Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair

DNA Damage/DNA Repair

منتجات لـ نبسب؛ DNA Damage/DNA Repair

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC49415 Capsorubin A carotenoid with diverse biological activities Capsorubin Chemical Structure
  3. GC38896 Caracemide يثبط كاراسيميد (NSC-253272) إنزيم اختزال الريبونوكليوتيد من الإشريكية القولونية Caracemide Chemical Structure
  4. GC11207 Carboplatin

    CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240

    عامل مضاد للأورام يشكل إضافات بلاتين-دي إن إيه.

     Carboplatin Chemical Structure
  5. GC49286 Carboplatin-d4

    CDDCA-d4, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II)-d4, CBDCA-d4

     Carboplatin-d4 (NSC 241240-d4) هو الديوتيريوم المسمى كاربوبلاتينكاربوبلاتين (NSC 241240) هو مثبط تخليق الحمض النووي الذي يرتبط بالحمض النووي ، ويمنع التكاثر والنسخ ويحث على موت الخلاياكاربوبلاتين (NSC 241240) مشتق من CDDP وعامل فعال مضاد للسرطان Carboplatin-d4 Chemical Structure
  6. GC49147 Carboxyphosphamide

    CPCOOH, NSC 145124

     An inactive metabolite of cyclophosphamide Carboxyphosphamide Chemical Structure
  7. GC12748 Carmofur

    HCFU

     Carmofur (HCFU) ، مشتق من 5-فلورويوراسيل ، هو عامل مضاد للأورامCarmofur هو مثبط لحمض سيراميداز مع IC 50 من 79 نانومتر لإنزيم الفئرانيمنع Carmofur الأنزيم البروتيني الرئيسي SARS-CoV-2 (Mpro)يمنع Carmofur SARS-CoV-2 في خلية Vero E6 مع EC50 من 24.3 ميكرومتر Carmofur Chemical Structure
  8. GC15793 Carmustine

    BCNU, bis-Chloroethylnitrosourea, NSC 409962

     كارموستين هو عامل علاجي كيميائي مضاد للأورام ، يعمل عن طريق أكلة الحمض النووي والحمض النووي الريبي Carmustine Chemical Structure
  9. GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 (المركب 822) هو مثبط للكازين كيناز 1 دلتا (CK1δ ؛) ، يُظهر تثبيطًا بنسبة أكبر من 5٪. الكازين كيناز 1δ ؛ -IN-1 يمكن استخدامه لاضطرابات التنكس العصبي مثل أبحاث مرض الزهايمر. Casein kinase 1δ-IN-1 Chemical Structure
  10. GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 Chemical Structure
  11. GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6 هو مثبط كيناز البروتين الفعال والانتقائي CK-1δ مع IC50 من 23 نانومتر. Casein kinase 1δ-IN-6 Chemical Structure
  12. GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide هو ببتيد ركيزة CK2. Casein Kinase 2 Substrate Peptide Chemical Structure
  13. GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV إن مثبط الكازين كيناز II IV هو مثبط قوي لـ ATP منافس لـ ATP لمثبط الكازين كيناز II مع IC50 من 9 نانومتر Casein Kinase II Inhibitor IV Chemical Structure
  14. GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride الكازين كيناز II المانع الرابع هيدروكلوريد هو محفز جزيء صغير لتمايز الخلايا الكيراتينية في البشرة Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Chemical Structure
  15. GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 مثبط الكازين كيناز A51 هو مثبط فعال وفعال شفويا للكازين كيناز 1α (CK1α)يحث مثبط الكازين كيناز A51 على موت الخلايا المبرمج لسرطان الدم ، وله أنشطة قوية لمكافحة اللوكيميا Casein Kinase inhibitor A51 Chemical Structure
  16. GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 مثبط الكازين كيناز A86 هو مثبط فعال وفعال شفويا للكازين كيناز 1α (CK1α)يثبط مثبط الكازين كيناز A86 أيضًا CDK7 (TFIIH) و CDK9 (P-TEFb)يحث مثبط الكازين كيناز A861 على موت الخلايا المبرمج لسرطان الدم ، وله أنشطة قوية لمكافحة اللوكيميا Casein Kinase inhibitor A86 Chemical Structure
  17. GC43175 CAY10574 CAY10574 هو مثبط CDK9 / cyclin T1 قوي منافس لـ ATP مع IC50 من 0.35 μ ؛ M. يعرض CAY10574 انتقائية 38 ضعفًا لـ CDK9 / cyclin T على مجمعات CDK / cyclin الأخرى. نشاط انتيتومور. CAY10574 Chemical Structure
  18. GC40515 CAY10577 Casein kinase 2 (CK2) is a serine/threonine-selective protein kinase involved in many signal transduction pathways. CAY10577 Chemical Structure
  19. GC43177 CAY10578 Casein Kinase 2 (CK2) is a constitutive protein kinase involved in many signal transduction pathways. CAY10578 Chemical Structure
  20. GC12971 CAY10603

