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Reverse Transcriptase

Reverse transcriptase, also known as RNA-directed DNA polymerase catalyzes the transcription of RNA into DNA. It is key to the retroviruses infection.

Produkte für  Reverse Transcriptase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC33990 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 2,2'-Anhydrouridin (2,2'-Cyclouridin) wird fÜr die Antikrebs- und antivirale Forschung verwendet. 2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) Chemical Structure
  3. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-Desoxy-5-methylcytidin (CS-92) ist ein potenter Inhibitor des xenotropen murinen Leukämie-assoziierten Retrovirus (XMRV) mit einem CC50 von 43,5 μM in MCF-7-Zellen. 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Chemical Structure
  4. GC10387 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) Zidovudin O-β-D-Glucuronid (3͇-Azido-3&7#39;-Desoxythymidin &7#946;-D-Glucuronid) Natrium ist der Hauptmetabolit von Zidovudin. 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  5. GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 4'-Ethinyl-2'-desoxyadenosin (4'-E-dA), ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase (RT)-Hemmer, ist ein antiretroviraler Wirkstoff, der gegen arzneimittelresistente HIV-Varianten wirksam ist, mit einem EC50 von 98 nM in MT- 4 Zellen fÜr Anti-HIV-1-AktivitÄt. 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine Chemical Structure
  6. GC13805 Abacavir Abacavir Chemical Structure
  7. GC11274 Abacavir sulfate Abacavir-Sulfat (Abacavir-Hemisulfat) ist ein kompetitiver, oral aktiver nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer. Abacavir sulfate Chemical Structure
  8. GC46767 Abacavir-d4 An internal standard for the quantification of abacavir Abacavir-d4 Chemical Structure
  9. GC42731 Adefovir Adefovir (GS-0393) ist ein antivirales Adenosinmonophosphat-Analogon, das nach intrazellulÄrer Umwandlung in Adefovir-Diphosphat die HBV-DNA-Polymerase hemmt. Adefovir Chemical Structure
  10. GC16841 Adefovir Dipivoxil Adefovir Dipivoxil, ein Adenosin-Analogon, ist ein orales Prodrug des nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmers Adefovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  11. GC11744 AG 555 AG 555 (Tyrphostin AG 555), ein potentes antiretrovirales Medikament, ist ein potenter und selektiver Inhibitor von EGFR und blockiert die Cdk2-Aktivierung. AG 555 Chemical Structure
  12. GC32381 BF738735 BF738735 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,7 nM. BF738735 Chemical Structure
  13. GC64261 Censavudine Censavudin (OBP-601; BMS-986001), ein Nukleosid-Analogon, ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Censavudine Chemical Structure
  14. GN10346 Corilagin

    Ein natürliches Polyphenol

     Corilagin Chemical Structure
  15. GC35731 Corydine Corydine ist ein natÜrlich vorkommendes Alkaloid, das aus Pflanzen wie Croton echinocarpus-BlÄttern extrahiert werden kann. Corydine Chemical Structure
  16. GN10072 Daidzin Daidzin Chemical Structure
  17. GC14452 Dapivirine (TMC120) Dapivirin (TMC120) (TMC120), der Prototyp der Diarylpyrimidine (DAPY), ist ein oral aktiver und nichtnukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI). Dapivirine (TMC120) Chemical Structure
  18. GC35835 Delavirdine Delavirdin (U 90152) ist ein potenter, hochspezifischer und oral aktiver nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI). Delavirdine Chemical Structure
  19. GC15452 Delavirdine mesylate Delavirdin (U 90152) Mesylat ist ein potenter, hochspezifischer und oral aktiver nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI). Delavirdine mesylate Chemical Structure
  20. GC64590 Dexelvucitabine Dexelvucitabin (Reverset; d-d4FC), ein Cytidin-Analogon, ist ein oral aktiver nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer. Dexelvucitabine Chemical Structure
  21. GC15330 Didanosine Didanosin (2',3'-Dideoxyinosin; ddI) ist ein potentes und oral aktives Dideoxynucleosid-Analogon und ist auch ein potenter Nucleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer. Didanosine Chemical Structure
  22. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2 Chemical Structure
  23. GC19126 Doravirine Doravirin (MK-1439) ist ein hochspezifischer HIV-1-Nichtnukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer mit IC50-Werten von 4,5 nM, 5,5 nM und 6,1 nM gegenÜber dem Wildtyp bzw. K103N- und Y181C-Reverse-Transkriptase-Mutanten. Doravirine Chemical Structure
  24. GC12389 Efavirenz Efavirenz (DMP 266) ist ein potenter Inhibitor der Wildtyp-HIV-1 Reverse Transkriptase mit einem Ki von 2,93 nM und zeigt einen IC95 von 1,5 nM fÜr die Hemmung der replikativen Ausbreitung von HIV-1 in Zellkultur. Efavirenz Chemical Structure
  25. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP-Tetraammonium ist ein potenter Nukleosid-Reverse-Transkriptase (RT)-Inhibitor. EFdA-TP tetraammonium Chemical Structure
  26. GC13653 Emtricitabine Emtricitabin ist ein Inhibitor der nukleosidischen reversen Transkriptase (NRTI) und des humanen ImmunschwÄchevirus Typ 1 (HIV-1); hemmt NRTI mit einem EC50 von 0,01 μM in PBMC-Zellen. Emtricitabine Chemical Structure
  27. GC43600 Emtricitabine S-oxide Emtricitabin-S-Oxid (Emtricitabin-Sulfoxid) ist ein Hauptabbauprodukt von Emtricitabin. Emtricitabine S-oxide Chemical Structure
  28. GC16092 Entecavir Hydrate Entecavir-Hydrat (BMS200475-Monohydrat; SQ34676-Monohydrat) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von HBV mit einem EC50-Wert von 3,75 nM in HepG2-Zellen. Entecavir Hydrate Chemical Structure
  29. GC15996 Etravirine (TMC125) Etravirin (TMC125) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der zur Behandlung von HIV eingesetzt wird. Etravirine (TMC125) Chemical Structure
  30. GC33536 Etravirine D4 (TMC-125 D4) Etravirin D4 (TMC-125 D4) (TMC-125 D4) ist das mit Deuterium markierte Etravirin. Etravirine D4 (TMC-125 D4) Chemical Structure
  31. GC45825 Etravirine-d6 An internal standard for the quantification of etravirine Etravirine-d6 Chemical Structure
  32. GC63541 FNC-TP FNC-TP ist die intrazellulÄr aktive Form von FNC. FNC-TP Chemical Structure
  33. GN10104 Gramine Gramine Chemical Structure
  34. GC12679 GS-7340 GS-7340 (GS-7340) ist ein in der Erprobung befindliches orales Prodrug von Tenofovir. GS-7340 Chemical Structure
  35. GC32306 Islatravir (MK-8591) Islatravir (MK-8591) (MK-8591) ist ein starker Anti-HIV-1-Wirkstoff, der als nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer mit EC50-Werten von 0,068 nM, 3,1 nM und 0,15 nM fÜr HIV-1 (WT), HIV- 1 (M184V), HIV-1 (MDR). Islatravir (MK-8591) Chemical Structure
  36. GC10317 Lamivudine Lamivudin (BCH-189) ist ein oral aktiver nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI). Lamivudine Chemical Structure
  37. GC16596 Lersivirine An NNRTI Lersivirine Chemical Structure
  38. GC32358 Loviride (R 89439) Lovirid (R 89439) (R 89439) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI) mit einem IC50-Wert von 0,3 μM fÜr Reverse Transkriptase von HIV-1. Loviride (R 89439) Chemical Structure
