Structure
  14. GC70589 anti-TB agent 1 anti-TB agent 1 est un puissant médicament antituberculeux actif par voie orale qui a une CMI inférieure à 2 nm contre les souches h37rv, rrmp et rinh de M. Tuberculosis. anti-TB agent 1 Chemical Structure
  15. GC65982 Antibacterial agent 117 L'agent antibactérien 117, dérivé du triazole, est un agent antibactérien. L'agent antibactérien 117 a une activité contre R. prowazekii MetAP1 (RpMetAP1) avec une valeur IC50 de 15 μM. L'agent antibactérien 117 inhibe également la croissance des rickettsies et peut être utilisé pour la recherche d'infection. Antibacterial agent 117 Chemical Structure
  16. GC68664 Antibacterial agent 125

    Antibacterial agent 125 est un agent antibactérien. Antibacterial agent 125 a une activité antibactérienne efficace contre les pathogènes à Gram positif cliniquement pertinents, avec une plage de valeurs MIC50 de 0,25 à 8 μM. Antibacterial agent 125 peut être utilisé pour la recherche sur la résistance moléculaire aux agents antibactériens.

     Antibacterial agent 125 Chemical Structure
  17. GC71202 Antibacterial agent 131 Antibacterial agent 131 est un dérivé de quinoléine. Antibacterial agent 131 Chemical Structure
  18. GC62534 Antibacterial agent 18 L'agent antibactérien 18 est une molécule AIE multibras extraite du brevet CN110123801A, composé 23. Antibacterial agent 18 Chemical Structure
  19. GC68665 Antibacterial agent 19

    L'agent antibactérien 19 est un agent antibactérien efficace. L'agent antibactérien 19 présente une activité antibactérienne contre K. pneumoniae, (M-R)S. aureus et (M-R,V-R)S. aureus, avec des valeurs de CMI de 0,022, 0,022 et 0,045 mg/mL.

     Antibacterial agent 19 Chemical Structure
  20. GC63959 Antibacterial agent 26 L'agent antibactérien 26 est un puissant composé antibactérien. Antibacterial agent 26 Chemical Structure
  21. GC63960 Antibacterial agent 27 L'agent antibactérien 27 est un composé antibactérien puissant contre lesespèces de Candida. Antibacterial agent 27 Chemical Structure
  22. GC32388 Antibacterial compound 1 Le composé antibactérien 1 est une oxazolidinone extraite du brevet WO1999037630A1 À activités antibactériennes. Antibacterial compound 1 Chemical Structure
  23. GC32352 Antibacterial compound 2 Le composé antibactérien 2 est un agent antibactérien utile extrait du brevet US5652238, exemple de composé 9. Antibacterial compound 2 Chemical Structure
  24. GC73563 Antibiofilm agent-1 Antibiofilm agent-1 est un agent antimicrobien qui inhibe la croissance des agents pathogènes Gram positifs (wo2017011725a1; composé 17). Antibiofilm agent-1 Chemical Structure
  25. GC32220 Antibiotic-5d Antibiotic-5d est un composé de synthèse et antimicrobien. Antibiotic-5d Chemical Structure
  26. GC32219 Antifungal agent 1 L'agent antifongique 1 est un agent antifongique puissant. Antifungal agent 1 Chemical Structure
  27. GC71238 Antifungal agent 48 Antifungal agent 48 (example 308) est un agent antifongique. Antifungal agent 48 Chemical Structure
  28. GC71239 Antifungal agent 49 Antifungal agent 49 (example 112) est un agent antifongique. Antifungal agent 49 Chemical Structure
  29. GC64396 Antimalarial agent 1 L'agent antipaludique 1 est un médicament antipaludique puissant. Antimalarial agent 1 Chemical Structure
  30. GC70989 Antimalarial agent 13 Antimalarial agent 13 (composé 1) est un puissant médicament antipaludique. Antimalarial agent 13 Chemical Structure
  31. GC71332 Antimalarial agent 33 Antimalarial agent 33 (composé 5G) présente une activité antipaludéenne au stade érythrocytaire et hépatique de la souche K 1 de P. falciparum avec une CE50 de 1,1 µm. Antimalarial agent 33 Chemical Structure
  32. GC73766 Antimalarial agent 38 Antimalarial agent 38 a montré une activité anti - Plasmodium qui inhibe la souche D6 de P. falciparum, la souche Thai sensible à la chloroquine et les souches fcb1 et K1 résistantes à la chloroquine avec des CI50 de 0,5, 13, 1 et 13 µm, respectivement. Antimalarial agent 38 Chemical Structure
  33. GC73342 Antimicrobial agent-8 Antimicrobial agent-8 (composé 15) est un agent antimicrobien puissant qui a montré une forte activité antimicrobienne contre les bactéries Gram négatif et Gram positif avec des CMI allant de 2 à 8 μg / ML. Antimicrobial agent-8 Chemical Structure
  34. GC32296 Antimicrobial Compound 1 Le composé antimicrobien 1 est un composé d'alkylpyridinium, avec une activité antimicrobienne. Antimicrobial Compound 1 Chemical Structure
  35. GC32169 Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Antimonyl potassium tartrate trihydrate (Potassium antimonyl tartrate trihydrate) Chemical Structure
  36. GC42819 Antimycin A3 Antimycin A3 is a component of the antimycin A antibiotic complex that is more polar than antimycin A1 and antimycin A2 but not antimycin A4. Antimycin A3 Chemical Structure
  37. GC39478 Antitrypanosomal agent 1 L'agent antitrypanosomien 1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la trypanothione réductase (TR) avec une CI50 de 3,3 μM. Antitrypanosomal agent 1 Chemical Structure
  38. GC66027 Antituberculosis agent-5 L'agent antituberculeux-5 (composé 52) est un dérivé de nitrofuranylamide, inhibe la mutase UDP-Gal de M. tuberculosis. L'agent antituberculeux-5 inhibe l'activité Glf avec une valeur IC50 de 99 μM/mL et résiste À la tuberculose (TB) avec une valeur MIC de 1,6 μg/mL. Antituberculosis agent-5 Chemical Structure
  39. GC70964 Antiviral agent 17 Antiviral agent 17 (composé 4) est un agent anti-infectieux. Antiviral agent 17 Chemical Structure
  40. GC68675 Antiviral agent 24

