Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(141)
- Aromatase(12)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(163)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(176)
- RAAS(7)
- Thyroid hormone Receptor(62)
- TRH(1)
- ROR/RAR/RXR(92)
- FXR & LXR(82)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(66)
- GPR(1)
- Androgen/Estrogen Receptor Modulators(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nom du produit Informations
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GC48808
5β-Androstane-3α,17β-diol
5β-Adiol, 5β-Androstanediol, β-Androstane-3α,17β-diol, Etiocholanediol
A metabolite of testosterone -
GC49326
5β-Dihydroprogesterone
5β-DHP, NSC 82868, 5β-Pregnanedione
A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone -
GC49176
5β-Tetrahydrocortisol
NSC 57431
An endogenous metabolite of cortisol -
GC46075
5,6-dimethyl-2-Thiouracil
Dimethylthiouracil, NSC 60687
A heterocyclic building block -
GC49827
5-Androstenetriol
Δ5-AT
An active metabolite of DHEA -
GC15774
5α-dihydro-11-keto Testosterone
5α-Androstane-3,11-dione-17β-ol,11-keto Dihydrotestosterone,17β-hydroxy-5α-Androstane-3,11-dione
5α-dihydro-11-céto Testostérone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-céto testostérone) est un stéroÏde endogène et un métabolite de 11β-Hydroxyandrostènedione. - GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide
- GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone
- GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone
- GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs).
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GC18335
6β-hydroxy Dexamethasone
6-hydroxyDEX, 6β-hydroxydexamethasone, 6OH-DEX
6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound. -
GC49206
7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone
7α-hydroxy DHEA
An active metabolite of dehydroepiandrosterone -
GC49391
7α-Thiospironolactone
Deacetylspironolactone, Mercaptospironolactone, SC-24813, 7α-Thio-SL
An active metabolite of spironolactone -
GC46740
7β,27-dihydroxy Cholesterol
7β,27-DHC
An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt - GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3
- GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine
- GC48880 7-Methoxyflavone La 7-méthoxyflavone est un composé isolé de Zornia brasiliensis.
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GC17119
8-Prenylnaringenin
Flavaprenin,8-PN
La 8-prénylnaringénine est un prénylflavonoïde isolé des cônes de houblon (Humulus lupulus), avec une cytotoxicité. La 8-prénylnaringénine a une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses du côlon HCT-116 via l'induction de l'apoptose médiée par les voies intrinsèques et extrinsèques. La 8-prénylnaringénine favorise également la récupération de l'atrophie musculaire induite par l'immobilisation par l'activation de la voie de phosphorylation Akt chez la souris . -
GC40464
9(R)-HETE
9(R)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid
9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. -
GC40465
9(S)-HETE
9(S)-Hydroxyeicosatetraenoic Acid
9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. -
GC14596
9-cis-Retinoic Acid
Alitretinoin, NSC 659772, Panretin, 9-cis RA
L'acide 9-cis-rétinoïque (ALRT1057), un dérivé de la vitamine A, est un puissant agoniste des récepteurs RAR/RXR.
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GP10060
a-MSH, amide
Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-amide, α-MSH, amide
a-MSH, amide (α-Hormone Stimulant de Mélanocytes), se lie au récepteur de la mélanocortine-1 et active la signalisation de l’AMP cyclique (cAMP) via un transporteur protéique G, ce qui permet la synthèse de mélanine. -
GC46768
Abaloparatide (acetate)
BA 058, BIM 44058
A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1 - GC38581 Abaloparatide TFA L'abaloparatide TFA (BA 058 TFA) est un analogue du récepteur de l'hormone parathyroÏdienne 1 (PTHR1) sélectionné pour être un activateur puissant et sélectif de la voie de signalisation PTHR1.
- GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist
- GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) est un puissant antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour le traitement du cancer de la prostate.
- GC35217 Abarelix Acetate L'acétate d'abarelix (acétate PPI 149; acétate R 3827) est un puissant antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate.
