- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) PD-1/PD-L1-Inhibitor 1 blockiert die Interaktion von PD-1 mit PD-L1 und zeigt dabei eine IC50-Spanne von 6 bis 100 nM.
- GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 PD-1/PD-L1-Inhibitor 3, ein makrozyklisches Peptid, ist ein potenter und selektiver Inhibitor der PD-1/PD-L1- und CD80/PD-L1-Wechselwirkungen, extrahiert aus dem Patent WO2014151634A1, Verbindung Nr. 1. PD-1/PD-L1-Inhibitor 3 stÖrt die PD-L1-Bindung an PD-1 und CD80 durch Bindung an PD-L1 mit IC50-Werten von 5,60 nM bzw. 7,04 nM. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 kann fÜr die Erforschung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs und Infektionskrankheiten, verwendet werden.
- GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 PD-1/PD-L1-Inhibitor 2 ist ein potenter und nicht-peptidischer PD-1/PD-L1-Komplex-Inhibitor mit einem IC50 von 18 nM und einer KD von 8 μM. PD-1/PD-L1-Inhibitor 2 bindet an PD-L1 und blockiert die Interaktion mit menschlichem PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-Inhibitor 2 hat AntitumoraktivitÄt.
- GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV
- GC64855 PD-1/PD-L1-IN-23 PD-1/PD-L1-IN-23 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor von PD-1/PD-L1. PD-1/PD-L1-IN-23 ist ein Ester-Prodrug von L7. L7 ist ein Benzo[c][1,2,5]oxadiazol-Derivat und wurde biologisch als Inhibitor von PD-L1 bewertet. PD-1/PD-L1-IN-23 zeigt signifikante Antitumorwirkungen in Tumormodellen von syngenen und PD-L1-humanisierten MÄusen.
-
GC69677
MAX-10181
MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30) is a PD-1/PD-L1 binding inhibitor with an IC50 value of 0.018 μM. MAX-10181 can be used for research on cancer and other related diseases.
-
GC69676
PD-1/PD-L1-IN-29
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1) is an effective PD-1/PD-L1 inhibitor with an IC50 value of 6.1 nM. PD-1/PD-L1-IN-29 can bind to PD-L1 and disrupt the interaction between PD -1/PD-L1, induce PD-L1 dimerization and internalization, improve its localization in the endoplasmic reticulum, and promote the entry of PD-L1 into the endoplasmic reticulum. PD- 1/PD-LI-IN-29 has anti-cancer activity.
-
GC69675
PD1-PDL1-IN 1 TFA
PD1-PDL1-IN 1 TFA (Verbindung 16) ist ein wirksamer Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1). PD1-PDL1-IN 1 TFA kann als Immunmodulator eingesetzt werden.
-
GC69674
PD-1/PD-L1-IN-14
PD-1/PD-L1-IN-14 (Verbindung 17) ist ein Inhibitor der Wechselwirkung zwischen PD-1/PD-L1 mit einem IC50-Wert von 27,8 nM. PD-1/PD-L1-IN-14 (Verbindung 17) hemmt die Interaktion von PD-1/PD-L1, fördert Dimerisierung, Endozytose und Abbau von PD-L1.
-
GC69673
PD-1/PD-L1-IN-13
PD-1/PD-L1-IN-13 (Verbindung 43) ist ein wirksamer PD-1/PD-L1-Inhibitor des Immuncheckpoint, mit einem IC50-Wert von 10,2 nM für die Wechselwirkung zwischen PD-1/PD-L1. In einem Hepa1-6-Mausmodell fördert PD-1/PD-L1-IN-13 die Aktivierung von CD8+ T-Zellen und verzögert das Tumorwachstum.
- GC25160 BMS-1001 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with EC50 of 253 nM. BMS-1001 alleviates the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes.
- GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Anti-Maus-PD-L1-AntikÖrper ist ein Anti-Maus-PD-L1-IgG2b-AntikÖrper-Inhibitor, der aus der Wirtsratte stammt.
- GC65920 PD1-PDL1-IN 1 PD1-PDL1-IN 1 ist ein potenter Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1). PD1-PDL1-IN 1 ist als Immunmodulator nÜtzlich.
- GC65071 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA PD-1/PD-L1-IN 3 TFA, ein makrozyklisches Peptid, ist ein potenter und selektiver Inhibitor der PD-1/PD-L1- und CD80/PD-L1-Wechselwirkungen, extrahiert aus dem Patent WO2014151634A1, Verbindung Nr. 1. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA stÖrt die PD-L1-Bindung an PD-1 und CD80 durch Bindung an PD-L1 mit IC50-Werten von 5,60 nM bzw. 7,04 nM. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA kann fÜr die Erforschung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs und Infektionskrankheiten, verwendet werden.
- GC63984 PD-L1-IN-1 PD-L1-IN-1 ist ein potenter PD-L1-Inhibitor mit einem IC50 von 115 nM. PD-L1-IN-1 bindet stark an das PD-L1-Protein und fordert in einer Co-Kultur von PD-L1-exprimierenden Krebszellen (PC9- und HCC827-Zellen) und peripheren mononukleÄren Blutzellen eine verstÄrkte Antitumor-ImmunaktivitÄt der letzteren heraus. PD-L1-IN-1 erhÖhte signifikant die Interferon-γ-Freisetzung und Apoptose-Induktion von Krebszellen bei geringer ZytotoxizitÄt in gesunden Zellen.
- GC63517 PD-1-IN-24 PD-1-IN-24 (Verbindung 1) ist ein oral aktiver PD-1-Inhibitor.
- GC62688 PD-1/PD-L1-IN-8 PD-1/PD-L1-IN-8 (PD-1/PD-L1-IN-8; Beispiel 24) ist ein PD-1/PD-L1-Inhibitor mit einem IC50 <= 10 nM.
- GC62682 BMSpep-57 hydrochloride BMSpep-57-Hydrochlorid ist ein potenter und kompetitiver makrozyklischer Peptid-Inhibitor der PD-1/PD-L1-Wechselwirkung mit einem IC50 von 7,68nM. BMSpep-57-Hydrochlorid bindet an PD-L1 mit Kds von 19 nM und 19,88 nM in MST- bzw. SPR-Assays. BMSpep-57-Hydrochlorid erleichtert die T-Zellfunktion, indem es die IL-2-Produktion in PBMCs erhÖht.
- GC62502 PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19 ist ein PD-1/PD-L1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12,5 nM fÜr die menschliche PD-1/PD-L1-Interaktion.
- GC62387 PD-1/PD-L1-IN-9 PD-1/PD-L1-IN-9 ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der PD-1/PD-L1-Interaktion mit einem IC50 von 3,8 nM. PD-1/PD-L1-IN-9 kann die TÖtungsaktivitÄt von Tumorzellen durch Immunzellen verstÄrken. PD-1/PD-L1-IN-9 zeigt auch in einem CT26-Mausmodell eine signifikante AntitumoraktivitÄt in vivo.
- GC62125 PD-1/PD-L1-IN-10 PD-1/PD-L1-IN-10 (Verbindung B2) ist ein oral aktiver PD-1/PD-L1-Inhibitor (IC50 von 2,7 nM) mit starker Antikrebswirksamkeit.
- GC61946 TPP-1 TPP-1 ist ein starker Inhibitor derPD-1/PD-L1-Wechselwirkung. TPP-1 bindet spezifisch an PD-L1 mit hoher AffinitÄt (KD = 95 nM). TPP-1 hemmt das menschliche Tumorwachstum in vivo Über die Reaktivierung der T-Zellfunktion.
- GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC38740 BMS-1001 hydrochloride BMS-1001-Hydrochlorid ist ein oral aktiver humaner PD-L1/PD-1-Immun-Checkpoint-Inhibitor.
- GC38131 BMS-1166 hydrochloride BMS-1166-Hydrochlorid ist ein potenter PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor.
- GC36862 PD-1-IN-22 PD-1-IN-22 ist ein potenter Inhibitor der Interaktion zwischen programmiertem Zelltod-1 (PD-1) und programmiertem Zelltod-Ligand 1 (PD-L1) mit einem IC50-Wert von 92,3 nM.
- GC34929 PD-1-IN-17 TFA PD-1-IN-17 TFA ist ein Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1), extrahiert aus Patent WO2015033301A1, Verbindung 12, hemmt 92 % Splenozytenproliferation bei 100 nM.
- GC34928 PD-1-IN-17 PD-1-IN-17 ist ein Inhibitor des programmierten Zelltods 1 (PD-1), extrahiert aus Patent WO2015033301A1, Verbindung 12, hemmt 92 % Splenozytenproliferation bei 100 nM.
- GC31878 PD1-IN-2 PD1-IN-2 ist ein Inhibitor des PD1-Signalwegs, der als Immunmodulator wirkt.
- GC31753 BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) ist ein potenter PD-1/PD-L1-Immun-Checkpoint-Inhibitor.
- GC19225 PD-1-IN-1 (CA-170) PD-1-IN-1 (CA-170) ist ein oral verabreichter dualer Inhibitor von VISTA und PD-L1.
- GC19131 Tomivosertib Tomivosertib (eFT508) ist ein potenter, hochselektiver und oral wirksamer MNK1- und MNK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 1-2 nM gegen beide Isoformen. Die Behandlung mit Tomivosertib (eFT508) fÜhrt zu einer dosisabhÄngigen Reduktion der eIF4E-Phosphorylierung an Serin 209 (IC50=2-16 nM) in Tumorzelllinien. Tomivosertib (eFT508) reguliert auch die PD-L1-ProteinhÄufigkeit dramatisch herunter.