Metabolism
- Sterol Biosynthesis(26)
- PPAR(183)
- 5-alpha Reductase(9)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Adenosine Deaminase(6)
- Aminopeptidase(7)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(56)
- CETP(9)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(2)
- CYP3A/CYP450(22)
- Dehydrogenase(132)
- DHFR(6)
- DGAT(8)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(11)
- FAAH(34)
- Factor Xa(41)
- Ferroptosis(159)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE(0)
- HMG-CoA Reductase(34)
- HSP(59)
- IDO(45)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(0)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(17)
- P450(120)
- PDE(223)
- Phospholipase(113)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(16)
- SGLT(26)
- TPH(4)
- Transferase(177)
- Energy Metabolism(0)
- Inorganic Ions(0)
- ALP(1)
- Carbohydrates(18)
- Uric Acid(0)
- Muscle Metabolism(0)
- MDA(0)
- MPO(0)
- Transaminase(20)
- Glutathione Reductase(0)
- Thioredoxin Reductase(0)
- Catalase(8)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(47)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(92)
- Pyruvate kinase(8)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(6)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(9)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(12)
- Bile Acids & Microbiome(94)
- Bone Growth & Remodeling(35)
- Carbohydrate Metabolism(126)
- Cofactors & Vitamins(64)
- Dyslipidemias(73)
- Inborn Errors of Metabolism(80)
- Metabolic Syndrome(16)
- Necroptosis(10)
- Necrosis(15)
- Nutrient Sensing(12)
- Phosphodiesterase(27)
- Reproductive Biology(126)
- Thermogenesis(6)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(1)
- Biliary System(4)
- Metabolic Disease(4)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(2)
- SHIP(1)
Products for Metabolism
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC15995 BMS 687453 BMS 687453 est un agoniste PPARα puissant et sélectif, avec une CE50 et une IC50 de 10 nM et 260 nM pour le PPARα humain et de 4 100 nM et \u003e 15 000 nM pour le PPARγ dans les tests de transactivation PPAR-GAL4.
- GC50257 BMS 795311 Le BMS 795311 est un inhibiteur puissant et biodisponible par voie orale de la protéine de transfert des esters de cholestérol (CETP), avec des IC50 de 4 nM dans un test de proximité par scintillation (SPA) à base d'enzymes et de 0,22 μM dans un test sur plasma entier humain (hWPA), respectivement.
-
GC68778
BMS-262084
BMS-262084 est un inhibiteur efficace, sélectif et irréversible de la factor XIa, avec une valeur IC50 de 2,8 nM pour la factor XIa humaine. BMS-262084 inhibe également la trypsine humaine (IC50=5 nM). BMS-262084 a des propriétés anti-thrombotiques.
- GC32614 BMS-654457 BMS-654457 est une petite molécule, inhibiteur réversible du facteur XIa (FXIa), se liant avec le FXIa humain et lapin avec Kis de 0,2 et 0,42 nM, respectivement.
- GC31479 BMS-819881 BMS-819881 est un antagoniste du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCHR1), qui se lie au MCHR1 du rat avec un Ki de 7 nM.
- GC35536 BMS-962212 Le BMS-962212 est un inhibiteur direct, réversible et sélectif du facteur XIa (FXIa).
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GC19079
BMS-986205
BMS-986205; ONO-7701
BMS-986205 (BMS-986205) est un inhibiteur sélectif et irréversible de l'indoleamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1) avec une valeur IC50 de 1,1 nM dans les cellules IDO1-HEK293. Le BMS-986205 est bien toléré avec une puissante activité pharmacodynamique dans les cancers avancés. - GC62496 BMS-986242 Le BMS-986242 est un inhibiteur de l'indoleamine-2,3-dioxygénase 1 (IDO1) actif par voie orale, puissant et sélectif. BMS-986242 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC33345 BN82002 Le BN82002 est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible de la famille des phosphatases CDC25. BN82002 inhibe CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C CDC25A et 25C-cat avec des valeurs IC50 de 2,4, 3,9, 6,3, 5,4 et 4,6 μM, respectivement. BN82002 affiche une sélectivité environ 20 fois supérieure À celle de la tyrosine phosphatase CD45.
