Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome

Ubiquitination/ Proteasome

منتجات لـ نبسب؛ Ubiquitination/ Proteasome

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC13892 C527 C527 هو مثبط إنزيم DUB ، ذو فاعلية عالية لمركب USP1 / UAF1 (IC50 = 0.88 ميكرومتر) C527 Chemical Structure
  3. GC17912 C598-0466

    USP7 inhibitor

     C598-0466 Chemical Structure
  4. GC45616 C6 Urea Ceramide An inhibitor of neutral ceramidase C6 Urea Ceramide Chemical Structure
  5. GC12733 C646 C646 هو مثبط هيستون أسيتيل ترانسفيراز p300 انتقائي وتنافسي مع Ki 400 نانومتر ، وهو أقل فعالية بالنسبة لأسيتيل ترانسفيرازات الأخرى C646 Chemical Structure
  6. GC43105 C8 Ceramide (d18:1.8:0)

    سيراميد C8 (d18:1.8:0) (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) هو تشابه خلوي للسيراميدات الطبيعية الموجودة بالفعل والقابلة لاختراق الخلايا.

     C8 Ceramide (d18:1.8:0) Chemical Structure
  7. GC33218 CA-5f CA-5f هو مثبط قوي للتلوث الذاتي / الالتهام الذاتي في المرحلة المتأخرة عن طريق تثبيط اندماج البلعمة الذاتية والليزوزوميزيد CA-5f من LC3B-II (علامة لمراقبة الالتهام الذاتي) وبروتين SQSTM1 ، ويزيد أيضًا من إنتاج ROSنشاط مضاد للورم CA-5f Chemical Structure
  8. GC62881 CA77.1 CA77.1 عبارة عن منشط فعال للالتهام الذاتي بوساطة المرافق (CMA) قوي ، مخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع حركية دوائية مواتية CA77.1 Chemical Structure
  9. GC11765 Cabazitaxel Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel Chemical Structure
  10. GC65575 Cabazitaxel-d6 Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) هو الديوتيريوم المسمى CabazitaxelCabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel-d6 Chemical Structure
  11. GC10441 Cabergoline كابيرجولين هو ناهض لمستقبلات الشقران مشتق من الدوبامين D2 وله تقارب كبير لمستقبلات D2 و D3 و 5-HT2B (Ki = 0.7 و 1.5 و 1.2 على التوالي) Cabergoline Chemical Structure
  12. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) A selective PI3K p110δ inhibitor CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) Chemical Structure
  13. GC60668 Calcimycin hemimagnesium Calcimycin (A-23187) Hemimagnesium هو مضاد حيوي وثنائي التكافؤ فريد حامل الأيون (مثل الكالسيوم والمغنيسيوم) Calcimycin hemimagnesium Chemical Structure
  14. GC30990 Calcineurin substrate ركيزة Calcineurin عبارة عن ببتيد من الوحدة الفرعية RII التنظيمية لبروتين كيناز المعتمد على cAMP Calcineurin substrate Chemical Structure
  15. GC38629 Calcineurin substrate (TFA) Calcineurin substrate (TFA) Chemical Structure
  16. GC14326 Calmidazolium chloride كلوريد الكالميدازوليوم (R 24571) هو مضاد للكالودولين (CaMK) ، يعاكس الفوسفوديستراز المعتمد على CaM والتفعيل الناجم عن الكالميدولين من كريات الدم الحمراء Ca2 +- ينقل ATPase مع IC50s من 0.15 و 0.35 ميكرومتر ، على التوالي Calmidazolium chloride Chemical Structure
  17. GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Kinase II 290-309 المعتمد على الكالمودولين هو مضاد قوي لـ CaMK مع IC 50 من 52 نانومتر لتثبيط Ca2+ / بروتين كيناز II المعتمد على الكالودولين. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Chemical Structure
  18. GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate أسيتات Kinase II المعتمد على الكالمودولين (290-309) هو مضاد قوي لـ CaMK مع IC50 من 52 نانومتر لتثبيط Ca2 + / بروتين كيناز II المعتمد على كالمودولين Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Chemical Structure
  19. GC12527 Calpain Inhibitor I, ALLN A non-selective cysteine protease inhibitor Calpain Inhibitor I, ALLN Chemical Structure
  20. GC40694 Calpain Inhibitor II مثبط Calpain II (مثبط Calpain II) هو مثبط قوي للبروتياز calpain و cathepsin. Calpain Inhibitor II Chemical Structure
  21. GC67908 Calpain-2-IN-1 Calpain-2-IN-1 Chemical Structure
  22. GC10342 Calpeptin A calpain inhibitor Calpeptin Chemical Structure
  23. GC35601 CaMKII-IN-1 CaMKII-IN-1 هو مثبط CaMKII قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 63 نانومتر ؛ انتقائية عالية بشكل ملحوظ ضد CaMKIV و MLCK و p38a و Akt1 و PKC CaMKII-IN-1 Chemical Structure
  24. GC14065 Capsaicin

    قلويد تيربين مع أنشطة حيوية متنوعة

     Capsaicin Chemical Structure
  25. GC32815 Capzimin Capzimin هو مثبط إيزوبيبتيداز Rpn11 قوي وذو نوعية معتدلة Capzimin Chemical Structure
  26. GC17340 Carbamazepine كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج Carbamazepine Chemical Structure
  27. GC11207 Carboplatin

    عامل مضاد للأورام يشكل إضافات بلاتين-دي إن إيه.

     Carboplatin Chemical Structure
  28. GC15089 Carfilzomib (PR-171) A proteasome inhibitor Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  29. GC47042 Carfilzomib-d8

    معيار داخلي لتحديد كمية الكارفيلزوميب

     Carfilzomib-d8 Chemical Structure
  30. GC17341 Carprofen Carprofen هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، يعمل كمثبط متعدد الأهداف FAAH / COX ، مع IC50s من 3.9 ميكرومتر و 22.3 ميكرومتر و 78.6 ميكرومتر لـ COX-2 و COX-1 و FAAH ، على التوالي Carprofen Chemical Structure
  31. GC14769 Carvedilol كارفيديلول (BM 14190) هو مانع / α-1 غير انتقائي Carvedilol Chemical Structure
  32. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate نصف هيدرات فوسفات كارفيديلول (BM 14190 phosphate hemihydrate) هو مانع / α-1 غير انتقائي Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  33. GC64003 Carvedilol-d4 Carvedilol-d4 Chemical Structure
  34. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  35. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  36. GC16351 CB-5083 CB-5083 هو مثبط قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا من الدرجة الأولى في فئته من p97 AAA ATPase / VCPCB-5083 يثبط بشكل انتقائي p97 من خلال موقع D2 الخاص به مع IC50 11 نانومتر。 CB-5083 Chemical Structure
  37. GC20117 CB-5339

    CB-5339 هو مثبط جزيئي صغير من الجيل الثاني، فعال وانتقائي وفموي المتاحية، ينافس ATP ، لبروتين يحتوي على فالوسين (VCP) / p97 [1،2].

