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Apoptosis Inducers

Apoptosis, a programmed cell death to eliminate damaged or abnormal cells, is a highly organized physiological process characterized by condensation of nuclear heterochromatin, cell shrinkage and loss of positional organization of organelles in the cytoplasm. Apoptosis inducers are a collection of compounds that are capable of inducing apoptosis in cells. Apoptosis has been extensively studied in numerous researches, where induction of apoptosis has been associated with a variety of events, including activation of p53 gene, transcription factor NF-κB or caspases. Apoptosis inducers have the potential to be incorporated into the management and therapy or prevention of cancer for their ability to induce apoptosis in cancer cells.

Produkte für  Apoptosis Inducers

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16375 (±)-Jasmonic Acid methyl ester

    (±)-Methyl Jasmonate

     (±)-JasmonsÄuremethylester ist ein kÖrpereigener Metabolit. (±)-Jasmonic Acid methyl ester Chemical Structure
  3. GC11988 15-acetoxy Scirpenol

    4-Deacetylanguidin,NSC 267030

     15-Acetoxyscirpenol, eines der Mykotoxine der Acetoxyscirpenol-Einheit (ASMs), induziert stark Apoptose und hemmt das Wachstum von Jurkat-T-Zellen dosisabhängig, indem es andere Caspasen unabhängig von Caspase-3 aktiviert. 15-acetoxy Scirpenol Chemical Structure
  4. GC12258 2,3-DCPE hydrochloride 2,3-DCPE hydrochloride Chemical Structure
  5. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem

     2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)(2-MeOE2/2-Me) ist ein HIF-1α-Inhibitor. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  6. GC12791 3,3'-Diindolylmethane

    DIM

     A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects 3,3'-Diindolylmethane Chemical Structure
  7. GC16037 7BIO

    7-Bromoindirubin-3’-oxime

     7BIO (7-Bromoindirubin-3-Oxime) ist das Derivat von Indirubin. 7BIO Chemical Structure
  8. GC16866 Actinomycin D

    Cosmegen, Dactinomycin, Meractinomycin, NCI C04682, NSC 3053, Oncostatin K

     Actinomycin D(dactinomycin) ist ein natürliches Chromopeptid, das aus Streptomyces-Arten isoliert wird und aus einem heterozyklischen Chromophor und zwei zyklischen Pentapeptid-Lactonringen besteht. Actinomycin D Chemical Structure
  9. GC12961 Apicidin

    OSI 2040

    Ein HDAC-Inhibitor, der die Zellmembran durchdringen kann.

     Apicidin Chemical Structure
  10. GC15878 Atractyloside Dipotassium Salt Inhibitor of ADP/ATP translocases Atractyloside Dipotassium Salt Chemical Structure
  11. GC12053 BAM7

    BAM 7;BAM-7

     A direct activator of Bax BAM7 Chemical Structure
  12. GC10744 Bendamustine HCl

    SDX-105

     Bendamustin-HCl (SDX-105), ein Purin-Analogon, ist ein DNA-Vernetzungsmittel. Bendamustin HCl aktiviert die Stressreaktion auf DNA-SchÄdigung und Apoptose. Bendamustin-HCl hat starke alkylierende, Antikrebs- und Antimetabolit-Eigenschaften. Bendamustine HCl Chemical Structure
  13. GC10480 Betulinic acid