    HDAC 6 inhibitor, Histone Deacetylase Inhibitor VIII

     CAY10603 (BML-281) هو مثبط قوي وانتقائي لـ HDAC6 ، مع IC50 من 2 pM ؛ يمنع CAY10603 (BML-281) أيضًا HDAC1 و HDAC2 و HDAC3 و HDAC8 و HDAC10 مع IC50s من 271 و 252 و 0.42 و 6851 و 90.7 نانومتر CAY10603 Chemical Structure
  21. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison CAY10744 Chemical Structure
  22. GC47059 CAY10760 An inhibitor of the RAD51-BRCA2 interaction CAY10760 Chemical Structure
  23. GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation CB-096 Chemical Structure
  24. GC43209 CB-1954

    NSC 115829, Tretazicar

     يعتبر CB-1954 (CB 1954) ، وهو دواء أولي مضاد للأورام ، انتقائيًا للغاية ضد خط ورم الفئران Walker 256. يتم تنشيط CB-1954 إنزيميًا لتوليد عامل ثنائي الوظيفة ، والذي يمكن أن يشكل روابط متقاطعة بين الحمض النووي والحمض النووي. يتضمن CB-1954 في خلايا الفئران تقليل مجموعة 4-nitro إلى 4-hydroxylamine بواسطة إنزيم NAD (P) H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1). CB-1954 Chemical Structure
  25. GC14058 CBHA

    Histone Deacetylase Inhibitor II,m-Carboxycinnamic Acid bis-Hydroxamide

     CBHA هو مثبط قوي لـ HDAC ، يعرض قيم ID50 من 10 و 70 نانومتر في المختبر لـ HDAC1 و HDAC3 ، على التوالي. يحفز CBHA أيضًا موت الخلايا المبرمج ويثبط نمو الورم. CBHA Chemical Structure
  26. GC16654 CC-115 CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2 CC-115 Chemical Structure
  27. GC34121 CC-115 hydrochloride هيدروكلوريد CC-115 هو مثبط قوي ومزدوج DNA-PK و mTOR كيناز مع IC50s من 13 نانومتر و 21 نانومتر ، على التوالييحظر CC-115 إشارات كل من mTORC1 و mTORC2 CC-115 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC19089 CC-671 CC-671 عبارة عن مثبط كيناز مزدوج يشبه بروتين TTK / CDC2 (CLK2) مع IC50s من 0.005 و 0.006 ميكرومتر لـ TTK و CLK2 ، على التوالي CC-671 Chemical Structure
  29. GC50085 CCT 241533 dihydrochloride CCT 241533 ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط تنافسي قوي وانتقائي لـ ATP لـ CHK2 مع IC50 من 3 نانومتر و Ki من 1.16 نانومتر. CCT 241533 dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC32741 CCT-251921 CCT-251921 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم مع IC50 يبلغ 2.3 نانومتر CCT-251921 Chemical Structure
  31. GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor CCT241533 Chemical Structure
  32. GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor CCT241533 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC14772 CCT244747 CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر CCT244747 Chemical Structure
  34. GC19093 CCT245737 CCT245737 هو مثبط Chk1 النشط عن طريق الفم و seletive ، مع IC50 من 1.3 نانومتر CCT245737 Chemical Structure
  35. GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1 (المركب 13) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي وتنافسي ATP من كيناز Cdc7 ، بقيمة IC50 تبلغ 0.6 نانومتر عند 1 ملي مولار من ATP وبخصائص بطيئة خارج المعدليمنع Cdc7-IN-1 نشاط Cdc7 بشكل فعال في الخلايا السرطانية ، ويؤدي بشكل فعال إلى موت الخلايا Cdc7-IN-1 Chemical Structure
  36. GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5 (المركب I-B) هو مثبط قوي لإنزيم Cdc7 مستخرج من براءة اختراع WO2019165473A1 ، المركب I-BCdc7 هو إنزيم كيناز بروتين سيرين ثريونين وهو ضروري لبدء تكرار الحمض النووي في دورة الخلية Cdc7-IN-5 Chemical Structure
  37. GC12425 CDK inhibitor II

