Endocrinology and Hormones
Endocrinology and Hormones
The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more
Targets for Endocrinology and Hormones
- 5-alpha Reductase(8)
- Smoothened Receptors(3)
- Androgen Receptor(137)
- Aromatase(13)
- CRTH2(2)
- Estrogen/progestogen Receptor(147)
- GnRH(26)
- Opioid Receptor(175)
- RAAS(8)
- Thyroid hormone Receptor(59)
- TRH(2)
- ROR/RAR/RXR(94)
- FXR & LXR(69)
- Glucocorticoids & Mineralocorticoids(49)
- GPR(1)
Products for Endocrinology and Hormones
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC49326 5β-Dihydroprogesterone A progesterone receptor agonist and metabolite of progesterone
- GC49176 5β-Tetrahydrocortisol An endogenous metabolite of cortisol
- GC46075 5,6-dimethyl-2-Thiouracil A heterocyclic building block
- GC49827 5-Androstenetriol An active metabolite of DHEA
- GC15774 5α-dihydro-11-keto Testosterone 5α-dihydro-11-céto Testostérone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-céto testostérone) est un stéroÏde endogène et un métabolite de 11β-Hydroxyandrostènedione.
- GC49676 6β-hydroxy Budesonide A metabolite of budesonide
- GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone
- GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone
- GC18632 6-hydroxy Bexarotene 6-hydroxy Bexarotene is an oxidative metabolite of bexarotene , a high-affinity ligand for retinoid X receptors (RXRs).
- GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone 6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound.
- GC49206 7α-hydroxy Dehydroepiandrosterone An active metabolite of dehydroepiandrosterone
- GC49391 7α-Thiospironolactone An active metabolite of spironolactone
- GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt
- GC63764 7-α-Methylthio Spironolactone-D3
- GC48649 7-hydroxy Chlorpromazine (hydrochloride) An active metabolite of chlorpromazine
- GC48880 7-Methoxyflavone La 7-méthoxyflavone est un composé isolé de Zornia brasiliensis.
- GC17119 8-Prenylnaringenin La 8-prénylnaringénine est un prénylflavonoïde isolé des cônes de houblon (Humulus lupulus), avec une cytotoxicité. La 8-prénylnaringénine a une activité anti-proliférative contre les cellules cancéreuses du côlon HCT-116 via l'induction de l'apoptose médiée par les voies intrinsèques et extrinsèques. La 8-prénylnaringénine favorise également la récupération de l'atrophie musculaire induite par l'immobilisation par l'activation de la voie de phosphorylation Akt chez la souris .
- GC40464 9(R)-HETE 9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE.
- GC40465 9(S)-HETE 9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE.
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GC14596
9-cis-Retinoic Acid
L'acide 9-cis-rétinoïque (ALRT1057), un dérivé de la vitamine A, est un puissant agoniste des récepteurs RAR/RXR.
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GP10060
a-MSH, amide
L'a-MSH (α-Mélanocyte-Stimulant Hormone), amide, active le récepteur de la mélanocortine-1 et active la signalisation du AMP cyclique (cAMP) via un transporteur de protéines G, peut synthétiser la mélanine.
- GC46768 Abaloparatide (acetate) A synthetic derivative of PTHrP and an agonist of PTHR1
- GC38581 Abaloparatide TFA L'abaloparatide TFA (BA 058 TFA) est un analogue du récepteur de l'hormone parathyroÏdienne 1 (PTHR1) sélectionné pour être un activateur puissant et sélectif de la voie de signalisation PTHR1.
- GC45778 Abarelix (acetate) A synthetic GnRHR antagonist
- GC32843 Abarelix (R3827) Abarelix (R3827) (R3827; PPI 149) est un puissant antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour le traitement du cancer de la prostate.
- GC35217 Abarelix Acetate L'acétate d'abarelix (acétate PPI 149; acétate R 3827) est un puissant antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate.
- GC50091 AC 186 L'AC 186 est un agoniste sélectif non stéroïdien du récepteur β des œstrogènes (ERβ) avec des CE50 de 6 nM et 5000 nM pour ERβ et ERα, respectivement.