    Lupatic Acid, NSC 113090

     Betulinic acid is a natural pentacyclic triterpenoid compound and an inhibitor of eukaryotic topoisomerase I with an IC50 value of 5 μM. Betulinic acid Chemical Structure
  14. GC11632 Brassinolide Brassinolide ist ein Pflanzensterin, das zuerst aus Rapsollen (Brassica napus L.) isoliert wurde und eine wichtige Entwicklung und die Stresstoleranz von Pflanzen spielt. Brassinolide Chemical Structure
  15. GC14065 Capsaicin Capsaicin ist ein hochselektiver Agonist für den transienten Rezeptorpotential-Kationenkanal, Subfamilie V, Mitglied 1(TRPV1), einen ligandengesteuerten, nichtselektiven Kationenkanal, der bevorzugt auf sensorischen Neuronen mit kleinem Durchmesser exprimiert wird. Capsaicin Chemical Structure
  16. GC11710 CFM 4 CFM 4 ist ein potenter niedermolekularer Antagonist der CARP-1/APC-2-Bindung. CFM 4 verhindert die Bindung von CARP-1 an APC-2, verursacht einen Stillstand des G2M-Zellzyklus und induziert Apoptose mit einem IC50-Bereich von 10-15 μM. CFM 4 unterdrÜckt auch das Wachstum von arzneimittelresistenten menschlichen Brustkrebszellen. CFM 4 Chemical Structure
  17. GC17969 CHM 1

    NSC 656158

     An inhibitor of tubulin polymerization CHM 1 Chemical Structure
  18. GC16661 Citrinin

    NSC 186

     Citrinin ist ein Mycotoxin mit vielfältigen biologischen Aktivitäten, das von verschiedenen Pilzstämmen der Gattung Pencillium, Aspergillus, und Monascus gebildert wird. Citrinin Chemical Structure
  19. GC16116 Costunolide

    Costus lactone, Melampolide, NSC 106404

     A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  20. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    Ein gelbes Pigment mit vielfältigen biologischen Aktivitäten.

     Curcumin Chemical Structure
  21. GC17198 Cycloheximide

    Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide

     Cycloheximide ist ein Antibiotikum, das die Proteinbiosynthese auf Translationsebene hemmt und ausschließlich an zytoplasmischen(80S) Ribosomen von Eukaryoten wirkt. Cycloheximide Chemical Structure
  22. GC15484 Deguelin

    (-)cisDeguelin

     Deguelin is one of four major naturally occurring rotenoids isolated from root extracts and is best recognized as a NADH: ubiquinone oxidoreductase (complex I) inhibitor, resulting in significant alterations in mitochondrial function. Deguelin Chemical Structure
  23. GC10661 Destruxin B

    SB 242536,NSC 236580

     Destruxin B, isoliert aus dem entomopathogenen Pilz Metarhizium anisopliae, ist eines der Cyclodepsipeptide mit insektiziden und krebsbekÄmpfenden AktivitÄten. Destruxin B Chemical Structure
  24. GC11834 Epibrassinolide

    EBL, 24-Epibrassinolide

     Epibrassinolid (24-Epibrassinolid) ist ein allgegenwÄrtig vorkommendes Pflanzenwachstumshormon, das ein großes Potenzial zur Linderung von Schwermetall- und Pestizidstress in Pflanzen aufweist. Epibrassinolid ist ein potenzieller Apoptoseinduktor in verschiedenen Krebszellen, ohne das Wachstum von Nicht-Tumorzellen zu beeintrÄchtigen. Epibrassinolide Chemical Structure
  25. GC14791 F16 F16 ist ein potenter Wachstumsinhibitor der neu-Überexprimierenden Zellen und hemmt auch selektiv die Proliferation von Brustepithel sowie einer Vielzahl von Maus-Brusttumor- und menschlichen Brustkrebs-Zelllinien. F16 Chemical Structure
  26. GC12139 Gambogic Acid

    GA, β-Guttiferin

     Gambogic Acid A cell-permeable caspase activator and apoptosis inducer commonly used in studies of breast, lung, and liver cancers. Gambogic Acid Chemical Structure
  27. GN10421 Kaempferol

    Nimbecetin, NSC 407289, NSC 656277, Pelargidenon, Rhamnolutein, Swartziol, Trifolitin

    Ein diätetischer Flavonoid

     Kaempferol Chemical Structure
  28. GC19203 Lipopolysaccharides from Escherichia coli O111:B4