     CB-5339 Chemical Structure
  38. GC15227 CB-839 CB-839 (CB-839) هو مثبط للجلوتاميناز 1 (GLS1) هو الأول في فئته وانتقائي وقابل للعكس ونشط. يثبط CB-839 بشكل انتقائي متغيرات لصق GLS1 KGA (الجلوتاميناز من نوع الكلى) و GAC (الجلوتاميناز C) مقارنة بـ GLS2. تبلغ نسبة IC50s 23 نانومتر و 28 نانومتر للجلوتاميناز الداخلي في كلية الفأر والدماغ ، على التوالي. يستهلك CB-839 الالتهام الذاتي وله نشاط مضاد للأورام. CB-839 Chemical Structure
  39. GC33006 CCT020312 CCT020312 هو منشط EIF2AK3 / PERK انتقائي CCT020312 Chemical Structure
  40. GC15864 CCT128930 CCT128930 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر لـ AKT2)يحتوي CCT128930 على انتقائية 28 ضعفًا على كيناز PKA ذي الصلة الوثيقة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر)نشاط انتيتومور CCT128930 Chemical Structure
  41. GC11464 CD 437 CD 437 هو ناهض انتقائي لمستقبلات حمض الريتينويك (RARγ). CD 437 Chemical Structure
  42. GC61865 Cearoin يزيد Cearoin من الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال إنتاج ROS وتفعيل ERK Cearoin Chemical Structure
  43. GC16421 Cediranib (AZD217) Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  44. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) (AZD-2171 maleate) هو مثبط VEGFR قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFRβ ؛، c-Kit ، على التوالي. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  45. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  46. GC12272 CEP-18770 An inhibitor of chymotrypsin-like proteasome activity CEP-18770 Chemical Structure
  47. GN10113 Cepharanthine Cepharanthine Chemical Structure
  48. GC60688 Cereblon modulator 1 مُعدِّل Cereblon 1 (CC-90009) هو مُعدِّل ligase cereblon (CRBN) E3 الأول من نوعه في فئته ، ويعمل كغراء جزيئي. Cereblon modulator 1 Chemical Structure
  49. GC35667 CFTR corrector 1 مصحح CFTR 1 (VX-445 ، المركب 1) هو مُعدِّل لمنظم توصيل الغشاء عبر التليف الكيسي (CFTR). CFTR corrector 1 Chemical Structure
  50. GC34532 CFTR corrector 2 مصحح CFTR 2 هو مصحح توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR) ، مستخرج من براءة اختراع US20140274933 CFTR corrector 2 Chemical Structure
  51. GC14421 CFTRinh-172 CFTRinh-172 هو مانع قوي وانتقائي لقناة كلوريد CFTR ؛ يثبط تيار الدائرة القصيرة CFTR بشكل عكسي في أقل من دقيقتين مع Ki 300 نانومتر. CFTRinh-172 Chemical Structure
  52. GC35668 CG-200745 CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  53. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746 Chemical Structure
  54. GN10463 Chelerythrine Chelerythrine Chemical Structure
  55. GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL Chelerythrine Chloride Chemical Structure
  56. GC17985 Chenodeoxycholic Acid حمض تشينوديوكسيكوليك هو حمض صفراوي أولي كاره للماء ينشط المستقبلات النووية (FXR) المشاركة في استقلاب الكوليسترول Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
  57. GC48595 Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Chenodeoxycholic Acid MaxSpec® Standard Chemical Structure
  58. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  59. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    مثبط انتقائي لـ GSK3

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  60. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  61. GN10518 Chitosamine hydrochloride Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  62. GC60700 Chloroquine D5 الكلوروكين D5 هو الديوتيريوم المسمى بالكلوروكين. Chloroquine D5 Chemical Structure
  63. GC10295 Chloroquine diphosphate

    يعد فوسفات الكلوروكين عاملاً مضاداً للملاريا ومضاداً للالتهابات يستخدم على نطاق واسع في علاج الملاريا وآلام المفاصل الروماتويديّة.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  64. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate) An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  65. GC14216 Chlorpromazine HCl

    مانع مستقبلات الدوبامين

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  66. GC43265 Chromomycin A2 Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2 Chemical Structure
  67. GC10132 Ciclopirox Ciclopirox (HOE296b) هو عامل مضاد للفطريات يمكن استخدامه لعلاج داء الفطريات السطحية Ciclopirox Chemical Structure
  68. GC13559 Cilengitide Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide Chemical Structure
  69. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide TFA Chemical Structure
  70. GC18212 Cilofexor Cilofexor (GS-9674) هو ناهض FXR غير ستيرويدي قوي وانتقائي ونشط فمويًا مع EC50 يبلغ 43 نانومتر Cilofexor Chemical Structure
  71. GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  72. GN10189 Cinobufagin Cinobufagin Chemical Structure
  73. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate (51W89) هو عامل منع عصبي عضلي غير مستقطب ، يعادي عمل الأسيتيل كولين عن طريق تثبيط الانتقال العصبي العضلي Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  74. GC14035 Citalopram hydrobromide سيتالوبرام هيدروبروميد هو مثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين (SSRI) Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  75. GC16754 Clarithromycin A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  76. GC16581 Clasto-Lactacystin β-lactone A selective inhibitor of the 20S proteasome Clasto-Lactacystin β-lactone Chemical Structure
  77. GC14892 Clemastine Fumarate كليماستين (HS-592) فومارات هو مضاد انتقائي لمستقبلات الهيستامين H1 Clemastine Fumarate Chemical Structure
  78. GC64524 Clematichinenoside AR Clematichinenoside AR هو عنصر نشط رئيسي يمكن استخراجه من الأعشاب الصينية التقليدية Clematis chinensis وله تأثيرات دوائية قوية على أمراض مختلفة ، بما في ذلك تصلب الشرايين (AS) Clematichinenoside AR Chemical Structure
  79. GC15810 Clinofibrate Clinofibrate (S-8527) هو عامل ناقص شحميات الدم ومثبط اختزال HMG-CoA Clinofibrate Chemical Structure
  80. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) هو عامل موضعي مضاد للفطريات مع نشاط مضاد للسرطان. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  81. GC15219 Clofarabine يعد كلوفارابين ، وهو نظير نوكليوزيد لأبحاث السرطان ، مثبطًا قويًا لانزيم اختزال الريبونوكليوتيد (IC50 = 65 نانومتر) عن طريق الارتباط بالموقع الخيفي على الوحدة الفرعية التنظيمية Clofarabine Chemical Structure
  82. GC16804 Clotrimazole كلوتريمازول مشتق من إيميدازول ، مركب مضاد للفطريات ومثبط لـ CYP (السيتوكروم P450) Clotrimazole Chemical Structure
  83. GC13261 Colchicine

    مثبط لتكثيف الأنابيب الدقيقة.

     Colchicine Chemical Structure
  84. GC16332 Colistin Sulfate كبريتات الكوليستين هو مضاد حيوي متعدد الببتيد يثبط البكتيريا سالبة الجرام عن طريق الارتباط بعديدات السكاريد الدهنية والفوسفوليبيدات في غشاء الخلية الخارجي للبكتيريا سالبة الجرام Colistin Sulfate Chemical Structure
  85. GC17519 Concanamycin A

    مثبط V-type (vacuolar) H+-ATPase

     Concanamycin A Chemical Structure
  86. GN10810 Cordycepin Cordycepin Chemical Structure
  87. GN10015 Corosolic Acid Corosolic Acid Chemical Structure
  88. GC32959 Corynoxine Corynoxine ، قلويد أوكسيندول رباعي الحلقات ، معزول من خطافات Uncaria macrophylla Corynoxine Chemical Structure
  89. GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid Corynoxine (hydrochloride) Chemical Structure
  90. GC32826 Corynoxine B Corynoxine B عبارة عن قلويد oxindole معزول من مقابس Uncaria rhynchophylla (Miq.) (Gouteng باللغة الصينية) ؛ محفز الالتهام الذاتي المعتمد على Beclin-1 Corynoxine B Chemical Structure
  91. GC14906 Crenolanib (CP-868596) Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  92. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  93. GC12616 Crizotinib hydrochloride هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  94. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone Chemical Structure
  95. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  96. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E Chemical Structure
  97. GC14787 Curcumin

    صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة

     Curcumin Chemical Structure
  98. GC40226 Curcumin-d6 الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر) Curcumin-d6 Chemical Structure
  99. GC14495 CX 546 CX 546 هو مُعدِّل AMPAR موجب من الجيل الأول وانتقائي من نوع البنزاميد. CX 546 Chemical Structure
  100. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  101. GC11325 CX-4945 sodium salt ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛. CX-4945 sodium salt Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 1179

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي