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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

Ziele für  Microbiology & Virology

Produkte für  Microbiology & Virology

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

    BIO-Acetoxim (BIA) ist ein potenter und selektiver GSK-3-Inhibitor mit IC50-Werten von jeweils 10 nM fÜr GSK-3α/β. BIO-acetoxime  Chemical Structure
  3. GC68766 Bio-AMS TFA

    Bio-AMS (TFA) ist ein wirksamer Inhibitor des Biotin-Protein-Ligase-Enzyms bei Bakterien. Bio-AMS (TFA) hemmt selektiv Mycobacterium tuberculosis (Mtb) und die Biosynthese von Fettsäuren und Lipiden.

    Bio-AMS TFA  Chemical Structure
  4. GC52326 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt) A biotinylated and pegylated form of LL-37 Biotin-PEG4-LL-37 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  5. GC12426 Birinapant (TL32711)

    TL-32711

    Ein Antagonist von cIAP1, cIAP2 und XIAP.

    Birinapant (TL32711)  Chemical Structure
  6. GC68773 Bisdionin C

    Bisdionin C ist ein effektiver Hemmstoff für GH18 Chitinase und hat eine IC50 von 0,2 μM gegenüber A. fumigatus ChiB1 (AfChiB1). Die Hemmwirkung von Bisdionin C auf HCHT (Chitotriosidase des menschlichen Makrophagen) und saure Säugetier-Chitinase (AMCase) beträgt jeweils 8,3 bzw. 3,4 μM.

    Bisdionin C  Chemical Structure
  7. GC14716 Bisindolylmaleimide IV

    Arcyriarubin A,BIM IV

    Bisindolylmaleimid IV (Arcyriarubin A) ist ein potenter Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit IC50s im Bereich von 0,1 bis 0,55 μM. Bisindolylmaleimide IV  Chemical Structure
  8. GC61825 Bismuth subcarbonate

    Bismuth carbonate oxide

    Bismutsubcarbonat (Bismutcarbonatoxid) ist ein typischer Bi-basierter Halbleiter, der weithin als antibakterielles Mittel, Sensoren, Superkondensatoren und Photokatalysatoren eingesetzt wird. Bismuth subcarbonate  Chemical Structure
  9. GC15357 Bismuth Subcitrate Potassium Wismutsubcitrat-Kalium ist ein Antibiotikum gegen 12 C. Bismuth Subcitrate Potassium  Chemical Structure
  10. GC15976 Bithionol

    CP 3438, NSC 9872, NSC 47129

    potent inhibitor of soluble adenylyl cyclase (sAC) Bithionol  Chemical Structure
  11. GC35526 Bithionol sulfoxide Bithionolsulfoxid ist ein Antiinfektionsmittel für Parasiten. Bithionol sulfoxide  Chemical Structure
  12. GC32239 Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate) Bitoscanat (p-Phenylendiisothiocyanat) (p-Phenylendiisothiocyanat) ist eine organische chemische Verbindung, die zur Behandlung von HakenwÜrmern verwendet wird. Bitoscanate (p-Phenylene diisothiocyanate)  Chemical Structure
  13. GC35531 BKI-1369 BKI-1369 ist ein Bump-Kinase-Inhibitor (BKI). BKI-1369  Chemical Structure
  14. GC10909 Bleomycin A5 (hydrochloride)

    Pingyangmycin

    Bleomycin A5 (Pingyangmycin)-Hydrochlorid ist ein antineoplastisches Glykoprotein-Antibiotikum. Bleomycin A5 (hydrochloride)  Chemical Structure
  15. GC60089 Bleomycin hydrochloride

    Bleomycinhydrochlorid ist ein Inhibitor der DNA-Synthese. Bleomycinhydrochlorid ist ein DNA-schädigendes Mittel. Bleomycinhydrochlorid ist ein antitumoröses Antibiotikum.