- GC11852 AC 261066 L'AC 261066 est un puissant agoniste des récepteurs de l'acide rétinoïque bêta2 (RARbeta2), disponible par voie orale et sélectif des isoformes, avec une pEC50 de 8,0.
- GC10871 AC 55649 L'AC 55649 est un puissant agoniste hautement sélectif des isoformes du récepteur RARβ2 humain, avec une pEC50 de 6,9.
- GC46777 AC-262536 AC-262536 est un modulateur sélectif et non stéroÏdien des récepteurs aux androgènes (SARM) avec des effets anabolisants bénéfiques.
- GP10059 Acetyl Angiotensinogen (1-14), porcine
- GC17059 Acetyl Podocarpic Acid Anhydride L'anhydride d'acide acétyl podocarpique est un puissant agoniste semi-synthétique du récepteur X du foie (LXR) dérivé d'extraits de mayapple.
- GC64147 Acetyl tetrapeptide-15 L'acétyl tétrapeptide-15 est un peptide synthétique utilisé dans les cosmétiques pour peaux sensibles.
- GC17094 Acitretin L'acitrétine (Ro 10-1670) est un rétinoÏde systémique de deuxième génération qui a été utilisé dans le traitement du psoriasis.
- GC17113 Acitretin sodium L'acitrétine (Ro 10-1670) sodique est un rétinoÏde systémique de deuxième génération qui a été utilisé dans le traitement du psoriasis.
- GC31738 ACP-105 ACP-105 est un modulateur des récepteurs aux androgènes (SARM) sélectif et puissant disponible par voie orale, avec des pEC50 de 9,0 et 9,3 pour le type sauvage AR et le mutant T877A, respectivement.
- GC31530 ACTH 4-11 (Adrenocorticotropic Hormone (4-11), human) L'ACTH 4-11 (hormone adrénocorticotrope (4-11), humaine), un fragment d'hormone adrénocorticotrope, possède une faible puissance d'hormone de stimulation des mélanocytes (α-MSH) uniquement À des doses élevées (100 et 1000 nM).
- GC10610 Adapalene L'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné.
- GC14379 Adapalene sodium salt Le sel de sodium de l'adapalène (CD271), un rétinoÏde synthétique de troisième génération, est largement utilisé pour la recherche sur l'acné.
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC11829 ADL5859 HCl ADL5859 HCl (composé 20) est un &7#948 sélectif et actif par voie orale; agoniste des récepteurs opioÏdes (DOR) avec un Ki et une valeur EC50 de 0,84 et 20 nM, respectivement.
- GC67703 Adrenocorticotropic hormone TFA
- GC42741 Adrenomedullin (22-52) (human) (trifluoroacetate salt) Adrenomedullin (22-52) is a C-terminal fragment of adrenomedullin (1-52).
- GP10109 Adrenorphin
- GC32817 AGN 193109 AGN 193109 est un analogue de rétinoÏde et agit comme un antagoniste spécifique et très efficace des récepteurs de l'acide rétinoÏque (RAR), avec des Kd de 2 nM, 2 nM et 3 nM pour RARα, RARβ et RARγ, respectivement.
- GC33315 AGN 194078 AGN 194078 est un RARα sélectif ; agoniste avec un Kd et une CE50 de 3 et 112 nM, respectivement.
- GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) est un pan-antagoniste des récepteurs de l'acide rétinoÏque (RAR) À haute affinité, puissant et sélectif avec des valeurs de Kd de 3 nM, 2 nM, 5 nM pour RARα, RARβ, RARγ, respectivement.
- GC35265 AGN 195183 AGN 195183 (IRX-5183) est un agoniste puissant et sélectif de RARα (Kd \u003d 3 nM) avec une sélectivité de liaison améliorée par rapport à AGN 193836. AGN 195183 n'a aucune activité sur RARβ/γ.