    L'agent antiviral 24 est un agent antiviral efficace, avec des valeurs EC50 respectives de 0,101, 19,9 et 91,2 µM pour EV71, CVA21 et EV68. L'agent antiviral 24 inhibe l'activité de METTL3/METTL14 de manière dépendante de la dose.

     Antiviral agent 24 Chemical Structure
  41. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38 (composé 2.1-1) est un puissant agent antiviral. Antiviral agent 38 Chemical Structure
  42. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5 Chemical Structure
  43. GC73805 Antiviral agent 55 Antiviral agent 55 (composé 95) est un inhibiteur du virus de l’immunodéficience humaine 1 et 2 (vih 1 et vih 2), et présente une activité antivirale. Antiviral agent 55 Chemical Structure
  44. GC52427 Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)

    RPRLSHKGPMPF

     An endogenous agonist of the APJ receptor Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate) Chemical Structure
  45. GC91866 Apelin-36 (trifluoroacetate salt) The apelin gene encodes a preproprotein that is processed to generate a variety of bioactive peptides, including those having 36, 17, or 13 amino acids (apelin-36, apelin-17, and apelin-13, respectively). Apelin-36 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GC72291 Api137 TFA Api137 TFA est un peptide antimicrobien qui interfère avec la croissance bactérienne en inhibant la traduction. Api137 TFA Chemical Structure
  47. GC32315 Apidaecin IB Apidaecin IB est un peptide antimicrobien d'insectes, avec des valeurs de concentration minimale inhibitrice (CMI) de 8 μM pour E. Apidaecin IB Chemical Structure
  48. GC32336 Aplaviroc (AK 602) L'aplaviroc (AK 602) (AK 602), un dérivé du SDP, est un antagoniste du CCR5, avec des CI50 de 0,1 À 0,4 nM pour le VIH-1Ba-L, le VIH-1JRFL et le VIH-1MOKW. Aplaviroc (AK 602) Chemical Structure
  49. GC62610 Aplaviroc hydrochloride

    AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride

     Le chlorhydrate d'aplaviroc (AK 602), un dérivé du SDP, est un antagoniste du CCR5, avec des CI50 de 0,1 À 0,4 nM pour le VIH-1Ba-L, le VIH-1JRFL et le VIH-1MOKW. Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure
  50. GC68678 APOBEC3G-IN-1

    APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) est un puissant inhibiteur du VIH ciblant APOBEC3G.

     APOBEC3G-IN-1 Chemical Structure
  51. GC32288 Apramycin (Nebramycin II) Apramycin (Nebramycin II), un antibiotique aminoglycoside pour les animaux, c'est largement utilisé pour traiter Salmonella, Escherichia coli, et les autres infections. Apramycin (Nebramycin II) Chemical Structure
  52. GC48988 Apramycin (sulfate hydrate)

    Nebramycin II

     An aminoglycoside antibiotic Apramycin (sulfate hydrate) Chemical Structure
  53. GC12855 Apramycin Sulfate Apramycin Sulfate, un antibiotique aminoglycoside pour les animaux, c'est largement utilisé pour traiter Salmonella, Escherichia coli, et les autres infections. Apramycin Sulfate Chemical Structure
  54. GC15200 Aprepitant