    Bleomycin hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC15819 Bleomycin Sulfate

    Blenoxane;Bleo;Blexane

    Bleomycin wird von Streptomyces verticillis produziert.

    Bleomycin Sulfate  Chemical Structure
  17. GC60648 BLT-1

    Block Lipid Transport-1

    BLT-1, ein Thiosemicarbazon-Kupferchelator, ist ein selektiver Scavenger-Rezeptor B, Typ 1 (SR-BI)-Inhibitor. BLT-1  Chemical Structure
  18. GC18217 BM212 BM212 ist ein potenter Hemmer des mykobakteriellen Membranproteins Large 3 (MmpL3). BM212  Chemical Structure
  19. GC32204 BM635 BM635 ist ein MmpL3-Inhibitor mit herausragender antimykobakterieller AktivitÄt. BM635  Chemical Structure
  20. GC10263 BMS-378806 (BMS-806)

    BMS-806

    BMS-378806 (BMS-806) ist ein potenter HIV-1-Anheftungsinhibitor, der die CD4-gp120-Wechselwirkungen stÖrt. BMS-378806 (BMS-806)  Chemical Structure
  21. GC68779 BMS-433771

    BMS-433771 ist ein wirksamer Hemmstoff des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) mit oralen Aktivitäten. BMS-433771 ist wirksam gegen RSV der Gruppe A und B, wobei der EC50-Wert bei 20 nM liegt. BMS-433771 kann für die Erforschung von Atemwegserkrankungen verwendet werden.

    BMS-433771  Chemical Structure
  22. GC68780 BMS-433771 dihydrochloride hydrate

    BMS-433771 Dihydrochlorid-Hydrat ist ein wirksamer Inhibitor des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) mit oralen Aktivitäten. BMS-433771 Dihydrochlorid-Hydrat ist wirksam gegen RSV der Gruppe A und B, mit einem durchschnittlichen EC50-Wert von 20 nM. BMS-433771 Dihydrochlorid-Hydrat kann für die Erforschung von Atemwegserkrankungen verwendet werden.

    BMS-433771 dihydrochloride hydrate  Chemical Structure
  23. GC10570 BMS-538203 HIV integrase inhibitor,highly efficient BMS-538203  Chemical Structure
  24. GC10794 BMS-626529 An HIV-1 attachment inhibitor BMS-626529  Chemical Structure
  25. GC13119 BMS-663068 BMS-663068  Chemical Structure
  26. GC11923 BMS-707035 BMS-707035  Chemical Structure
  27. GC70501 BMS-929075 BMS-929075 ist ein potenter und oral aktiver HCV NS5B Replikat-allosterischer Inhibitor an der Palmenstelle. BMS-929075  Chemical Structure
  28. GC32256 BMY-43748 BMY-43748 ist ein vielversprechender antibakterieller Wirkstoff, der eine große antibakterielle AktivitÄt in vitro und in vivo aufweist. BMY-43748  Chemical Structure
  29. GC32349 BO3482 BO3482 hat eine antimikrobielle AktivitÄt und kann das Wachstum von Methicillin-resistenten Staphylokokken (MRS) mit einer MIC90 von 6,25 mg/ml hemmen. BO3482  Chemical Structure
  30. GC10959 Boceprevir

    Victrelis

    An NS3/4A protease inhibitor Boceprevir  Chemical Structure
  31. GC46936 Boceprevir-d9 An internal standard for the quantification of boceprevir Boceprevir-d9  Chemical Structure
  32. GC32299 Bombinin-Like Peptide BLP-1 Bombinin-Like Peptide BLP-1 ist ein antimikrobielles Peptid der Bombina-Spezies. Bombinin-Like Peptide BLP-1  Chemical Structure
  33. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D ist ein aus Caesalpinia minax isoliertes Furanoditerpenoidlacton. Bonducellpin D  Chemical Structure
  34. GC42967 Boromycin

    NSC 121380

    Boromycin ist eine Verbindung, die aus einer aus Streptomycesbioticus isolierten Verbindung isoliert wurde. Boromycin  Chemical Structure
  35. GC11040 Borrelidin

    NSC 216128, Treponemycin

    Borrelidin (Treponemycin) ist ein bakterieller und eukaryaler Threonyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor, ein nitrilhaltiges Makrolid-Antibiotikum, das aus Streptomyces rochei isoliert wurde. Borrelidin  Chemical Structure
  36. GC65355 BPH-715 BPH-715 ist ein Bisphosphonat, das das Wachstum von Plasmodium im Leberstadium hemmt, mit einem IC50 von 10 μM fÜr exoerythrozytÄre Formen von Plasmodium in HepG2-Zellen. BPH-715  Chemical Structure
  37. GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate)

    Bisperoxovanadium(phen), Potassium Bisperoxo(1,10phenanthroline) oxovanadate (V)

    bpV(phen) (Kaliumhydrat), ein Insulin-Mimetikum, ist ein potenter Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)- und PTEN-Inhibitor mit IC50-Werten von 38 nM, 343 nM und 920 nM fÜr PTEN, PTP-β bzw. PTP-1B. bpV(phen) (potassium hydrate)  Chemical Structure
  38. GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695)

    NVP-BQR695

    BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ. BQR-695 (NVP-BQR695)  Chemical Structure
  39. GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 Trihydrochlorid ist ein starker Telomerase-/Telomer-Inhibitor, der die Verkappung und katalytische Wirkung von Telomerase verhindert. BRACO 19 trihydrochloride  Chemical Structure
  40. GC68800 Braco-19

    Braco-19 ist ein wirksamer Hemmstoff der Telomerase/Telomere und verhindert die katalytische Wirkung der Telomerase. Als Ligand für Quadruplex (GQ) stabilisiert Braco-19 die Bildung von GQ-Quadruplexen an den 3V-Telomer-DNA-Stellen und kann zu schneller Alterung oder selektivem Zelltod führen. Braco-19 ist auch ein Hemmstoff der HAdV-Virusreplikation.

    Braco-19  Chemical Structure
  41. GC38742 BRD-6929

    JQ12

    BRD-6929 ist ein potenter, selektiver Inhibitor der Histon-Deacetylase HDAC1 und HDAC2 der Klasse I, der das Gehirn durchdringt, mit einem IC50-Wert von 1 nM bzw. 8 nM. BRD-6929  Chemical Structure
  42. GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 ist ein BAF (mammalian SWI/SNF) Transkriptionsrepressionsinhibitor mit einem EC50 von ~2,37 μM. BRD-K98645985  Chemical Structure
  43. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

    Brefeldin A (BFA) ist eine makrocyclische Lactonverbindung aus Pilzen und ein potenter, reversibler Inhibitor der intrazellulären Vesikelbildung und des Proteintransports zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat.

    Brefeldin A  Chemical Structure
  44. GC19082 Brequinar

    NSC 368390

    Brequinar (DUP785) ist ein potenter Inhibitor der Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH) mit einem IC50-Wert von 5,2 nM fÜr humanes DHODH. Brequinar  Chemical Structure
  45. GC50377 Brequinar sodium

    DuP-785, NSC 368390

    Potent and selective DHODH inhibitor Brequinar sodium  Chemical Structure
  46. GC30156 Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))

    cyclo-(L-Trp-L-Pro), Cyclo-L-tryptophyl-L-proline

    Brevianamid F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) ist ein aus Colletotrichum gloeosporioides isoliertes Mykotoxin mit antibakterieller AktivitÄt. Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))  Chemical Structure
  47. GC32238 Brilacidin (PMX 30063)

    PMX 30063

    Brilacidin (PMX 30063) (PMX 30063) ist ein antiinfektiÖses antimikrobielles Mittel mit MIC90s von 1 und 8 μ g/ml fÜr grampositive Bakterien Streptococcus pneumoniae und Streptococcus viridans und MIC90 von 8 und 4 μ g/ml fÜr Gram -negative Bakterien Haemophilus influenza und Pseudomonas aeruginosa. Brilacidin (PMX 30063)  Chemical Structure
  48. GC39353 Brilliant Black BN

    CI 28440, E151

    Brillantschwarz BN (E151) ist ein Azofarbstoff und ein Lebensmittelfarbstoff. Brilliant Black BN  Chemical Structure
  49. GC61529 BRITE-338733 BRITE-338733 ist ein RecA-ATPase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,7 μM. BRITE-338733  Chemical Structure
  50. GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

    BVDU

    Brivudin (Bromovinyldeoxyuridin) ist ein Thymidinanalogon mit antiviraler Wirkung und wird zur Frühbehandlung von akutem Herpes zoster eingesetzt.

    Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)  Chemical Structure
  51. GC32371 BRL44385 BRL44385 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Replikation des Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (HSV-1 und HSV2), des Varizella-Zoster-Virus (VZV) und des Epstein-Barr-Virus (EBV). BRL44385  Chemical Structure
  52. GC63622 Brodimoprim Brodimoprim (Ro 10-5970), ein Trimethoprim-Analogon, ist ein oral wirksamer Dihydrofolat-Reduktase-Hemmer. Brodimoprim  Chemical Structure
  53. GC30921 Bronopol (BNPD) Bronopol (BNPD) ist ein antimikrobielles Mittel mit geringer SÄugetiertoxizitÄt (in Gebrauchsmengen) und hoher AktivitÄt gegen Bakterien (insbesondere die problematischen gramnegativen Arten). Bronopol (BNPD)  Chemical Structure
  54. GC32155 Broxaldine (Brobenzoxaldine)

    Brobenzoxaldine

    Broxaldine (Brobenzoxaldine) (Brobenzoxaldine) ist ein Antiprotozoenmittel. Broxaldine (Brobenzoxaldine)  Chemical Structure
  55. GC10347 Broxyquinoline Broxychinolin (Dibromhydroxychinolin) ist ein starker Hemmer des schweren Fiebers mit Thrombozytopenie-Syndrom-Virus (SFTSV) mit einem IC50 von 5,8 μM. Broxyquinoline  Chemical Structure
  56. GC17948 Bruceine A

    Dihydrobrusatol, NSC 310616

    Brucein A (NSC310616; Dihydrobrusatol) ist eine natÜrliche Quassinoidverbindung, die aus den getrockneten FrÜchten von Brucea javanica (L. Bruceine A  Chemical Structure
  57. GC65495 Bruceine B Brucein B hemmt die Proteinsynthese und die NukleinsÄuresynthese. Bruceine B  Chemical Structure
  58. GC60667 BSH-IN-1 BSH-IN-1 ist ein potenter und kovalenter Inhibitor von rekombinanten Gallensalzhydrolasen (BSHs) von Darmbakterien mit IC50-Werten von 108 nM und 427 nM fÜr B. BSH-IN-1  Chemical Structure
  59. GC40680 BTZ043 BTZ043 ist ein Inhibitor der Decaprenyl-Phosphoribose-Epimerase (DprE1) mit MICs von 2,3 nM und 9,2 nM fÜr M. BTZ043  Chemical Structure
  60. GC18127 BTZ043 Racemate

    BTZ10526038; Benzothiazinone 10526038

    BTZ043 Racemate (BTZ10526038) ist das Racemate von BTZ043. BTZ043 Racemate  Chemical Structure
  61. GC68817 Buforin II

    Buforin II ist ein Protein, das aus dem Magen der asiatischen Kröte Bufo bufo gargarizans isoliert wurde und aus Buforin I stammt. Es handelt sich um ein hochwirksames antimikrobielles Peptid. Buforin II hat antibakterielle Aktivität gegen eine breite Palette von grampositiven und gramnegativen Bakterien.

    Buforin II  Chemical Structure
  62. GC68818 Bulevirtide

    Myrcludex B

    Bulevirtide (Myrcludex B) is an NTCP inhibitor and a linear peptide. Bulevirtide can inhibit the entry of HBV and HDV into liver cells, block HBV infection in liver cells, and participate in HBV transcriptional suppression. Bulevirtide can be used for research on HDV infection and compensated cirrhosis.

    Bulevirtide  Chemical Structure
  63. GC35569 Buparvaquone

    BW 720C

    Buparvaquon ist ein Hydroxynaphthochinon-Antiprotozoenmittel, das mit Parvaquon und Atovaquon verwandt ist. Buparvaquone  Chemical Structure
  64. GC72395 Burfiralimab Burfiralimab (hzVSF-v13) is a monoclonal IgG4 antibody against vimentin expressed on the surface of virus-infected cells, with broad-spectrum antiviral activity and anti-inflammatory effects against virus-induced inflammation. Burfiralimab  Chemical Structure
  65. GC25181 Butenafine Butenafine is a synthetic benzylamine antifungal agent. Butenafine  Chemical Structure
  66. GC13207 Butenafine HCl Butenafin-HCl (KP363-Hydrochlorid) ist ein synthetisches Benzylamin-Antimykotikum, das die Synthese von Sterolen durch Hemmung der Squalenepoxidase hemmt. Butenafine HCl  Chemical Structure
  67. GC49136 Butenafine-13C-d3 (hydrochloride)

    KP363-13C,d3 hydrochloride

    An internal standard for the quantification of butenafine Butenafine-13C-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  68. GC25182 Butoconazole Butoconazole is an imidazole antifungal used in gynecology. Butoconazole  Chemical Structure
  69. GC12984 Butoconazole nitrate

    (±)-Butoconazole, RS-35887

    Butoconazolnitrat (RS 35887), ein Imidazol-Antimykotikum, wirkt gegen Candida spp. Butoconazole nitrate  Chemical Structure
  70. GC32255 Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate)

    Butoben, Butyl p-hydroxybenzoate, Butyl para-hydroxybenzoate, Butylparaben, p-Hydroxybenzoic Acid butyl ester, NSC 8475, NSC 13164, Tegosept B

    Butylparaben (Butylparahydroxybenzoat) ist eine organische Verbindung, hat sich als sehr erfolgreiches antimikrobielles Konservierungsmittel in Kosmetika, auch in Medikamentensuspensionen und als Aromazusatz in Lebensmitteln bewÄhrt. Butylparaben (Butyl parahydroxybenzoate)  Chemical Structure
  71. GC72705 BVDU 5′-Triphosphate ammonium BVDU 5′-Triphosphate ammonium ist ein Antivirus-Mittel mit 5′-Triphosphat-Label, das auf virale DNA-Polymerase abzielt. BVDU 5′-Triphosphate ammonium  Chemical Structure
  72. GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (Verbindung 2), ein Taxol-Derivat, hemmt den HSV-Replikationszyklus bei geringer ZytotoxizitÄt, blockiert die mitotische Teilung von Vero-Zellen, beeinflusst die M-MSV-induzierte TumorgrÖße und beeinflusst die Immunantwort durch Hemmung von PHA -induzierte T-Lymphozyten-Proliferation. Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe  Chemical Structure
  73. GC13643 c-di-AMP c-di-AMP (cyclisches Diadenylat) ist ein STING-Agonist, der an das Transmembranprotein STING bindet und dadurch den TBK3-IRF3-Signalweg aktiviert, der anschließend die Produktion von Typ-I-IFN und TNF auslÖst. c-di-AMP  Chemical Structure
  74. GC62198 c-di-AMP sodium

    c-di-AMP, Cyclic di-Adenosine monophosphate, 3',5'-Cyclic diadenylic acid, Cyclic diadenylate