- GC50091 AC 186 L'AC 186 est un agoniste sélectif non stéroïdien du récepteur β des œstrogènes (ERβ) avec des CE50 de 6 nM et 5000 nM pour ERβ et ERα, respectivement.
- GC11852 AC 261066 L'AC 261066 est un puissant agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque bêta2 (RARbeta2), disponible par voie orale et sélectif des isoformes, avec une pEC50 de 8,0.
- GC10871 AC 55649 L'AC 55649 est un puissant agoniste hautement sélectif des isoformes du récepteur RARβ2 humain, avec une pEC50 de 6,9.
- GC46777 AC-262536 AC-262536 est un modulateur sélectif et non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (SARM) avec des effets anabolisants bénéfiques.
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GP10059
Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine
Ac-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser-OH
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GC17059
Acetyl Podocarpic Acid Anhydride
APD
L'anhydride d'acide acétyl podocarpique est un puissant agoniste semi-synthétique du récepteur X du foie (LXR) dérivé d'extraits de mayapple. - GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 L'acétyl tétrapeptide-15 est un peptide synthétique utilisé dans les cosmétiques pour peaux sensibles.
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GC17094
Acitretin
all-trans Acitretin, Ro 10-1670, Ro 10-1670/000
L'acitrétine (Ro 10-1670) est un rétinoÏde systémique de deuxième génération qui a été utilisé dans le traitement du psoriasis. - GC17113 Acitretin sodium L'acitrétine (Ro 10-1670) sodique est un rétinoÏde systémique de deuxième génération qui a été utilisé dans le traitement du psoriasis.
- GC31738 ACP-105 ACP-105 est un modulateur des récepteurs aux androgènes (SARM) sélectif et puissant disponible par voie orale, avec des pEC50 de 9,0 et 9,3 pour le type sauvage AR et le mutant T877A, respectivement.
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GC31530
ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human)
MEHFRWGK-OH
L'ACTH 4-11 (hormone adrénocorticotrope (4-11), humaine), un fragment d'hormone adrénocorticotrope, possède une faible puissance d'hormone de stimulation des mélanocytes (α-MSH) uniquement À des doses élevées (100 et 1000 nM). - GC71463 Acyline TFA Acyline TFA est un analogue peptidique de la GnRH, un antagoniste de la GnRH qui inhibe les niveaux de gonadotrophine et de testostérone (t).
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GC10610
Adapalene
CD 271
L'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné. - GC14379 Adapalene sodium salt Le sel de sodium de l'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné.
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
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GC13959
Adarotene
ST1926
An atypical retinoid - GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (composé 20) est un &7#948 sélectif et actif par voie orale; agoniste des récepteurs opioÏdes (DOR) avec un Ki et une valeur EC50 de 0,84 et 20 nM, respectivement.
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GC67703
Adrenocorticotropic hormone TFA
ACTH TFA; Adrenocorticotrophic hormone TFA
- GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52).
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GP10109
Adrenorphin
H2N-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-amide
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GC68629
AGN 192870
AGN 192870 est un antagoniste neutre de RAR, avec des Kd respectifs de 147, 33 et 42 nM pour RARα, RARβ et RARγ. Les IC50 d'AGN 192870 pour RARα et RARγ sont respectivement de 87 et 32 nM. AGN 192870 montre une action partielle d'excitation sur la partie RARβ.
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 est un analogue de rétinoÏde et agit comme un antagoniste spécifique et très efficace des récepteurs de l'acide rétinoÏque (RAR), avec des Kd de 2 nM, 2 nM et 3 nM pour RARα, RARβ et RARγ, respectivement.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 est un RARα sélectif ; agoniste avec un Kd et une CE50 de 3 et 112 nM, respectivement.
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GC12598
AGN 194310
VTP-194310
AGN 194310 (VTP-194310) est un pan-antagoniste des récepteurs de l'acide rétinoÏque (RAR) À haute affinité, puissant et sélectif avec des valeurs de Kd de 3 nM, 2 nM, 5 nM pour RARα, RARβ, RARγ, respectivement. -
GC35265
AGN 195183
IRX-5183; VTP-195183; NRX-195183
AGN 195183 (IRX-5183) est un agoniste puissant et sélectif de RARα (Kd \u003d 3 nM) avec une sélectivité de liaison améliorée par rapport à AGN 193836. AGN 195183 n'a aucune activité sur RARβ/γ. - GC35266 AGN 196996 AGN 196996 est un antagoniste RARα puissant et sélectif avec une valeur Ki de 2 nM ; peu d'affinité de liaison pour RARβ(Ki=1087 nM) et RARγ(Ki=8523 nM).
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 est un puissant agoniste synthétique des RAR avec une CE50 de 3766/734/32 nM pour RARα/β/γ respectivement; aucune inhibition sur RXR.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 est un antagoniste RARγ puissant et sélectif avec des valeurs Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM ; pas d'inhibition sur RARα et RARβ.
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GC39584
AGN194204
IRX4204; NRX194204; VTP 194204
AGN194204 (IRX4204) est un agoniste sélectif et actif par voie orale de RXR avec des valeurs Kd de 0,4 nM, 3,6 nM et 3,8 nM et des EC50s de 0,2 nM, 0,8 nM et 0.08 nM pour RXRα , RXRβ et RXRγ respectivement.
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GC68630
AH3960
AH3960 (composé 16c) est un antagoniste du récepteur des androgènes. AH3960 peut se lier au récepteur des androgènes de type sauvage et de type T877 muté, et inhibe sélectivement le T877 (IC50=0,82 μM). AH3960 est également un agoniste du récepteur de la parathormone PTHR1.
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GC31742
Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)
Δ13-Dehydrochaparrinone
L'ailanthone (δ 13-Déhydrochaparrinone) (δ 13-Déhydrochaparrinone) est un puissant inhibiteur du récepteur aux androgènes (AR) complet (IC50 = 69 nM) et des variants d'épissage AR tronqués constitutivement actifs (AR1-651 IC50 = 309 nM). -
GC12374
Alarelin Acetate
pGlu-HWSYALRP-NHEt, D-Ala6, des-Gly10GnRH-ethylamide, des-Gly GnRH
A peptide agonist of GnRH -
GC46827
Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)
Aldosterone 21-sulphate
A metabolite of aldosterone
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GC14511
all-trans Retinal
Retinaldehyde,Vitamin A aldehyde
all-trans Retinal est l'un des principaux métabolites de la vitamine A dans la rétine. -
GC42769
all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide
Retinoyl Glucuronide, Retinoyl β-D Glucuronide
all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system. - GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
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GC18482
all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid
5,6-epoxy-atRA, 5,6-epoxy RA
all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively). -
GC40024
Altenusin
Alutenusin
L'alténusine montre des activités de piégeage radicalaire DPPH marquées. -
GC13297
Altrenogest
Allyltrenbolone, DRC 6246, RU 2267
Altrenogest (Allyltrenbolone) est un progestatif structurellement lié au trenbolone stéroÏde vétérinaire. -
GC17623
Alvimopan
ADL 8-2698, LY246736
A μ-opioid receptor antagonist - GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist
- GC35311 Alvimopan monohydrate L'alvimopan monohydraté (ADL 8-2698 monohydraté) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes puissant, sélectif, actif par voie orale et réversible, avec une IC50 de 1,7 nM.
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GC13664
AM580
CD336, NSC 608001, Ro 406055
AM580 est un agoniste sélectif de RARα avec IC50 et EC50 de 8 nM et 0,36 nM, respectivement. -
GC16433
Aminoglutethimide
DL-Aminoglutethimide, NSC 330915
Aromatase inhibitor - GC63932 Amsilarotene L'amsilarotène (TAC-101 ; Am 555S), un rétinoÏde synthétique actif par voie orale, a une affinité sélective pour le récepteur de l'acide rétinoÏque α ; (RAR-α) liaison avec Ki de 2,4, 400 nM pour RAR-α et RAR-β ;. L'amsilarotène induit l'apoptose des cellules humaines du cancer gastrique, du carcinome hépatocellulaire et du carcinome ovarien. L'amsilarotène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
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GC10256
Anastrozole
Anastrol, ICID 1033, ZD 1033
L'anastrozole est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de l'aromatase, qui inhibe l'aromatase placentaire humaine avec une IC50 de 15 nM. -
GC46854
Anastrozole-d12
Anastrol-d12
Anastrozole-d12 (ZD1033-d12) est le deutérium marqué Anastrozole. L'anastrozole est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de l'aromatase, qui inhibe l'aromatase placentaire humaine avec une IC50 de 15 nM. -
GC13685
Andarine
Andarine, S-4, SARM S-4
Andarine (S-4) est un modulateur non stéroÏdien (AR) des récepteurs aux androgènes (AR) actif par voie orale et un agoniste partiel, avec un Ki de 4 nM. L'andarine (S-4) est identifiée comme SARM avec une activité pharmacologique in vivo puissante et sélective sur les tissus. - GC67698 Androgen receptor-IN-2
- GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)
- GC34887 Androstanolone acetate
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
Androkinin, NSC 9898
An androgenic steroid
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GP10074
Angiotensin 1/2 (1-5)
H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-OH
-
GP10067
Angiotensin 1/2 (1-6)
H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-OH
-
GP10144
Angiotensin 1/2 (1-7) amide
H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-amide
-
GP10012
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
H2N-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-amide
Vasoconstrictor
- GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9)
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GP10045
Angiotensin 1/2 (2-7)
H2N-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-OH
Vasoconstrictor
-
GP10079
Angiotensin 1/2 (5-7)
H2N-Ile-His-Pro-OH
-
GP10120
Angiotensin 1/2 + A (2 - 8)
H2N-Ala-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH
Vasoconstrictor -
GC52415
Angiotensin A (trifluoroacetate salt)
Ala-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe, DesAsp1-Ala1-Ang II
An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II - GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat)
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GC46856
Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)
Angiotensin (5-8)
An endogenous angiotensin II fragment
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GC42815
Ansatrienin A
Mycotrienin I
Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S. - GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist
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GC60589
Apalutamide D4
ARN-509-d4
L'apalutamide D4 (ARN-509 D4) est un apalutamide marqué au deutérium. L'apalutamide est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs aux androgènes (AR), se liant à l'AR avec une IC50 de 16 nM. - GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride Le chlorhydrate d'AR-M 1000390 est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ exceptionnellement sélectif et puissant avec une CE50 de 7,2 ± 0,9 nM pour la puissance de l'agoniste δ.
- GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 est un puissant inhibiteur de Ar-V7. AR-V7 est une variante d'épissage hormono-indépendante du récepteur des androgènes. Ar-V7-IN-1 a le potentiel pour la recherche de diverses indications, notamment les cancers comme le cancer de la prostate (extrait du brevet WO2018114781A1, composé 43).
- GC19035 AR7 AR7 est un antagoniste atypique RARA/RARα (récepteur de l'acide rétinoÏque, alpha).
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GC42852
Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt)
Arg8-Vasotocin, AVT
Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X. -
GC16840
ARN-509
ARN 509; ARN509
L'ARN-509 (ARN-509) est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs aux androgènes (AR), se liant À l'AR avec une IC50 de 16 nM. -
GC62118
ARV-110
ARV-110
L'ARV-110 (ARV-110) est un dégradeur PROTAC spécifique du récepteur des androgènes (AR) actif par voie orale. L'ARV-110 favorise l'ubiquitination et la dégradation de l'AR. L'ARV-110 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate. - GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation