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Apoptosis Inducers

Apoptosis, a programmed cell death to eliminate damaged or abnormal cells, is a highly organized physiological process characterized by condensation of nuclear heterochromatin, cell shrinkage and loss of positional organization of organelles in the cytoplasm. Apoptosis inducers are a collection of compounds that are capable of inducing apoptosis in cells. Apoptosis has been extensively studied in numerous researches, where induction of apoptosis has been associated with a variety of events, including activation of p53 gene, transcription factor NF-κB or caspases. Apoptosis inducers have the potential to be incorporated into the management and therapy or prevention of cancer for their ability to induce apoptosis in cancer cells.

Produkte für  Apoptosis Inducers

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16375 (±)-Jasmonic Acid methyl ester (±)-JasmonsÄuremethylester ist ein kÖrpereigener Metabolit. (±)-Jasmonic Acid methyl ester Chemical Structure
  3. GC11988 15-acetoxy Scirpenol 15-Acetoxyscirpenol, eines der Mykotoxine der Acetoxyscirpenol-Einheit (ASMs), induziert stark Apoptose und hemmt das Wachstum von Jurkat-T-Zellen dosisabhängig, indem es andere Caspasen unabhängig von Caspase-3 aktiviert. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  4. GC12258 2,3-DCPE hydrochloride 2,3-DCPE hydrochloride Chemical Structure
  5. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity.. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  6. GC12791 3,3'-Diindolylmethane A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects 3,3'-Diindolylmethane Chemical Structure
  7. GC16037 7BIO 7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) ist das Derivat von Indirubin. 7BIO Chemical Structure
  8. GC16866 Actinomycin D

    Ein DNA-interagierender Transkriptionsblocker mit antikarzinogener Aktivität.

     Actinomycin D Chemical Structure
  9. GC12961 Apicidin

    Ein HDAC-Inhibitor, der die Zellmembran durchdringen kann.

     Apicidin Chemical Structure
  10. GC15878 Atractyloside Dipotassium Salt Inhibitor of ADP/ATP translocases Atractyloside Dipotassium Salt Chemical Structure
  11. GC12053 BAM7 A direct activator of Bax BAM7 Chemical Structure
  12. GC10744 Bendamustine HCl Bendamustin-HCl (SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin HCl aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin-HCl hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften. Bendamustine HCl Chemical Structure
  13. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  14. GC11632 Brassinolide A plant growth regulator Brassinolide Chemical Structure
  15. GC14065 Capsaicin

    Ein Terpenalkaloid mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Capsaicin Chemical Structure
  16. GC11710 CFM 4 CFM 4 ist ein potenter niedermolekularer Antagonist der CARP-1/APC-2-Bindung. CFM 4 verhindert die Bindung von CARP-1 an APC-2, verursacht einen Stillstand des G2M-Zellzyklus und induziert Apoptose mit einem IC50-Bereich von 10-15 μM. CFM 4 unterdrÜckt auch das Wachstum von arzneimittelresistenten menschlichen Brustkrebszellen. CFM 4 Chemical Structure
  17. GC17969 CHM 1 An inhibitor of tubulin polymerization CHM 1 Chemical Structure
  18. GC16661 Citrinin

    Ein Mykotoxin, das Apoptose induziert.

     Citrinin Chemical Structure
  19. GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  20. GC14787 Curcumin

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Curcumin Chemical Structure
  21. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

     Cycloheximide Chemical Structure
  22. GC15484 Deguelin A potent antiproliferative rotenoid compound Deguelin Chemical Structure
  23. GC10661 Destruxin B Destruxin B, isoliert aus dem entomopathogenen Pilz Metarhizium anisopliae, ist eines der Cyclodepsipeptide mit insektiziden und krebsbekÄmpfenden AktivitÄten. Destruxin B Chemical Structure
  24. GC11834 Epibrassinolide Epibrassinolid (24-Epibrassinolid) ist ein allgegenwÄrtig vorkommendes Pflanzenwachstumshormon, das ein großes Potenzial zur Linderung von Schwermetall- und Pestizidstress in Pflanzen aufweist. Epibrassinolid ist ein potenzieller Apoptoseinduktor in verschiedenen Krebszellen, ohne das Wachstum von Nicht-Tumorzellen zu beeintrÄchtigen. Epibrassinolide Chemical Structure
  25. GC14791 F16 F16 ist ein potenter Wachstumsinhibitor der neu-Überexprimierenden Zellen und hemmt auch selektiv die Proliferation von Brustepithel sowie einer Vielzahl von Maus-Brusttumor- und menschlichen Brustkrebs-Zelllinien. F16 Chemical Structure
  26. GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity Gambogic Acid Chemical Structure
  27. GN10421 Kaempferol

    Ein diätetischer Flavonoid

     Kaempferol Chemical Structure
  28. GC17874 Matrine An alkaloid with diverse biological activities Matrine Chemical Structure
  29. GC14312 Meisoindigo Meisoindigo (Dian III), ein Derivat von Indirubin, stoppt den Zellzyklus in der G0/G1-Phase und induziert die Apoptose in Zellen der primÄren akuten myeloischen LeukÄmie (AML). Meisoindigo weist eine hohe AntitumoraktivitÄt auf. Meisoindigo Chemical Structure
  30. GC13034 ML-291 ML-291 ist ein UPR (unfolded protein response)-induzierendes Sulfonamidbenzamid. ML-291 ÜberwÄltigt die AnpassungsfÄhigkeit des UPR und induziert Apoptose in einer Vielzahl solider Krebsmodelle. ML-291 kann den PERK/eIF2a/CHOP (apoptotischen) Arm der UPR aktivieren und die Belastung durch LeukÄmiezellen reduzieren. ML-291 Chemical Structure
  31. GC14050 MPI-0441138 inducer of apoptosis and growth inhibition MPI-0441138 Chemical Structure
  32. GC14860 Oncrasin 1 An anticancer agent Oncrasin 1 Chemical Structure
  33. GC10282 Piperlongumine An alkaloid with anticancer and antioxidant activities Piperlongumine Chemical Structure
  34. GC10315 Plumbagin A natural naphthoquinone Plumbagin Chemical Structure
  35. GC15035 PM00104 Potent antimyeloma agent PM00104 Chemical Structure
  36. GC14847 Psoralidin Psoralidin ist ein dualer Inhibitor von COX-2 und 5-LOX und reguliert durch ionisierende Strahlung (IR) induzierte LungenentzÜndungen. Anti-Krebs-, antibakterielle und entzÜndungshemmende Eigenschaften. Psoralidin reguliert die NOTCH1-Signalgebung signifikant herunter. Psoralidin induziert auch stark die ROS-Erzeugung. Psoralidin Chemical Structure
  37. GC12857 R1530 A multi-kinase inhibitor R1530 Chemical Structure
  38. GC15036 Raltegravir potassium salt Raltegravir (MK 0518)-Kalium ist ein starker Integrase (IN)-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Raltegravir potassium salt Chemical Structure
  39. GC16055 SMIP004 SMIP004 Chemical Structure
  40. GC17131 Streptozocin

    Ein diabetogenes Mittel, das auf Betazellen abzielt.

     Streptozocin Chemical Structure
  41. GC18044 Trabectedin An alkaloid with anticancer activity Trabectedin Chemical Structure
  42. GC12649 TW-37 An inhibitor of the Bcl-2 family proteins TW-37 Chemical Structure

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