Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Targets for Cell Cycle/Checkpoint
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(47)
- Cdc42(4)
- Cdc7(4)
- Chk(16)
- c-Myc(20)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(91)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(14)
- Haspin(7)
- HMTase(1)
- Kinesin(26)
- Ksp(6)
- Microtubule/Tubulin(243)
- Mps1(15)
- Mitotic(11)
- RAD51(18)
- ROCK(71)
- Rho(13)
- PERK(11)
- PLK(37)
- PTEN(8)
- Wee1(7)
- PAK(21)
- Arp2/3 Complex(8)
- Dynamin(12)
- ECM & Adhesion Molecules(40)
- Cholesterol Metabolism(3)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(26)
- G1(38)
- G2/M(26)
- G2/S(10)
- Genotoxic Stress(18)
- Inositol Phosphates(18)
- Proteolysis(99)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(53)
- Cellular Chaperones(8)
Products for Cell Cycle/Checkpoint
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC19058 BAY1217389 BAY 1217389 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase monopolaire du fuseau 1 (MPS1) avec une valeur IC50 inférieure À 10 nM.
- GC49757 Bazedoxifene N-oxide An oxidative degradation product of bazedoxifene
- GC46907 Bazedoxifene-d4 Le bazédoxifène-d4 est un bazédoxifène marqué au deutérium. Le bazédoxifène (TSE-424) est un modulateur sélectif non stéroÏdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pénétrant dans la BBB, avec des IC50 de 23 nM et 99 nM pour ERα et ERβ, respectivement. Le bazédoxifène peut être utilisé pour la recherche de l'ostéoporose. Le bazédoxifène agit également comme un inhibiteur des interactions protéine-protéine IL-6/GP130 et peut être utilisé pour la recherche sur le cancer du pancréas.
- GC32868 BDP5290 Le BDP5290 est un puissant inhibiteur de ROCK et de MRCK avec des IC50 de 5 nM, 50 nM, 10 nM et 100 nM pour ROCK1, ROCK2, MRCKα et MRCKβ, respectivement.
- GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities
- GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
- GC49836 Benoxaprofen Le bénoxaprofène (LRCL 3794) est un composé anti-inflammatoire et antipyrétique puissant et À longue durée d'action.
- GC61831 Benproperine phosphate Le phosphate de benpropérine est un puissant inhibiteur de la sous-unité 2 du complexe 2/3 de la protéine liée À l'actine (ARPC2) actif par voie orale.
- GC49387 Berberine-d6 (chloride) An internal standard for the quantification of berberine
- GC17828 BI-847325 Le BI-847325 est un double inhibiteur compétitif de l'ATP des kinases MEK et Aurora (AK) avec des valeurs IC50 de 4 et 15 nM pour la MEK2 humaine et l'AK-C, respectivement.
- GC11224 BI6727(Volasertib) Le BI6727 (Volasertib) (BI 6727) est un inhibiteur de la Polo-like kinase 1 (PLK1) actif par voie orale, très puissant et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 0,87 nM. BI6727(Volasertib) inhibe PLK2 et PLK3 avec des IC50 de 5 et 56 nM, respectivement. BI6727(Volasertib) induit l'arrêt de la mitose et l'apoptose. BI6727 (Volasertib), un dérivé de la dihydroptéridinone, montre une activité antitumorale marquée dans plusieurs modèles de cancer.
- GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.
- GC49724 BIO-1211 (trifluoroacetate salt) A peptide inhibitor of α4β1 integrin
- GC42936 Biotin Tripeptide-1 Biotin tripeptide-1 is an extracellular matrix (ECM) peptide that has been conjugated to biotin.
- GC42942 bis-ANS (potassium salt) Le bis-ANS (sel de potassium) est une sonde fluorescente de protéine hydrophobe.
- GC40060 Blasticidin A La blasticidine A ((+)-Blasticidine A) est un inhibiteur de la production d'aflatoxine par Aspergillus parasiticus.
- GC11648 BML-277 BML-277 est un inhibiteur sélectif de la kinase de point de contrÔle 2 (Chk2) avec une IC50 de 15 nM.
- GC18408 BML-278 BML-278 is an activator of sirtuin 1 (SIRT1) that has an EC150 value (effective concentration able to increase the enzyme by 150%) of 1 uM.
- GC12865 BMS265246 BMS265246 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases CDK1 et CDK2 cycline-dépendantes, avec des valeurs IC50 de 6 et 9 nM, respectivement.
- GC68021 BMVC
- GC63977 BMVC2 Le BMVC2 (o-BMVC) est un dérivé carbazole bissubstitué du BMVC. BMVC2 est un stabilisateur G-quadruplex (G4).