    LPS

     Lipopolysaccharides wird aus E. coli Serotyp O111:B4 extrahiert und mittels Gel-Filtration gereinigt. Lipopolysaccharides from Escherichia coli O111:B4 Chemical Structure
  29. GC17874 Matrine

    NSC 146051, NSC 318810

     Matrine is an alkaloid found in Sophora japonica plants that acts as a kappa opioid receptor and µ-receptor agonist. Matrine Chemical Structure
  30. GC14312 Meisoindigo

    Methylisoindigotin

     Meisoindigo (Dian III), ein Derivat von Indirubin, stoppt den Zellzyklus in der G0/G1-Phase und induziert die Apoptose in Zellen der primÄren akuten myeloischen LeukÄmie (AML). Meisoindigo weist eine hohe AntitumoraktivitÄt auf. Meisoindigo Chemical Structure
  31. GC13034 ML-291 ML-291 ist ein UPR (unfolded protein response)-induzierendes Sulfonamidbenzamid. ML-291 ÜberwÄltigt die AnpassungsfÄhigkeit des UPR und induziert Apoptose in einer Vielzahl solider Krebsmodelle. ML-291 kann den PERK/eIF2a/CHOP (apoptotischen) Arm der UPR aktivieren und die Belastung durch LeukÄmiezellen reduzieren. ML-291 Chemical Structure
  32. GC14050 MPI-0441138

    EP128265

     inducer of apoptosis and growth inhibition MPI-0441138 Chemical Structure
  33. GC14860 Oncrasin 1 An anticancer agent Oncrasin 1 Chemical Structure
  34. GC10282 Piperlongumine

    Piplartine

     Piperlongumine is a natural alkaloid compound extracted from Piper longum L., which has multiple pharmacological activities, including anti-tumor, lipid metabolism regulation, anti-platelet aggregation and analgesic activities. Piperlongumine Chemical Structure
  35. GC10315 Plumbagin

    NSC 236613, NSC 688284

     A natural naphthoquinone Plumbagin Chemical Structure
  36. GC15035 PM00104 Potent antimyeloma agent PM00104 Chemical Structure
  37. GC14847 Psoralidin Psoralidin ist ein dualer Inhibitor von COX-2 und 5-LOX und reguliert durch ionisierende Strahlung (IR) induzierte LungenentzÜndungen. Anti-Krebs-, antibakterielle und entzÜndungshemmende Eigenschaften. Psoralidin reguliert die NOTCH1-Signalgebung signifikant herunter. Psoralidin induziert auch stark die ROS-Erzeugung. Psoralidin Chemical Structure
  38. GC12857 R1530 A multi-kinase inhibitor R1530 Chemical Structure
  39. GC15036 Raltegravir potassium salt

    MK-0518

     Raltegravir (MK 0518)-Kalium ist ein starker Integrase (IN)-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Raltegravir potassium salt Chemical Structure
  40. GC16055 SMIP004 SMIP004 Chemical Structure
  41. GC17131 Streptozocin

    Estreptozocin, NSC 37917, NSC 85998, Streptozocin, STZ, U 9889

     Streptozocin, ein wirksames DNA-methylierendes Antibiotikum, ist ein natürlich vorkommendes Nitrosoamid, das in experimentellen Modellen oft zur Entstehung von Diabetes verwendet wird. Streptozocin Chemical Structure
  42. GC18044 Trabectedin

    Ecteinascidin 743, ET-743, NSC 648766

     Trabectedin is a tetrahydroisoquinoline alkaloid with potent antitumor activity. Trabectedin can selectively inhibit transcription factors associated with DNA damage repair and block the DNA nucleotide excision repair pathway, leading to DNA double-strand breaks and tumor cell apoptosis. Trabectedin can also regulate the tumor microenvironment and indirectly exert antitumor effects by inhibiting the activity of tumor-associated macrophages. Trabectedin is often used in the study of soft tissue sarcoma and ovarian cancer. Trabectedin Chemical Structure
  43. GC12649 TW-37 An inhibitor of the Bcl-2 family proteins TW-37 Chemical Structure

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