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- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose.
- GC43373 D-Amino Acid Oxidase Inhibitor D-Amino acid oxidase inhibitor is an inhibitor of D-amino acid oxidase (DAAO) with IC50 values of 145 and 114 nM in CHO cells expressing human and rat DAAO, respectively.
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1-Inhibitor (Methyl-5-[2-(5-nitro-2-furyl)vinyl]-2-furoat) ist ein GRK2 (β-ARK1)-Inhibitor.
- GC30892 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 Glutaminylcyclase-Inhibitor 1 ist ein Glutaminylcyclase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 μM.
- GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human.
- GC47931 PDE4B Inhibitor A PDE4B inhibitor
- GC18875 GSK3β Inhibitor XVIII An inhibitor of GSK3β
- GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 Glutaminylcyclase-Inhibitor 3 (Verbindung 212), eine entwickelte Anti-Alzheimer-Verbindung, ist ein potenter humaner Glutaminylcyclase (GC)-Inhibitor mit einem IC50 von 4,5 nM.
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II ist ein potenter, hochselektiver und ATP-kompetitiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 41 nM.
- GC18464 β-Secretase Inhibitor IV β-Secretase Inhibitor IV ist ein potenter, zellaktiver BACE-1-Inhibitor mit IC50-Werten von 15,6 und 16,3 nM bei BACE-1-Konzentrationen von 2 nM bzw. 100 pM.
- GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A-Rezeptor-Inhibitor 1 ist ein Cholecystokinin A (CCK-A)-Rezeptor-Inhibitor mit einem Binging IC50 von 340 nM.
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC44431 nNOS Inhibitor I nNOS Inhibitor I ist ein selektiver und zellgÄngiger nNOS-Inhibitor mit einem Ki von 120 nM.
- GC31110 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 Glutaminylcyclase-Inhibitor 2 ist ein Glutaminylcyclase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,23 μM.
- GC35432 Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA)
- GC44237 MMP-9 Inhibitor I MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).
- GC18315 Calpain Inhibitor VI Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM).
- GC17329 MLCK inhibitor peptide 18 Das MLCK-Inhibitor-Peptid 18 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) mit einem IC50 von 50 nM und hemmt die CaM-Kinase II nur bei 4000-fach hÖheren Konzentrationen.
- GC50305 Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated ist das myristoylierte Autocamtide-2-related inhibitory peptide.
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC47962 PKCε Inhibitor Scramble Peptide A negative control for PKCε inhibitor peptide
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC26035 Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate is a potent and selective beta-secretase inhibitor and BACE1 protein inhibitor or Beta-site APP-cleaving enzyme 1 inhibitor.
- GC65281 Aleplasinin Aleplasinin ist ein oral aktiver, potenter, BBB-penetrierter und selektiver SERPINE1 (PAI-1, Plasminogen activator inhibitor-1)-Inhibitor.
- GC35996 Epiberberine chloride Epiberberinchlorid ist ein aus Coptis chinensis isoliertes Alkaloid, das als potenter AChE- und BChE-Inhibitor und als nicht-kompetitiver BACE1-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,07, 6,03 bzw. 8,55 μM wirkt.
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GC33715
Fluoxetine (LY-110140)
Ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer für die Antidepressiva-Forschung.
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GC69880
SERT-IN-2
SERT-IN-2 ist ein hochwirksamer SERT-Inhibitor (IC50=0,58 nM) mit antidepressiver Aktivität. Die Bioverfügbarkeit von SERT-IN-2 ist gut und beträgt bei Ratten 83,28% F(%). SERT-IN-2 kann die Blut-Hirn-Schranke passieren.
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GC69879
Serotonin-d4
Serotonin-d4 ist das deuterierte Derivat von Serotonin. Serotonin ist ein Monoamin-Neurotransmitter im Zentralnervensystem und ein endogener Agonist des 5-HT-Rezeptors. Serotonin ist auch ein Inhibitor der Catechol-O-methyltransferase (COMT) mit einem Ki-Wert von 44 μM.
- GC11517 SEA0400 A selective inhibitor of the Na+/Ca2+ exchanger
- GC10267 Rivastigmine A cholinesterase inhibitor
- GC11743 MF63 A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor
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GC10629
KN-93
Selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Kinase Typ II
- GC15988 KN-92 hydrochloride An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC14132 KN-92 An inactive control compound for a CaMKII inhibitor
- GC17419 Iguratimod A DMARD and COX-2 inhibitor
- GC16573 Galanthamine An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities
- GC11768 FK 3311 A COX-2 inhibitor
- GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor
- GC17921 Tolcapone A reversible COMT inhibitor
- GC12801 Rasagiline Mesylate An inhibitor of MAO-B
- GC17791 LY2811376 A BACE1 inhibitor
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
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GC12942
DAPT (GSI-IX)
Inhibitor von γ-Sekretase
- GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor
- GC14202 KN-62 Inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent kinase type II
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GC11058
Scrambled 10Panx
Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions
- GC13863 10Panx A peptide inhibitor of PANX1
- GC11965 (±)-Huperzine A A neuroprotective AChE inhibitor
- GC25708 Paroxetine mesylate Paroxetine Mesylate(BRL-29060A mesylate,FG-7051 mesylate) is the mesylate salt form of paroxetine, a phenylpiperidine derivative and a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) with antidepressant and anxiolytic properties.
- GC25387 Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate (Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane, (Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) may act as an inhibitor of cholinesterase that inhibits AChE and BChE.
- GC25060 Amitriptyline Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid.
- GC52449 Spadin (trifluoroacetate salt) An inhibitor of K2P2.1/TREK1
- GC52328 KYL (trifluoroacetate salt) An EphA4 inhibitor
- GC52274 Y-33075 (hydrochloride) An inhibitor of ROCK2
- GC65979 AChE-IN-27 AChE-IN-27 (Verbindung 8c) ist ein AChE-Inhibitor (IC50 = 0,19 μ M). AChE-IN-27 kann in Studien zu neurologischen Erkrankungen wie Alzheimer-Krankheit, Demenz, Ataxie und Myasthenia gravis verwendet werden.
- GC65970 NB-360 NB-360 ist ein potenter, gehirngÄngiger und oral bioverfÜgbarer dualer BACE1/BACE2-Inhibitor (IC50: Maus- und Human-BACE1=5 nM; BACE2=6 nM). NB-360 zeigt ein Überlegenes pharmakologisches Profil und eine robuste Reduktion von Amyloid-β und Neuroinflammation bei transgenen MÄusen mit Amyloid-VorlÄuferprotein (APP). NB-360 kann das Fortschreiten von Aβ vollstÄndig blockieren; Ablagerung im Gehirn von transgenen APP-MÄusen. NB-360 zeigt eine hervorragende SelektivitÄt gegenÜber den verwandten Aspartylproteasen Pepsin, Cathepsin D und Cathepsin E.
- GC65618 AChE-IN-23 AChE-IN-23 (Verbindung 3h) ist ein Acetylcholinesterase (AChE)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 48,3 μM.
- GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, ein starker Inhibitor des ferroptotischen Zelltods, ist fast 20-mal stärker als CuATSM.
- GC65361 Umibecestat Umibecestat (CNP520) ist ein Beta-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme-1 (BACE-1)-Inhibitor mit IC50-Werten von 11 nM und 10 nM fÜr menschliches BACE-1 bzw. Maus-BACE-1.
- GC65328 TNIK-IN-3 TNIK-IN-3 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Proteinkinase (TNIK) mit einem IC50 von 0,026 μM. TNIK-IN-3 kÖnnte auch Flt4 (IC50=0,030 μM), Flt1 (IC50=0,191 μM) und DRAK1 (IC50=0,411 μM) hemmen. TNIK-IN-3 kann zur Erforschung von Darmkrebs eingesetzt werden.
- GC65140 DRAK2-IN-1 DRAK2-IN-1, Verbindung 16, ist ein potenter, selektiver und ATP-kompetitiver DRAK2-Inhibitor mit IC50- und Ki-Werten von 3 nM bzw. 0,26 nM.
- GC65014 DSP-1053 DSP-1053, ein Benzylpiperidin-Derivat, ist ein potenter Serotonin-Transporter (SERT)-Inhibitor mit einem Ki von 1,02 nM.
- GC64574 BZAD-01 BZAD-01 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der NMDA-NR2B-Untereinheit mit einem Ki von 72 nM.
- GC64521 NMDAR/TRPM4-IN-2 free base Die freie Base von NMDAR/TRPM4-IN-2 (Verbindung 8) ist ein potenter Inhibitor der NMDAR/TRPM4-Interaktionsschnittstelle.
- GC52106 5-hydroxy Isatin An inhibitor of MAO-A
- GC52078 Galantamine (hydrobromide) An alkaloid with AChE inhibitory and nAChR potentiating activities
- GC52047 Fustin Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanon) ist ein starker Amyloid-β(Aβ)-Inhibitor.
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
- GC49897 ELOVL1-22 An inhibitor of ELOVL1
- GC49829 DL-threo-β-Hydroxyaspartic Acid An EAAT inhibitor
- GC49769 β-Glucogallin A plant metabolite and an aldose reductase 2 inhibitor
- GC64193 Hemicholinium 3 Hemicholinium 3 ist ein kompetitiver Inhibitor des hochaffinen Cholintransporters (HACU) mit einem Ki-Wert von 25 nM.
- GC64009 MAO-B-IN-2 MAO-B-IN-2 ist ein selektiver und kompetitiver Inhibitor von MAO-B und BChE mit IC50-Werten von 0,51 bzw. 7,00 μM.