    Emend, L754,030, MK-869, ONO7436

     L'aprépitant (MK-0869) est un antagoniste sélectif et de haute affinité des récepteurs de la neurokinine 1 avec un Kd de 86 pM. Aprepitant Chemical Structure
  55. GC49776 Apricitabine

    AVX754, BCH 10618, (-)-BCH 10652, (-)-dOTC, SPD-754

     L'apricitabine (SPD754; AVX754), l'énantiomère (-) de la 2′-désoxy-3′-oxa-4′-thiocytidine (dOTC), est un inhibiteur de la transcriptase inverse (RT) du VIH-1 hautement sélectif et actif par voie orale (Ki= 0,08 μM), ainsi qu'inhibe les ADN polymérases α, β et γ avec une valeur Ki de 300 μM, 12 μM et 112,25 μM, respectivement . Apricitabine Chemical Structure
  56. GC12900 Aprotinin

    Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, BPTI

     Aprotinin, un inhibiteur naturel de la sérine-protéase, sauve des vies et réduit le risque d'accident vasculaire cérébral et de réintervention chirurgicale en cas d'hémorragie massive. Aprotinin Chemical Structure
  57. GC64848 APX2039 APX2039 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de l'enzyme fongique Gwt1. APX2039 Chemical Structure
  58. GC32313 AQ-13 dihydrochloride Le dichlorhydrate d'AQ-13 est un médicament antipaludéen aminoquinoline qui est efficace contre les souches résistantes aux médicaments de Plasmodium falciparum. AQ-13 dihydrochloride Chemical Structure
  59. GC73665 Arbemnifosbuvir

    AT-752 free base

     Arbemnifosbuvir est un nidovirus DDRP associé nucléotidyltransférase (NiRAN) domaine de la protéine non structurale 12 (nsp12) -médicaments interférant. Arbemnifosbuvir Chemical Structure
  60. GC13979 Arbidol HCl

    Umifenovir hydrochloride

     Arbidol HCl est un puissant antiviral À large spectre actif par voie orale avec une activité contre un certain nombre de virus enveloppés et non enveloppés. Arbidol HCl Chemical Structure
  61. GC71253 ARC7 ARC7 peut être utilisé comme sonde pour le métabolisme secondaire des raisins bleu ciel. ARC7 Chemical Structure
  62. GC72189 Argadin Argadin est un inhibiteur de la chitinase de cyclopentapeptide. Argadin Chemical Structure
  63. GC35387 Aristeromycin L'aristéromycine, un analogue de l'adénosine, est un antibiotique et un puissant inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase (AHCY). Aristeromycin Chemical Structure
  64. GC49103 Aromadendrene

    (+)-Aromadendrene, 10(14)-Aromadendrene

     A sesquiterpene with diverse biological activities Aromadendrene Chemical Structure
  65. GC35399 Artefenomel

    OZ439

     L'artéfénomel (OZ439) est un composé antipaludéen synthétique actif par voie orale contenant un pharmacophore d'artémisinine avec un mécanisme d'action similaire À celui de l'artémisinine. Artefenomel Chemical Structure
  66. GC61598 Artelinic acid L'acide artélinique, un dérivé de l'artémisinine, est un médicament antipaludéen pour le traitement des souches multirésistantes de Plasmodium falciparum. Artelinic acid Chemical Structure
  67. GC12784 Artemether (SM-224)

    (+)-Artemether, SM-224

     An antiparasitic compound Artemether (SM-224) Chemical Structure
  68. GC41610 Artemisinic Acid

    Artemisic Acid

     L'acide artémisinique (acide Qing Hao), un sesquiterpène amorphane isolé d'Artemisia annua L. Artemisinic Acid Chemical Structure
  69. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

     Artemisinine Chemical Structure
  70. GC34475 Artemisone L'artémisone (Artémifone) est un antipaludéen puissant et semi-synthétique, inhibe P. Artemisone Chemical Structure
  71. GC32205 Artemotil (β-Arteether)

    Artemotil, Dihydroartemisinin ethyl ether, NSC 665971

     Artemotil (β-Arteether) (β-Arteether) a une activité antipaludique pour le traitement du paludisme À Plasmodium falciparum résistant À la chloroquine avec une IC50 de 1,61 nM. Artemotil (β-Arteether) Chemical Structure
  72. GC32231 Arterolane (OZ 277)

    OZ277, RBx-11160

     L'artérolane (OZ 277) est un agent antipaludéen, avec une IC50 de 1,1 nM contre P. Arterolane (OZ 277) Chemical Structure
  73. GC10889 Artesunate