-
GC64699
Bocidelpar
ASP0367; MA-0211
Le bocidelpar est un modulateur du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-δ). -
GC42963
BODIPY-C12 Ceramide (d18:1/12:0)
BODIPY-C12 Ceramide, BODIPY-Ceramide (d18:1/12:0), BODIPY-Cer(d18:1/12:0), BODIPY-N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosine, B12Cer
BODIPY-C12 Ceramide (B12Cer) is a fluorescently-tagged form of C12 ceramide that displays excitation/emission maxima of 505/540 nm, respectively. -
GC65318
BOLD-100
NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base
BOLD-100 est un agent anticancéreux à base de ruthénium. BOLD-100 est également un inhibiteur de la régulation à la hausse induite par le stress du GRP78, perturbant l'homéostasie du réticulum endoplasmique (ER) et induisant une réponse au stress ER et une réponse aux protéines dépliées (UPR). BOLD-100 interfère avec l'interaction complexe entre la réponse au stress ER, la dynamique des lysosomes et l'exécution de l'autophagie.
- GC46943 Boscalid A broad-spectrum carboxamide fungicide
- GC46945 Bourgeonal An hOR17-4 agonist
-
GC35543
BPN14770
BPN14770
BPN14770 (BPN14770) est un inhibiteur allostérique sélectif de la phosphodiestérase 4D (PDE4D) avec des IC50 de 7,8 nM et 7,4 nM pour PDE4D7 et PDE4D3, respectivement. -
GC18718
bpV(pic) (potassium hydrate)
Bisperoxovanadium(pic)
bpV(pic) is a bisperoxovanadium (bpV) compound that inhibits several different protein tyrosine phosphatases (PTPs), with selectivity for PTEN (IC50 = 31 nM). - GC49885 BQ-3020 (trifluoroacetate salt) A peptide ETB receptor antagonist
-
GC10737
Brinzolamide
AL 4862
A potent carbonic anhydrase inhibitor - GC46101 Brinzolamide-d5 An internal standard for the quantification of brinzolamide
- GC15472 BRL 50481 BRL 50481 est un nouvel inhibiteur sélectif de PDE7 avec des IC50 de 0,15, 12,1, 62 et 490 μM pour PDE7A, PDE7B, PDE4 et PDE3, respectivement.
- GC49085 Brombuterol (hydrochloride) Le brombutérol (chlorhydrate) (chlorhydrate de bromobutérol) est un agoniste des récepteurs β-adrénergiques.
-
GC11021
Bromoenol lactone
BEL, Haloenol lactone, HELSS
Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) est un puissant inhibiteur irréversible, sélectif et basé sur le suicide de la phospholipase A2 indépendante du calcium (iPLA2β) avec une valeur IC50 d'environ 7 μM, qui inhibe l'exocytose des mastocytes stimulée par l'antigène sans bloquer Ca2 Afflux +. -
GC34070
Brusatol (NSC 172924)
(+)-Brusatol, NSC 172924
Le brusatol (NSC 172924) (NSC172924) est un inhibiteur unique de la voie Nrf2 qui sensibilise un large spectre de cellules cancéreuses au cisplatine et À d'autres agents chimiothérapeutiques. Le brusatol (NSC 172924) améliore l'efficacité de la chimiothérapie en inhibant le mécanisme de défense médié par Nrf2. Le brusatol (NSC 172924) peut être développé en agent chimiothérapeutique adjuvant. Le brusatol (NSC 172924) augmente l'apoptose cellulaire. - GC38467 BTdCPU BTdCPU est un puissant activateur de la kinase eIF2α régulée par l'hème (HRI). BTdCPU favorise la phosphorylation de eIF2α et induit l'apoptose dans les cellules résistantes.
- GC35565 Bucladesine calcium salt Le sel de sel de calcium de bucladésine (sel de calcium dibutyryl-AMPc; sel de calcium DC2797) est un analogue de l'AMP cyclique (AMPc) perméable aux cellules et active sélectivement la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) en augmentant le niveau intracellulaire d'AMPc.
- GC42992 Butafosfan Butafosfan is an organic phosphorus supplement that is given, most commonly with cyanocobalamin, to cattle, swine, horses, and poultry for the prevention or treatment of deficiencies.
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GC42995
Butaprost (free acid)
(±)15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1, 15deoxy16Shydroxy17cyclobutyl PGE1
Butaprost is an EP2 selective agonist which has frequently been used to pharmacologically define the EP receptor expression profile of various human and animal tissues and cells. -
GC10944
Butein
2’,3,4,4’tetrahydroxy Chalcone
La butéine est un inhibiteur de la PDE spécifique de l'AMPc avec une IC50 de 10,4 μM pour la PDE4. La butéine est un inhibiteur spécifique de la protéine tyrosine kinase avec des IC50 de 16 et 65 μM pour l'EGFR et le p60c-src dans les cellules HepG2. La butéine sensibilise les cellules HeLa au cisplatine par les voies AKT et ERK/p38 MAPK en ciblant FoxO3a. La butéine est un activateur SIRT1 (STAC). -
GC49136
Butenafine-13C-d3 (hydrochloride)
KP363-13C,d3 hydrochloride
An internal standard for the quantification of butenafine - GC30067 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) Le butylhydroxyanisole (butylhydroxyanisole) (butylhydroxyanisole) est un antioxydant utilisé comme conservateur additif alimentaire.
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC46105 Butyrolactone II La butyrolactone II est un métabolite fongique isolé d'Aspergillus flavipes.
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GC43000
Butyryl-L-carnitine (chloride)
L-Butyrylcarnitine, CAR 4:0, C4:0 Carnitine, L-Carnitine butyryl ester
Butyryl-L-carnitine is a butyrate ester of carnitine. -
GC46972
Butyryl-L-carnitine-d3 (chloride)
L-Butyrylcarnitine-d3, CAR 4:0-d3, C4:0 Carnitine-d3, L-Carnitine butyryl ester-d3
An internal standard for the quantification of butyryl-L-carnitine - GC15738 BVT 2733 BVT 2733 est un inhibiteur sélectif non stéroïdien de petite molécule de l'hydroxystéroïde déshydrogénase 11beta type 1 (11β-HSD1) avec un IC50 de 96 nM (souris).
- GC16256 BVT 948 An inhibitor of protein tyrosine phosphatases
- GC14601 BW 755C dual inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (COX) pathways
- GC31915 BW-A 78U BW-A 78U est un inhibiteur de PDE4 avec une IC50 de 3 μM.
-
GC19432
BXL-628
Elocalcitol, Ro 26-9228
Le BXL-628 (BXL-628) est un agoniste sélectif des récepteurs de la vitamine D (VDR) actif par voie orale. -
GC43006
C12 Ceramide (d18:1/12:0)
Cer(d18:1/12:0), C12 Ceramide, Ceramide (d18:1/12:0), N-Lauroyl-D-erythro-Sphingosine
Le céramide C12 (d18:1/12:0) (N-Lauroyl-D-érythro-sphingosine), un céramide naturel, est formé par hydrolyse de la sphingomyéline C12. -
GC43022
C14 Ceramide (d18:1/14:0)
Cer(d18:1/14:0)
C14 Ceramide is an endogenous ceramide generated by ceramide synthase 6.
-
GC43032
C16 Globotriaosylceramide (d18:1/16:0)
C16 Ceramide Trihexoside (d18:1/16:0), Gb3 (d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-ceramide trihexoside
C16 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from C16 lactosylceramide. -
GC43033
C16 Lactosylceramide (d18:1/16:0)
N-Hexadecanoyl Lactosylceramide, LacCer(d18:1/16:0), Lactosylceramide (d18:1/16:0), C16 Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/16:0)
C16 Lactosylceramide is an endogenous bioactive sphingolipid. -
GC43035
C16 Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Palmitoyl Sphingomyelin, N-Palmitoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/16:0), Sphingomyelin (d18:1/16:0)
Sphingomyelins are complex membrane lipids composed of phosphorylcholine, sphingosine, and an acylated group, such as a fatty acid. -
GC43038
C17 Ceramide (d18:1/17:0)
Cer(d18:1/17:0), Ceramide (d18:1/17:0), N-heptadecanoyl-D-erythro-Sphingosine
C17 Ceramide is a synthetic ceramide that contains a non-natural C17:0 fatty acid acylated to sphingosine. -
GC43041
C17 Globotriaosylceramide (d18:1/17:0)
C17 Ceramide Trihexoside (d18:1/17:0), N-Heptadecanoyl Ceramide Trihexoside
C17 Globotriaosylceramide is a sphingolipid that has been used as an internal standard for the quantification of globotriaosylceramides in plasma and urine from patients with Fabry disease by GC-MS. -
GC43049
C18 Globotriaosylceramide (d18:1/18:0)
C18 Ceramide Trihexoside (d18:1/18:0), Gb3(d18:1/18:0), N-Octadecanoyl-ceramide trihexoside
C18 globotriaosylceramide is an endogenous sphingolipid found in mammalian cell membranes that is synthesized from lactosylceramide. -
GC43059
C2 Adamantanyl Galactosylceramide (d18:1/2:0)
C2 Adamantanyl Galactosylceramide (d18:1/2:0) (AdaGalCer) is a bioactive sphingolipid.
-
GC43068
C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine, SM(d18:1/20:0)
C20 Sphingomyelin is a naturally occurring sphingolipid. -
GC43071
C22 Sphingomyelin (d18:1/22:0)
SM(d18:1/22:0), Sphingomyelin (d18:1/22:0), N-docosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine
C22 Sphingomyelin is a naturally occurring form of sphingomyelin. - GC11979 C3bot (154-182) C3bot (154-182) est un peptide C3 qui améliore la récupération après une lésion de la moelle épinière en améliorant la croissance régénérative des faisceaux de fibres descendantes.
- GC49079 C82 An Mtb CdnP inhibitor
-
GC68003
Cadisegliatin
TTP-399
-
GC43127
Calcitonin (salmon) (trifluoroacetate salt)
Calcitonin (1-32) (salmon), Salcatonin, sCT, Thyrocalcitonin (salmon)
Calcitonin is a peptide hormone that lowers blood calcium level and inhibits bone resorption. -
GC47020
Calcium D-Glucarate (hydrate)
Calcium D-Saccharate, D-Glucaric Acid Calcium Salt, D-Saccharic Acid Calcium Salt
The calcium salt form of D-glucaric acid -
GC48932
Callosobruchusic Acid
R-(–)-Callosobruchusic Acid
An insect pheromone - GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA est un agoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 88 μM) avec liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-.
- GC61508 CALP2 TFA CALP2 TFA est un antagoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 7,9 μM) avec une forte affinité pour la liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-.
-
GC18106
Calyculin A
(-)-Calyculin A
Potent inhibitor of PP1 and PP2A -
GC43136
Campestanol
24-Methyl-5α-cholestan-3β-ol
Le campestanol est un phytostérol présent dans les aliments végétaux. -
GC13771
Canagliflozin
JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284
Inhibiteur de SGLT2, puissant et sélectif.
- GC39178 Canagliflozin D4 La canagliflozine D4 est un canagliflozine marqué au deutérium.
- GC35603 Canagliflozin hemihydrate L'hémihydrate de canagliflozine (hémihydrate JNJ28431754) est un inhibiteur sélectif du SGLT2 avec des IC50 de 2 nM, 3,7 nM et 4,4 nM pour mSGLT2, rSGLT2 et hSGLT2 dans les cellules CHOK, respectivement .
-
GC43140
Captopril Disulfide
SQ 14,551
Le disulfure de captopril est un métabolite du captopril ayant une activité antihypertensive. -
GC49111
Carbamazepine 10,11-epoxide
CBZ-E, CBZ 10,11-epoxide
An active metabolite of carbamazepine - GC41449 Carbazeran Le carbazeran, un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase, est un substrat de l'aldéhyde oxydase.
- GC48348 Carbetocin (acetate) La carbétocine (acétate), un analogue de l'ocytocine (OT), est un agoniste des récepteurs de l'ocytocine avec un Ki de 7,1 nM.
- GC32257 Carbosulfan Le carbosulfan a inhibé relativement puissamment le CYP3A4 et modérément le CYP1A1/2 et le CYP2C19 dans les HLM regroupés (foies humains).
-
GC49147
Carboxyphosphamide
CPCOOH, NSC 145124
An inactive metabolite of cyclophosphamide - GC47040 Carebastine-d5 An internal standard for the quantification of carebastine
-
GC47044
Carotenoid Mixture
Un mélange de caroténoïdes
-
GC17341
Carprofen
Carprodyl, NSC 297935
Le carprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur multi-cible FAAH/COX, avec des IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM et 78,6 μM pour COX-2, COX-1 et FAAH, respectivement. -
GC18498
Cathepsin L Inhibitor
SB 412515; Z-FY-CHO
L'inhibiteur de la cathepsine L (Z-Phe-Tyr-CHO) est un inhibiteur puissant et spécifique de la cathepsine L (CTSL). - GC60675 Caulophyllogenin La caulophyllogénine est une saponine triterpénique extraite de M.
-
GC40384
CAY10410
9,10dihydro15deoxyΔ12,14PGJ2, 9,10dihydro15deoxyΔ12,14Prostaglandin J2
CAY10410 is an analog of prostaglandin D2/prostaglandin J2 (PGD2/PGJ2) with structural modifications intended to give it PPARγ ligand activity and resistance to metabolism. - GC41264 CAY10434 20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family.
-
GC43160
CAY10485
3,4dihydroxy Hydrocinnamic acid (LAspartic acid dibenzyl ester) amide
Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. -
GC40869
CAY10486
4Hydroxycinnamic acid (Lphenylalanine methyl ester) amide
Acyl-Coenzyme A: cholesterol acyltransferase-1 and -2 (ACAT-1 and ACAT-2) catalyze the formation of cholesterol esters from cholesterol and long chain fatty acyl-coenzyme A, and may play a role in the development of atherosclerosis. - GC43161 CAY10502 CAY10502 est un puissant inhibiteur de la phospholipase A2 α cytosolique dépendante du calcium (cPLA2α) avec une IC50 de 4,3 nM pour l'enzyme isolée.
- GC43162 CAY10506 Anti-diabetic drugs of the thiazolidinedione (TZD) structural class as well as α-lipoic acid activate peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), a nuclear transcription factor that controls glucose metabolism and lipid homeostasis.
-
GC40764
CAY10514
Methyl8hydroxy8(2pentyloxyphenyl)oct5ynoate
CAY10514 is an aromatic analog of 8(S)-HETE. - GC18558 CAY10566 CAY10566 est un inhibiteur puissant, biodisponible par voie orale et sélectif de la stéaroyl-CoA désaturase1 (SCD1) avec des IC50 de 4,5 et 26 nM dans les tests enzymatiques chez la souris et l'homme, respectivement. CAY10566 montre également une excellente activité cellulaire en bloquant la conversion des acides gras saturés À longue chaÎne -CoAs (LCFA-CoAs) aux LCFA-CoAs monoinsaturés dans les cellules HepG2 (IC50 = 7,9 nM ou 6,8 nM).
- GC43174 CAY10573 The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are lipid-activated transcription factors often used as drug targets for the treatment of metabolic disorders.
-
GC43179
CAY10590
GK115
CAY10590 (GK115) est un inhibiteur de la phospholipase A2 sécrétée (sPLA2) et peut être utilisé pour la recherche de maladies rénales inflammatoires chroniques. - GC43180 CAY10592 Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) α, δ, γ are ligand-activated nuclear transcription factors involved in the regulation of energy homeostasis as well as insulin sensitivity and glucose metabolism.
- GC18691 CAY10594 CAY10594 est un inhibiteur efficace de la phospholipase D2 (PLD2) (IC50 140 nm in vitro et 110 nm dans les cellules).
- GC18876 CAY10599 Thiazolidinediones (TZDs) are a group of structurally related peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) agonists with antidiabetic actions in vivo.
- GC47049 CAY10641 An inactive alcohol derivative of a highly potent cPLA2 inhibitor
- GC18305 CAY10650 CAY10650 est un inhibiteur très puissant de la phospholipase cytosolique A2α (cPLA2α) avec une valeur IC50 de 12 nM.
- GC43195 CAY10703 Dichloroacetate (DCA) is an inhibitor of all pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK) isoforms, which are enzymes that phosphorylate and inhibit PDH in mitochondria.
- GC46114 CAY10761 An ENPP1 inhibitor
- GC47063 CAY10767 A PPARα agonist
- GC48426 CAY10771 A dual agonist of FXR and PPARδ
- GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib
- GC13336 CBR-5884 Le CBR-5884 est un inhibiteur actif et sélectif de la phosphoglycérate déshydrogénase (PHGDH) avec une IC50 de 33 μM. Le CBR-5884 inhibe la synthèse de novo de la sérine dans les cellules cancéreuses et est sélectivement toxique pour les lignées cellulaires cancéreuses ayant une activité biosynthétique élevée de la sérine. Le CBR-5884 inhibe sélectivement la prolifération des lignées de mélanome et de cancer du sein qui ont une forte propension À la synthèse de sérine.
-
GC14727
CCCP
Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124
Carbonylcyanide-3-chlorophénylhydrazone (CCCP) est un protonophore qui provoque le découplage du gradient de protons dans la membrane mitochondriale interne, inhibant ainsi la vitesse de synthèse de l'ATP. - GC10223 CCT018159 CCT018159, un 3,4-diaryl pyrazolerésorcinol, est un inhibiteur de l'activité HSP90 ATPase compétitive pour l'ATP avec des IC50 de 3,2 et 6,6 μM pour la Hsp90β humaine et la Hsp90 de levure, respectivement. CCT018159 a provoqué une cytostase cellulaire associée À un arrêt en G1 et induit une apoptose. CCT018159 inhibe les fonctions clés des cellules endothéliales et tumorales impliquées dans l'invasion et l'angiogenèse.
- GC64388 CCT129957 CCT129957 est un dérivé indole et un puissant inhibiteur de la phospholipase C-γ (PLC-γ) avec une IC50 d'environ 3 μM et une GC50 de 15 μM. CCT129957 inhibe la libération de Ca2+ dans les cellules de carcinome épidermoÏde À ~15 μM.
- GC19094 CCT251236 CCT251236 est un ligand de pirine disponible par voie orale À partir d'un criblage phénotypique du facteur de transcription de choc thermique 1 (hsf1) avec une IC50 de 19 nM pour l'inhibition de l'induction de HSP72 médiée par HSF1.
- GC35627 CDC25B-IN-1 Le CDC25B-IN-1 (composé 4a) est un puissant inhibiteur de la phosphatase du cycle de division cellulaire 25B (CDC25B), avec un Ki de 8,5 μM. CDC25B-IN-1 inhibe puissamment la prolifération cellulaire et la formation de colonies, provoque une augmentation de la phase G2/M.