    CDK inhibitorII

     CDK inhibitor II Chemical Structure
  38. GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride CDK ligand for PROTAC hydrochloride Chemical Structure
  39. GC62168 CDK-IN-6 يعتبر CDK-IN-6 ، وهو فئة من مركبات pyrazolo [1،5-a] بيريميدين ، مثبطًا لـ CDK مع أنشطة مضادة للسرطان CDK-IN-6 Chemical Structure
  40. GC68846 CDK1-IN-2

    CDK1-IN-2 هو مثبط لـ CDK1 (IC50: 5.8 μM).

     CDK1-IN-2 Chemical Structure
  41. GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2 هو مثبط CDK12 قوي وانتقائي و نانومولار (IC50 = 52 نانومتر) مع خصائص فيزيائية كيميائية جيدةيعد CDK12-IN-2 أيضًا مثبطًا قويًا لـ CDK13 نظرًا لأن CDK13 هو أقرب متماثل لـ CDK12يُظهر CDK12-IN-2 انتقائية كيناز ممتازة لـ CDK12 عبر CDK2 و 9 و 8 و 7. يمنع CDK12-IN-2 فسفرة Ser2 في المجال الطرفي C لـ RNA polymerase IIيمكن استخدام CDK12-IN-2 مسبارًا كيميائيًا ممتازًا للدراسات الوظيفية لـ CDK12 CDK12-IN-2 Chemical Structure
  42. GC68845 CDK12-IN-5

    CDK12-IN-5 هو بيرازول تريازين فعال كمثبط لـ CDK12 ، و IC50 الخاص به في ATP العالية (2 ملم) هو 23.9 نانومتر. لا يؤثر CDK12-IN-5 على CDK2 / Cyclin E (IC50 = 173 ميكرومتر) و CDK9 / Cyclin T1 (IC50 = 127 ميكرومتر) في ATP العالية (2 ملم).

     CDK12-IN-5 Chemical Structure
  43. GC68847 CDK2-IN-13

    CDK2-IN-13 (المركب 15) هو مثبط لإنزيم CDK2 ، وقيمة IC50 الخاصة به هي 12 µM. يمكن استخدام CDK2-IN-13 في الأبحاث المتعلقة بسرطان.

     CDK2-IN-13 Chemical Structure
  44. GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4 هو مثبط CDK2 قوي وانتقائي مع IC50 من 44 نانومتر لـ CDK2 / cyclin A ، ويظهر انتقائية 2000 ضعف على CDK1 / cyclin B (IC50 = 86 ميكرومتر) CDK2-IN-4 Chemical Structure
  45. GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4 / 6-IN-11 عبارة عن جهاز طرد PROTAC CDK4 / 6 قوي CDK4/6-IN-11 Chemical Structure
  46. GC68848 CDK4/6-IN-15

    CDK4/6-IN-15 هو مثبط فعال وانتقائي لـ CDK4/6 يؤخذ عن طريق الفم. يمكن لـ CDK4/6-IN-15 تثبيط نمو خلايا السرطان بشكل فعال. يحجز CDK4/6-IN-15 دورة الخلية في المرحلة G1 ويثبط تشديد رتينوبلاستوما (Rb) في موقع S780 وتعبير الجينات التابعة ل E2 factor (E2F).

     CDK4/6-IN-15 Chemical Structure
  47. GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4 / 6-IN-2 عبارة عن مثبط قوي لـ CDK4 و CDK6 مستخرج من براءة الاختراع US20180000819A1 ، المركب 1 ، يحتوي على IC50s من 2.7 و 16 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي CDK4/6-IN-2 Chemical Structure
  48. GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4 / 6-IN-3 هو مثبط CDK4 / CDK6 مخترق في الدماغ مع Kis <0.3 نانومتر و 2.2 نانومتر ، على التواليCDK4 / 6-IN-3 يثبط CDK1 بكي يبلغ 110 نانومتريمكن استخدام CDK4 / 6-IN-3 لعلاج الورم الأرومي الدبقي CDK4/6-IN-3 Chemical Structure
  49. GC64802 CDK4/6-IN-6

    CDK4/6-IN-6

     CDK4 / 6-IN-6 (مثال A94) هو مثبط قوي لـ CDK4 / CDK6 مع Ki 0.6 نانومتر و 13.9 نانومتر لـ CDK4 / Cyclin D1 و CDK6 / Cyclin D3 ، على التوالي CDK4/6-IN-6 Chemical Structure
  50. GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 مثبط CDK5 20-223 هو مثبط قوي لـ CDK2 و CDK5 مع IC50s 6.0 و 8.8 نانومتر ، على التواليمثبط CDK5 20-223 هو عامل فعال مضاد لسرطان القولون والمستقيم (CRC) CDK5 inhibitor 20-223 Chemical Structure
  51. GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3 (المركب 11) هو مثبط CDK5 قوي وانتقائي ، مع IC50s 0.6 نانومتر و 18 نانومتر لـ CDK5 / p25 و CDK2 / CycA ، على التوالي. يمكن استخدام CDK5-IN-3 للبحث عن مرض الكلى المتعدد الكيسات السائد (ADPKD). CDK5-IN-3 Chemical Structure
  52. GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2 هو مثبط قوي لـ CDK7CDK7 متورط في كل من التحكم الزمني في دورة الخلية ونشاط النسخيتم تضمين CDK7 في عملية بدء النسخ عن طريق الفسفرة للوحدة الفرعية Rbpl من RNA Polymerase II (RNAPII)CDK7 لديه القدرة على البحث عن أمراض السرطان ، وخاصة السرطانات العدوانية والتي يصعب علاجها (مستخرج من براءة الاختراع WO2019099298A1 ، المركب 1) CDK7-IN-2 Chemical Structure
  53. GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3 (CDK7-IN-3) هو مثبط CDK7 نشط شفويًا وانتقائي للغاية وغير تساهمي مع دينار كويتي يبلغ 0.065 نانومتر. يُظهر CDK7-IN-3 تثبيطًا ضعيفًا على CDK2 (Ki = 2600 نانومتر) ، CDK9 (Ki = 960 نانومتر) ، CDK12 (Ki = 870 نانومتر). يحرض CDK7-IN-3 موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية وله نشاط مضاد للأورام. CDK7-IN-3 Chemical Structure
  54. GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7 / 12-IN-1 هو مثبط CDK7 / 12 انتقائي مع IC50s من 3 و 277 نانومتر لـ CDK7 و CDK 12 ، على التوالييعتبر تثبيط CDK7 و CDK12 استراتيجية فعالة لمنع نمو الورم CDK7/12-IN-1 Chemical Structure
  55. GC60681 CDK7/9 tide المد CDK7 / 9 هو الركيزة الببتيدية لـ CDK7 أو CDK9 CDK7/9 tide Chemical Structure
  56. GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1 هو مثبط CDK8 قوي وانتقائي مع IC50 من 3 نانومتر CDK8-IN-1 Chemical Structure
  57. GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3 هو مثبط لـ CDK8 مستخرج من براءة اختراع WO2016041618A1 ، مثال مركب 1.7 CDK8-IN-3 Chemical Structure
  58. GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4 هو مثبط لـ CDK8 مستخرج من براءة اختراع WO2014090692A1 ، مثال مركب 16 ، مع IC50 من 0.2 نانومتر. CDK8-IN-4 Chemical Structure
  59. GC35635 CDK9 Antagonist-1 CDK9 Antagonist-1 Chemical Structure
  60. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor Chemical Structure
  61. GC17359 CDK9 inhibitor 2 CDK9 inhibitor 2 Chemical Structure
  62. GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10 هو مثبط قوي لـ CDK9. CDK9-IN-10 عبارة عن رابط رابط لجهاز PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811). CDK9-IN-10 Chemical Structure
  63. GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13 (المركب 38) هو مثبط CDK9 قوي وانتقائي ، مع IC50 <3 نانومتريعرض CDK9-IN-13 فترات نصف عمر قصيرة في القوارض CDK9-IN-13 Chemical Structure
  64. GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15 (المركب 50) هو مثبط قوي لـ CDK9 CDK9-IN-15 Chemical Structure
  65. GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7 (المركب 21e) هو مثبط CDK9 / cyclin T انتقائي وفعال للغاية وفعال عن طريق الفم (IC50 = 11 نانومتر) ، والذي يظهر أكثر فاعلية على CDKs الأخرى (CDK4 / cyclinD = 148 نانومتر ؛ CDK6 / cyclinD = 145 نانومتر)يُظهر CDK9-IN-7 نشاطًا مضادًا للورم بدون سمية واضحةيستحث CDK9-IN-7 موت الخلايا المبرمج NSCLC ، ويوقف دورة الخلية في المرحلة G2 ، ويثبط خصائص الجذعية لـ NSCLC CDK9-IN-7 Chemical Structure
  66. GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8 هو مثبط CDK9 عالي الفعالية وانتقائي مع IC50 من 12 نانومتر CDK9-IN-8 Chemical Structure
  67. GC19096 CDKI-73