  39. GC16387 Nevirapine Nevirapin ist ein nicht-nukleosidischer Inhibitor der Reversen Transkriptase von HIV-1, der zur Behandlung und Vorbeugung von HIV/AIDS eingesetzt wird; mit einem Ki von 270 μM. Nevirapine Chemical Structure
  40. GC47770 Nevirapine-d4 Nevirapin-D4 ist Deuterium-markiertes Nevirapin. Nevirapine-d4 Chemical Structure
  41. GC61134 Nigranoic acid NigransÄure ist ein aus Schisandra chinensis abgetrenntes Triterpenoid. Nigranoic acid Chemical Structure
  42. GC10084 Pyridoxal 5 phosphate Pyridoxal-5-Phosphat ist die aktive Form von Vitamin B6, wirkt als Inhibitor der reversen Transkriptase und wird zur Behandlung von SpÄtdyskinesien eingesetzt. Pyridoxal 5 phosphate Chemical Structure
  43. GC65207 R-10015 R-10015, eine antivirale Breitbandverbindung fÜr HIV-Infektionen, wirkt als potenter und selektiver Inhibitor der LIM-DomÄnenkinase (LIMK) und bindet an die ATP-Bindungstasche mit einem IC50 von 38 nM fÜr humanes LIMK1. R-10015 Chemical Structure
  44. GC11059 Rilpivirine A non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor Rilpivirine Chemical Structure
  45. GC25867 Rilpivirine Hydrochloride Rilpivirine (TMC278), is a second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) with higher potency, longer half-life and reduced side-effect profile compared with older NNRTIs, such as efavirenz. Rilpivirine Hydrochloride Chemical Structure
  46. GC62223 Ro-0335 RO-0335 ist ein neuartiger und wirksamer Diphenylether-Nichtnukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI). RO-0335 hemmt Wt HIV-1 mit einem IC50 von 1,1 nM und einer beibehaltenen AktivitÄt (IC50 < 100 nM) gegen 92 % einer großen Anzahl von NNRTI-resistenten klinischen Isolaten. Ro-0335 Chemical Structure
  47. GC37674 SPK-601 SPK-601 (LMV-601) ist ein Inhibitor der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C (PC-PLC). SPK-601 Chemical Structure
  48. GC63486 Stampidine Stampidin ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) mit starker Anti-HIV-AktivitÄt und breitem Wirkungsspektrum. Stampidine Chemical Structure
  49. GC12830 Stavudine (d4T) Stavudin (d4T) (d4T) ist ein oral aktiver Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI). Stavudine (d4T) Chemical Structure
  50. GC37690 Stavudine sodium Stavudin (d4T)-Natrium ist ein oral aktiver nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI). Stavudine sodium Chemical Structure
  51. GC12125 Tenofovir Tenofovir (GS 1278) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B (HBV). Tenofovir Chemical Structure
  52. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate Tenofoviralafenamidfumarat (GS-7340-Fumarat) ist ein in der Erprobung befindliches orales Prodrug von Tenofovir. Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure
  53. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate Tenofoviralafenamid-Hemifumarat (GS-7340-Hemifumarat) ist ein in der Entwicklung befindliches orales Prodrug von Tenofovir. Tenofovir alafenamide hemifumarate Chemical Structure
  54. GC60357 Tenofovir diphosphate Tenofovirdiphosphat (TFV-DP) ist ein kompetitiver DNA-Polymerase-Inhibitor (in Bezug auf dATP) und ein Substrat der reversen Transkriptase (RT) von HIV Typ 1 (HIV-1). Tenofovir diphosphate Chemical Structure
  55. GC60358 Tenofovir diphosphate triethylamine Tenofovir-Diphosphat-Triethylamin (TFV-DP-Triethylamin) ist ein kompetitiver DNA-Polymerase-Inhibitor (in Bezug auf dATP) und ein Substrat der reversen Transkriptase (RT) von HIV Typ 1 (HIV-1). Tenofovir diphosphate triethylamine Chemical Structure
  56. GC37760 Tenofovir Disoproxil Tenofovirdisoproxil (Bis(POC)-PMPA) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  57. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  58. GC13846 Tenofovir hydrate Tenofovirhydrat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir hydrate Chemical Structure
  59. GC15488 Tenofovir maleate Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir maleate Chemical Structure
  60. GC70089 Ulonivirine

    Ulonivirine (MK-8507) is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor with oral activity and high antiviral activity. Ulonivirine can be used for research on HIV-1 infection.

     Ulonivirine Chemical Structure
  61. GC14720 Zalcitabine Zalcitabin ist ein wirksamer nukleosidanaloger Reverse-Transkriptase-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Zalcitabine Chemical Structure

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