- GC34102 BNC105 Le BNC105 est un inhibiteur de la polymérisation de la tubuline doté de puissantes propriétés antiprolifératives et de perturbation vasculaire tumorale.
- GC46937 Boc-Glu-OBzl An amino acid-containing building block
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GC42959
BODIPY 493/503
BODIPY 493/503, un colorant fluorescent lipophile, émet une fluorescence verte vive et a été largement utilisé pour l'étiquetage des gouttelettes lipidiques (Ex/Em : 493/503 nm).
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GC42960
BODIPY 505/515
BODIPY 505/515, un colorant fluorescent lipophile, émet une fluorescence qui a été largement utilisée pour l'étiquetage des gouttelettes lipidiques (Ex/Em : 505/515 nm).
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GC42961
BODIPY 558/568 C12
BODIPY 558/568 C12 is a fatty acid-conjugated fluorescent probe for lipid droplets.
- GC14002 Bohemine Bohemine est un analogue de purine et est un inhibiteur synthétique et sélectif de CDK avec des IC50 de 4,6 μM, 83 μM et 2,7 μM pour Cdk2/cycline E, Cdk2/cycline A et Cdk9/cycline T1, respectivement. La bohémine inhibe également ERK2 avec une IC50 de 52 μM et a moins d'effet inhibiteur sur CDK1, CDK4 et CDK6. Bohemine a des activités anticancéreuses À large spectre.
- GC32846 BOS-172722 Le BOS-172722 est un inhibiteur du point de contrÔle du fuseau monopolaire 1 (MPS1) avec une IC50 de 11 nM et 63 nM pour MPS1 (1 mM ATP) et P-MPS1, respectivement. Le BOS-172722 a également un potentiel pour l'étude de diverses formes de cancer du sein.
- GC46943 Boscalid A broad-spectrum carboxamide fungicide
- GC40009 Bostrycin Bostrycin is an anthraquinone originally isolated from B.
- GC46946 BPC 157 (acetate) A pentadecapeptide with diverse biological activities
- GC42969 bpV(phen) (potassium hydrate) bpV(phen) (hydrate de potassium), un agent insulino-mimétique, est un puissant inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP) et du PTEN avec des IC50 de 38 nM, 343 nM et 920 nM pour le PTEN, PTP-β ; et PTP-1B, respectivement.
- GC62128 Bractoppin La bractoppine est un inhibiteur puissant et sélectif de type médicamenteux de la reconnaissance des phosphopeptides par le domaine BRCT tandem(t) BRCA1 humain (IC50 de liaison : 74 nM). La bractoppine diminue le recrutement de BRCA1 aux cassures de l'ADN, supprimant À son tour l'arrêt de G2 induit par les dommages et l'assemblage de la recombinase, RAD51. La bractoppine inhibe préférentiellement les étapes dépendantes du BRCA1 tBRCT dans la réponse aux dommages À l'ADN.
- GC48901 BRD9876 BRD9876 est l'inhibiteur de \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_fr_2022q1.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_fr_2022q1.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_fr_2022q1.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_fr_2022q1.md
- GC49740 Brevetoxin 3 La brévétoxine 3 (PbTx-3) est un puissant activateur allostérique du canal Na+ voltage-dépendant et possède plusieurs centres actifs (lactone du cycle A, C-42 de la chaîne latérale R).
- GC46949 Bromacil An herbicide
- GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor
- GC13690 BS-181 HCl Le BS-181 HCl est un inhibiteur hautement sélectif de CDK7 avec une IC50 de 21 nM et > 40 fois plus sélectif pour CDK7 que CDK1, 2, 4, 5, 6 ou 9.
- GC33149 BTB-1 BTB-1 est un inhibiteur puissant, sélectif et réversible de la protéine motrice mitotique Kif18A avec une IC50 de 1,69 μM.
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC42997 Butyrolactone I La butyrolactone I est un inhibiteur compétitif de l'ATP de CDK1 en tant que métabolite secondaire d' A. terreus . La butyrolactone I a des effets antitumoraux dans les lignées cellulaires du cancer du poumon non À petites cellules, du poumon À petites cellules et de la prostate.
- GC45394 Bz-IEGR-pNA (acetate)
- GC40708 C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0) C2 L-erythro Ceramide is a bioactive sphingolipid and a cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC40709 C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) C2 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC45616 C6 Urea Ceramide An inhibitor of neutral ceramidase
- GC11765 Cabazitaxel Le cabazitaxel est un dérivé semi-synthétique du taxoÏde naturel 10-désacétylbaccatine III avec une activité antinéoplasique potentielle.
- GC65575 Cabazitaxel-d6 Le cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) est le cabazitaxel marqué au deutérium. Le cabazitaxel est un dérivé semi-synthétique du taxoÏde naturel 10-désacétylbaccatine III avec une activité antinéoplasique potentielle.