- GC35266 AGN 196996 AGN 196996 est un antagoniste RARα puissant et sélectif avec une valeur Ki de 2 nM ; peu d'affinité de liaison pour RARβ(Ki=1087 nM) et RARγ(Ki=8523 nM).
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327 est un puissant agoniste synthétique des RAR avec une CE50 de 3766/734/32 nM pour RARα/β/γ respectivement; aucune inhibition sur RXR.
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728 est un antagoniste RARγ puissant et sélectif avec des valeurs Ki/IC95 de 3 nM/ 0,6 nM ; pas d'inhibition sur RARα et RARβ.
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GC39584
AGN194204
AGN194204 (IRX4204) est un agoniste sélectif et actif par voie orale de RXR avec des valeurs Kd de 0,4 nM, 3,6 nM et 3,8 nM et des EC50s de 0,2 nM, 0,8 nM et 0.08 nM pour RXRα , RXRβ et RXRγ respectivement.
- GC31742 Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) L'ailanthone (δ 13-Déhydrochaparrinone) (δ 13-Déhydrochaparrinone) est un puissant inhibiteur du récepteur aux androgènes (AR) complet (IC50 = 69 nM) et des variants d'épissage AR tronqués constitutivement actifs (AR1-651 IC50 = 309 nM).
- GC12374 Alarelin Acetate A peptide agonist of GnRH
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GC46827
Aldosterone 21-sulfate (sodium salt)
A metabolite of aldosterone
- GC14511 all-trans Retinal all-trans Retinal est l'un des principaux métabolites de la vitamine A dans la rétine.
- GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide all-trans Retinoyl β-D-glucuronide is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) system.
- GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid all-trans-5,6-epoxy Retinoic acid (5,6-epoxy RA) is an agonist of all isoforms of the retinoic acid receptor (RAR; EC50s = 77, 35, and 4 nM for RARα, RARβ, and RARγ, respectively).
- GC40024 Altenusin L'alténusine montre des activités de piégeage radicalaire DPPH marquées.
- GC13297 Altrenogest Altrenogest (Allyltrenbolone) est un progestatif structurellement lié au trenbolone stéroÏde vétérinaire.
- GC17623 Alvimopan A μ-opioid receptor antagonist
- GC12619 Alvimopan dihydrate A μ-opioid receptor antagonist
- GC35311 Alvimopan monohydrate L'alvimopan monohydraté (ADL 8-2698 monohydraté) est un antagoniste des récepteurs μ-opioÏdes puissant, sélectif, actif par voie orale et réversible, avec une IC50 de 1,7 nM.
- GC13664 AM580 AM580 est un agoniste sélectif de RARα avec IC50 et EC50 de 8 nM et 0,36 nM, respectivement.
- GC16433 Aminoglutethimide Aromatase inhibitor
- GC63932 Amsilarotene L'amsilarotène (TAC-101 ; Am 555S), un rétinoÏde synthétique actif par voie orale, a une affinité sélective pour le récepteur de l'acide rétinoÏque α ; (RAR-α) liaison avec Ki de 2,4, 400 nM pour RAR-α et RAR-β ;. L'amsilarotène induit l'apoptose des cellules humaines du cancer gastrique, du carcinome hépatocellulaire et du carcinome ovarien. L'amsilarotène peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC10256 Anastrozole L'anastrozole est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de l'aromatase, qui inhibe l'aromatase placentaire humaine avec une IC50 de 15 nM.
- GC46854 Anastrozole-d12 Anastrozole-d12 (ZD1033-d12) est le deutérium marqué Anastrozole. L'anastrozole est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de l'aromatase, qui inhibe l'aromatase placentaire humaine avec une IC50 de 15 nM.
- GC13685 Andarine Andarine (S-4) est un modulateur non stéroÏdien (AR) des récepteurs aux androgènes (AR) actif par voie orale et un agoniste partiel, avec un Ki de 4 nM. L'andarine (S-4) est identifiée comme SARM avec une activité pharmacologique in vivo puissante et sélective sur les tissus.
- GC67698 Androgen receptor-IN-2
- GC31254 Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)
- GC34887 Androstanolone acetate
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GC30842
Androsterone (5α-Androstan-3α-ol-17-one)
An androgenic steroid
- GP10074 Angiotensin 1/2 (1-5)
- GP10067 Angiotensin 1/2 (1-6)
- GP10144 Angiotensin 1/2 (1-7) amide
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GP10012
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
Vasoconstrictor
- GP10025 Angiotensin 1/2 (1-9)
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GP10045
Angiotensin 1/2 (2-7)
Vasoconstrictor
- GP10079 Angiotensin 1/2 (5-7)
- GP10120 Angiotensin 1/2 + A (2 - 8) Vasoconstrictor
- GC52415 Angiotensin A (trifluoroacetate salt) An AT1 and AT2 receptor agonist and active metabolite of angiotensin II
- GP10087 Angiotensin I (human, mouse, rat)
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GC46856
Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) (trifluoroacetate salt)
An endogenous angiotensin II fragment
- GC42815 Ansatrienin A Ansatrienin A is an ansamycin antibiotic and antifungal agent first isolated from S.
- GC46859 Antide (acetate) A GnRHR antagonist
- GC60589 Apalutamide D4 L'apalutamide D4 (ARN-509 D4) est un apalutamide marqué au deutérium. L'apalutamide est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs aux androgènes (AR), se liant à l'AR avec une IC50 de 16 nM.
- GC12219 AR-M 1000390 hydrochloride Le chlorhydrate d'AR-M 1000390 est un agoniste des récepteurs opioÏdes δ exceptionnellement sélectif et puissant avec une CE50 de 7,2 ± 0,9 nM pour la puissance de l'agoniste δ.
- GC64540 Ar-V7-IN-1 Ar-V7-IN-1 est un puissant inhibiteur de Ar-V7. AR-V7 est une variante d'épissage hormono-indépendante du récepteur des androgènes. Ar-V7-IN-1 a le potentiel pour la recherche de diverses indications, notamment les cancers comme le cancer de la prostate (extrait du brevet WO2018114781A1, composé 43).
- GC19035 AR7 AR7 est un antagoniste atypique RARA/RARα (récepteur de l'acide rétinoÏque, alpha).
- GC42852 Arginine Vasotocin (trifluoroacetate salt) Arginine vasotocin is a nonapeptide hormone agonist of the AVT receptor (EC50 = 13 nM for eliciting membrane currents in X.
- GC16840 ARN-509 L'ARN-509 (ARN-509) est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs aux androgènes (AR), se liant À l'AR avec une IC50 de 16 nM.
- GC62118 ARV-110 L'ARV-110 (ARV-110) est un dégradeur PROTAC spécifique du récepteur des androgènes (AR) actif par voie orale. L'ARV-110 favorise l'ubiquitination et la dégradation de l'AR. L'ARV-110 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer de la prostate.
- GC10547 ASC-J9 A selective enhancer of AR degradation
- GC31762 Asimadoline (EMD-61753) L'asimadoline (EMD-61753) (EMD-61753) est un κ-opioÏde actif par voie orale, sélectif et périphériquement actif avec des IC50 de 5,6 nM (cochon d'Inde) et 1,2 nM (recombinant humain).
- GC61397 Asimadoline hydrochloride Le chlorhydrate d'Asimadoline (EMD-61753) est un agoniste κ-opioÏde actif par voie orale, sélectif et périphériquement actif avec des IC50 de 5,6 nM (cochon d'Inde) et 1,2 nM (recombinant humain).
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
- GC66207 Atraric acid L'acide atrarique (atrarate de méthyle) est un antagoniste spécifique des récepteurs aux androgènes (AR) avec des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. L'acide atrarique réprime l'expression du gène de l'antigène endogène spécifique de la prostate dans les cellules LNCaP et C4-2. L'acide atrarique peut également inhiber la synthèse de NO et de cytokines et supprimer la voie de signalisation MAPK-NFκB. L'acide atrarique peut être utilisé pour la recherche sur les maladies de la prostate et les maladies inflammatoires.