    C-di-AMP is a STING agonist, which binds to the transmembrane protein STING, thereby activating the TBK3-IRF3 signaling pathway, subsequently triggering the production of type I IFN and TNF. c-di-AMP sodium  Chemical Structure
  75. GC43020 C12E8

    Octaethylene Glycol Monododecyl Ether

    C12E8 (C12E8) ist ein nichtionisches Detergens, das fÜr die Extraktion von Membranproteinen verwendet werden kann. C12E8  Chemical Structure
  76. GC43031 C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0)

    Galactosylceramide (d18:1/16:0), Galβ-Cer(d18:1/16:0), GalCer(d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-β-D-Galactosylceramide, Palmitoyl GalCer

    C16 Galactosylceramide is a glycosphingolipid that contains a galactose moiety attached to a ceramide acylated with palmitic acid . C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0)  Chemical Structure
  77. GC68449 CA inhibitor 1

    GS-6207 analog

    CA inhibitor 1  Chemical Structure
  78. GC66051 Cabotegravir sodium

    GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium

    Cabotegravir (GSK-1265744)-Natrium ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μM fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1. Cabotegravir-Natrium wird hauptsÄchlich durch die Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 metabolisiert und hat ein geringes Potenzial fÜr Wechselwirkungen mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (ARVs). Cabotegravir-Natrium kann zur Erforschung von AIDS verwendet werden. Cabotegravir sodium  Chemical Structure
  79. GC19085 Cadazolid

    ACT-179811

    Cadazolid (ACT-179811) ist ein neues Oxazolidinon-Antibiotikum mit starker AktivitÄt gegen Clostridium difficile. Cadazolid  Chemical Structure
  80. GC64102 Cadrofloxacin Cadrofloxacin (Caderofloxacin; CS-940), ein oral wirksames Fluorchinolon, ist wirksam gegen aerobe/anaerobe grampositive und gramnegative Bakterien. Cadrofloxacin  Chemical Structure
  81. GC30960 Caerulomycin A (Cerulomycin) Caerulomycin A (Cerulomycin) (Cerulomycin; Caerulomycin), ein Antimykotikum, induziert die Bildung von T-Zellen, verstÄrkt die TGF-β-Smad3-Proteinsignalisierung durch UnterdrÜckung der Interferon-&7#947;-induzierten STAT1-SignalÜbertragung. Caerulomycin A (Cerulomycin)  Chemical Structure
  82. GC40490 Caffeic Acid methyl ester

    Methyl Caffeate, Methyl 3,4-dihydroxycinnamate

    KaffeesÄuremethylester, ein antimikrobielles Mittel, zeigt moderate antimikrobielle und herausragende antimykobakterielle AktivitÄten. Caffeic Acid methyl ester  Chemical Structure
  83. GC70394 Calarene Calarene ist ein Insektizid, das aus dem Stamm von Kadsura Heteroklit gewonnen werden kann. Calarene  Chemical Structure
  84. GC60668 Calcimycin hemimagnesium Calcimycin (A-23187)-HÄmimagnesium ist ein Antibiotikum und ein einzigartiges Ionophor mit zweiwertigen Kationen (wie Calcium und Magnesium). Calcimycin hemimagnesium  Chemical Structure
  85. GC68823 CamA-IN-1

    CaMA-IN-1 ist ein Inhibitor der DNA-Adenin-Methyltransferase (CamA), der spezifisch für Clostridioides difficile ist. CaMA-IN-1 hemmt die Aktivität von CamA, wobei die IC50 und Kd Werte bei 0,4 µM bzw. 0,2 µM liegen. CaMA-IN-1 kann zur Erforschung von Clostridioides difficile Infektionen (CDI) eingesetzt werden.