- GC45395 Cabazitaxel-d9 Le cabazitaxel-d9 est un cabazitaxel marqué au deutérium. Le cabazitaxel est un dérivé semi-synthétique du taxoÏde naturel 10-désacétylbaccatine III avec une activité antinéoplasique potentielle.
- GC47018 Cacodylic Acid (sodium salt hydrate) A reagent used in electron microscopy techniques
- GC18315 Calpain Inhibitor VI Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM).
- GC65935 CAM833 CAM833 est un puissant inhibiteur orthostérique de l'interaction entre BRCA2 et RAD51 avec un Kd de 366 nM contre la protéine ChimRAD51. CAM833 inhibe également l'oligomérisation de RAD51.
- GC43135 Cambendazol Le cambendazol est l'un des agents les plus efficaces pour le traitement de la strongyloÏdose humaine et de la .
- GC43139 Capsanthin La capsanthine est un caroténoÏde trouvé chez C.
- GC18449 Cardanol monoene Le cardanol monoène (Cardanol C15:1) est un composé phénolique présent dans le liquide de coque de noix de cajou. Le monoène de cardanol peut induire l'apoptose associée aux mitochondries dans les cellules de mélanome humain.
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GC47042
Carfilzomib-d8
Un standard interne pour la quantification du carfilzomib.
- GC16692 Casin CASIN est un inhibiteur sélectif de la GTPase Cdc42 avec une IC50 de 2 uM. CASIN peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC52389 Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide fragment of caveolin-1
- GC43150 CAY10406 CAY10406 is a trifluoromethyl analog of an isatin sulfonamide compound that selectively inhibits caspases 3 and 7.
- GC43154 CAY10443 Mitochondrial release of cytochrome c triggers apoptosis via the assembly of a multimeric complex including caspase-9, Apaf-1, and other components, sometimes called the apoptosome.
- GC40795 CAY10503 CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase.
- GC41253 CAY10554 CAY10554 est un puissant inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline 5 (Cdk5), avec des IC50 de 64 et 98 nM pour Cdk5 et Cdk2, respectivement.
- GC41317 CAY10625 Survivin is a cellular protein implicated in cell survival by interacting with and inhibiting the apoptotic function of several proteins including Smac/DIABLO, caspase-3, and caspase-7.
- GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
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GC43206
CAY10732
CAY10732 fonctionne comme un agent fluorescent conçu pour identifier la présence de monoxyde de carbone.
- GC45405 CAY10737
- GC52245 CAY10792 An anticancer agent
- GC33300 CCB02 CCB02 est un inhibiteur sélectif de l'interaction CPAP-tubuline, se liant À la tubuline et en compétition pour le site de liaison CPAP de la β-tubuline, avec une IC50 de 689 nM, et présente une puissante activité anti-tumorale. CCB02 ne montre aucune inhibition sur les kinases liées au cycle cellulaire et au centrosome, ni sur l'état de phosphorylation d'Aurora A, Plk1, Plk2, CDK2 et CHK1.
- GC14986 CCG-100602 Le CCG-100602 est un inhibiteur spécifique de la signalisation du facteur de transcription A/facteur de réponse sérique (MRTF-A/SRF) lié À la myocardine.
- GC12795 CCG-1423 Le CCG-1423 est un inhibiteur de la voie Rho/MRTF/SRF. CCG-1423 montre des activités dans plusieurs cellules cancéreuses. Le CCG-1423 est un composé phare prometteur pour le développement de nouveaux outils pharmacologiques, et il peut être utilisé pour la recherche sur le cancer et le diabète.
- GC38898 CCG-222740 Le CCG-222740 est un inhibiteur de la voie du facteur de transcription lié À la Rho/myocardine (MRTF) actif et sélectif par voie orale. Le CCG-222740 est également un puissant inhibiteur de l'expression de la protéine actine alpha du muscle lisse. Le CCG-222740 réduit efficacement la fibrose cutanée et bloque les métastases du mélanome.
- GC33006 CCT020312 CCT020312 est un activateur sélectif EIF2AK3/PERK.
- GC18053 CCT241533 A selective Chk2 inhibitor
- GC17105 CCT241533 hydrochloride A selective Chk2 inhibitor
- GC19092 CCT241736 CCT241736 est un inhibiteur double FLT3 et Aurora kinase puissant et biodisponible par voie orale, qui inhibe les kinases Aurora (Aurora-A Kd, 7,5 nM, IC50, 38 nM ; Aurora-B Kd, 48 nM), la kinase FLT3 (Kd, 6,2 nM), et des mutants FLT3 comprenant FLT3-ITD (Kd, 38 nM) et FLT3(D835Y) (Kd, 14 nM).
- GC14772 CCT244747 CCT244747 est un inhibiteur de CHK1 puissant, biodisponible par voie orale et hautement sélectif, avec une IC50 de 7,7 nM; CCT244747 supprime également le point de contrÔle G2 avec un IC50 de 29 nM.
- GC33213 CCT251455 CCT251455 est un inhibiteur puissant et sélectif du fuseau monopolaire 1 de la kinase mitotique (MPS1) avec une IC50 de 3 nM.
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GC18051
CCT251545 analogue, Compound 51
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
- GC48982 CD532 CD532 est un puissant inhibiteur de la kinase Aurora A avec une IC50 de 45 nM. CD532 a le double effet de bloquer l'activité de la kinase Aurora A et de conduire la dégradation de MYCN. CD532 peut également interagir directement avec AURKA et induit un changement conformationnel global. Le CD532 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC12425 CDK inhibitor II
- GC43217 CDK/CRK Inhibitor CDK/CRK inhibitor is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) and CDK-related kinases (CRK) with IC50 values ranging from 9-839 nM in vitro.
- GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1/2 Inhibitor III est un puissant inhibiteur de CDK1 et CDK2 avec des IC50 de 0,6 nM et 0,5 nM pour CDK1/cycline B et CDK2/cycline A, respectivement. L'inhibiteur III de Cdk1/2 est également un puissant inhibiteur de la kinase 1 de type CDC2 (CLK1) et CLK3 avec des CI50 de 8,9 nM et 29,2 nM, respectivement.
- GC43219 Cdk2 Inhibitor II The cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) works with cyclins A or E to regulate S phase and G2-M transition during the cell cycle.
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GC11785
CDK4 inhibitor
CDK4/Cyclin D1 inhibitor
- GC11564 Cdk4/6 Inhibitor IV Le GP-82996 (CINK4) est un inhibiteur pharmacologique de CDK4/6. Le GP-82996 a des IC50 de 1,5, 5,6 et 25 μM pour CDK4/cycline D1, CDK6/cycline D1 et Cdk5/p35, respectivement. Le GP-82996 induit l'apoptose des cellules cancéreuses U2OS. Le GP-82996 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.
- GC15914 CDK7-IN-1 potent and selective CDK7 inhibitor
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC17359 CDK9 inhibitor 2
- GC35651 Cenisertib Le cénisertib (AS-703569) est un inhibiteur multi-kinase compétitif pour l'ATP qui bloque l'activité d'Aurora-kinase-A/B, ABL1, AKT, STAT5 et FLT3. Le cénisertib induit des effets inhibiteurs de croissance majeurs en bloquant l'activité de plusieurs cibles moléculaires différentes dans les mastocytes néoplasiques (MC). Le cénisertib inhibe la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe de tumeurs pancréatiques, mammaires, du cÔlon, ovariennes et pulmonaires et de leucémie.
- GC32688 Centrinone (LCR-263) La centrinone (LCR-263) (LCR-263) est un inhibiteur sélectif et réversible de la polo-like kinase 4 (PLK4) avec un Ki de 0,16 nM.
- GC32751 Centrinone-B (LCR-323) La centrinone-B (LCR-323) (LCR-323) est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de PLK4, avec un Ki de 0,59 nM.
- GN10780 Cephalomannine
- GC52489 Ceramide (hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52485 Ceramide (non-hydroxy) (bovine spinal cord) A sphingolipid
- GC52486 Ceramide Phosphoethanolamine (bovine) A sphingolipid
- GC43229 Ceramide Phosphoethanolamines (bovine) Ceramide phosphoethanolamine (CPE) is an analog of sphingomyelin that contains ethanolamine rather than choline as the head group.
- GC47073 Ceramides (hydroxy) A mixture of hydroxy fatty acid-containing ceramides
- GC43230 Ceramides (non-hydroxy) Ceramides are generated from sphingomyelin through activation of sphingomyelinases or through the de novo synthesis pathway, which requires the coordinated action of serine palmitoyl transferase and ceramide synthase.
- GC35654 Ceratamine A La cératamine A est un alcaloÏde hétérocyclique antimitotique isolé de l'éponge marine Pseudoceratina sp., agit comme un agent stabilisateur des microtubules. La cératamine A présente une cytotoxicité contre les lignées cellulaires cancéreuses humaines.
- GC60688 Cereblon modulator 1 Le modulateur Cereblon 1 (CC-90009) est un premier modulateur de ligase cereblon sélectif GSPT1 (CRBN) E3, agit comme une colle moléculaire.
- GC47074 Cerebroside C Le cérébroside C, un sphingolipide, est un métabolite fongique.