    Artesunic Acid, NSC 712571, WR 256283

     Artesunate est un composé antipaludique et un inhibiteur du transducteur et activateur du signal de transcription 3 (STAT-3) et de la glutathion S-transférase membranaire (EXP1). Artesunate Chemical Structure
  74. GC63501 ARX-1796

    AV-006

     ARX-1796 (AV-006), un promédicament de l'Avibactam, est un inhibiteur de la β-lactamase biodisponible par voie orale. ARX-1796 Chemical Structure
  75. GC72211 Arylomycin A2 Arylomycin A2 antibiotique (antibiotique) est un inhibiteur de la Lipopeptide type I signal Peptidase (spase i). Arylomycin A2 Chemical Structure
  76. GC70506 Ascamycin Ascamycin est un antibiotique ribonucleoside 5’-o-sulfonamide produit par Streptomyces sp. Ascamycin Chemical Structure
  77. GC70457 Ascaridole Ascaridole est un insectifuge qui a également une activité anti - malaria. Ascaridole Chemical Structure
  78. GC13215 Ascomycin(FK 520)

    Changchuanmycin, FK-520, FR900520, Immunomycin, L 683590

     A potent macrolide immunosuppressant Ascomycin(FK 520) Chemical Structure
  79. GC62290 Ascr#18 Ascr#18, un ascaroside, est une hormone des nématodes. Ascr#18 Chemical Structure
  80. GN10702 Asiatic acid

    Dammarolic Acid, NSC 166063

     Asiatic acid Chemical Structure
  81. GC72208 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp est un acide polyaspartique. Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Chemical Structure
  82. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    Acetylsalicylic Acid, NSC 27223, NSC 406186

     A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  83. GC63886 Aspoxicillin L'aspoxicilline est un agent antimicrobien À large spectre contre 68 isolats d'Actinobacillus pleuropneumoniae avec une valeur CMI90 <= 0,05 μg/ml. Aspoxicillin Chemical Structure
  84. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032)

    BMS 650032

     An HCV NS3/4A protease inhibitor Asunaprevir (BMS-650032) Chemical Structure
  85. GC61821 AT-130 L'AT-130, un dérivé du phénylpropénamide, est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB). AT-130 Chemical Structure
  86. GC62320 AT-511

    AT-511

     L'AT-511 (AT-511) est un inhibiteur de la réplication virale du VHC puissant et actif par voie orale. AT-511 Chemical Structure
  87. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

     AT-527 (AT-527), un sel d'hémisulfate d'AT-511, un promédicament nucléotidique de la guanosine, est un inhibiteur de la réplication virale du VHC puissant et actif par voie orale. AT-527 Chemical Structure
  88. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-9010 tétrasodium, un métabolite actif de triphosphate d'AT-527, est un inhibiteur puissant de NiRAN (une fonction essentielle pour la réplication virale).

     AT-9010 tetrasodium Chemical Structure
  89. GC12945 Atazanavir

    BMS 232632, CGP 73547

     An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir Chemical Structure
  90. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) Chemical Structure
  91. GC46887 Atazanavir-d6 An internal standard for the quantification of atazanavir Atazanavir-d6 Chemical Structure
  92. GC73486 Atevirdine Atevirdine est un puissant inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH - 1. Atevirdine Chemical Structure
  93. GC60604 Atherosperminine L'athérosperminine (athérospermine) est un alcaloÏde naturel, a des activités antiplasmodiales in vitro, avec une IC50 de 5,80 μM. Atherosperminine Chemical Structure
  94. GC72370 Atoltivimab Atoltivimab (REGN3470), ou maftivimab/odesivimab (Inmazeb) est le premier anticorps monoclonal approuvé par la FDA pour ciblé une infection par le virus du Zaïre (EBOVs). Atoltivimab Chemical Structure
  95. GC17903 Atovaquone

    BW 566C, BW 556C-80

     L'atovaquone (Atavaquone) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale du complexe du cytochrome mitochondrial bc1 du parasite. Atovaquone Chemical Structure
  96. GC38889 Atovaquone D4 Atovaquone D4 est le deutérium étiqueté Atovaquone. Atovaquone D4 Chemical Structure
  97. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

     Atovaquone-d5 Chemical Structure
  98. GC71142 ATP synthase inhibitor 2 ATP synthase inhibitor 2 est un inhibiteur de l'ATP synthase de Pseudomonas aeruginosa (PA) (IC50 = 10 µg / ML). ATP synthase inhibitor 2 Chemical Structure
  99. GC35423 Atractylone Atractylone Chemical Structure
  100. GC65180 ATV006

    ATV006

     ATV006 est un puissant agent antiviral actif par voie orale et des promédicaments esters du GS-441524. ATV006 Chemical Structure
  101. GC32095 AU1235 AU1235, une adamantyl urée, est un puissant inhibiteur de MmpL3. AU1235 Chemical Structure

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