    CamA-IN-1  Chemical Structure
  86. GC18922 Camalexin Camalexin ist ein aus Camelina sativa (Cruciferae) isoliertes Phytoalexin mit antibakteriellen, antimykotischen, antiproliferativen und AntikrebsaktivitÄten. Camalexin  Chemical Structure
  87. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) Campher ((±)-Campher) ((±)-Campher ((±)-Campher)) ist ein topisches Antiinfektivum und Antipruritikum und innerlich als Stimulans und Karminativum. Camphor ((±)-Camphor)  Chemical Structure
  88. GC71504 Camptothecin-d5 Camptothecin-d5 ist das Deuterium mit der Bezeichnung Camptothecin. Camptothecin-d5  Chemical Structure
  89. GC68825 Canocapavir

    ZM-H1505R

    Canocapavir (ZM-H1505R) has oral antiviral activity. Canocapavir is a HBV capsid inhibitor that can be used for the research of chronic hepatitis B.

    Canocapavir  Chemical Structure
  90. GC43138 CAP 3 CAP 3 is a cholic acid-peptide conjugate (CAP) with antibacterial activity. CAP 3  Chemical Structure
  91. GC16198 Capreomycin Sulfate Capreomycinsulfat ist ein Peptid-Antibiotikum, das Üblicherweise den Aminoglykosiden zugeordnet wird und in Kombination mit anderen Antibiotika gegen MDR-Tuberkulose verabreicht wird. Capreomycin Sulfate  Chemical Structure
  92. GC47035 Captan

    NSC 36726

    Captan ist ein gÄngiges landwirtschaftliches Fungizid, das zur BekÄmpfung von Botrytis, Fusarium, Fusicoccum und Pythium verwendet wird. Captan  Chemical Structure
  93. GC35604 Carabrone Carabrone wird aus den FrÜchten von Carpesium abrotanoides isoliert, ist ein bekanntes Sesquiterpen und weist signifikante antibakterielle und AntitumoraktivitÄten auf. Carabrone  Chemical Structure
  94. GC38896 Caracemide Caracemid (NSC-253272) hemmt das Enzym Ribonukleotidreduktase von Escherichia coli. Caracemide  Chemical Structure
  95. GC16295 Carbadox Carbadox ist eine antibiotische Chinoxalin-Di-N-oxid-Verbindung, die in großem Umfang an Schweine im Aufzuchtalter verfÜttert wird, um Darmerkrankungen zu kontrollieren und die Futtereffizienz zu verbessern. Carbadox  Chemical Structure
  96. GC32147 Carbendazim

    A-118, NSC 109874, U-32104

    Carbendazim ist ein starkes und oral aktives Breitspektrum-Benzimidazol-Fungizid und kann als Pestizid fÜr die Erforschung von Pilzkrankheiten wie Seproria,FusariumundSclerotina eingesetzt werden. Carbendazim  Chemical Structure
  97. GC16053 Carbenicillin Carbenicillin ist ein halbsynthetisches Penicillin-Derivat mit breitem Spektrum, das parenteral verwendet wird. Carbenicillin  Chemical Structure
  98. GC17633 Carbenicillin, Disodium Salt

    BRL 2064, α-Carboxybenzylpenicillin, CP 15,639-2, NSC 111071;Cabicillin

    A carboxypenicillin antibiotic Carbenicillin, Disodium Salt  Chemical Structure
  99. GC60099 Carbocisteine Carbocistein, ein Mukolytikum, kann zur Erforschung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt werden. Carbocisteine  Chemical Structure
  100. GC35606 Carbodine Carbodin (Carbozyklisches Cytidin) ist ein antivirales Breitbandmittel, das gegen DNA-Viren, (+)RNA-Viren, (-)RNA-Viren, Paramyxo-, Rhabdo- und (+/-)RNA-Viren aktiv ist und auf CTP-Synthetase abzielt der UTP in CTP umwandelt. Carbodine  Chemical Structure
  101. GC32257 Carbosulfan Carbosulfan hemmte relativ stark CYP3A4 und mÄßig CYP1A1/2 und CYP2C19 in gepoolten HLM (menschliche Lebern). Carbosulfan  Chemical Structure

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