- GC63842 Rodatristat Rodatristat (KAR5417) ist ein potenter Tryptophan-Hydroxylase-1 (TPH1)- und TPH2-Inhibitor mit einem IC50s-Wert von 33 nM bzw. 7 nM und zeigt eine robuste Reduktion des intestinalen Serotoninspiegels (5-HT) bei MÄusen.
- GC49646 Aurothioglucose (hydrate) A TrxR inhibitor
- GC49608 Larixyl Acetate Larixylacetat ist ein potenter und selektiver TRPC6-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,58 μM und 6,83 μM gegen hTRPC6-YFP bzw. hTRPC3-YFP.
- GC49573 C3 An inhibitor of MAO-B
- GC49556 Cl-Necrostatin-1 A RIPK1 inhibitor
- GC63502 Aβ/tau aggregation-IN-1 Aβ/tau-Aggregation-IN-1 ist ein potenter Inhibitor der Aβ1-42 β-Faltblattbildung und Tau-Aggregation.
- GC63466 Ladostigil hemitartrate Ladostigil (TV-3326) Hemitartrat ist ein oral aktiver dualer Inhibitor der Cholinesterase und der gehirnselektiven Monoaminoxidase (MAO) mit IC50-Werten von 37,1 und 31,8 μM fÜr MAO-B bzw. AChE.
- GC63158 PXS-5120A PXS-5120A ist ein potenter, irreversibler Fluorallylamin-Inhibitor von Lysyloxidase-like 2/3 (LOXL2/3) mit antifibrotischer AktivitÄt.
- GC63134 P11149 P11149 ist ein kompetitiver, BHS-durchdrungener, schwach oral aktiver und selektiver Inhibitor von AChE.
- GC63038 Ladostigil Ladostigil (TV-3326) ist ein oral aktiver dualer Inhibitor der Cholinesterase und der hirnselektiven Monoaminoxidase (MAO) mit IC50-Werten von 37,1 und 31,8 μM fÜr MAO-B bzw. AChE.
- GC62830 AG-024322 AG-024322 ist ein potenter ATP-kompetitiver Pan-CDK-Inhibitor gegen die Zellzykluskinasen CDK1, CDK2 und CDK4 mit Ki-Werten im Bereich von 1-3 nM. AG-024322 zeigt eine Breitband-AntitumoraktivitÄt und eine klare Zielmodulation in vivo. AG-024322 induziert Zellapoptose.
- GC49440 ML-9 ML-9 ist ein selektiver und potenter Inhibitor der Akt-Kinase, hemmt die AktivitÄt der Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) und des stromalen InteraktionsmolekÜls 1 (STIM1). ML-9 hemmt die MLCK-, PKA- und PKC-AktivitÄt mit Ki-Werten von 4, 32 bzw. 54μM. ML-9 induziert Autophagie, indem es die Bildung von Autophagosomen stimuliert und deren Abbau hemmt.
- GC49386 Tepoxalin Tepoxalin ist ein dualer Inhibitor von COX und 5-Lipoxygenase (5-LO) mit starker entzÜndungshemmender Wirkung und einem gÜnstigen gastrointestinalen Profil.
- GC49359 IM-156 (acetate) A mitochondrial complex I inhibitor and an AMPKα activator
- GC49300 BIM-46187 (hydrochloride) An inhibitor of heterotrimeric G-protein signaling
- GC49269 Myr-ZIP A PKMζ inhibitor
- GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor
- GC49201 PF 9601N An inhibitor of MAO-B
- GC49094 CAY10781 An NRP-1/VEGF-A interaction inhibitor
- GC49074 Forphenicine A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase
- GC62458 Rodatristat ethyl Rodatristat Ethyl (KAR5585) ist ein erstklassiger oraler Tryptophan-Hydroxylase-1 (TPH1)-Inhibitor mit nanomolarer In-vitro-Wirksamkeit.
- GC62257 TAT-Gap19 TFA TAT-Gap19 TFA, ein Cx-mimetisches Peptid, ist ein spezifischer Connexin43-Hemikanal (Cx43 HC)-Inhibitor.
- GC62202 PXS-4728A PXS-4728A (BI-1467335) ist ein selektiver, oral aktiver Inhibitor der Semicarbazid-sensitiven Aminoxidase (SSAO).
- GC62146 XST-14 XST-14 ist ein potenter, kompetitiver und hochselektiver ULK1-Inhibitor mit einem IC50 von 26,6 nM. XST-14 induziert eine Autophagiehemmung, indem es die Phosphorylierung des nachgeschalteten ULK1-Substrats reduziert. XST-14 induziert Apoptose in Zellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC) und hat Antitumorwirkungen.
- GC61476 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 Fmoc-Ala-Glu-Asn-Lys-NH2 ist ein selektives Asparagin-Endopeptidase (AEP)-Inhibitorpeptid und unterdrÜckt die Spaltung des Amyloid-VorlÄuferproteins (APP).
- GC48814 Mesembrine Mesembrin, ein psychoaktives Alkaloid, ist ein partielles Racemat in S.