    LS-007

     CDKI-73 (LS-007) هو مثبط CDK9 نشط شفويًا وفعال للغاية ، بقيم Ki تبلغ 4 نانومتر و 4 نانومتر و 3 نانومتر لـ CDK9 و CDK1 و CDK2 ، على التوالي CDKI-73 Chemical Structure
  68. GC49307 cDPCP A DNA-crosslinking agent cDPCP Chemical Structure
  69. GC32181 Cefradine (Cephradine)

    SQ 11,436

     سيفرادين (سيفرادين) (سيفرادين) هو سيفالوسبورين واسع الطيف وفعال عن طريق الفم. Cefradine (Cephradine) Chemical Structure
  70. GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 هو مثبط لـ BRD4 ، وله أيضًا تقارب كبير مع TAF1 ، مع IC 50 من 0.9 ميكرومتر لـ TAF1 ، و Kd 1.8 ميكرومتر لـ TAF1 (2) CeMMEC1 Chemical Structure
  71. GC19099 CeMMEC13 CeMMEC13 مثبط قوي لـ TAF1 (2) برومودومين ، مع IC50 من 2.1 ميكرومتر CeMMEC13 Chemical Structure
  72. GC64261 Censavudine

    OBP-601; BMS-986001

     Censavudine (OBP-601 ؛ BMS-986001) ، نظير نيوكليوزيد ، هو مثبط للنيوكليوزيد العكسي Censavudine Chemical Structure
  73. GC39484 Ceramides Mixture

    مزيج من السيراميدات

     Ceramides Mixture Chemical Structure
  74. GC35668 CG-200745

    CG-200745

     CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  75. GC14526 CGK733

    ATM/ATR Kinase Inhibitor

     CGK733 هو أحد مثبطات ATM / ATR القوية ، ويستخدم في أبحاث السرطان CGK733 Chemical Structure
  76. GC60692 CH-0793076 TFA

    TP3076 TFA

     CH-0793076 (TP3076) TFA ، نظير كامبتوثيسين سداسي الحلقات ، هو عقار نشط ومستقلب رئيسي لـ TP300. CH-0793076 TFA يثبط DNA topoisomerase I مع IC50 من 2.3 ميكرومتر. CH-0793076 TFA فعال ضد الخلايا التي تعبر عن BCRP (بروتين مقاوم لسرطان الثدي). CH-0793076 TFA Chemical Structure
  77. GC18536 Chartreusin

    Antibiotic X 465A, Lambdamycin, NSC 5159

     Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  78. GC64942 CHDI-390576 CHDI-390576 ، مثبط قوي ، منفذ للخلية ، ومانع اختراق من الفئة IIa هيستون ديستيلاز (HDAC) مع IC50s من 54 نانومتر ، 60 نانومتر ، 31 نانومتر ، 50 نانومتر للفئة IIa HDAC4 ، HDAC5 ، HDAC7 ، HDAC9 ، على التوالي ، يظهر> 500 - انتقائية مضاعفة على الفئة الأولى HDACs (1 ، 2 ، 3) والانتقائية 150 ضعفًا على HDAC8 والفئة IIb HDAC6 الشكل الإسوي. CHDI-390576 Chemical Structure
  79. GC32250 Chebulinic acid

    Eutannin, NSC 69862

     حمض Chebulinic هو مثبط طبيعي قوي لـ M Chebulinic acid Chemical Structure
  80. GC16042 Chidamide

    CS 055, HBI 8000, Tucidinostat

     Chidamide (شوائب Chidamide) هو شوائب من Chidamide. Chidamide هو أحد مثبطات HDAC القوية والمتوفرة بيولوجيًا من الفئة الأولى (HDAC1 / 2/3) والفئة IIb (HDAC10). Chidamide Chemical Structure
  81. GC15739 CHIR-124 CHIR-124 هو مثبط قوي وانتقائي Chk1 مع IC من 0.3 نانومتر ، ويستهدف أيضًا PDGFR و FLT3 بقوة 50s من 6.6 نانومتر و 5.8 نانومتر CHIR-124 Chemical Structure
  82. GC33392 CHK-IN-1 CHK-IN-1 هو مثبط لـ CHK1 و CHK2 ، مع أنشطة مضادة للتكاثر. CHK-IN-1 Chemical Structure
  83. GC30106 CHK1 inhibitor

    GDC-0575 analog

     مثبط CHK1 (تناظري GDC-0575) هو مثبط لـ CHK1 CHK1 inhibitor Chemical Structure
  84. GC33289 CHK1-IN-2 CHK1-IN-2 هو مثبط نقطة تفتيش كيناز 1 (CHK1) ، مع IC50 من 6 نانومتر CHK1-IN-2 Chemical Structure
  85. GC35679 CHK1-IN-3 CHK1-IN-3 هو مثبط Checkpoint Kinase 1 (CHK1) مع IC50 من 0.4 نانومتر CHK1-IN-3 Chemical Structure
  86. GC60698 Chk1-IN-5 Chk1-IN-5 هو مثبط قوي للكيناز 1 (Chk1)يمنع Chk1-IN-5 الفسفرة Chk1 ويمنع نمو الورم في نموذج طعم xenograft لسرطان القولون Chk1-IN-5 Chemical Structure
  87. GC12908 Chlorambucil

    CB-1348, NCI 3088, NSC 3088

     الكلورامبيوسيل (CB-1348) ، عامل مضاد للأورام فعال عن طريق الفم ، هو عامل مؤلكل ثنائي الوظيفة ينتمي إلى مجموعة خردل النيتروجينيمكن استخدام Chlorambucil في البحث عن سرطان الدم الليمفاوي وسرطان المبيض والثدي ومرض هودجكين Chlorambucil Chemical Structure
  88. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide الكلوروكينوكسالين سلفوناميد (كلوروكينوكسالين) ، نظير بنيوي للسلفاكينوكسالين ، هو سم توبويزوميراز II ألفا / بيتا Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  89. GC35693 CI 972 (anhydrous) CI 972 (لا مائي) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم ، وتنافسي من فوسفوريلاز نيوكليوزيد البيورين (PNP) (Ki \u003d 0.83 ميكرومتر) قيد التطوير كعامل مثبط للمناعة انتقائي للخلايا التائية. CI 972 (anhydrous) Chemical Structure
  90. GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate هو مثبط انتقائي لـ CDK4 (IC50: 0.49 نانومتر) له نشاط مضاد للورم. Cimpuciclib tosylate Chemical Structure
  91. GC63476 Cirtuvivint

    SM08502

    سيرتوفيفنت (SM08502) هو مثبط فعال وذو قدرة على الابتلاع عن طريق الفم للكيناز المشابهة لـ CDC (CLK). يمكن استخدام سيرتوفيفنت في أبحاث الأورام الصلبة.

     Cirtuvivint Chemical Structure
  92. GC18640 cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester

    Dihydrosterculic Acid methyl ester, Methyl cis-9,10-Methyleneoctadecanoate

     cis-9,10-Methyleneoctadecanoic acid methyl ester is a cyclopropane fatty acid methyl ester. cis-9,10-Methyleneoctadecanoic Acid methyl ester Chemical Structure
  93. GC11908 Cisplatin

    CDDP

     السيسبلاتين هو أحد أفضل وأولى العقاقير الكيميائية العلاجية القائمة على المعادن، والذي يستخدم لعلاج مجموعة واسعة من السرطانات الصلبة مثل سرطان الخصية وسرطان المبيض وسرطان المثانة وسرطان الرئة وسرطان عنق الرحم وسرطان الرأس والعنق وسرطان المعدة وبعض السرطانات الأخرى. Cisplatin Chemical Structure
  94. GC52351 Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide

    Citrullinated Enolase-1-biotin, α-Enolase Peptide (Citrulline Residues 8 + 14)

     A biotinylated and citrullinated α-enolase peptide Citrullinated α-Enolase (R8 + R14) (1-19)-biotin Peptide Chemical Structure
  95. GC34536 CK1-IN-1 CK1-IN-1 هو مثبط الكازين كيناز 1 (CK1) المستخرج من براءة اختراع WO2015119579A1 ، المركب 1c ، يحتوي على IC50s من 15 نانومتر ، 16 نانومتر ، 73 نانومتر لـ CK1δ ، و CK1ε ، p38σ MAPK ، على التوالي CK1-IN-1 Chemical Structure
  96. GC62337 CK2 inhibitor 2 مثبط CK2 2 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ CK2 ، مع IC50 من 0.66 نانومتريُظهر مثبط CK2 2 انتقائية عالية لـ Clk2 (IC50 = 32.69 نانومتر) / CK2يُظهر مثبط CK2 2 نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام CK2 inhibitor 2 Chemical Structure
  97. GC39485 CK2/ERK8-IN-1 CK2 / ERK8-IN-1 عبارة عن ثنائي كازين كيناز 2 (CK2) (كي من 0.25 ميكرومتر) ومثبط ERK8 (MAPK15 ، ERK7) مع IC50s من 0.50 ميكرومتريرتبط CK2 / ERK8-IN-1 أيضًا بـ PIM1 و HIPK2 (بروتين كيناز 2 المتفاعل مع المجال المنزلي) و DYRK1A مع Kis يبلغ 8.65 ميكرومتر و 15.25 ميكرومتر و 11.9 ميكرومتر على التواليCK2 / ERK8-IN-1 له فعالية مؤيدة للاستماتة CK2/ERK8-IN-1 Chemical Structure
  98. GC63800 CK7 يمكن استخدام CK7 ، وهو مثبط Cdk2 / 9 ، لتخليق مثبط Nek1 BSc5231 و BSc5367 CK7 Chemical Structure
  99. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  100. GC38755 CKI-7 CKI-7 هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP للكازين كيناز 1 (CK1) مع IC50 من 6 μ ؛ M و Ki 8.5 μ ؛ M. CKI-7 هو مثبط انتقائي لـ Cdc7 كيناز. يثبط CKI-7 أيضًا SGK ، الريبوسوم S6 كيناز -1 (S6K1) والبروتين كيناز -1 المنشط بالإجهاد والميتوجين (MSK1). CKI-7 له تأثير أضعف بكثير على الكازين كيناز الثاني وأنواع البروتين الأخرى. CKI-7 Chemical Structure
  101. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 1445

لكل صفحة
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6
  6. 7

تحديد الاتجاه التنازلي